Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 37 formaldehido cas 50-00-0 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės 37 formaldehidu cas 50-00-0, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
37 Formaldehidasyra organinė cheminė medžiaga, dar žinoma kaip formaldehidas, kuris yra organinis junginys, kurio cheminė formulė yra CH2O, CAS 50-00-0, santykinė molekulinė masė yra 30,03, lydymosi temperatūra yra -92 laipsniai, virimo temperatūra yra -19,5 laipsnio, o santykinis tankis yra 0,815 g/cm³. 35-40% formaldehido vandeninis tirpalas paprastai žinomas kaip formalino tirpalas. Tai bespalvės ir dirginančios dujos, kurios stimuliuoja akis, nosį ir kt. Lengvai tirpsta vandenyje ir etanolyje. Vandeninio tirpalo koncentracija gali siekti iki 55%, paprastai 35% -40%, ir paprastai 37% formaldehido, žinomo kaip formaldehido vanduo arba formalinas. Pasižymi redukcija, ypač stipresnis šarminiuose tirpaluose. Gali degti, garai ir oras sudaryti sprogius mišinius. Jis plačiai naudojamas tokiose pramonės šakose kaip naftos chemijos, farmacijos, tekstilės, biochemijos, taip pat energetikos ir transporto. Jis gali būti naudojamas kaip dezinfekantas ir konservantas, taip pat gali būti naudojamas ruošiant įvairius produktus, tokius kaip fenolio dervos, karbamido formaldehido dervos, melamino dervos, urotropinas ir pentaeritritolis. Formaldehidas stipriai dirgina ir trūkčioja gleivines, gali sukelti baltymų krešėjimą, o palietus gali lengvai sukietėti odą ar net sukelti vietinę audinių nekrozę.

| Cheminė formulė | CH2O |
| Tikslios Mišios | 30 |
| Molekulinė masė | 30 |
| m/z | 30 (100.0%), 31 (1.1%) |
| Elementų analizė | C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
| Lydymosi temperatūra | – 15 laipsnių |
| virimo temperatūra | 97 laipsniai (37 % tirpalas), – 19,5 laipsnio (grynas), |
| Tankis | 1,09 g / ml 25 laipsnių temperatūroje ( liet. ) |
| Garų tankis | 1.03 ( prieš orą ) |
| Spalva APHA | Mažesnis arba lygus 10, pH (25 laipsniai): 7,0–7,5 |
| Tirpumas vanduo | Rūgštingumo koeficientas ( pKa ) 13,27 ( esant 25 laipsniams ) |
|
|
|
|

37 Formaldehidasturi platų pritaikymo spektrą tokiose pramonės šakose kaip naftos chemijos, farmacijos, tekstilės, biochemijos, energetikos ir transporto. Jis gali būti naudojamas kaip dezinfekantas ir konservantas, taip pat ruošiant įvairius produktus, tokius kaip fenolio dervos, karbamido formaldehido dervos, melamino dervos, urotropinas ir pentaeritritolis. Formaldehidas stipriai dirgina ir trūkčioja gleivines, gali sukelti baltymų krešėjimą, palietus gali lengvai sukietėti odą ar net sukelti vietinę audinių nekrozę.

Sintetinė derva
Didžiausias formaldehido panaudojimas yra karbamido formaldehido dervos, fenolio dervos ir melamino formaldehido dervos gamyboje, kurios plačiai ir plačiai naudojamos medienos apdirbimo pramonėje, buitinių ir pastatų apdailos pramonėje, baldų pramonėje ir kt. Antra, jie naudojami kaip priedai popieriaus, tekstilės, odos apdirbimo, betono plastifikatoriuose, liejimo medžiagose, liejimo medžiagose, liejimo medžiagose, mišiniuose. flokuliantai nuotekų valymui. Amino derva taip pat naudojama liejimo medžiagų gamyboje, naudojama amino plastiko gaminiuose, elektros medžiagose, statybinėse medžiagose ir stalo reikmenų pakaitaluose. Fenolio derva taip pat naudojama automobilių stabdžių trinkelių, įrangos, telefonų ir spausdinimo įrangos gamyboje. Speciali fenolio derva taip pat naudojama tokiose pramonės šakose kaip aviacija ir elektronika.
Sintetiniai polioliai
Formaldehidas yra svarbi žaliava poliolių sintezei, plačiai naudojama gaminant pentaeritritolį (dipentaeritritolį), trihidroksimetilpropaną, trihidroksimetiletaną, neopentilglikolį, dihidroksimetilpropiono rūgštį ir 1,4-butandiolį alkinaldehido metodu.
Sintetiniai pluoštai ir pagalbinės dažymo bei apdailos medžiagos
Seniausias sintetinis pluoštas, vinilono pluoštas, buvo gaminamas naudojant formaldehidą kaip žaliavą, daugiausia naudotą žemos kokybės drabužiams, pramoninėms pakavimo medžiagoms ir padangų kordo siūlams gaminti. Kinijoje, Šiaurės Korėjoje ir Japonijoje vis dar gaminama ir taikoma.
Karbamido formaldehido priedų produktai, hidroksimetilkarbamidas ir dihidroksimetilkarbamidas, yra puikios pluošto apdorojimo priemonės, naudojamos audiniams, pluoštų mišiniams su sintetiniais pluoštais arba vilna apdoroti, todėl gali suteikti jiems atsparumą raukšlėms, gniuždymui, atsparumą ugniai, susitraukimui ir nelyginimo savybes. Todėl jie turi didelę pritaikymo rinką nuolatiniam audinių formavimui.
Audinių apdailai naudojant hidroksimetilmelamino darinius ir jų eterinimo produktus galima gauti aukštos{0}kokybės paviršiaus dangas, kurios geriau atsparios vandeniui nei hidroksimetilkarbamido apdailos medžiagos. Tetrahidroksimetilfosfonio chloridas (THPC) yra puiki ugniai atspari medvilnės pluoštų medžiaga, taip pat veiksminga antibakterinė ir priešgrybelinė medžiaga, daugiausia naudojama lino audinių apdailai. Balta audinio apdailos medžiaga gali būti pagaminta reaguojant formaldehidui, karbamidui ir etilaminui.
Sintetinė guma ir priedai
Formaldehidas taip pat plačiai naudojamas gaminant gumos priedus. Formaldehido priedų rūšys yra: tretinio butilfenolio formaldehido tirštinimo derva, para tretinio butilfenolio formaldehido derva, oktilfenolio formaldehido tirštinimo derva, fenolio armavimo derva, antioksidantai 3114, 1222, 702 ir MOCA, vulkanizatorius 246. VA-2, metileno bis (stearamidas), 2,4,6-tris (dimetilaminometil) fenolis, šviesos stabilizatorius Irgastab 2002 ir kt.
Pesticidų chemikalai
Formaldehidas yra pagrindinė svarbios pesticido cheminės medžiagos glifosato žaliava. Kinijoje pesticidų chemikalai, gaminami naudojant formaldehidą (poliformaldehidą), daugiausia apima šias veisles: glifosatą, glifosatą, chlorfenapirą, triazoloną, talonilį, avižų spiritą, imidaklopridą, metoksamą, mekvatą, imidaklopridą, tret. butilo fosfatą, augalinį izofosfatą, izfosfatą ir kt.
lėto atpalaidavimo trąšos
Formaldehido vandeninis tirpalas taip pat gali būti tiesiogiai naudojamas pasėlių sėkloms ir šaknims gydyti, nes tai gali užkirsti kelią juodųjų dėmių ligai ir sustiprinti šaknis bei šaknis. Ryžių žydėjimo laikotarpiu lauke galima purkšti atitinkamą formaldehido tirpalo kiekį, kad būtų išvengta ligų ir padidėtų derlius.
Kasdienės cheminės medžiagos
Formaldehidas yra svarbi žaliava, naudojama tam tikrų kasdienių cheminių medžiagų sintezei, ypač tam tikrų kvapiųjų medžiagų ir jų tarpinių produktų, tokių kaip linalolis, p-hidroksibenzaldehidas, p-metoksibenzilo alkoholis (anyžių alkoholis), p-metoksibenzaldehidas (lillinililinas), alillinildehidas (anilizas), sintezei. (lelijų aldehidas), ciklameno aldehidas, jazmonatas, muskusas, gintaro acetatas, dihidroksiacetonas ir kt.
Antiseptinis tirpalas
35 % -40 % formaldehido vandeninis tirpalas, paprastai žinomas kaip formalinas, pasižymi antikorozinėmis ir antibakterinėmis savybėmis ir gali būti naudojamas biologiniams mėginiams mirkyti, sėkloms dezinfekuoti ir kt. Tačiau dėl baltymų denatūravimo mėginiai gali tapti trapūs.
Pagrindinė priežastis, kodėl formaldehidas pasižymi antikorozinėmis ir antibakterinėmis savybėmis{0}, yra ta, kad formaldehidas gali reaguoti su gyvus organizmus sudarančių baltymų amino grupėmis.
Mmedicininis naudojimas
Kaip fiksatorius, raktas į veiksmingą fiksavimo poveikį37 Formaldehidasyra kryžminių{0}}grandinių susidarymas tarp baltymų galinių grupių. Funkcinės grupės, dalyvaujančios baltymų fiksavime formaldehidu, daugiausia yra amino, imino, acilamino, peptido, guanidino, hidroksilo, hidrofobiniai ir aromatiniai žiedai. Reakcija tarp formaldehido ir histonų yra įvairi ir sudėtinga, nes dažniausiai gali jungtis prie įvairių funkcinių grupių ir sudaryti tarp jų tiltinius ryšius. Formaldehidas turi šią kryžminio-jungimo funkciją, kuri taip pat yra jo trūkumas. Formaldehidu fiksuotuose audiniuose
reikalinga imunohistochemija, o norint nutraukti aldehido ryšius, susietus tarp baltymų ir formaldehido, dažnai rekomenduojami fermentų virškinimo arba karšto antigeno atkūrimo metodai, kad vėliau būtų galima dažyti. Formaldehidas gali būti paruoštas į paprastus arba mišrius fiksatorius. Paprasčiausias ir lengviausias būdas yra paimti 10 ml formaldehido tirpalo ir įpilti 90 ml vandens, kuris yra 10% formalino. Žinoma, dabar naudojamam fiksatoriui keliami griežtesni reikalavimai, o geriausia naudoti buferinį formalino fiksatorių, kuris bus naudingas būsimiems imunohistocheminio dažymo poreikiams.

Žvelgiant iš histologinės perspektyvos, formaldehidas yra geras fiksatorius, turintis daug privalumų: mažesnis audinių susitraukimas, mažesnis pažeidimas ir geresnis esminių medžiagų išsaugojimas; Fiksuotas ir vienodas, pasižymintis stipria įsiskverbimo galia; Gali sukietinti audinius, padidinti audinių elastingumą ir palengvinti pjaustymą; Gali išsaugoti riebalines ir lipidines medžiagas; Maža kaina. Nors formaldehidas turi minėtų privalumų, jie yra santykiniai ir jokia medžiaga negali būti tobula. Jis taip pat turi daug trūkumų: jame yra daug priemaišų, tokių kaip metanolis, kuris gali pasyvinti fermentus ir paveikti reakcijas; Sudėtyje yra skruzdžių rūgšties pėdsakų, todėl fiksatorius parūgštėja ir turi įtakos dažymui; Gali gaminti formalino pigmentą, turintį įtakos stebėjimui; Negali nustatyti šlapimo rūgšties ir angliavandenių; Lengvai išgaruoja, teršia aplinką ir gali išdžiūti egzemplioriai; Fiksuotoje organizacijoje gali egzistuoti ilgą laiką. Kažkas atliko eksperimentą, kai fiksavus audinį formaldehidu ir 5 valandas skalavus tekančiu vandeniu, prie baltymo vis dar yra nemažas kiekis formaldehido, tačiau jį reikia pašalinti po ilgo skalavimo tekančiu vandeniu (24 dienas). Matyti, kad ant audinių esantis formaldehidas negali būti pašalintas, nes klinikinės biopsijos negali taip ilgai plauti audinių. Todėl reikia atkreipti dėmesį į tai, kad atliekant įvairias vėlesnes technines operacijas ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas formaldehido buvimui ir turi būti rasti būdai, kaip jį pašalinti, kitaip tai paveiks įvairias dėmes ir net suges.
Pirmosiomis dienomis formaldehidas farmacijos pramonėje daugiausia buvo naudojamas kaip dezinfekavimo priemonė ir konservantas. Formaldehidas plačiai naudojamas gyvūnų audinių konservavimui, taip pat bakterinės ir grybelinės korozijos prevencijai vaško gaminiuose, vabzdžių klijų gaminiuose, riebalų produktuose, krakmolo gaminiuose, avies dantų gaminiuose, kvapniose gėlėse, aliejuose ir spalvotuose audiniuose.
Formaldehidas plačiai naudojamas daugelio vaistų ir tarpinių produktų, tokių kaip glicinas, natrio sarkozinatas, triptofanas, metamedžiaga, kalcio pantotenatas, akroleinas, furanonas, haloperidolis, metilvinilketonas, metiltiosulfoksidas, imidazolas, 2-metil-4-natrio natris, sintezei. hidroksimetansulfonatas, salbutamolis, bisoprololis, hipuro rūgštis, salicilo rūgštis, ketaminas ir kt.

Papildymo reakcija
Organiniuose tirpikliuose formaldehidas gali kataliziškai susijungti su monoolefinais, kad susidarytų dienai arba atitinkami alkoholiai. Acto rūgšties tirpale formaldehidas reaguoja su toluenu ir susidaro 1-fenil-1,3-diaacto rūgšties propilenglikolis, o formaldehidas reaguoja su propilenu ir susidaro 1,3-diacto rūgšties butandiolis. Pramonėje formaldehidas buvo naudojamas reaguojant su izobutenu, gaminant izopreną, žinomą kaip Prinso reakcija.

Šarminiame tirpale formaldehidas reaguoja su vandenilio cianidu ir susidaro acetonitrilo alkoholis (hidroksiacetonitrilas) HOCH2CN. Pramonėje ši reakcija naudojama aminorūgščių serijos produktams gaminti, paprastai žinomai kaip Mannicho reakcija [21]. Pagaminti daugiavalentį kompleksoną NTA, N (CH2COOH) 3; aminoacetonitrilas, H2NCH2CN; metilenaminoacetonitrilas, CH2=NCH2CN; Dietilo cianamidas, HN (CH2CN) 2 ir kt.

Veikiant katalizatoriams, tokiems kaip acetileno varis, sidabras ir gyvsidabris, formaldehidas reaguoja su monoalkinais, sudarydamas alkinus. Pramonėje Reppe reakcija apima dviejų formaldehido molekulių reakciją su viena acetileno molekule, kad susidarytų 1,4-butandiolis, kuris vėliau hidrinamas ir susidaro 1,4-butandiolis. Ši reakcija yra svarbus 1,4-butandiolio gamybos būdas dabartinėje pramonėje.

Formaldehidas reaguoja su pirminiais aminais, sudarydamas alkilaminometanolį, kuris toliau kaitinamas arba kondensuojamas šarminėmis sąlygomis, kad susidarytų tretiniai aminai.

Kondensacijos reakcija
37 Formaldehidaspati gali lėtai vykti kondensacijos reakcijų, sudarydama žemesnius hidroksialdehidus, hidroksiketonus ir kitus hidroksi junginius, kurie gali pagreitinti reakciją šarminėmis sąlygomis. Formaldehidas gali patirti kondensacijos reakcijas su įvairiais junginiais, paprastai žinomas kaip Tolenso reakcijos. Šarminėmis sąlygomis susidaro hidroksimetilo dariniai (- CH2OH), o rūgščioje aplinkoje arba dujų fazėje vykstant kondensacijos reakcijoms susidaro metileno dariniai.

Esant šarmams formaldehidas ir izobutiraldehidas susitraukia ir susidaro hidroksialdehidas, kuris stipriai šarminėmis sąlygomis redukuojamas į neopentilglikolį su formaldehido pertekliumi. Formaldehidas oksiduojasi ir reaguoja su NaOH, sudarydamas natrio formiatą.

Esant šarmams, formaldehidas kondensuojasi su n-butanaliu, sudarydamas 2,2-dihidroksimetilbutanalį, kuris šarminėmis sąlygomis toliau redukuojamas į trimetilolpropaną su formaldehido pertekliumi.
Agregacijos reakcija
Dėl to, kad formaldehido molekulėse karbonilo grupės anglies atome yra du vandenilio atomai, dėl šios unikalios molekulinės struktūros formaldehidas yra labai lengvai polimerizuojamas. Tačiau sausos formaldehido dujos yra gana stabilios ir tik lėtai polimerizuojasi žemesnėje nei 100 laipsnių temperatūroje. Kai naujai pagamintas formaldehido vandeninis tirpalas paliekamas stovėti, jis automatiškai generuos mažos molekulinės masės polimerus, sudarydamas polioksimetilenglikolio mišinį, ir atsiras šiek tiek nuosėdų. Formaldehido vandeninis tirpalas greitai polimerizuojasi ir išskirs šilumą (63 kJ/mol arba 15,05 kcal/mol) kambario temperatūroje uždarame inde. Dujinis formaldehidas gali savaime polimerizuotis kambario temperatūroje, o vandeninis formaldehido tirpalas taip pat gali savaime polimerizuotis koncentravimo proceso metu, sudarydamas poliformaldehidą - baltą miltelių pavidalo linijinės struktūros polimerą.

Grynos formaldehido dujos gali būti gaminamos termiškai skaidant poliformaldehidą arba mažos molekulinės masės polioksimetileno monomerus (tokius kaip trioksanas, tetraoksanas ir kt.), o jų formaldehido grynumas gali siekti 90–100 % (tūrio dalis).
Karbonilinimo reakcija
Veikiant kobalto arba rodžio katalizatoriams, formaldehidas gali karbonilinti su sintezės dujomis (H2/CO=1-3) esant 110 laipsnių ir 13-15 MPa, kad susidarytų etanalis, kuris gali būti toliau hidrinamas, kad susidarytų etilenglikolis. Karbonilinimo reakcija, taip pat žinoma kaip formaldehido hidroformilinimo reakcija.

Veikiant pereinamųjų metalų katalizatoriams, skystiems arba kietiems rūgštiniams katalizatoriams, formaldehidas karbonilinamas su anglies monoksidu, kad susidarytų glikolio rūgštis, dar žinoma kaip hidroksiacto rūgštis.

Veikiant Co arba Rh pereinamojo metalo katalizatoriams, formaldehidas vyksta karbonilinimo reakcija su anglies monoksidu, dalyvaujant alkoholiams, todėl susidaro malono rūgštis arba malono rūgšties esteriai.

Esant acetamidui, formaldehidas karbonilinamas ir susidaro acetilglicinas.

Veikiant karbonilo rodžio katalizatoriui ir halogenido promotoriui, formaldehidas gali homologiškai reaguoti su sintezės dujomis, kad susidarytų acetaldehidas, kuris toliau hidrinamas, kad susidarytų etanolis.

Skilimo reakcija
Formaldehidas turi netikėtą stabilumą, o jo skilimo greitis be katalizatoriaus yra labai lėtas žemesnėje nei 300 laipsnių temperatūroje. Formaldehido skilimo greitis 400 laipsnių temperatūroje yra apie 0,44% per minutę (skilimo slėgis 101,3 kPa arba 1 atm), o pagrindiniai skilimo produktai yra CO ir H2.

Redokso reakcija
Metalai, tokie kaip Pt, Cr, Cu ir metalų oksidai (pvz., Cr2O3, A12O3 ir kt.), gali redukuoti formaldehidą iki metanolio, metilformiato, metano arba giliai oksiduoti formaldehidą iki skruzdžių rūgšties, CO2 ir H2O.


37 Formaldehidasgali būti gaunamas dehidrogenuojant arba oksiduojant metanolį, katalizuojant sidabrą, varį ir kitus metalus, taip pat gali būti atskirtas nuo angliavandenilių oksidacijos produktų. Jis gali būti naudojamas kaip fenolio dervos, karbamido-formaldehido dervos, vinilono, urotropino, pentaeritritolio, dažiklių, pesticidų ir dezinfekavimo priemonių žaliavos. Pramoniniame formaldehido tirpale kaip inhibitorius paprastai yra 37 % formaldehido ir 15 % metanolio, virimo temperatūra 101 laipsnis.
2017 m. spalio 27 d. Pasaulio sveikatos organizacijos Tarptautinė vėžio tyrimų agentūra paskelbė kancerogenų sąrašą, įtraukdama formaldehidą į kancerogenų sąrašą. 2019 m. liepos 23 d. formaldehidas buvo įtrauktas į toksiškų ir kenksmingų vandens teršalų sąrašą (pirmoji partija). 1923 m., po to, kai Vokietijos BASF įmonė pradėjo-gaminti metanolį, didelio masto pramoninio formaldehido gamyba turi gerą žaliavų pagrindą. Metanolio oro oksidacijos metodas tapo dažniausiai naudojamu pramoninio formaldehido gamybos metodu. Formaldehido aptikimo metodai gyvenamajame kambaryje, tekstilėje ir maiste Kinijoje ir užsienyje daugiausia apima spektrofotometriją, elektrocheminį aptikimo metodą, dujų chromatografiją, skysčių chromatografiją, jutiklio metodą ir kt.
Trumpa tyrimo istorija
Formaldehidą pirmasis atrado rusų chemikas Buterelovas.
Vokiečių mokslininkas Hofmannas pirmą kartą susintetino formaldehidą, oksiduodamas metanolį oru, esant platinos katalizatoriui.
Nuo 1886 iki 1889 metų pramonės plėtros darbai buvo vykdomi naudojant varinius katalizatorius.
Vokietijos įmonės Merklin ir Losekam gamino pramoninį formaldehidą.
Buvo pristatytas Blanko sukurtas sidabro katalizatorius.
BASF, Vokietijos įmonė, pasiekė didelio masto{0}}metanolio gamybą iš sintetinių dujų.
Pradėta plėtoti didelio masto formaldehido gamyba ir naudojimas.
Adkinsas ir Petersonas pirmą kartą kreipėsi dėl geležies molibdeno oksido katalizatorių patento.
Būsto statyboje buvo naudojamos medžio drožlių plokštės, medžio drožlių plokštės ir kitos dirbtinės plokštės. Septintojo dešimtmečio viduryje pirmą kartą buvo pranešta apie neigiamą formaldehido poveikį sveikatai, ypač akių ir viršutinių kvėpavimo takų dirginimą.
Formaldehido išmetimo iš medinių medžiagų ribojimo ir reguliavimo standartai pirmą kartą buvo nustatyti Vokietijoje ir Danijoje.
Pasaulinė formaldehido paklausa pasiekė 25,4 mln. tonų, o paklausa ir toliau kasmet augo daugiau nei 5 proc.
2009 m. gegužės 12 d. JAV Nacionalinio vėžio instituto paskelbtas naujas tyrimas parodė, kad chemijos gamyklų darbuotojai, kurie dažnai buvo veikiami formaldehido, turėjo daug didesnę riziką mirti nuo vėžio, pvz., leukemijos ir limfomos, palyginti su darbuotojais, kurie turėjo mažiau formaldehido.
Nacionalinis vėžio institutas JAV atrado, kad formaldehidas gali sukelti genetines mutacijas ir chromosomų pažeidimus žinduolių ląstelių branduoliuose. Formaldehidas veikia kartu su kitais policikliniais aromatiniais angliavandeniliais, tokiais kaip benzo [a] pirenas, o tai padidina toksiškumą.
Formaldehidas yra paradoksali cheminė medžiaga: nepakeičiama, bet pavojinga, visur paplitusi, tačiau kontroliuojama. Jo vaidmuo klijuose, dezinfekavimo priemonėse ir pramoniniuose procesuose pabrėžia jo ekonominę vertę, o dėl kancerogeniškumo reikia griežtų saugos protokolų. Tobulėjant moksliniams tyrimams, tokios alternatyvos kaip MDI dervos ir bioremediacija siūlo daug žadančių būdų, kaip sumažinti priklausomybę nuo formaldehido. Tačiau visuotinis reguliavimo ir visuomenės švietimo koordinavimas išlieka labai svarbus siekiant sumažinti jo poveikį sveikatai ir aplinkai.
Formaldehido ateitis priklauso nuo naujovių ir atsakomybės derinimo. Priimdama žaliąją chemiją ir griežtą priežiūrą, visuomenė gali pasinaudoti jos teikiama nauda, kartu saugodama žmonių sveikatą ir ekologinį vientisumą.
Populiarus Žymos: 37 formaldehidas cas 50-00-0, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti






