Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių kalio tetrafenilborato cas 3244-41-5 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninį aukštos kokybės kalio tetrafenilborato cas 3244-41-5 pardavimą iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Kalio tetrafenilboratas, taip pat žinomas kaip tetrafenilboratas (1-) kalis (1:1) arba tiesiog K (BPh4), pasižymi unikaliomis fizinėmis ir cheminėmis savybėmis. Jo molekulinė masė yra maždaug 358,33 ir atrodo kaip balta kristalinė kieta medžiaga. Šis junginys išsiskiria savo netirpumu vandenyje, bet tirpumu acetone, todėl jis yra išskirtinė kalio druska. Analitinėje chemijoje KTPB pripažįstamas dėl savo selektyvumo kalio jonams. Šis specifiškumas atsiranda dėl stiprios jonų poros susidarymo tarp kalio jonų ir tetrafenilborato anijono, dėl kurio susidaro nuosėdos, netirpios daugumoje organinių tirpiklių ir vandenyje. Ši savybė leidžia jautriai ir selektyviai aptikti kalio jonus sudėtingose matricose, o tai palengvina tikslių analizės metodų kūrimą.

|
|
|
| Cheminė formulė | C24H20BK |
| Tikslios Mišios | 358.13 |
| Molekulinė masė | 358.33 |
| m/z | 358.13 (100.0%), 357.13 (24.8%), 359.13 (16.2%), 359.13 (9.7%), 360.13 (7.2%), 358.14 (5.6%), 359.13 (1.8%), 360.14 (1.7%), 361.13 (1.2%), 360.14 (1.1%) |
| Elementų analizė | C, 80.45; H, 5.63; B, 3.02; K, 10.91 |

Dėl specifinio reaktyvumo ir netirpumo savybių,kalio tetrafenilboratasranda pritaikymo ne tik analitinėje chemijoje, bet ir biocheminiuose tyrimuose. Jo vaidmuo nustatant kalio jonus ir unikalios tirpumo savybės prisideda prie jo naudingumo įvairiose mokslo ir pramonės srityse.
Kalio-turinčių mineralų kalio kiekio nustatymas ir kalio specifikacijos analizė
Kalio{0}}turintys mineralai (pvz., kalio lauko špatas, biotitas, flogopitas, vermikulitas ir kt.) yra svarbūs kalio išteklių šaltiniai. PTB sistema (dažniausiai taikoma natrio tetrafenilborato metodu) yra vienas iš standartinių mineralinio kalio kiekio nustatymo metodų, taip pat gali būti naudojamas analizuojant įvairių kalio formų prieinamumą mineraluose.
Standartinis aptikimo metodas
Analizuojant mineralus, tokius kaip alunitas ir kalio kriolitas,kalio tetrafenilboratasnaudojamas gravimetrinis metodas. Po to, kai mineralas iš anksto apdorojamas tirpinant rūgštimi, suliejant šarmą ir kitais procesais, pH sureguliuojamas iki neutralaus arba silpnai šarminio ir pridedamas natrio tetrafenilborato perteklius, kad susidarytų PTB nuosėdos. Nuosėdos filtruojamos per G4 stiklinį tiglį, nuplaunamos, išdžiovinamos iki pastovios masės, o kalio kiekis apskaičiuojamas pagal nuosėdų masę.
Šio metodo tikslumas yra iki 0,01 % ir yra pagrindinis aptikimo metodas, nurodytas pramonės standartuose, pvz., HG/T 2957.7-2004.
Nekeičiamo kalio{0}}gavyba ir įvertinimas
Sluoksniuotų kalio{0}}turinčių mineralų, tokių kaip biotitas ir vermikulitas, tarpsluoksnis ne-keičiamas kalis yra potencialus kalio šaltinis. 0,2 mol/l natrio tetrafenilborato tirpalas gali efektyviai ekstrahuoti ne-keičiamą kalį iš mineralų, kurių difuzijos ir jonų mainų metu negali pakeisti amonio jonai. Mineralinio kalio prieinamumą galima įvertinti nustačius ekstrahavimo kiekį, kuris suteikia duomenų pagrindą mineralinių kalio trąšų kūrimui.
Tyrimai parodė, kad nekeičiamo kalio išsiskyrimo greitis iš biotito šioje sistemoje per 3 dienas gali pasiekti 5,99 mg/(kg·min.), o tai yra žymiai didesnis nei kalio lauko špato (0,17 mg/(kg·min)).
Kalio išteklių sodrinimas ir atkūrimas druskos ežero sūryme ir jūros vandenyje
K⁺ koncentracija vandens telkiniuose, tokiuose kaip sūraus ežero sūrymas ir jūros vanduo, yra maža, o K⁺ yra kartu su dideliu Na⁺ ir Mg²⁺ kiekiu, todėl sunku atskirti. PTB nusodinimo metodas yra veiksmingas būdas sodrinti mažos-koncentracijos kalį.
Sodrinimo procesas
Sūrymas pirmiausia apdorojamas, kad būtų pašalinti sunkiųjų metalų jonai ir suspenduotos priemaišos, o pH sureguliuojamas iki 8–10, kad būtų išvengta trukdžių. Pridedama NaBPh₄, kad susidarytų PTB nuosėdos, kurios atskiriamos centrifuguojant. Paviršiaus -adsorbuotos priemaišos pašalinamos plaunant rūgštimi, o tada kalio chloridas, kalio sulfatas ir kitos kalio druskos, skirtos naudoti žemės ūkyje ar pramonėje, gali būti gaminamos terminio skaidymo arba cheminės konversijos būdu. Šiuo metodu galima pasiekti daugiau nei 95% K⁺ sodrinimo laipsnį druskos ežero sūryme su dideliu selektyvumu, efektyviai išsprendžiant didelio energijos suvartojimo ir mažo atskyrimo efektyvumo tradicinio garinimo metodo problemas.
Pagalbinis pritaikymas kalio ekstrahavimui jūros vandeniu
Jūros vandens kalio ekstrahavimo membranos atskyrimo arba adsorbcijos procesuose PTB galima naudoti norint greitai nustatyti kalio kiekį tarpiniuose produktuose, stebėti K⁺ koncentracijos pokyčius realiu laiku-kalio ekstrahavimo procese, optimizuoti proceso parametrus ir pagerinti kalio ekstrahavimo efektyvumą.
Pagalbinis pritaikymas kalio ekstrahavimui jūros vandeniu
Jūros vandens kalio ekstrahavimo membranos atskyrimo arba adsorbcijos procesuose PTB galima naudoti norint greitai nustatyti kalio kiekį tarpiniuose produktuose, stebėti K⁺ koncentracijos pokyčius realiu laiku-kalio ekstrahavimo procese, optimizuoti proceso parametrus ir pagerinti kalio ekstrahavimo efektyvumą.

Pagrindinis pramoninis procesas: natrio tetrafenilborato konversijos metodas
Šis procesas yra tinkamiausias didelio masto-gamybos būdaskalio tetrafenilboratasnamuose ir užsienyje. Naudojant natrio tetrafenilboratą kaip pirmtaką, PTB paruošiamas dviejų{1}}pakopų metodu, pasižymintis tokiais pranašumais kaip paprastas veikimas, lengvai prieinamos žaliavos, didelis derlius ir kontroliuojamas grynumas. Gatavo produkto išeiga gali siekti 92–95%, o stabilus grynumas viršija 99,5%, visiškai atitinkantis pramoninės gamybos ir analitinio bandymo reikalavimus.
Pirmasis žingsnis yra natrio tetrafenilborato pirmtako paruošimas, kuris turi būti atliekamas naudojant azotą kaip inertinių dujų apsaugą. Pirma, magnio tekiniai sumaišomi su bevandeniu dietilo eteriu, kaip iniciatorius įdedamas nedidelis kiekis jodo dribsnių ir lėtai lašinamas brombenzeno dietilo eterio tirpalas. Reakcijos temperatūra kontroliuojama 30-35 laipsnių, ir reakcija vyksta 2-3 valandas, kad susidarytų fenilmagnio bromido Grignardo reagentas; lašinimo greitis turi būti kontroliuojamas 1–2 lašais per sekundę, kad būtų išvengta šalutinių produktų, tokių kaip bifenilas, susidarymo dėl stiprių vietinių reakcijų.

Vėliau Grignardo reagentas patiria boro eterinimo reakciją su dietilo eterio trimetilborato tirpalu maždaug 34 laipsnių temperatūroje, kad susidarytų trifenilborano tarpinis produktas. Tada reakcijos tirpalas lėtai pilamas į vandeninį natrio karbonato tirpalą žemoje, žemesnėje nei 10 laipsnių temperatūroje, kad būtų galima hidrolizė. Atskyrus sluoksnį, chloroformas naudojamas ekstrahavimui, kol sistemos pH pasiekia 8-9, todėl gaunamas neapdorotas natrio tetrafenilborato tirpalas. Pašalinus spalvą su aktyvuota anglimi ir sukoncentravus sumažintame slėgyje, išsūdymui pridedamas prisotintas 90 laipsnių sūrymas. Filtruotas neapdorotas produktas perkristalizuojamas acetonu ir džiovinamas vakuume 30-40 laipsnių temperatūroje, kad būtų gautas galutinis natrio tetrafenilborato produktas, kurio grynumas didesnis arba lygus 99%.
Antrasis žingsnis yra PTB konvertavimas ir gryninimas. Išgrynintas natrio tetrafenilboratas paruošiamas į 5%-10% vandeninį tirpalą, o sistemos pH sureguliuojamas iki 7–8. Maišant 150-200 aps./min. greičiu lėtai pilamas ekvimolinės koncentracijos vandeninis kalio chlorido tirpalas ir reakcija vyksta kambario temperatūroje 30 min., kurios metu sistemoje greitai susidaro baltos PTB nuosėdos. Tada nuosėdos filtruojamos per G4 stiklinį tiglį ir pakartotinai plaunamos dejonizuotu vandeniu ir praskiesta druskos rūgštimi, kad būtų pašalintos priemaišos, tokios kaip natrio jonai ir chlorido jonai, adsorbuoti ant nuosėdų paviršiaus, išvengiant bendro nusodinimo poveikio produkto grynumui. Galiausiai išplautos nuosėdos džiovinamos 110 laipsnių temperatūroje 2 valandas arba antrą kartą perkristalizuojamos acetonu, po to džiovinamos vakuume, kad būtų gautas labai grynas PTB gatavas produktas.
Laboratorinė{0}}Specialus procesas: tiesioginis Grignardo reagento sintezės metodas
Šis procesas praleidžia tarpinį natrio tetrafenilborato etapą ir tiesiogiai paruošiamas PTB, reaguojant Grignardo reagentui su kalio druska, kuri tinka laboratoriniam mažų partijų didelio -grynumo mėginių, kurių galutinio produkto grynumas viršija 99,8 %, paruošimui. Tačiau jis negali būti pramoninis dėl sudėtingos eksploatacijos, didelių žaliavų sąnaudų ir didelio tirpiklio suvartojimo.

Konkrečioje operacijoje kaip žaliavos naudojamas fenilmagnio bromidas Grignard reagentas ir kalio tetrafluorboratas, o tirpiklis yra tetrahidrofuranas, o reakcija vyksta žemoje 0-5 laipsnių temperatūroje 2 valandas. Reakcijai pasibaigus, reakcijai gesinti įpilama vandens ir sistema ekstrahuojama etilo acetatu. Ekstraktas koncentruojamas sumažintame slėgyje ir smulkiai išgryninamas kolonėlės chromatografijos būdu ir galiausiai perkristalinamas acetonu, kad būtų gautas itin -aukšto- grynumo PTB galutinis produktas. Pagrindinis šio proceso pranašumas yra tas, kad praleidžiamas tarpinis gryninimo etapas ir tiesiogiai gaunami didelio-grynumo produktai, atitinkantys tikslios analizės, aukščiausios klasės bandymų ir kitų scenarijų taikymo reikalavimus.
Naujas ekologiškas procesas: tiesioginis fenilboro rūgšties sintezės metodas
Kadangi pastaraisiais metais sukurtas tirpiklių-be/mažiau{1}}tirpiklio sintezės procesas yra nauja techninė PTB gamybos kryptis, pasižyminti ekologiškumo, mažo energijos suvartojimo ir paprasto naudojimo pranašumais. Šiuo metu bandomajame bandymo etape tikimasi, kad ateityje jis palaipsniui pakeis tradicinius procesus.

Naudojant fenilboro rūgštį ir kalio hidroksidą kaip pagrindines žaliavas, šiame procese nenaudojami organiniai tirpikliai. Naudojant mikrobangų krosnelę, reakcijos sistema tiesiogiai įkaitinama iki 120-150 laipsnių, kad būtų galima reakcija, kurios metu tiesiogiai susidaro PTB nuosėdos. Vieninteliai šalutiniai produktai yra vanduo ir anglies dioksidas, nesusidaro toksiškos ir kenksmingos medžiagos, atitinkančios žaliosios chemijos pramonės plėtros koncepciją. Procesas pasižymi dideliu reakcijos efektyvumu, o mikrobangų pagalba gali labai sutrumpinti reakcijos laiką, o galutinio produkto išeiga yra apie 85–90%.
Nors jis yra šiek tiek mažesnis už tradicinį natrio tetrafenilborato konversijos metodą, jis turi didelių pranašumų aplinkos apsaugos ir žaliavų kainos požiūriu. Be to, optimizavus proceso parametrus, vis dar yra galimybių pagerinti išeigą ir grynumą, todėl tai yra svarbi pramoninės PTB gamybos modernizavimo kryptis ateityje.

Didžiojoje chemijos salėje kai kurie junginiai garsėja savo akinančiomis savybėmis ar tiesioginiu pritaikymu, o kiti yra tarsi paslėpti kertiniai akmenys, tyliai remiantys visą disciplinos šaką.Kalio tetrafenilboratas(K [B (C ₆ H ₅) ₄]) yra puikus pastarojo atstovas. Jo atradimo ir vystymosi istorija yra ne vienas dramatiškas „Eurekos momentas“, o laipsniškas procesas, apimantis dešimtmečius ir apjungiantis neorganinės chemijos, organinės chemijos ir analitinės chemijos išmintį. Ši istorija prasidėjo nuo drąsaus nežinomo organinės boro chemijos srities tyrinėjimo, pasiekto skubiai prireikus analitinių chemikų labai selektyviems nusodintuvams, ir galiausiai padarė didelę įtaką daugeliui sričių, tokių kaip kalio jonų nustatymas, jonų selektyvūs elektrodai ir homogeninė katalizė.
Tikrasis įkūrėjas buvo Alfredas Stockas, žinomas kaip „boro chemijos tėvas“. 1910–1930 metais Stokeris įveikė didelį boro junginių reaktyvumą ir toksiškumą ir sukūrė vakuuminės linijos technologiją, skirtą lakiųjų borohidridų (boranų) tyrimui, labai patobulindamas neorganinę boro chemiją. Jo darbas suteikia metodiką ir pagrindines žinias visiems tolesniems tyrimams.
Tačiau pagrindinis veikėjas sėkmingai įtraukiant organines grupes į boro chemiją buvo kitas vokiečių chemikas Helmutas Siebertas. Tačiau vardai, kurie dažniausiai tiesiogiai siejami su tetrafenilborato išradimu, yra HI Schlesinger ir jo mokiniai Anton B ö eseken ir kiti. 1940-ųjų pradžioje, brandžiai pritaikius Grignardo reagentą (RMgX), mokslininkai turėjo galingą įrankį organinių grupių persodinimui į įvairius elementus.
Esminis žingsnis įvyko 1948 m. Tuo metu Krausas ir Brownas, taip pat Schlesinger, H ö k ir kt., nepriklausomai pranešė apie panašius duomenis beveik vienu metu: kai fenilo Grignardo reagentas (C ₆ H ₅ MgBr) reaguoja su boro halogenidais (pvz. 4) griežtai bevandenėje eterio aplinkoje susidaro baltos kristalinės nuosėdos. Jie atliko elementų analizę ir preliminarų jo apibūdinimą ir nustatė jo cheminę formulę kaip K [B (C ₆ H ₅) ₄].
Bendra šios reakcijos lygtis yra tokia:
![]()
Tai svarbus sintetinis pasiekimas. Pirmą kartą jame yra patogus būdas paruošti anijoninius kompleksus su keturiomis anglies boro jungtimis. Tetrafenilborato jono ([B (C ₆ H ₅) ₄] ⁻) gimimas yra reikšmingesnis už naujos molekulės sintezę:
- Stabilumo stebuklas: nepaisant to, kad centre trūksta elektronų, boro atomai yra veiksmingai apsaugoti nuo sterinių kliūčių, kai juos supa keturios didelės fenilo grupės, todėl juos sunku užpulti nukleofilams, tokiems kaip vanduo ir deguonis, ir taip pasiekiamas precedento neturintis stabilumas.
- Vietoj katijono anijonas: jis neatitiko R ₄ B ⁺ katijono, kurį numatė „boro azoto teorija“, tačiau sumaniai suformavo atitinkamą masyvų organinį boro anijoną. Tai visiškai sulaužo seną paradigmą ir atveria naujas idėjas.
- Mažas kalio druskos tirpumas: Jie iš karto pastebėjo, kad jo kalio druska (K ⁺ [BPh ₄] ⁻) labai mažai tirpsta vandenyje ir įvairiuose organiniuose tirpikliuose. Ši iš pažiūros paprasta fizinė savybė yra svarbiausia jos ateities likimo prielaida
Populiarus Žymos: kalio tetrafenilboratas cas 3244-41-5, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti







