Kai veterinarai rekomenduoja šunims apsaugą nuo parazitų, svarbu suprasti gydymo mokslą. Afoksolaner ir milbemicino oksimo kramtomosios tabletės Tai sudėtingas požiūris į parazitų kontrolę, veikiantis dviem skirtingais neurologiniais būdais, siekiant pašalinti išorinius ir vidinius parazitus. Ši dvejopo{1}}veiksmo formulė pakeitė veterinarinę parazitologiją, nukreipdama į specifinius nervų receptorius, kurie egzistuoja parazituose, bet skirtingai veikia žinduoliuose. Išsiaiškinkime, kaip šie junginiai sutrikdo parazitų nervų sistemą, kartu išsaugodami jūsų šunų kompanionų saugumą.
1. Bendra specifikacija (sandėlyje)
(1) API (gryni milteliai)
(2) Planšetė
9.375+1.875mg: 2–3,5 kg
18.75+3.75mg:＞3,5–7,5 kg
37.5+7.5mg:＞7,5–15 kg
75+15mg:＞15–30 kg
150+30mg:＞30–60 kg
(3) Tepalas
2. Pritaikymas: derėsimės individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Mes teikiame Afoxolaner ir Milbemicino oksimo kramtomąsias tabletes. Išsamias specifikacijas ir informaciją apie produktą rasite šioje svetainėje.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/afoxolaner-ir-milbemicinas-oksimas-chewable.html
Kaip Afoxolaner veikia parazitų nervų sistemos signalus?
Blokuoti nariuotakojų parazitų GABA{0}}užtvirtintus chlorido kanalus
Afoxolaner yra izoksazolino junginys, kuris yra gana nauja idėja gyvūnų parazitologijos srityje. Šis ingredientas veikia nukreipdamas gama-aminosviesto rūgšties (GABA)-tvirtintus chlorido kanalus. Tai yra svarbios dalys, kaip nariuotakojai, pavyzdžiui, blusos, erkės ir erkės, siunčia nervinius signalus. Kai afoksolaneris prisijungia prie šių kanalų, jis sustabdo chlorido jonų normalų judėjimą per nervų ląstelių membranas. Ši problema sukelia nervinių signalų kaupimąsi, todėl neuronai užsidega nekontroliuojami. Tai vadinama padidėjusiu sužadinimu.
Ši sistema yra graži, nes ji gali pasirinkti, ką daryti. Nors ir parazitai, ir žmonės turi GABA receptorių, afoksolaneris daug stipriau jungiasi su šių kanalų nariuotakojų forma. Dėl šio molekulinio selektyvumo afoksolanerio ir milbemicino oksimo kramtomosios tabletės gali sėkmingai sunaikinti parazitus, nedarant tokio paties poveikio šunų nervams. Medžiaga pasiekia didžiausią koncentraciją kraujyje per dvi ar keturias valandas po išgėrimo. Jo biologinis prieinamumas yra nuostabūs 88%, o tai reiškia, kad jis greitai veikia prieš maitinančius parazitus.
Nuolatinė apsauga per pratęstą{0}}pusėjimo laikotarpį
Tai, kaip afoksolaner veikia organizme, skiriasi nuo kitų tokio amžiaus pesticidų. Šios medžiagos pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra apie dvi savaites, todėl terapinis kiekis kraujyje išlieka pakankamai ilgai, kad sunaikintų parazitus tarp mėnesio dozių. Kadangi trukmė ilgesnė, ką tik pagautos blusos ar erkės susilies su mirtinomis vaisto dozėmis, kol jos nebebaigs maitintis ar platins ligas, sukeliančias patogenus. Kadangi preparatai, kurių sudėtyje yra afoksolaner{5}}, veikia ilgą laiką, yra labai naudingi ten, kur erkių platinamos ligos kelia didelį pavojų šunų sveikatai.
Selektyvumas, užtikrinantis šunų saugumą
Afoksolaner saugumo profilis pagrįstas bestuburių ir stuburinių gyvūnų nervų sistemų struktūriniais skirtumais. Terapinėmis dozėmis afoksolaneris mažai sąveikauja su žinduolių GABA receptoriais, ypač tais, kurie yra už kraujo -smegenų barjero. Tyrimai su šunimis parodė, kad junginys dažniausiai lieka išoriniuose kūno audinių sluoksniuose ir nelabai patenka į centrinę nervų sistemą. Dėl šios cheminės savybės afoksolanerio kiekis kraujyje gali būti mirtinas vabzdžiams, bet ne toks, kuris paveiktų šuns smegenų funkciją.
Kaip milbemicino oksimas veikia parazitų jonų kanalus vidiniam parazitų kontrolei?
Glutamato{0}}uždarųjų chlorido kanalų aktyvinimas
Milbemicino oksimas visiškai kitaip veikia nervų sistemą. Jis nukreiptas į glutamato{1}}pritvirtintus chlorido kanalus, kurie daugiausia randami kirminų ir kitų vidinių parazitų nervų ir raumenų ląstelėse.
Šis makrolidų junginys susideda iš dviejų dalių: milbemicino A3 (20%) ir A4 (80%). Šios dalys veikia kartu, kad naikintų širdies kirmėlių, ankilinių kirmėlių, apvaliųjų kirmėlių ir viščiukų kirmėlių.
Milbemicino oksimas jungiasi su šiais glutamato receptoriais ir siunčia chlorido jonus į parazito nervines ląsteles, todėl jos yra neigiamai įkrautos.
Ši hiperpoliarizacija yra priešinga tam, kas vyksta nariuotakojų atvejuafoksolaner ir milbemicino oksimo kramtomosios tabletėsyra naudojami. Užuot per daug sujaudinęs nervų ląsteles, milbemicino oksimas nustoja reaguoti į reguliarų stimuliavimą.
Parazitai, veikiami šios medžiagos, palaipsniui praranda gebėjimą naudoti savo valgymo mechanizmus ir raumenis, todėl galiausiai jie pašalinami iš šeimininko.
Medžiaga pasiekia didžiausią koncentraciją kraujyje per vieną ar dvi valandas po to, kai ją išgėrė. Tai reiškia, kad jis greitai naikina širdies kirmėlių lervas ir suaugusius skrandžio parazitus.
Diferencinis paskirstymas ir žinduolių sauga
Milbemicino oksimas yra saugus šunims, nes turi daugybę saugos funkcijų. Kraujo-smegenų barjeras išlaiko žinduolių glutamato{2}} uždarytus chlorido kanalus daugiausia centrinėje nervų sistemoje.
Milbemicino oksimas, kaip P-glikoproteino, ištekėjimo siurblio, aktyviai šalinančio chemines medžiagas iš smegenų, substratas, šunų, kurių P-glikoproteinas veikia normaliai, centrinei nervų sistemai turi labai mažai įtakos.
Štai kodėl medžiaga gali pasiekti pakankamai aukštą lygį, kad sunaikintų parazitus kraujyje ir kituose kūno skysčiuose, nepakenkiant normaliai šunų smegenų funkcijai.
Milbemicino A3 ir A4 farmakokinetinės savybės yra tokios pačios, tačiau jų pusinės eliminacijos laikas yra atitinkamai 1,6 ir 3,3 dienos. Šis lygiagretus šalinimo būdas užtikrina, kad antiparazitinis poveikis išliks toks pat per visą dozavimo intervalą.
Biologinio prieinamumo tyrimai rodo, kad milbemicinas A3 absorbuojamas 81 % laiko, o A4 – 65 % laiko. Abu šie lygiai yra pakankamai aukšti, kad išlaikytų veiksmingą koncentraciją prieš jautrius parazitus.
Taikymas širdies kirmėlių mikrofilijoms ir lervų stadijoms
Vienas iš naudingiausių dalykų, susijusių su milbemicino oksimu medicinoje, yra tai, kad jis naikina širdies kirmėlių lervas. Šio vaisto vartojimas kartą per mėnesį sustabdo Dirofilaria immitis augimą L3 ir L4 lervų stadijose, neleidžiant joms tapti suaugusiomis kirmėlėmis, kurios gali pažeisti širdį ir nužudyti šeimininką.
Kadangi ši medžiaga nepašalina suaugusių širdies kirmėlių, kurie jau yra plaučių arterijose, šį apsauginį veiksmą reikia atlikti kas mėnesį.
Vietose, kur širdies kirmėlės yra dažnos, kasmėnesiniai prevenciniai protokolai yra norma, nes milbemicino oksimas gali pažeisti nervines ląsteles šiais jautriais vystymosi etapais.
Afoksolaner ir milbemicino oksimo mechanizmas: dvigubo neuroaktyvaus parazito taikymo supratimas
Papildomos receptorių sistemos, užtikrinančios visapusišką apsaugą
Afoksolaner ir milbemicino oksimo cheminės struktūros rodo svarbias funkcines grupes, kurios padeda jiems prisijungti prie receptorių. Afoxolaner turi izoksazolino žiedo sistemą, kuri yra penkių{1}narių heterociklas su azoto ir deguonies atomais. Ši sistema jungiasi prie GABA receptorių. Pridėjus daugiau aromatinių žiedų ir halogeno pakaitalų, pasikeičia molekulės lipofiliškumas ir rišamumas, o tai pagerina jos efektyvumą ir farmakokinetines savybes. Tai, kad afoksolaneris ir milbemicino oksimas yra tame pačiame mišinyje, rodo protingą vaistų kūrimą. Šios dvi cheminės medžiagos veikia dviejų skirtingų tipų receptorius: nariuotakojų GABA{7}}tvirtintus kanalus ir kirminų glutamato{8}}tvirtintus kanalus.
Tai reiškia, kad jie gali vienu metu kontroliuoti ir išorinius, ir vidinius parazitus, nekonkuruodamos dėl surišimo ar neveiks prasčiau. Kadangi šie du vaistai veikia kartu, mėnesinė dozėafoksolaner ir milbemicino oksimo kramtomosios tabletėsnaikina visas įprastas šunų klaidas. Medicininiu požiūriu šis dviejų{1}}pakopų procesas palengvina apsaugą nuo parazitų. Veterinarai neprivalo duoti dviejų skirtingų vaistų, kad atsikratytų blusų, erkių, širdies kirmėlių ir žarnyno parazitų; jie gali tiesiog duoti vieną kramtomąją tabletę, kuri veikia abu. Atitikties tyrimai parodė, kad palengvinus rutinos sekimą, naminių gyvūnėlių savininkai lengviau jos laikytis, o tai pagerina bendrą parazitų kontrolę šunų populiacijose.
Molekulinis selektyvumas, pagrįstas evoliuciniu skirtumu
Didelis genetinis atotrūkis tarp nariuotakojų, kirminų ir žinduolių lėmė didelius jų neurotransmiterių receptorių struktūrų skirtumus. Dėl šių skirtumų farmacinės cheminės medžiagos gali naudoti specifines surišimo vietas, kurios yra parazituose, bet yra pakankamai skirtingos žinduoliams, kad jos nedarytų blogo poveikio. Milbemicino oksimo specifinis aktyvumas prieš nematodų glutamato kanalus ir selektyvus afoksolanerio afinitetas nariuotakojų GABA receptoriams rodo, kaip nervų sistemos architektūra pasikeitė per milijonus metų.
Šių receptorių baltymų kristalinės struktūros tyrimai parodė nedidelius, bet svarbius rišamosios kišenės formos, aminorūgščių sudėties ir baltymų gebėjimo keisti formą skirtumus. Medicinos chemikai gali pagaminti junginius, turinčius aukštus terapinius indeksus (toksinių ir efektyvių dozių santykį), pastebėdami skirtumus molekuliniame lygmenyje. Šis terapinis indeksas yra aukštas tiek afoksolaneriui, tiek milbemicino oksimui, o tai suteikia didelį saugos langą, kai naudojamas pagal medicininius standartus.
Kaip šie aktyvūs ingredientai sutrikdo parazitų nervų funkciją įvairiais būdais
Afoxolaner hipersužadinimas prieš milbemicino oksimo paralyžių
Skirtingas šių dviejų cheminių medžiagų poveikis nervų sistemai -hipersužadinimas ir paralyžius-yra dėl skirtingų receptorių, prie kurių jos jungiasi, ir dėl to atsirandančio poveikio ląstelėms.
Jei afoksolaneris sustabdo GABA{0}}uždarytų chlorido kanalų veikimą nuo blusų ar erkių, jis sustabdo pranešimus, kurie paprastai kontroliuoja nervų veiklą.
Be šio reguliavimo stabdžio nervinės ląstelės visą laiką suveikia, sukeldamos nekontroliuojamo sužadinimo būseną, kuri greitai išnaudoja ląstelių energijos atsargas ir sunaikina parazitą per kelias valandas po maitinimosi krauju.
Kita vertus, milbemicino oksimas giliai blokuoja nematodus, atverdamas glutamato{0}} uždaromus chlorido kanalus. Nervų ir raumenų ląstelėms sunkiau pasiekti veikimo potencialo gamybos lygį, nes patenka per daug chlorido jonų.
Parazitai, kuriuos paveikia šis procesas, negali atlikti koordinuotų raumenų judesių, kurių jiems reikia maitinti, arba išsilaikyti šeimininko virškinimo trakte, todėl jie išmetami.
Svetainės-Specialus veiksmas sumažina-tikslinius efektus
Kalbant apie saugumą, abu junginiai labai gerai jungiasi tik su tam tikromis vietomis. Afoxolaner juda per kūno sistemas, bet naikina vabzdžius tik tada, kai parazitai suėda jį, kai jie maitinasi krauju.
Tai reiškia, kad medžiaga neturi būti koncentruota odoje ar plaukuose, kad apsisaugotų nuo ektoparazitų. Jis turi būti tik kraujyje.
Farmakokinetikos duomenys, rodantys 2,6 l/kg pasiskirstymo tūrį, rodo, kad cheminė medžiaga yra pasklidusi daugelyje audinių, todėl parazitai susilies su ja, nesvarbu, kur jie prisijungtų prie šuns.
Milbemicino oksimas taip pat randamas visame kūne, tačiau dažniausiai jis randamas audiniuose, kuriuose gyvena ar juda kirminų parazitai. Kai junginys pasiekia terapinį lygį žarnyno sienelėje ir spindyje, jis pradeda naikinti virškinamajame trakte gyvenančius parazitus.
Kad veiktų apsauga nuo širdies kirmėlių, milbemicino oksimas turi patekti į kraują, kai uodų pernešamos lervos juda audiniuose link širdies ir plaučių.
Junginio plazmos klirenso greitis – 75 ml/h/kg A3 ir 41 ml/h/kg A4 – palaiko gerą koncentraciją visą mėnesį.
Atsparumo svarstymai ir dvigubo mechanizmo privalumai
Dviejų skirtingai veikiančių veikliųjų medžiagų sujungimas turi papildomos naudos: padeda kontroliuoti atsparumą. Kai parazitai yra veikiami kelių junginių, kurie vienu metu yra nukreipti į skirtingus biologinius kelius, jie yra daug mažiau atsparūs.
Genetinis pokytis, dėl kurio parazitas gali būti atsparus afoksolanerio GABA receptorių prisijungimui, neapsaugos jo nuo milbemicino oksimo suaktyvinimo glutamato kanale, ir tas pats pasakytina ir atvirkščiai.
Ši idėja{0}}gerai žinoma antimikrobinės priežiūros srityje, ji taip pat tinka metodams, padedantiems atsikratyti parazitų.
Molekulinės įžvalgos apie Afoxolaner ir Milbemicino oksimo veiksmus prieš parazitus
Struktūrinės savybės, įgalinančios receptorių surišimą
Afoksolaner ir milbemicino oksimo cheminės struktūros rodo svarbias funkcines grupes, kurios padeda jiems prisijungti prie receptorių. Afoxolaner turi izoksazolino žiedo sistemą, kuri yra penkių{1}narių heterociklas su azoto ir deguonies atomais. Ši sistema jungiasi prie GABA receptorių. Pridėjus daugiau aromatinių žiedų ir halogeno pakaitalų, pasikeičia molekulės lipofiliškumas ir rišamumas, o tai pagerina jos efektyvumą ir farmakokinetines savybes.
Milbemicino oksimas, kaip makrolidas, turi didelį makrociklinį laktono žiedą, kurį puošia skirtingos funkcinės grupės. Įrodyta, kad junginiai, tokie kaip ivermektinas ir moksidektinas, kurie priklauso tai pačiai molekulinei klasei, yra ypač sėkmingi prieš parazitus. Milbemicino oksimas selektyviai jungiasi prie nematodo glutamato{2}} uždarytų chlorido kanalų ir dėl savo unikalios stereochemijos ir pakaitų modelio mažai sąveikauja arba visai nesąveikauja su žinduolių receptoriais.
Farmakokinetinės savybės, kurios palaiko kasmėnesinį dozavimą
Afoxolaner ir milbemicino oksimo kramtomosios tabletėsgeriausiai veikia kaip mėnesinė profilaktika, kai jie turi geras farmakokinetines savybes. Afoksolaner pusinės eliminacijos laikas yra dvi savaitės, o tai reiškia, kad apsauginė koncentracija išlieka ilgai po mėnesio dozavimo intervalo. Tai suteikia buferį nedideliam administravimo vėlavimui. Gali atrodyti, kad ne taip naudinga, kad milbemicino oksimo pusinės eliminacijos laikas yra trumpesnis – 1,6–3,3 dienos, tačiau to pakanka, kad širdies kirmėlės būtų atokiau nuo širdies kirmėlių, nes junginio turi būti tik trumpą laiką, kol jis gali paveikti lervas.
Abu junginiai metabolizuojami kepenyse. Afoksolaneris dažniausiai pašalinamas su išmatomis, o milbemicino oksimas gali būti pašalintas tiek su išmatomis, tiek su šlapimu. Šie atliekų šalinimo būdai sukelia mažiausiai streso kiekvienai organų sistemai ir padidina bendrą saugumo profilį. Biologinio prieinamumo duomenys-88% afoksolaneriui ir 65-81% milbemicino oksimo komponentams rodo, kad tabletės gerai absorbuojamos virškinimo sistemoje, ypač kai jos vartojamos su maistu.
Mechanizmu{0}}pagrįstos terapijos klinikinės pasekmės
Veterinarai ir naminių gyvūnėlių savininkai gali priimti geresnius sprendimus dėl parazitų kontrolės, kai žino, kaip afoksolaneris ir milbemicino oksimas veikia nervų sistemą. Afoxolaner greitai naikina blusas (per 4 valandas) ir erkes (per 24–48 valandas). Taip yra todėl, kad jis greitai absorbuojamas ir plinta, todėl greitai atsipalaiduojate nuo infekcijų. Nuolatinis darbas prieš naujai įsigytus parazitus visą mėnesį stabdo užsikrėtimų pasikartojimą ir sumažina parazitų skaičių aplinkoje.
Širdies kirmėlių prevencijai svarbiausia vaistų duoti kas mėnesį uodų sezono metu (arba visus metus ten, kur širdies kirmėlės yra dažnos). Taikant milbemicino oksimo metodą, medžiaga turi būti, kai lervos juda per audinius, o tai įvyksta praėjus maždaug mėnesiui po užsikrėtimo. Jei praleidote dozę, lervos gali augti toliau, nei jos gali susirgti širdies kirmėlių liga. Taigi, parazitų kontrolės neurologinis pagrindas tiesiogiai veikia geriausius būdus, kaip išlaikyti gyvūnus sveikus.
Išvada
Afoxolaner ir milbemicino oksimo kramtomosios tabletėsdirbti su sudėtingomis neurologinėmis sistemomis. Tai rodo, kaip dabartiniai gyvūnams skirti vaistai naudojasi parazitų ir šeimininkų vystymosi skirtumais. Kai afoksolaneris taikosi į GABA-tvirtintus chlorido kanalus, jis greitai per daug sužadina ir naikina nariuotakojų parazitus. Kita vertus, kai milbemicino oksimas suaktyvina glutamato{4}}tvirtintus kanalus, jis paralyžiuoja ir naikina vidinius nematodus. Šis dviejų{6}}pakopų procesas, geri farmakokinetiniai profiliai ir aukšti terapiniai rodikliai padarė šį mišinį pagrindine visapusiškos šunų apsaugos nuo parazitų dalimi. Kai veterinarai ir naminių gyvūnėlių savininkai supranta šiuos procesus, jie gali geriau suprasti ne tik tai, ką daro šios cheminės medžiagos, bet ir kaip jos apsaugo gyvūnus per tikslią molekulinę sąveiką.
DUK
1. Kuo afoksolanerio ir milbemicino oksimo derinys yra veiksmingesnis nei gydymas nuo parazitų, kurių sudėtyje yra vienas ingredientas?
+
-
Mišinys apsaugo nuo jų visų eidamas dviem skirtingais neurologiniais takais skirtingų tipų parazituose. Išorinius parazitus, tokius kaip blusos ir erkės, afoksolaneris gali nužudyti blokuodamas GABA receptorius. Kita vertus, širdies kirmėlės ir žarnyno nematodai gali būti nužudyti milbemicino oksimu, suaktyvinus glutamato kanalus. Šis dvigubas mechanizmas pašalina kelių skirtingų vaistų poreikį ir sumažina atsparumo tikimybę, nes parazitai turėtų keisti abi receptorių sistemas tuo pačiu metu, kad išgyventų gydymą.
2. Kaip greitai po vartojimo pradeda veikti afoksolaneris ir milbemicino oksimas?
+
-
Didžiausias Afoxolaner kiekis kraujyje pasiekiamas per dvi ar keturias valandas po vartojimo. Jis pradeda naikinti blusas per keturias valandas ir yra veiksmingiausias prieš erkes per dvidešimt-keturias–aštuoniasdešimt{2}8 valandas. Milbemicino oksimas pasiekia didžiausią lygį dar greičiau, praėjus vienai ar dviem valandoms po vartojimo, ir iškart pradeda naikinti širdies kirmėlių lervas ir suaugusius žarnyno parazitus. Abu junginiai greitai absorbuojami iš kramtomųjų tablečių formų, todėl greitai sunaikinami parazitai ir užtikrinamas jūsų saugumas, selektyviai nukreipiant receptorius.
3. Ar yra kokių nors šunų veislių, kurioms naudojant šiuos junginius reikia skirti ypatingą dėmesį?
+
-
Prieš skiriant milbemicino oksimą, koliai ir panašūs bandų tipai, turintys MDR1 geno mutacijų, turi būti atidžiai apžiūrėti. Taip yra todėl, kad mutacija pakeičia P-glikoproteino veikimo būdą ir gali leisti junginiui patekti giliau į centrinę nervų sistemą. Veterinarai paprastai siūlo atlikti genetinius tyrimus veislėms, kurioms gresia pavojus, arba pakeisti dozavimo grafikus, kad atitiktų šiuos poreikius. Afoxolaner saugumo profilis nėra pagrįstas P-glikoproteino apribojimu ir paprastai nesukelia tiek daug problemų su tam tikromis veislėmis. Šuniukai, jaunesni nei 8 savaičių arba lengvesni nei 2 kg, neturėtų gauti šių vaistų, kol nepasieks tinkamo amžiaus ir svorio ribos.
„Premium Afoxolaner“ ir „Milbemycin Oxime“ kramtomųjų tablečių partneris su „BLOOM TECH“
„Bloom Tech“ yra kvalifikuotas tiekėjasafoksolaner ir milbemicino oksimo kramtomosios tabletės. Jie turi daugiau nei 12 metų patirtį farmacinių tarpinių produktų ir veterinarinių veikliųjų medžiagų srityje, todėl gali užtikrinti puikią kokybę ir aptarnavimą. JAV-FDA, PMDA ir ES reguliavimo agentūros atidžiai patikrino mūsų GMP-sertifikuotas gamyklas ir įsitikino, kad kiekviena partija atitinka aukščiausius tarptautinius standartus. Mūsų įmonė teikia visas API pritaikymo paslaugas, įvairių stiprumų (nuo 9.375+1.875 mg iki 150+30 mg) gatavų tablečių ir tepalų mišinių, kuriuos gali naudoti įvairaus svorio šunys. Mūsų aiškus kainodaros modelis, stipri kokybės užtikrinimo sistema su trimis testavimo lygiais ir tikslus tiekimo grandinės valdymas veikia kartu, kad laiku gautumėte reikiamas prekes. Mūsų ekspertų komanda pateikia visus dokumentus, reikalingus atitikčiai reikalavimams ir muitinės formalumams atlikti, nesvarbu, ar jums reikia masinės API formulavimui, ar gatavų dozavimo formų platinimui. Rašykite mūsų išmanantiems darbuotojams elSales@bloomtechz.compasikalbėti apie konkrečius poreikius ir sužinoti, kaip BLOOM TECH gali tapti jūsų ilgalaikiu -veterinarinių vaistų tiekimo partneriu.
Nuorodos
1. Shoop, WL ir kt. (2014). "Afoksolanerio, naujo izoksazolino paraziticido šunims, atradimas ir veikimo būdas." Veterinarinė parazitologija, 201(3-4), 179-189.
2. Prichard, R., Ménez, C. ir Lespine, A. (2012). "Moksidektinas ir avermektinai: giminystė, bet ne tapatybė." Tarptautinis parazitologijos žurnalas: vaistai ir atsparumas vaistams, 2, 134-153.
3. Bowman, DD ir kt. (2016). "Afoksolanerio ir trijų kitų izoksazolino paraziticidų palyginamasis veiksmingumas prieš Ixodes scapularis". Veterinarinė parazitologija, 224, 37-40.
4. Taenzler, J. ir kt. (2015). Geriamojo afoksolaner ir milbemicino oksimo kramtomųjų medžiagų veiksmingumas prieš keturias įprastas erkių rūšis, užkrečiančias šunis Europoje. Parazitologijos tyrimai, 114 (1 priedas), S193-S200.
5. Njiro, SM ir Kidane, FA (2017). „Glutamato{7}}pritvirtintų chlorido kanalų vaidmuo antiparazitinių vaistų veikimui ir atsparumui. Current Pharmaceutical Design, 23(7), 1019-1025.
6. Wolstenholme, AJ ir Rogers, AT (2005). „Glutamato{7}}užblokuoti chlorido kanalai ir avermektino/milbemicino antihelmintikų veikimo būdas“. Parazitologija, 131 (Suppl), S85-S95.