Difenilfosfino oksidas, molekulinė formulė C12H11OP, CAS 4559-70-0, geltonos ar šviesiai oranžiniai milteliai, šiek tiek tirpūs vandenyje, stiprus higroskopiškumas, yra dažniausiai naudojamas cheminis reagentas laboratorijose .. Agentai, skirti sintetinti heterociklinius junginius švelniomis sąlygomis, pavyzdžiui, herbicido parakvat ., esant metalinei katalizei, difenilfosfino oksidas gali būti pridedamas prie alkynų, kad būtų suformuotas labai stereoselektyvūs olefino junginiai.}, be mikrovomis, diphenilfosfino oksido CABER reage reaguojant olefino junginius.}, be mikrovavų, difenilfosfino ok. Katalizatoriai . ph2p (o) H reaguoja su difluorochlorometanu, kad susidarytų difluormetilfenilo fosfino oksidas, kuris toliau reaguoja su aldehidais ar ketonais, kad sudarytų 1, 1- difluoralkenes .
|
Cheminė formulė |
C12H11OP |
|
Tiksli masė |
202 |
|
Molekulinė masė |
202 |
|
m/z |
202 (100.0%), 203 (13.0%) |
|
Elementų analizė |
C, 71.28; H, 5.48; O, 7.91; P, 15.32 |
|
|
|
Cheminė nuosavybė
Reaktyvumas:
Fosforo deguonies ryšys difenilfosfino okside turi aukštą reaktyvumą ir gali dalyvauti įvairiuose organinės sintezės atsakuose, tokiuose kaip sujungimo atsakai, papildymo atsakai ir kt. .
Stabilumas:
Stabili esant inertinei atmosferai ir kambario temperatūrai, tačiau reikia atsižvelgti į drėgmės atsparumą, nes jis jautrus drėgmei .
Toksiškumas:
Priklauso mažai toksiškumo medžiagoms, tačiau vis tiek reikia tvarkyti pagal cheminės saugos darbo procedūras .
Difenilfosfino oksidas(DPPO, CAS numeris 4559-70-0), kaip svarbus organinės sintezės tarpinis produktas, vaidina nepakeičiamą vaidmenį chemijos pramonėje .. Jos unikali cheminė struktūra ir reaktyvumas daro jį plačiai pritaikomu įvairiuose laukuose, tokiuose kaip pesticidų sintezė, chiralinio ligando vystymasis, sąveikos reagavimo reagavimo ruošimas, pramonės kategorijos ir ir etangai ir etca ir etca ir etca ir etca ir etce ir etca ir etchalyvinėse ir etchalyvinėse.
DPPO vaidina svarbų vaidmenį pesticidų sintezėje, ypač kaip pagrindinis tarpinis herbicidų sintezės . tarpinis produktas
2.1 Herbicidų sintezė
Parakvato sintezė: DPPO gali pakeisti šarminio metalo cianidą švelniomis sąlygomis kaip heterociklinio junginio sintezės sukabinimo priemonės, naudojamos herbicido parakvato sintezei . parakquat, yra neselektyvaus kontaktinio herbicido sintezei, plačiai naudojama WEED kontroliuojamam žemės ūkiui..
Kiti herbicidai: DPPO taip pat gali būti naudojamas sintetinti kitų tipų herbicidus ., koreguojant atsako sąlygas ir žaliavų santykį, gali būti paruošti junginiai, turintys skirtingą herbicidinį aktyvumą ..
2.2 pesticidų sinergetai
Vaisto efektyvumo sustiprinimas: DPPO ir jo dariniai gali būti sudėti į pesticidų aktyvias ingredientus, siekiant pagerinti pesticidų pralaidumą ir adheziją, taip padidindamas vaisto efektyvumą .
Sumažinkite dozę: padidinant efektyvumą, pesticidų naudojimą galima sumažinti, sumažinant aplinkos taršą .
Taikymas kuriant chiralinius ligandus
Chiraliniai ligandai vaidina svarbų vaidmenį asimetrinėje sintezėje, o DPPO yra svarbi žaliava, skirta sintetinti chiralinius fosfino ligandus .
3.1 Chiralinių fosfino ligandų sintezė
Sujungimo atsakas: DPPO (PH2 (O) H) gali būti sujungtas su trifluorometulfoninės rūgšties arilo esteriu, kad būtų sukurtas fosfino oksido tarpinis produktas, kuris tada sumažėja, kad būtų gautas difenilarilarlfosfinas, dažniausiai naudojamas chiralinio ligando ......
Chiralinė katalizė: Chiraliniai fosfino ligandai pasižymi puikiu stereoselektyvumu asimetrinėse katalizinėse reakcijose ir gali būti naudojami sintetinant junginius su specifiniu optiniu aktyvumu .
3.2 Produkto kūrimas pasroviui
Sudėtinga molekulinė sintezė: Naudojant DPPO kaip žaliavą, galima susintetinti sudėtingų chiralinių molekulių seriją, tokią kaip 1, 2- bis (biphenilfosfometil) - benzenas, 2-} difenilfosfino bifenilo ir tt .}, turintys potencialą, tokį potencialą, o potencialu ir tt. Mokslas .
Funkcinės medžiagos: Chiraliniai fosfino ligandai taip pat gali būti naudojami chiralinėms medžiagoms paruošti su specialiomis funkcijomis, tokiomis kaip chiraliniai skystieji kristalai, chiralinių katalizatorių nešikliai ir tt .
Be aukščiau paminėtų pagrindinių taikymo sričių, DPPO taip pat pademonstravo potencialią taikymo vertę keliose kitose srityse .
6.1 Cheminiai reagentai
Dažni laboratorijos reagtai:Difenilfosfino oksidasyra dažniausiai naudojamas organinės sintezė, reaguojanti laboratorijoje, kuri gali būti naudojama įvairių organinės sintezės reakcijų . vystymuisi ir vystymuisi.
Analitiniai reagtai: Analitinėje chemijoje DPPO gali būti naudojamas kaip standartinė medžiaga arba reagnt kokybinei ar kiekybinei analizei .
6.2 Farmacijos tarpiniai produktai
Narkotikų sintezė: DPPO ir jo dariniai gali būti naudojami kaip tarpiniai produktai narkotikų sintezėje ir dalyvauti įvairių vaistų . paruošimo procese
Narkotikų kūrimas: Vaistų kūrimo metu DPPO gali būti naudojamas sintetinant junginius, turinčius specifinę biologinę veiklą, teikiant kandidatų molekules naujiems vaistų kūrimui .
6.3 Medžiagų mokslas
Funkcinių medžiagų paruošimas: DPPO ir jos dariniai gali būti naudojami medžiagoms paruošti su specialiomis funkcijomis, tokiomis kaip optoelektroninės medžiagos, magnetinės medžiagos ir tt .
Nanomedžiagos: Nanomedžiagų lauke DPPO gali būti naudojamas kaip paviršiaus modifikatorius arba stabilizatorius, siekiant pagerinti nanomedžiagų . dispersizingumą ir stabilumą
DPPO, kaip svarbi organinės sintezės tarpinė medžiaga, parodė didelę taikymo vertę įvairiose srityse, tokiose kaip pesticidų sintezė, chiralinio ligando kūrimas, „Wittig Horner Response REAGNT“ paruošimas ir pramoninės katalizatoriai .. Tuo tarpu technologinės naujovės, rinkos paklausa ir toliau augs ., vis griežtesni aplinkos apsaugos taisyklės taip pat paskatins įmones padidinti savo researh ir plėtros pastangas žaliosios sintezės technologijoje, skatinant tvarų DPPO pramonės plėtrą ..
DPPO yra svarbus tarpinis organinės sintezės . tarpinis produktas. Apskritai reagentai, naudojami dabartiniuose pramoniniuose metoduose Kaina ., peržiūrėdami literatūrą, mes sukūrėme vieno POT metodą tikslinio junginio sintezavimui ir ištyrėme šio metodo specifinių atsako sąlygas .
Specifinis difenilfosfino oksido sintezės metodas yra toks:
Sverkite 23 . 3 g (0 . 175 mol · l -1) Sumaišykite . džiovinimo sistemoje, išmaišykite 60 laipsnių, kol ALCI3 kieta medžiaga iš esmės ištirps ., po atsako 80 laipsnių 30 minučių, 100 laipsnių, 30 minučių, ir 120 laipsnių padidinkite 1 valandą, pridėkite temperatūrą iki 145 laipsnių 6 h ., po to, kai atsakas yra patenkintas iki pat kambario temperatūros, pridėkite 50 ml Toluene iki 6 h .. Ml vanduo ir 20 ml koncentruota druskos rūgštis. Visiškai išmaišykite ir hidrolizuoti (30 laipsnių - 40 laipsnis), kad atskirtumėte organinį sluoksnį. Vandens sluoksnis, ekstrahuotas toluenu (50 ml × 5), sujunkite organinius sluoksnius, nuplaukite juos 10% NaOH 100 ml partijų, nuplaukite juos iki neutralaus (pH 6-7) ir atskirkite tolueno sluoksnį. Išdžiovinkite bevandenį natrio sulfatą, išgarinkite tolueną sumažintame slėgyje, kad gautumėte šviesiai geltoną ir skaidrų riebų skystį, užšaldykite jį šaldytuve, kad gautumėte 17,6 g baltos kietos medžiagos, perkraukite jį bevandeniu eteriu - 60 laipsnių ~ - 70 laipsnio, o 6,1 g baltų adatų kristalų, esant stipriam drėgmei, stipriam drėgmei. 21%, o HPLC nustatytas turinys yra 95,6%.
Difenilfosfino oksidas (DPPO), kaip svarbus organinės sintezės tarpinis produktas, turi platų taikymo sritį tokiose srityse kaip pesticidai, vaistai ir medžiagų mokslas. Difenilfosfino oksidas .
1.1 reakcijos principas
Šis metodas naudoja fosforo oksichloridą (POCL ∝) kaip žaliavą ., pirmiausia fenilo grupė įvedama per Friedelio amatų atsaką, kad būtų generuojami difenilfosfino chloridas (pH ₂ pcl) ., tada fosfino chloridas yra sumažinamas iki difenilfosfino okido, naudojant raudonos medžiagos, tokios kaip liitų chloridas, kaip fosfino chloridas, kaip difenilfosfino ok. (Lialh ₄) .
1.2 reakcijos žingsniai
Friedelio amatų atsakas: katalizuojant bevandenį aliuminio chloridą (ALCL3), POCL ∝ ir benzeną, Friedelio amatų atsakas aukštoje temperatūroje, kad būtų generuojami pH ₂ pcl .
Atsakymas į redukciją: pH ₂ PCL reaguojamas su ličio aliuminio hidridu inertiniame tirpiklyje, siekiant sumažinti fosfino chloridą iki difenilfosfino oksido .
1.3 Privalumai ir trūkumai
Privalumai: Žaliavas lengva gauti, o atsakymo sąlygos yra gana švelnios .
Trūkumai: Tarpinio pH ₂ pcl valymas yra sunkus, o derlius yra palyginti mažas (apie 37%) . Be to, redukuojantys agentai, tokie kaip ličio aliuminio hidridas, yra brangūs ir reikalauja griežtų saugumo atsargumo priemonių veikimo metu .
2.1 reakcijos principas
Šis metodas naudojamas dietilfosfitas kaip žaliava, pirmiausia reaguojanti su Grignard reagnt (pvz., Fenilo magnio bromido pHMGBR), kad būtų galima generuoti difenilfosfino magnio druską, o po to gautiDifenilfosfino oksidasgydant rūgštimi .
2.2 reakcijos žingsniai
Grignardo atsakas: reaguoja dietilfosfitą su Grignard reagnt inertiniame tirpiklyje, kad susidarytų difenilfosfino magnio druska .
Gydymas rūgštimi: reaguoja difenilfosfino magnio druską su rūgštimi (pvz., Druskos rūgštimi), kad būtų gautas difenilfosfino oksidas .
2.3 Privalumai ir trūkumai
Privalumai: Atsakymo sąlygos yra gana švelnios, o derlius yra didelis .
Trūkumai: „Grignard“ reagentų paruošimui ir laikymui reikalingi griežtos atsargumo priemonės, o šalutiniai produktai gali būti generuojami atsakymo proceso metu, todėl reikia vėlesnio valymo .
3.1 reakcijos principas
Šis metodas naudojamas trifenilfosfino oksidas (ph ∝ Po) kaip žaliava, o trifenilfosfino oksidą paverčiamas difenilfosfino oksidu mažinant metalo natrio ir poliolio junginius ..
3.2 reakcijos žingsniai
Atsakymas į redukciją: Esant inertinėms dujų atmosferai, trifenilfosfino oksidas yra sumaišytas su metaliniu natrio ir poliolio junginiais (tokiais kaip etilenglikolio) nepoliariniame hidrokarboniniame tirpiklyje (pvz., Toluene), ir išsamiai reaguoja aukštoje temperatūroje, kad būtų pagaminta difenilfosfino oksido oksido natrio druska (PH ₂ PONA), benzene ir poliolio druska {1 {PH ₂ PONA), benzeną ir poliolio sūrymą {1 {PH ₂ PONA), benzeną ir poliolio salietį {1 {PH ₂ PONA), benzeną ir poliolį {1 {PH ₂ PONA), benzeno ir poliolio druskos.
Hidrolizės atsakas: Natrio difenilfosfino oksido reagavimas su vandeniu, kad gautumėte difenilfosfino oksidą .
3.3 Privalumai ir trūkumai
Privalumai: Žaliavos trifenilfosfino oksidą galima gauti naudojant pramoninius šalutinius produktus, kurių kaina yra mažesnė ., atsako sąlygos yra palyginti švelnios, o virimo taškų skirtumas tarp tirpiklio ir šalutinio gaminio benzeno yra didelis, o tai yra naudinga tirpiklio atkūrimui ir produtavimo valymui .}}}}}}}}.
Trūkumai: Metalinio natrio naudojimui reikia griežtų atsargumo priemonių, o šalutiniai produktai gali būti generuojami atsakymo proceso metu, todėl reikia vėlesnio valymo .
4.1 Difenilfosfino chlorido hidrolizės metodas
Šis metodas naudoja difenilfosfino chloridą kaip žaliavą ir gaunamas difenilfosfino oksidas per hidrolizės atsaką .. Tačiau dėl sunkumų valant difenilfosfino chloridą ir griežtą hidrolizės atsako sąlygų kontrolę, šis metodas turi tam tikrų apribojimų praktiniuose taikymo srityse . kontrolėje.
4.2 Mikrobangų pagalbos sintezės metodas
Pastaraisiais metais mikrobangų krosnelės sintezė buvo plačiai naudojama organinėje sintezėje . Šis metodas naudoja greitą ir vienodą mikrobangų šildymą, kad pagreitintų atsako procesą ir pagerintų atsako efektyvumą ., tačiau difenilfosfino oksido sintezei ir dar nebuvo, o difenilfosfino oksido sintezei, o ne, o ne difenilfosfino oksido sintezei, o ne, o ne, o ne difenilfosfino oksido sintezėje, o ne, o ne, o difenilfosfino oksido sintezėje ir dar nėra, o ne, o ne difenilfosfino oksido sintezėje, o ne, o ne difenilfosfino oksido sintezėje, o ne, o buvo nustatyta, kad diphenilfosfino oksido sintezė, o ne. pramoninis .
5.1 Sintezės metodų palyginimas
Friedelio amatų mažinimo metodas: Žaliavos yra lengvai prieinamos, tačiau išeiga yra maža, o redukuojančios agento kaina yra didelė .
„Grignard Reeget“ metodas: Atsakymo sąlygos yra švelnios, o išeiga yra didelis, tačiau „Grignard Reagnts“ paruošimui ir laikymui reikia griežto dėmesio saugai .
Trifenilfosfino oksido konvertavimo metodas: mažos žaliavų sąnaudos, lengvos atsako sąlygos ir didelis tirpiklio atkūrimo greitis, tačiau naudojant metalinį natrio naudojimą reikia griežtų saugumo atsargumo priemonių .
Kiti sintezės metodai, tokie kaip difenilfosfino chlorido ir mikrobangų krosnelės sintezės hidrolizė, kiekvienas turi savo pranašumus ir trūkumus, tačiau dar nebuvo pramoniniai .
5.2 Sintezės metodų pasirinkimas
Praktiniuose taikomuosiuose reikėtų pasirinkti tinkamus sintezės metodus, atsižvelgiant į specifinius poreikius ir sąlygas ., pavyzdžiui, jei siekiama mažų žaliavų sąnaudų ir aukšto tirpiklio atkūrimo greičio, galima pasirinkti trifenilfosfino oksido konversijos metodą; Jei siekiama lengvų atsako sąlygų ir didelio derlingumo, „Grignard Reeget“ metodas gali būti pasirinktas . tuo pačiu metu, taip pat reikia atsižvelgti į tokius veiksnius kaip saugumas ir draugiškas aplinka. Taip pat reikia atsižvelgti į {.
Difenilfosfino oksidas, kaip svarbus ekologinės sintezės tarpinis produktas, turi įvairius sintezės metodus . Kiekvienas metodas turi savo unikalias reakcijos sąlygas ir pranašumus bei trūkumus, kuriuos reikia pasirinkti atsižvelgiant į specifinius poreikius ir sąlygas praktinėje taikymo srityje. Pramoninis difenilfosfino oksido .} prodiusavimas tuo tarpu esamų sintezės metodų optimizavimas ir tobulinimas taip pat yra viena iš ateities „Researh“ krypčių, siekiant pagerinti atsako efektyvumą, sumažinti išlaidas ir sumažinti aplinkos taršą .
Populiarus Žymos: Difenilfosfino oksidas CAS 4559-70-0, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkimas, kaina, biria, parduodama, parduodama.