2025 m. rugsėjo 29 d. Metsera (įsigijo Pfizer) paskelbė teigiamus dviejų MET-097i svorio metimo fazės tyrimų (VESPER-1 ir VESPER-13) rezultatus.
1. Mes tiekiame
(1) Planšetinis kompiuteris
(2) Guminukai
(3) Kapsulė
(4) Purškimas
(5) API (gryni milteliai)
(6) Piliulių spaudimo mašina
https://www.achievechem.com/pill-paspauskite
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidaus kodas: BM-2-4-008
Semagliutidas CAS 910463-68-2
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologijų palaikymas: R&D Dept.-4
Mes teikiameSemaglutidas, žr. toliau pateiktą svetainę, kurioje rasite išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-milteliai-cas-910463-68-2.html
MET-097i yra novatoriškas visiškai šališkas, itin ilgai veikiantis GLP-1 receptorių agonistas (GLP-1 RA), galintis švirkšti kas mėnesį.
VESPER-1 tyrime (n=239) buvo įvertintas MET-0971 (0,4–1,2 mg kartą per savaitę) veiksmingumas ir saugumas 28 savaites be titravimo. Šiuo metu plečiame tyrimus ir vertiname žemesnių įpurškimo dažnių efektyvumą. VESPER-3 tyrimas yra tęstinis klinikinis tyrimas, kuriame dalyvavo 268 antsvorio arba nutukę asmenys, siekiant įvertinti MET-097 veiksmingumą ir toleravimą kelis kartus per mėnesį ir įvertinti kelių dozių didinimo strategijų toleravimą atliekant 12 savaičių trukmės vidurio analizę. Tyrimas truko 28 savaites.
VESPER-1 tyrimo metu vidutinis svorio sumažėjimas 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg ir 1,2 mg dozių grupėse po placebo koregavimo buvo atitinkamai -8,1%, -10,0%, -13,0% ir -14,1%. Be to, didžiausias 1,2 mg dozės grupės asmenų svorio netekimas siekė -26,5%. VESPER-3 tyrimas šiuo metu vyksta ir nėra svorio metimo duomenų, kuriais būtų galima dalytis.
MET-097 abiejuose tyrimuose parodė potencialų pirmaujančią klasėje toleravimą. VESPER-1 tyrime didelės-dozės ir netitruoto MET-097i tolerancijos charakteristikos buvo panašios į parduodamų vaistų, kuriuos reikia titruoti kelis kartus, nuo dozės priklausomas rizikos skirtumas buvo 4–23 % pykinimo, 4–15 % vėmimo ir vėmimo – 4–15 %, o 3 %. 1,2 mg dozės grupė, kuriai buvo atliktas dviejų etapų titravimas, VESPER-3 tyrime turėjo mažiausią viduriavimo riziką.
„Radiolink Technology“ paskelbė apie 77 mln. USD finansavimo užbaigimą, kad paspartintų pasaulinę radiofarmacinių vamzdynų plėtrą ir gamybos įrenginių statybą Belgijoje.
2025 m. rugsėjo 30 d. Čengdu, Kinija/Belgija Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (toliau vadinama „Radiolink Technology“), visiškai integruota klinikinio etapo tarptautinė radiofarmacinės terapijos įmonė, šiandien paskelbė apie 77 mln. Šis finansavimo etapas bus naudojamas bendrovės pasaulinio radiofarmacinio vamzdyno tyrimams ir plėtrai bei gamybos įrenginių Belgijoje statybai. Užbaigusi finansavimą, „Fulian Technology“ nuo jos įkūrimo 2021 m. sukaupė beveik 200 mln.
Šiam akcinio kapitalo finansavimo etapui vadovauja „Jiachen Capital“ su keliomis aukštos{0}kokybiškomis institucijomis, įskaitant „Longpan Investment“, „Plaisance“ ir „Zhenmai Investment“. Tarp esamų akcininkų yra „Capital“, „Geding Venture Capital“, „Sequoia China Prosperity7“, „Xia Yan Capital“ ir kelios kitos institucijos toliau investuoja. Be C serijos akcinio kapitalo finansavimo, bendrovė taip pat sėkmingai gavo maždaug 27 mln.
Apie Radiance Technology
„Fulian Technology Co., Ltd.“ („Fulian Technology“) yra visiškai integruota tarptautinė radiofarmacinės terapijos įmonė klinikinėje stadijoje, turinti biurus Belgijoje, Vokietijoje ir Kinijoje. „Radiolink Technology“ orientuojasi į pasaulinius pacientus ir yra įsipareigojusi sukurti visos pramonės grandinės branduolinių vaistų bendrovę, kuri integruotų radiofarmacinių preparatų tyrimus ir plėtrą, gamybą ir komercializavimą. Vykdydamas pirmaujančius novatoriškus tyrimus, jis išsprendžia pagrindinius iššūkius, su kuriais šiandien susiduria radiofarmaciniai preparatai, ir skatina būsimų gydymo būdų kūrimą. „Radiolink Technology“ komandą sudaro efektyvi verslininkų komanda ir patyrę mokslininkai, turintys didelę patirtį gyvosios gamtos mokslų, radioizotopų tyrimų ir klinikinės plėtros srityse.
Mažos molekulės GLP-1 inicijuoja III fazės klinikinius streso šlapimo nelaikymo tyrimus
Į III fazės klinikinį tyrimą planuojama įtraukti 1000 tiriamųjų ir tikimasi, kad jis bus baigtas iki 2028 m. kovo mėn.
Orforglipron pasisekė III fazės klinikiniuose diabeto ir nutukimo tyrimuose ir ruošiasi pateikti paraišką įtraukti į sąrašą kaip pirmasis pasaulyje mažos molekulės GLP-1 receptorių agonistas.
Orforgipronas yra mažos molekulės (ne peptidinis) gliukagono tipo peptido-1 receptorių agonistas (GLP-1 RA), kuris šiuo metu kuriamas ir vartojamas per burną kartą per dieną. Šį vaistą galima vartoti bet kuriuo paros metu be dietos ir vandens apribojimų. Šį vaistą atrado Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., o 2018 m. leido jį kurti Eli Lilly.