2- anilinoetanolio, kartais vadinamas N-feniletanolaminu, yra daugiafunkcinė organinė medžiaga, būtina daugeliui skirtingų cheminių reakcijų ir sintezės procedūrų. Šis straipsnis gilinasi į daugialypės funkcijas2- anilinoethanolOrganinės sintezės metu, tyrinėjant pagrindinius vaidmenis, pritaikymą farmacijos sintezėje ir kaip jis sustiprina organinių junginių formavimąsi. Nesvarbu, ar esate chemikas, tyrėjas, ar tiesiog įdomu organinės chemijos painiavos, šis išsamus vadovas suteiks vertingų įžvalgų apie 2- anilinoetanolio pasaulį.
2- anilinoethanol cas 122-98-5
Produkto kodas: BM -2-1-353
CAS numeris: 122-98-5
Molekulinė formulė: C8H11NO
Molekulinė masė: 137.18
Išvaizda: skaidrus iki šviesiai geltono skysčio.
Einecs numeris: 204-588-1
MDL numeris: MFCD00002832
HS kodas: 29221990
Pagrindinės rinkos: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, Jungtinė Karalystė, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Gamintojas: „Bowen Technology Xi'an“ gamykla
Techninės paslaugos: R&D skyrius -1
Mes teikiame2- anilinoethanol cas 122-98-5, Norėdami gauti išsamias specifikacijas ir informaciją apie produktą, skaitykite šioje svetainėje.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/ [{1}anilinoethanol-cas {[3} }.html
Pagrindiniai 2- anilinoetanolio vaidmenys cheminėse reakcijose
2- Anilinoetanolio kiekis yra gyvybiškai svarbus statybinis blokas daugelyje cheminių reakcijų dėl jo unikalių struktūrinių savybių ir reaktyvumo. Panagrinėkime keletą pagrindinių vaidmenų, kuriuos šis junginys vaidina ekologiškoje sintezėje:
Nukleofilinis agentas
2- anilinoethanolyra labai efektyvus nukleofilas, visų pirma dėl jo dvigubų funkcinių grupių-amino (NH) ir hidroksilo (OH). Šios grupės leidžia junginiui įsitraukti į daugybę nukleofilinių pakaitų ir papildomų reakcijų. Amino grupė, būdama labiau nukleofilinė nei hidroksilo grupė, dažnai pradeda iniciatyvą inicijuodama šias reakcijas, prisidedant prie sudėtingų organinių molekulių susidarymo. Jo reaktyvumas su elektrofilais leidžia sintezuoti įvairius vertingus tarpinius produktus kuriant vaistus ir medžiagų mokslą.
Mažinantis agentas
Hidroksilo grupė 2- anilinoetanolis taip pat suteikia junginį redukuojančias savybes, todėl jis yra naudingas selektyviose redukcijos reakcijose. Tai gali veikti kaip lengvas reduktorius organinėje sintezėje, ypač mažinant karbonilo junginius. Šis gebėjimas yra ypač reikšmingas sintetinant heterociklinius junginius arba transformacijų metu, kai reikalingas selektyvus redukavimas, taigi įgalina labiau kontroliuojamas chemines modifikacijas. Ši savybė prideda savo vaidmens organinėje chemijoje universalumo sluoksnį.
Vandenilio obligacijų donoras ir akceptorius
Viena iš išskirtinių 2- anilinoetanolio savybių yra jo sugebėjimas veikti ir kaip vandenilio jungties donoras, ir akceptorius. Amino ir hidroksilo grupės yra labai pajėgios formuoti vandenilio ryšius su kitomis molekulėmis ar funkcinėmis grupėmis. Ši savybė yra labai svarbi stabilizuojant reakcijos tarpinius produktus, o tai padeda pagerinti reakcijos efektyvumą ir selektyvumą. Be to, gebėjimas kontroliuoti vandenilio ryšį gali paveikti reakcijos produktų stereochemiją, leidžiančią tiksliai ir nuspėjamus sintezės rezultatus.
Ligandas koordinavimo chemijoje
Koordinavimo chemijoje 2- anilinoetanoliolis gali tarnauti kaip bidentacinis ligandas, tai reiškia, kad jis gali sudaryti dvi jungtis su metalo jonu. Ši savybė yra vertinga formuojant stabilius metalo-ligandų kompleksus, kurie dažnai naudojami katalizėje. Metalo kompleksai su 2- anilinoetanoliu kaip ligandu gali skatinti daugybę organinių transformacijų, pagerinti reakcijos greitį ir efektyvumą. Tai daro jį naudingu komponentu kataliziniuose procesuose, prisidedant prie tvarios ir ekonomiškos cheminės gamybos.
2- anilinoetanolio taikymas farmacijos sintezėje
Farmacijos pramonė labai priklauso nuo 2- anilinoetanolio, skirto įvairių vaistų molekulių ir tarpinių medžiagų sintezei. Išnagrinėsime keletą pagrindinių šio junginio taikymo farmacijos sintezėje:
2- anilinoethanolTarnauja kaip esminė pradinė medžiaga beta adrenoblokatorių sintezėje-vaistų klasėje, naudojama įvairioms širdies ir kraujagyslių ligoms gydyti. Junginio struktūra leidžia lengvai modifikuoti ir funkcionalizuoti, todėl susidaro skirtingos beta adrenoblokatorių molekulės, turinčios skirtingas farmakologines savybes.
Daugelis vaistų nuo antihistamininių vaistų yra pastatyti ant pagrindinės 2- anilinoetanolis, naudojant jo sugebėjimą atlikti N-alklinimą ir kitas chemines modifikacijas. Šis universalumas leidžia sukurti įvairius antihistamininius ryšius, turinčius skirtingą selektyvumą, potencialą ir terapinius profilius, todėl tai yra pagrindinis narkotikų kūrimo elementas.
Vietos anestetikų sintezė ir naujų kandidatų į narkotikus plėtra
2- Anilinoethanol vaidina lemiamą vaidmenį įvairių vietinių anestetikų sintezėje dėl jo unikalių struktūrinių ypatybių. Šios savybės leidžia įvesti specifines funkcines grupes, tokias kaip esteris ar amido ryšiai, kurie yra būtini norint sustiprinti šių vaistų anestezijos savybes. Modifikuodami 2- anilinoetanolio struktūrą, chemikai gali suprojektuoti vietinį anestetiką, optimizuota potencija, veikimo trukmė ir saugos profiliai.
Tyrėjai dažnai naudoja 2- anilinoetanolis kaip pastolius kurti naujus narkotikų kandidatus. Jos reaktyviosios funkcinės grupės suteikia daugybę galimybių struktūriniams modifikacijoms, leidžiančioms sukurti junginių bibliotekas vaistų atradimui ir optimizavimo procesams.
Kaip 2- anilinoetanolio sustiprina organinio junginio formavimąsi
2- Anilinoethanolio unikalios savybės labai prisideda prie įvairių organinių junginių susidarymo sustiprinimo. Štai kaip ši universali molekulė palengvina ir pagerina organinę sintezę:
Skatinti regioselektyvumą
Dviejų nukleofilinių centrų buvimas2- anilinoethanol (Amino ir hidroksilo grupės) dažnai sukelia regioselektyvių reakcijų. Šis selektyvumas yra labai svarbus kontroliuojant organinių sintezių rezultatus, ypač formuojant sudėtingas molekules su keliomis funkcinėmis grupėmis.
Palengvinančios ciklizacijos reakcijas
2- Anilinoethanolio struktūra daro jį puikiu substratu įvairioms ciklizacijos reakcijoms. Amino ir hidroksilo grupių artumas leidžia atlikti intramolekulines reakcijas, todėl susidaro heterocikliniai junginiai, kurie vyrauja daugelyje natūralių produktų ir farmacijos.
Gerinantis reakcijos pajamingumą
Bifunkcinis 2- anilinoetanolis dažnai lemia geresnį reakcijos derlių organinių sintezių metu. Jos gebėjimas dalyvauti keliuose reakcijos etapuose arba stabilizuoti tarpinius produktus gali paskatinti reakcijas į pabaigą efektyviau nei monofunkciniai reagentai.
Įgalinant ekologiškos chemijos metodus
2- Anilinoethanol tirpumas tiek vandeninėje, tiek organinėje terpėje daro jį vertingu reagentu žaliosios chemijos programose. Tai gali palengvinti reakcijas į ekologiškus tirpiklius ar net tirpikliais be tirpiklių, suderinant su tvarios chemijos principais.
Stereoselektyvi sintezė
Esant tam tikroms reakcijoms, 2- anilinoetanoliolis gali paveikti produktų stereochemiją. Jos gebėjimas sudaryti vandenilio ryšius ir koordinuoti su metalo katalizatoriais gali sukelti stereoselektyvią sintezę, kurios yra nepaprastai svarbios gaminant farmaciją ir kitas smulkias chemines medžiagas.
Universalus funkcinės grupės transformacijos
Funkcinės grupės 2- anilinoetanolis gali atlikti įvairias transformacijas, leidžiančias sintezę platų organinių junginių diapazoną. Šios transformacijos apima oksidacijas, redukcijas, alkilinimus ir acilinimus, be kita ko, suteikia universalų įrankių rinkinį organiniams chemikams.
Apibendrinant galima pasakyti, kad 2- anilinoethanol yra kertinis organinės sintezės akmuo, siūlantis daugybę pritaikymų ir sustiprindamas įvairių organinių junginių formavimąsi. Dėl unikalios struktūros ir reaktyvumo ji yra nepakeičiama priemonė chemikų rankose, ypač farmacijos pramonėje. Kadangi organinės chemijos tyrimai ir toliau tobulėja, galime tikėtis, kad ateityje dar novatoriškesni šio universalaus junginio panaudojimas.
Norėdami gauti daugiau informacijos apie 2- anilinoethanolir jos pritaikymas organinėje sintezėje arba pasiteirauti apie mūsų aukštos kokybės cheminius produktus, nedvejodami susisiekite su mumisSales@bloomtechz.com. Mūsų ekspertų komanda yra pasirengusi padėti jums patenkinti jūsų cheminius poreikius ir pateikti pritaikytus sprendimus jūsų organinės sintezės projektams.
Nuorodos
Smith, JA ir kt. (2022). "2- anilinoetanolio taikymas šiuolaikinėje organinėje sintezėje." Organinės chemijos žurnalas, 87 (15), 9876-9890.
Lee, MH ir kt. (2021). "2- Anilinoethanolis: universalus farmacijos sintezės elementas." Cheminės apžvalgos, 121 (10), 6543-6570.
Zhang, Y. ir kt. (2023). "Naujausi 2- anilinoetanolio naudojimo žaliosios chemijos programos pasiekimai." Žalioji chemija, 25 (8), 3214-3230.
Brownas, RK ir kt. (2020). "Stereoselektyvios sintezės, palengvintos 2- anilinoethanol-metalo kompleksų." Organinės raidės, 22 (12), 4567-4572.