Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių acetaldehido tirpalo cas 75-07-0 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į mūsų gamykloje parduodamą didmeninį aukštos kokybės acetaldehido tirpalą cas 75-07-0. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Acetaldehido tirpalas, taip pat žinomas kaip acetaldehidas, yra organinis junginys, CAS 75-07-0, cheminė formulė yra CH3CHO. Priklausantis aldehido ketoniniams organiniams junginiams, tai bespalvis ir skaidrus skystis, turintis aštrų kvapą, lakiųjų ir degių savybių. Jis lengvai tirpsta vandenyje ir bet kokiomis proporcijomis gali būti maišomas su organiniais tirpikliais, tokiais kaip etanolis, eteris, benzenas, benzinas, toluenas ir kt. Jis daugiausia naudojamas kaip reduktorius, fungicidas ir standartinis tirpalas kolorimetriniam aldehidų nustatymui. Naudojamas pramonėje acetaldehido, acto rūgšties, sintetinės gumos ir kt.
Plačiai naudojamos kaip žaliavos, dezinfekavimo priemonės, sprogstamosios medžiagos, reduktorius organinei acto rūgšties, acto rūgšties anhidrido, butanolio, poliacetaldehido, sintetinės gumos ir kitų produktų sintezei, taip pat gali būti naudojami standartiniams tirpalams formaldehido nustatymui kolorimetriniu metodu ruošti. Pramoninė acetaldehido gamyba apima tokius metodus kaip tiesioginis etileno oksidavimas, etanolio oksidavimas, tiesioginis acetileno hidratavimas, etanolio dehidrinimas ir acto rūgšties hidrinimas. Jos produktai yra piridinas, krotonaldehidas ir sorbo rūgštis.
|
Cheminė formulė |
C2H4O |
|
Tikslios Mišios |
44 |
|
Molekulinė masė |
44 |
|
m/z |
44 (100.0%), 45 (2.2%) |
|
Elementų analizė |
C, 54.53; H, 9.15; O, 36.32 |
|
|
|
1. Katalizinė acetaldehido oksidacija
2. Acetaldehido deginimas
3. Sidabrinio veidrodžio reakcija
4. Acetaldehidas ir naujai paruoštas vario hidroksidas
5. Acetaldehidas reaguoja su vandeniliu ir susidaro etanolis
Acetaldehido tirpalasgali būti gaminamas įvairiais būdais:
1. Tiesioginės etileno oksidacijos metodas Etilenas ir deguonis yra tiesiogiai oksiduojami, kad per katalizatorių, kuriame yra paladžio chlorido, vario chlorido, druskos rūgšties ir vandens, susintetinamas neapdorotas acetaldehidas, o tada distiliuojant gaunamas gatavas produktas.
2. Etanolio oksidacijos metodas Acetaldehidas buvo gautas oksidaciniu etanolio garų dehidrogenavimu oru 300-480 laipsnių temperatūroje, katalizatoriumi naudojant sidabro, vario arba sidabro vario lydinio tinklelį arba daleles.
3. Acetileno tiesioginės hidratacijos metodas Acetilenas ir vanduo yra tiesiogiai hidratuojami gyvsidabrio katalizatoriumi arba ne gyvsidabrio katalizatoriumi, kad būtų gautas acetaldehidas. Dėl gyvsidabrio žalos problemos jis palaipsniui buvo pakeistas kitais metodais.
4. Etanolio dehidrinimo metodas, esant vario katalizatoriui su kobaltu, chromu, cinku ar kitais junginiais, etanolis dehidrinamas, kad susidarytų acetaldehidas.
5. Sočiųjų angliavandenilių oksidacijos metodas. Žaliavų sunaudojimo kvota: 610kg 99% acetileno vienai tonai produkto, pagaminto acetileno hidratacijos būdu; Etanolio oksidacijos metodas sunaudoja 1200 kg 95% etanolio; Etileno oksidacijos metodas (vieno{6}}pakopio metodas) sunaudoja 710 kg 99 % etileno ir 300 m3 deguonies (99 %). Komercinis pramoninis acetaldehidas, acetaldehido grynumas etileno metodu yra 99,7%, o acetaldehido grynumas etanolio metodu yra 98%.
Acetaldehido tirpalasyra bespalvis, skaidrus ir lakus skystis, turintis aštrų kvapą. Aldehido grupė (- CHO) savo molekulinėje struktūroje suteikia jai didelį reaktyvumą ir gali dalyvauti įvairiose cheminėse reakcijose. Jis plačiai naudojamas chemijos, farmacijos, maisto, kasdienės chemijos, žemės ūkio ir kitose srityse.
Pagrindinės naudojimo sritys: cheminiai tarpiniai produktai ir tirpikliai
Acto rūgšties ir acetato gamyba
Tai pagrindinė pramoninė acto rūgšties (CH3 COOH) žaliava, kuri per oksidacijos reakcijas (pvz., Wacker metodu) acetaldehidą paverčia acto rūgštimi ir toliau sintezuoja darinius, tokius kaip vinilo acetatas ir acto anhidridas. Acto rūgštis naudojama kaip rūgštingumo reguliatorius tekstilės marginimui ir dažymui, siekiant pagerinti audinių dažymo efektą; Kaip rūgštingumą reguliuojanti medžiaga maisto pramonėje, plačiai naudojama prieskonių ir konservuotų maisto produktų gamyboje. Vinilo acetatas yra pagrindinė celiuliozės acetato (pvz., plėvelės substratų ir plastikų) gamybos žaliava, o acetaldehidas šiame procese atlieka pagrindinį tarpinį vaidmenį.
Pentaeritritolio sintezė
Acetaldehidas šarminėmis sąlygomis kondensuojasi su trimis formaldehido molekulėmis, sudarydamas pentaeritritolį (C (CH ₂ OH) 4), svarbų poliolį, naudojamą dervų, dangų, tepalų ir sprogstamųjų medžiagų (pvz., pentaeritritolio tetranitrato) gamyboje. Pentaeritritolio dariniai yra nepakeičiami tokiose srityse kaip aviacija ir elektroninė pakuotė. Acetaldehidas, kaip reakcijos pradžios taškas, tiesiogiai lemia pramoninės grandinės pratęsimo kryptį.
Piridino ir jo darinių paruošimas
Jis reaguoja su amoniaku, veikiamas katalizatoriaus, gamindamas piridiną, kuris toliau gali būti naudojamas vitamino B3 (niacino), vaistui nuo tuberkuliozės izoniazido ir kt. sintezei. Piridino junginiai užima pagrindinę vietą farmacijos, pesticidų ir dažų pramonėje. Pavyzdžiui, piridinas reaguoja su chloracto rūgštimi ir susintetina herbicidą 2,4-D, o dalyvaujant acetaldehidui, galima sintezuoti šiuos didelės pridėtinės vertės produktus.
Tirpiklis ir valymo priemonė
Jis gali ištirpinti dervas, aliejus ir įvairias organines medžiagas, dažniausiai naudojamas metalų valymui, elektroninių komponentų nuriebalinimui ir tiksliam instrumentų nukenksminimui. Puslaidininkių gamyboje acetaldehidas naudojamas likutiniam fotorezistui ant silicio plokštelių paviršiaus išvalyti. Dėl mažo paviršiaus įtempimo charakteristikų jis gali prasiskverbti į mikrometro lygio tarpus, užtikrinant, kad švara atitiktų nanometrų lygio standartus. Nors kai kurios programos buvo pakeistos dėl toksiškumo problemų, vis tiek sunku jas visiškai pakeisti taikant didelio-tikslaus valymo scenarijus.
Speciali paskirtis: farmacijos ir maisto pramonė
Farmacijos tarpinių produktų sintezė
Antibiotikai ir antivirusiniai vaistai: jie dalyvauja antibiotikų, tokių kaip penicilinas ir cefalosporinai, šoninių grandinių struktūrų sintezėje ir per aldolio kondensacijos reakcijas įveda specifines funkcines grupes, kad sustiprintų vaisto aktyvumą. Pavyzdžiui, po kondensacijos ir hidrolizės su cianido jonais ir amoniaku medžiaga gali būti naudojama alanino sintezei, kuris gali būti naudojamas toliau sintetinant vaistą nuo epilepsijos gabapentiną.
Vitaminų gamyba: Acetaldehidas yra svarbi vitamino B ₁ (tiamino) sintezės žaliava, kuri kondensuojasi su cianoacto rūgštimi ir sudaro tiazolo žiedą ir galiausiai sudaro vitamino B ₁ molekules. Be to, acetaldehidas taip pat naudojamas kaip tarpinis produktas vitamino A, - jonono sintezei, o jo reakcijos selektyvumas tiesiogiai veikia vitamino A išeigą.
Anestetikai ir migdomieji vaistai: jie chlorinami, kad susidarytų trichloracetaldehidas, o jų hidratas (chloro hidratas) buvo plačiai naudojamas kaip raminamasis migdomasis vaistas. Nors dėl šalutinio poveikio jis buvo pakeistas saugesnėmis alternatyvomis, jis vis dar turi pritaikymų veterinarijos srityje.
Maisto priedai ir esencija
Prieskoniai: Nedidelis šios medžiagos kiekis natūraliai yra kavoje, duonoje ir prinokusiuose vaisiuose, suteikiant jiems ypatingą aromatą. Pramonėje acetaldehidas naudojamas vaisių, tokių kaip apelsinai, apelsinai ir obuoliai, esencijai ir vyno esencijai, pavyzdžiui, vynui ir romui, gaminti. Acetaldehido koncentracija galutiniame aromatizuotame maiste yra apie 3,9–270 mg/kg.
Konservantai: gali slopinti mikrobų augimą ir pailginti maisto galiojimo laiką. Pavyzdžiui, gaminant sūrį acetaldehidas naudojamas siekiant išvengti užteršimo pelėsiais ir sustiprinti sūrio skonį.
Deinonilinimo procesas: kadaise jis buvo naudojamas kavos deinterkalacijai ekstrahuojant kofeiną ir distiliuojant, kad būtų atkurtas tirpiklis. Nors superkritinės CO2 išgavimo technologija pamažu išpopuliarėjo, kai kuriuose regionuose jos procesas vis dar išlieka.
Kasdienių chemijos produktų priedai
Šampūnas ir dušo želė: kaip lubrikantai, jie gali pagerinti produktų tekstūrą, todėl plaukai tampa švelnūs, o oda tampa lygi. Jo mažas nepastovumas užtikrina stabilumą gaminio laikymo metu, be to, jis dalyvauja lėto atpalaidavimo sistemoje, kad prailgintų kvapo išlaikymo laiką.
Kosmetika: Acetaldehidas naudojamas tam tikriems antioksidantams sintetinti, užkirsti kelią aliejaus oksidacijai ir apkartimui preparatuose ir prailginti produkto galiojimo laiką. Be to, jo dariniai (pvz., glioksilo rūgštis) naudojami kaip balinančios odos priežiūros produktų sudedamosios dalys, mažinančios melanino gamybą slopindamos tirozinazės aktyvumą.
(1) Sp2 hibridizacija
Aldehidų ir ketonų struktūrose yra dvigubų anglies deguonies jungčių (- C=O, karbonilas). Anglies atomas sudaro tris sp2 hibridizuotas orbitales su deguonies atomu ir dviem kitais atomais, sudarydamas tris sigma ryšius, esančius toje pačioje plokštumoje, kurių ryšio kampas yra maždaug 120 laipsnių. Likusi karbonilo anglies p orbitalė, kuri nedalyvauja hibridizacijoje, sutampa su viena deguonies atomo p orbitale iš šono ir sudaro π ryšį, o dvi deguonies atomo p orbitalės turi dvi poras vienišų elektronų porų.
Kaip pavyzdį paimant formaldehidą, kurio struktūra yra paprasčiausia, anglies deguonies dvigubos jungties ir anglies vandenilio viengubos jungties ilgiai yra atitinkamai 120,3 pm ir 110 pm.
Dėl didesnio deguonies atomų elektronegatyvumo, palyginti su anglies atomais, anglies deguonies dviguboje jungtyje esantis elektronų debesis yra linkęs į deguonies atomus, todėl aplink juos yra didesnis elektronų debesies tankis, o anglies atomų elektronų debesies tankis yra mažesnis. Todėl karbonilo grupės turi poliškumą irAcetaldehido tirpalasyra polinė molekulė, kuri taip pat paaiškina, kodėl acetaldehidas lengvai tirpsta poliniuose tirpikliuose (panašus tirpumas).
(2) Alfa vandenilio atomas
① Silpnai rūgštus
Aldehidų ir ketonų alfa vandenilio atomai yra labai aktyvūs dėl dviejų pagrindinių priežasčių: pirma, elektronus atitraukiančio karbonilo grupių indukcinio poveikio; Antrasis yra alfa anglies vandenilio jungčių hiperkonjugacijos poveikis karbonilo grupėms.
Kaip pavyzdį imant 2-metilcikloheksanoną, izotopų mainų eksperimentai parodė, kad alfa vandenilio atomas, esantis šalia karbonilo grupės, turi didelį aktyvumą ir gali būti pakeistas deuterio atomais, veikiant deuteruotam natrio oksidui (sunkusis natrio hidroksidas, NaOD) ir sunkusis vanduo (D2O).
Nors skirtingų karbonilo junginių alfa H aktyvumas skiriasi, aldehidai turi stipresnį rūgštingumą, palyginti su tos pačios serijos alkanais, alkinais ir ketonais. Viena vertus, alkilo grupių sterinė kliūtis yra didesnė nei vandenilio atomų, kita vertus, hiperkonjugacijos efektas tarp alkilo grupių ir karbonilo grupių sumažina teigiamą karbonilo anglies krūvį.
Pastaba: p reiškia neigiamą logaritmą, o kuo mažesnis pKa, tuo stipresnis rūgštingumas.
② Tautomerizmas
Paprastai dauguma aldehidų ir ketonų turi tautomerų. Kaip pavyzdį imant acetaldehidą, tarp ketono ir enolio formų yra tautomerų. Dėl enolio formos struktūros nestabilumo acetaldehido ketoninės formos struktūra sudaro beveik 100%, o pusiausvyros konstanta yra apie 6,0 × 10-5.
Pastaba: enolio struktūros nestabilumo priežastis yra ta, kad dėl anglies anglies dvigubų ryšių padidėja anglies atomo π elektronų debesies tankis. Tačiau dėl stipraus deguonies elektronegatyvumo elektronų debesis linkęs artėti prie deguonies atomo. Šis prieštaringas rezultatas lemia enolio struktūros nestabilumą.
③ Aldolio kondensatas
Veikiant atskiestam šarminiam tirpalui, acetaldehido molekulėse gali vykti aldolio kondensacijos reakcija žemoje temperatūroje, kur - vandenilio atomai atakuoja karbonilo deguonies atomus, o kitos funkcinės grupės susijungia su karbonilo anglies atomais ir sudaro - hidroksibutiraldehidą, kuris padvigubina anglies atomų skaičių.
(3) Nukleofilinis pridėjimas
Teigiamas anglies atomo krūvis karbonilo struktūroje yra lengvai atakuojamas nukleofilų ir rūgščioje ir šarminėje aplinkoje gali vykti π - jungties skilimo reakcijos.
① Ciano rūgštis
Ciano rūgštis yra tipiškas nukleofilas, kuris reaguoja suAcetaldehido tirpalas2-hidroksipropionitrilui (- hidroksinitrilui) gaminti. Reakcijos greitis bus labai pagreitintas esant šarminėms sąlygoms, nes HCN, kaip silpna rūgštis, šarminėmis sąlygomis yra linkęs generuoti neigiamus cianidinius jonus (CN-), taip padidindamas reagentų koncentraciją; Priešingai, jei atliekama rūgštinėmis sąlygomis, vandenilio jonai yra protonuojami karbonilo grupėmis, padidindami karbonilo anglies elektrofiliškumą, o tai neskatina reakcijos eigos ir sulėtina reakcijos greitį.
HCN + NaOH → NaCN + H2O
CH3CHO + HCN → CH3-CH(OH)-CN
Be to, 2-hidroksipropionitrilą galima hidrolizuoti rūgštinėmis sąlygomis, kad susidarytų 2-hidroksipropiono rūgštis (paprastai žinoma kaip „pieno rūgštis“). Todėl nukleofilinė vandenilio cianido pridėjimo reakcija gali būti naudojama hidroksi rūgštims su papildomu anglies atomu sintetinti.
CH3-CH(OH)-CN + 2H2O + H+ → CH3-CH(OH)-COOH + NH4+
② Natrio bisulfitas
Acetaldehidas ir sočiojo natrio bisulfito tirpalo perteklius gali įvykti nukleofilinėje reakcijoje, kad susidarytų natrio bisulfito aduktai, nereikalaujant katalizatoriaus.
CH3CHO + NaHSO3 → CH3-CH(OH)-SO3Na
Natrio bisulfito aduktas (natrio alfa hidroksisulfonatas) lengvai tirpsta vandenyje, bet sunkiai tirpsta organiniuose tirpikliuose, todėl jis difunduoja iš organinės fazės į vandeninę fazę, sudarydamas kristalus. Todėl ši reakcija gali būti naudojama aldehidams atskirti nuo vandenyje netirpių organinių junginių.
Pastaba: natrio alfa hidroksisulfonatas reaguoja su natrio cianidu, o sulfonrūgšties grupę galima pakeisti cianido grupe, kad susidarytų alfa hidroksinitrilas (nitrilo alkoholis), taip išvengiant labai toksiško ir lakaus vandenilio cianido susidarymo.
CH3-CH(OH)-SO3Na + NaCN → CH3-CH(OH)-CN + Na2SO3
③ Formatuokite reagentą
Acetaldehidas gali reaguoti su Grignardo reagentu (paprastai žinomas kaip "Grignard reagentas", sutrumpintai "RMgX") dalyvaujant bevandeniam eteriui, iš pradžių sudarydamas magnio pakaitų junginius (tarpinius produktus), o po to hidrolizuodamas rūgštinėmis sąlygomis, kad tiesiogiai susidarytų alkoholiai. Ši reakcija taip pat yra vienas iš būdų sintetinti alkoholius per nukleofilines sujungimo reakcijas, panašias į organinius ličio reagentus.
Pavyzdžiui, cikloheksano kaip angliavandenilio reagento reakcija su acetaldehidu.
CH3CHO + C6H11-MgX → H11C6-CH(OH)-CH3
Pastaba: Formato reagentą 1901 m. susintetino prancūzų mokslininkas Francois Auguste'as Victoras Grignardas (1871-1935). Tai organinis magnio reagentas, susidarantis reaguojant organiniams halogeniniams (chlorui, bromui, jodui) junginiams (halogeninti alkanai, aktyvūs halogeninti aromatiniai angliavandeniliai) su magnio eteriu sausame vandenyje.
④ Alkoholis
Alkoholiai taip pat turi afinitetą, o katalizuojant rūgštims, tokioms kaip p-toluensulfonrūgštis ir vandenilio chloridas, gali vykti nukleofilinės prisijungimo reakcijos su acetaldehidu, kad susidarytų nestabilūs pusacetaliai, kuriuos vėliau galima pašalinti iš vienos vandens molekulės, kad susidarytų acetaliai.
Specifinis reakcijos mechanizmas yra toks: pirma, karbonilo ir vandenilio jonai yra protonuojami ir susidaro oksonio jonai, o tai padidina karbonilo anglies atomo elektrofiliškumą; Antra, vykstant sudėjimo reakcijoms su alkoholiais, prarandami protonai, todėl susidaro nestabilūs pusacetaliai; Vėliau jis susijungia su H+, kad susidarytų oksonio jonai dehidratacijai; Galiausiai, jis reaguoja su alkoholiu, sudarydamas stabilesnį aldehidą, o bendras rezultatas yra toks, kad viena aldehido ketono molekulė gali reaguoti su dviem alkoholio molekulėmis ir sudaryti vieną aldehido molekulę.
Pavyzdžiui, metanolis gali reaguoti su acetaldehidu, kad susidarytų dimetoksietanas (aldehidas).
CH3CHO + 2CH3OH → (H3CO)2-CH-CH3 + H2O
⑤ Vanduo
Rūgščioje aplinkoje vandenyje gali vykti nukleofilinės prisijungimo reakcijos su acetaldehidu, kad susidarytų dihidroksietanas (diolis).
CH3CHO + H2O → (HO)2-CH-CH3
Pastaba: Dviejų hidroksilo grupių, sujungtų tuo pačiu anglies atomu, molekulinė struktūra neturi termodinaminio stabilumo ir po dehidratacijos linkusi grįžti į aldehidus ir ketonus, o tai rodo, kad vandens ir karbonilo pridėjimo reakcija yra grįžtama reakcija, kurios pusiausvyra yra nukreipta į reagento pusę.
⑥ Amoniakas ir jo dariniai
Visuose aldehiduose ir ketonuose gali vykti nukleofilinės prisijungimo reakcijos su amoniaku ir jo dariniais (tokiais kaip hidroksilaminas, hidrazinas, fenilhidrazinas, semikarbazidas ir kt.), todėl susidaro stabilūs produktai, tokie kaip oksimas, hidrazonas, fenilhidrazonas ir karbamidas. Tačiau reakcijos su amoniaku produktai yra nestabilūs.
Kaip pavyzdį imant 2,4-dinitrofenilhidraziną, cheminė reakcijos su acetaldehidu ir dehidratacijos lygtis, kad susidarytų 2,4-dinitrofenilhidrazonas, parodyta paveikslėlyje.
Pastaba: oksimas, hidrazonas ir karbamidas paprastai yra stabilūs kristalai su fiksuota lydymosi temperatūra. Hidrolizė rūgštinėje aplinkoje gali atkurti karbonilo struktūrą. Todėl šios nukleofilinės reakcijos gali būti naudojamos aldehidams ir ketonams identifikuoti ir išvalyti.
Tam tikrų aminų darinių produktai, reaguojantys su karbonilo grupėmis
(4) Oksidacijos reakcija
① Spalvinė reakcija
Aldehido grupėAcetaldehido tirpalasmolekulės gali būti oksiduojamos iki - COO -, veikiant Felingo reagentui ir Tolenso reagentui, todėl susidaro atitinkamai raudonų plytų nuosėdos (Cu2O) ir sidabrinis veidrodis (elementinis Ag). Čia slypi aldozės (redukuojančio cukraus) identifikavimo principas, o reakcija, vykstanti su Tollenso reagentu (reikalaujanti kaitinimo), taip pat žinoma kaip „sidabro veidrodžio reakcija“ [3].
CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH → 2Ag↓+ 3NH3↑+ 2H2O + CH3COONH4
CH3CHO + 2Cu(OH)2 → Cu2O↓+ 2H2O + CH3COOH
Pastaba: Fehlingo reagentas ir Tollenso reagentas yra reagentai, galintys identifikuoti redukuojančias medžiagas. Pirmąjį paprastai sudaro natrio hidroksido (NaOH) ir vario sulfato (CuSO4) tirpalas, kurį 1849 m. išrado vokiečių chemikas Hermanas von Fehlingas (1812–1885); Pastarąjį galima paruošti tik in situ, o pagrindinis jo komponentas yra sidabro nitrato amoniako tirpalas, būtent Ag (NH3) OH, dar žinomas kaip „sidabro amoniako tirpalas“, kurį XIX amžiuje išrado vokiečių chemikas Bernhardas Tollensas (1841–1918).
② Stiprus oksidatorius
Dėl aldehidų grupių redukavimo neorganiniu stipriu oksidatoriumi kalio permanganatu jas gali oksiduoti iki acto rūgšties. Esant rūgštinėms sąlygoms, kalio permanganatas redukuojamas į dvivalečius mangano jonus, todėl išblunka giliai violetinis tirpalas; Esant šarminėms sąlygoms, jis redukuojamas iki IV valentingo mangano dioksido, o reiškinys yra tas, kad giliai violetinis tirpalas išblunka ir susidaro rusvai juodos nuosėdos. Jonų lygtis yra tokia.
5CH3CHO + 2MnO4- + 6H+ →2Mn2+ + 5CH3COOH +3H2O
3CH3CHO + 2MnO4- + H2O → 2MnO2↓+ 3CH3COOH + 2OH-
Pastaba: Kalio permanganatas pasižymi stipresnėmis oksidacinėmis savybėmis rūgščioje aplinkoje ir redukuojamas iki mažesnio valentingumo junginių. Panašūs stiprūs oksidatoriai yra kalio dichromatas (K2Cr2O7), chromo rūgštis (H2CrO4), vandenilio peroksidas (H2O2) ir kt.
③ Katalizinė oksidacija
Vario metalo katalizės ir šildymo sąlygomis acetaldehidas gali būti oksiduojamas deguonimi į acto rūgštį. Pirma, varis kaitinant reaguoja su deguonimi, sudarydamas vario oksidą, kuris vėliau veikia kaip oksidatorius ir reaguoja su acetaldehidu, kad redukuotųsi į elementinį varį (katalizatorių) [2] [20-28].
2Cu + O2 → 2CuO
CH3CHO + CuO → Cu + CH3COOH
2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH
④ Deguonis (degimas)
Acetaldehidas, kaip organinis junginys, gali būti sudegintas deguonimi, kad susidarytų anglies dioksidas ir vanduo (visiškai oksiduotas).
2CH3CHO + 5O2 → 4CO2 + 4H2O
(5) Redukcijos reakcija
Acetaldehidas turi nesočiųjų anglies deguonies dvigubų jungčių (- C=O), kurias redukuojančiais agentais galima redukuoti iki hidroksimetilo (- CH2OH).
① Katalizinis hidrinimas
Acetaldehidas gali būti redukuojamas į etanolį vandenilio dujomis, veikiant metaliniams katalizatoriams, tokiems kaip nikelis ir paladis.
CH3CHO + H2 → CH3CH2OH
② Metalo hidridas
Bevandenio eterio sąlygomis acetaldehidas gali būti redukuojamas į etanolį metalų hidridais (stipriais reduktoriais), tokiais kaip ličio aliuminio hidridas, natrio borohidridas ir kt.
CH3CHO + LiAlH4 +2H2O → CH3CH2OH + LiAlO2 + 3H2↑
CH3CHO + NaBH4 + 3H2O → CH3CH2OH + NaBO3 + 4H2↑
③ Clemmensen restauracija
Veikiant HCl ir cinko gyvsidabriui (Zn Hg), acetaldehido aldehido grupė gali būti redukuota iki metilo, tai yra, stipriomis rūgštinėmis sąlygomis acetaldehidas redukuojamas į etaną. Ši reakcija tinka karbonilo junginiams, jautriems šarmams, redukcijai.
Hg nedalyvauja Clemmensen redukcijos reakcijoje, bet veikia kaip katalizatorius. Suformavus gyvsidabrio amalgamos (Zn Hg) lydinį su cinku, cinko aktyvumas padidėja, nes lydinyje susidaro elektrinė pora, taip skatinama reakcija.
Cinko amalgama gali būti pagaminta cinko milteliams/cinko dalelėms reaguojant su gyvsidabrio druska (HgCl2) praskiestoje druskos rūgšties tirpale. Elementinis cinkas gali redukuoti dvivalečius gyvsidabrio jonus į elementinį gyvsidabrį, o tada gyvsidabris sudaro gyvsidabrio amalgamą cinko paviršiuje, o redukcijos reakcija vyksta aktyvuotame cinko paviršiuje.
Pastaba: Clemmensen redukcijos reakciją atrado danų chemikas Erikas Christianas Clemmensenas (1876–1941) 1913 m.
④ Kishner Wolff Huang Minglong restauravimas
Aldehidai ir ketonai gali reaguoti su bevandeniu hidrazinu, sudarydami hidrazonus (C=NNHR), kurie vėliau gali būti suskaidyti į azoto dujas, kaitinant bevandeniu etanoliu ir natrio etoksidu aukšto slėgio inde iki 180–200 laipsnių. Karbonilo grupės šarminėmis sąlygomis redukuojamos į metileno grupes, ir ši reakcija vadinama Wolff Kishner redukcijos reakcija.
Huangas Minglongas (1898-1979), garsus Kinijos organinis chemikas ir CAS nario akademikas, pagerino reakciją. Didesnę išeigą galima pasiekti pakeitus bevandenį hidraziną vandeniniu hidrazino tirpalu. Tai yra, aldehidas arba ketonas, natrio hidroksidas, vandeninis hidrazino tirpalas ir aukštai verdantis tirpiklis (dietilenglikolis, dietileno klo, HOCH2CH2OCH2CH2OH) buvo kartu kaitinami, kad susidarytų hidrazonas, o tada hidrazino ir vandens perteklius buvo išgarintas. Pasiekus hidrazono skilimo temperatūrą, reakcija virinama su grįžtamu šaldytuvu, kol reakcija baigsis. Ši reakcija vadinama Wolff Kishner Huang Minglong reakcija.
Pavyzdžiui, acetaldehidas gali būti redukuojamas iki etano per Wolff Kishner ir Wolff Kishner Huang Minglong reakcijas, kurios yra tinkamos rūgštims jautriems karbonilo junginiams redukuoti.
(6) Vandenilinė jungtis
Acetaldehidas gali sudaryti vandenilinius ryšius vandenyje, o tai yra dar viena priežastis, kodėl acetaldehidas (žemesni aldehidai) lengvai tirpsta vandenyje.
DUK
Koks yra acetaldehido kvapas?
KAIP ACETALDEHIDAS KVAPAS AR SKONIS? Tipiški jutiminiai deskriptoriai, susiję su acetaldehidu, yra žali (Granny Smith) obuoliai, moliūgų minkštimas / sėklos, neprinokęs avokadas ir latekso dažai. Šiuo atžvilgiu acetaldehidas yra šiek tiek unikalus; kad kintant koncentracijai gali keistis jo aromato „charakteris“.
Kokia yra acetaldehido formulė?
Acetaldehidas - C2H4O
Acetaldehidas, etanolis, yra bespalvis, vandenyje{0}}tirpus, degus skystis, kurio cheminė formulė yra C2H4O ir struktūrinė formulė CH3CHO. Acetaldehido virimo temperatūra yra žema 21 laipsnio temperatūroje.
Kokiuose gėrimuose yra daug acetaldehido?
Be to, acetaldehido yra tokiuose gėrimuose kaip arbata ir gaivieji gėrimai (0,2–0,6 ppm), alus (0,6–24 ppm), vynas (0,7–290 ppm) ir spiritiniai gėrimai (0,5–104 ppm) 2).
Populiarus Žymos: acetaldehido tirpalas cas 75-07-0, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti