GLP-1 klinikinis pritaikymas naminių gyvūnėlių diabetui

 

GLP-1 injekcijos

1. Bendra specifikacija (sandėlyje)
(1) API (gryni milteliai)
(2) Planšetė
(3) Kapsulė
(4) Įpurškimas
(5) Skysti lašai
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidinis kodas: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Pagrindinė rinka: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, JK, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Gamintojas: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologijų palaikymas: R&D Dept.-4

Mes teikiame GLP-1 injekcijas. Išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį rasite šioje svetainėje.

Produktas:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

2026 m. kovo 12 d. Lilly paskelbė viešą įspėjimą dėl galimos saugos rizikos, susijusios su tirzepatido ir vitamino B12 mišiniu.

 

Laikydamasi įsipareigojimo užtikrinti pacientų saugą, „Lilly“ atliko JAV rinkoje parduodamų produktų, kurių sudėtyje yra tiltrotido ir B12 derinio (kartais vadinamo metilkobalaminu, hidroksokobalaminu arba cianokobalaminu), bandymus. Atlikus bandymus buvo nustatyta, kad cheminė reakcija tarp tilpotido ir B12 gamina daug priemaišų.

Priemaišos, susidarančios dėl B12 ir tiltrotido sąveikos, kelia nerimą, nes šiuo metu nėra žinių apie jo trumpalaikį ir ilgalaikį poveikį žmogaus organizmui, galimą poveikį vaistų surišimui GLP-1 ir GIP receptoriams, toksiškumą, imuninį atsaką, taip pat absorbcijos, pasiskirstymo, metabolizmo ir išskyrimo būdus.

 

Tilpotidas niekada nebuvo tiriamas kartu su B12, o vaistinėms, gaminančioms šiuos sudėtinius vaistus, nereikia stebėti nepageidaujamų reiškinių ar pranešti apie juos, todėl rizika, su kuria susiduria pacientai, visiškai nežinoma. Žmonės, naudojantys tilbopeptido -B12 produktus iš vaistinių, telemedicinos įmonių, medicinos centrų ar kitų kanalų, turėtų žinoti, kad jie gali naudoti produktus, kurių rizika ir galimi pavojai nežinomi. Lilly apie pirmiau minėtus rezultatus pranešė JAV FDA ir rekomenduoja pacientams, naudojantiems tokius neišbandytus produktus, kreiptis į gydytoją, kad jis pasikonsultuotų ir aptartų alternatyvias gydymo galimybes.

2026 m. vasario 4 d. Yinnuo Pharmaceutical paskelbė, kad Žemės ūkio ministerija oficialiai priėmė paraišką dėl pagrindinio produkto Esupagludide klinikinio tyrimo, skirto naminių gyvūnėlių diabetui gydyti, ir tikimasi, kad I fazės klinikinis tyrimas bus pradėtas 2026 m.

 

Esupagllutidas yra naujos kartos žmonėms skirtas itin ilgai{0}}veikiantis GLP-1 vaistas pasaulyje. Pagrindinis jo pranašumas yra genų inžinerijos rekombinantinių baltymų technologijos naudojimas siekiant suformuoti dvigubą molekulinę struktūrą per unikalų natūralų vyrių ryšį ir lgG2 sulietą baltymą, dėl kurio jis turi stiprų afinitetą GLP-1 receptoriams, lėčiau skaidomas fermentų ir filtruojamas inkstuose in vivo. 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų vidutinis pusinės eliminacijos laikas gali būti 204 valandos. Ji palaiko poodines injekcijas kas 1-2 savaites, atsižvelgiant į didelį veiksmingumą ir vaistų vartojimo patogumą,

2025 m. sausio mėn. Espagglutidas buvo patvirtintas Kinijoje, skirtas suaugusiųjų 2 tipo diabeto gydymui, įskaitant vieną vaistą ir pacientus, kuriems po gydymo metforminu vis dar blogai kontroliuojamas gliukozės kiekis kraujyje, o po oda buvo švirkščiama kartą per savaitę. Tais pačiais metais prekė derybų keliu buvo sėkmingai įtraukta į sveikatos draudimo katalogą, buvo kreiptasi ir dėl jo svorio metimo indikacijų.

2026 m. vasario 4 d. Eli Lilly paskelbė savo visų metų finansinę 2025 m. ataskaitą, kurios bendros pajamos per metus sudaro 65,179 mlrd. USD (+44 %). Metinės MTTP išlaidos sudarė 13,337 mlrd. JAV dolerių (+21%), o tai sudaro 20% visų pajamų. Regioniniu platinimo požiūriu 2025 m. JAV rinkos pajamos sieks 43,481 mlrd. USD (+43%), Europos rinkos pajamos sieks 11,558 mlrd. USD ({13}}%), 2,3 mlrd. (+16%), Kinijos rinkos pajamos sieks 1,951 mlrd. USD (+18%), o likusios rinkos pajamos sieks 6,057 mlrd. USD (+42%). Gydymo požiūriu Lilly šiuo metu daugiausia dėmesio skiria keturioms pagrindinėms ligų sritims: diabetui, navikui, imunitetui ir nervams.

Diabetas yra pagrindinė Lilly veikla. GLP-1R/GIPR agonisto Tilpodide gliukozę mažinantis Mouniaro ir svorio netekimas Zepbound, kaip labiausiai akį traukiantis vaistas-pasaulyje, pasižymi stipriu aukso absorbcijos savybėmis. Mouniaro metiniai pardavimai pasiekė 22,965 mlrd. USD (+99%) ir tapo pirmuoju itin sėkmingu produktu, kurio metinės pajamos viršija 20 mlrd. USD per įmonės istoriją. „Zepbound“ metinės pajamos taip pat pasiekė 13,542 mlrd. USD (+175%). Vien šių dviejų produktų bendras indėlis viršija 36,5 mlrd.

Pagrindinis produktas Verzenio (CDK4/6 inhibitorius) onkologijos srityje pasiekė 5,723 milijardų JAV dolerių (+8%) metinius pardavimus. Eli Lilly skatins kelis klinikinius geriamojo GLP-1R agonisto Orforglipron tyrimus 2026 m. ir pažengs į priekį pagrindiniame Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR agonisto) reguliavimo etape.