2- anilinoethanol, universalus organinis junginys, vaidina lemiamą vaidmenį įvairiuose cheminiuose procesuose. Suprasti savo elgesį rūgščiomis sąlygomis yra būtina tyrėjams, chemikams ir pramonės profesionalams. Šiame išsamiame vadove mes ištirsime 2- anilinoetanolio chemines savybes, jo reakcijas rūgštinėje aplinkoje ir pritaikytą cheminėje sintezėje.
2- anilinoethanol cas 122-98-5
Produkto kodas: BM -2-1-353
CAS numeris: 122-98-5
Molekulinė formulė: C8H11NO
Molekulinė masė: 137.18
Išvaizda: skaidrus iki šviesiai geltono skysčio.
Einecs numeris: 204-588-1
MDL numeris: MFCD00002832
HS kodas: 29221990
Pagrindinės rinkos: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, Jungtinė Karalystė, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Gamintojas: „Bowen Technology Xi'an“ gamykla
Techninės paslaugos: R&D skyrius -1
Mes teikiame2- anilinoethanol cas 122-98-5, Norėdami gauti išsamias specifikacijas ir informaciją apie produktą, skaitykite šioje svetainėje.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/ [{1}anilinoethanol-cas {[3} }.html
Suprasti chemines 2- anilinoetanolio savybes
2- anilinoetanolio, dar žinomas kaip N-feniletanolaminas, yra aromatinis aminas, turintis molekulinę formulę C8H11no. Šis skaidrus geltonas ir rudos spalvos skystas junginys pasižymi keliomis įdomiomis savybėmis, kurios daro jį vertingą įvairiose pramonės šakose.
Pagrindinės2- anilinoethanolapima:
- Molekulinė masė: 137,18 g/mol
- Virimo taškas: 268 laipsnis
- Lydymosi taškas: -30 laipsnis
- Tirpumas: šiek tiek tirpsta vandenyje, tirpsta organiniuose tirpikliuose
- Išvaizda: skaidrus geltonasis ir rudas skystis
Junginio struktūrą sudaro anilino grupė, pritvirtinta prie etanolio fragmento. Šis unikalus derinys suteikia 2- anilinoetanolio tiek polinių, tiek nepolinių charakteristikų, darant įtaką jo reaktyvumui ir tirpumui.
Tiek amino grupės (-nh), tiek hidroksilo grupės (-oh) buvimas molekulėje prisideda prie jos amfoterinio pobūdžio. Tai reiškia, kad 2- anilinoetanoliolis gali veikti kaip rūgštis ir bazė, atsižvelgiant į reakcijos sąlygas. Ši savybė yra ypač aktuali svarstant jos elgesį rūgščioje aplinkoje.
Dažnos 2- anilinoetanolio reakcijos rūgščioje aplinkoje
Kai veikiama rūgščių sąlygų, 2- anilinoetanoliolis patiria įvairias chemines transformacijas. Šių reakcijų supratimas yra labai svarbus numatant junginio elgesį ir optimizuojant jo naudojimą skirtingose programose.
Amino grupės protonavimas:
Viena iš pirminių 2- anilinoetanolio reakcijų rūgščiomis sąlygomis yra jo aminų grupės protonacija. Vieniša azoto atomo elektronų pora gali priimti protoną iš rūgšties, sudarydama teigiamai įkrautą amonio joną. Ši protonacija daro įtaką junginio tirpumui ir reaktyvumui.
Reakciją galima pavaizduoti taip:
C6H5NH-CH2CH2OH + H + → C6H5NH 2+- CH2CH2OH
Hidroksilo grupės esterinimas:
Esant stipriai rūgščioms sąlygoms ir esant karboksirūgštims, hidroksilo grupė yra2- anilinoethanolgali būti esterinimas. Ši reakcija lemia esterio susidarymą, kai vanduo yra šalutinis produktas.
Bendra reakcija gali būti vaizduojama taip:
C6H5NH-CH2CH2OH + RCOOH → C6H5NH-CH2CH2OCOR + H2O
Oksidacijos reakcijos:
2- Anilinoetanolis gali kilti oksidacijos reakcijomis rūgščiomis sąlygomis, ypač kai yra stiprių oksiduojančių agentų. Hidroksilo grupė junginyje gali būti oksiduojama, kad susidarytų aldehidas arba karboksirūgštis, atsižvelgiant į oksiduojančio agento stiprumą ir specifines reakcijos sąlygas. Ši savybė yra vertinga organinės sintezės metu, leidžianti selektyviai įvesti funkcines grupes, kurios gali būti tarpiniai produktai formuojant sudėtingesnes molekules.
Kondensacijos reakcijos:
Rūgštinėmis sąlygomis 2- anilinoetanolis gali dalyvauti kondensacijos reakcijose, dažnai susijusiose su aldehidais ar ketonais. Šios reakcijos lemia iminų ar emogų susidarymą, kurie yra pagrindiniai tarpiniai produktai organinės sintezės metu. Šie tarpiniai produktai yra naudojami kuriant sudėtingesnes struktūras, prisidedant prie įvairių organinių junginių, turinčių įvairius pritaikymus, įskaitant vaistus ir agrochemikalus, kūrimą.
Žiedo formavimas:
Kai veikiama rūgščių sąlygų ir padidėjusi temperatūra, 2- anilinoetanolis gali patirti intramolekulinės ciklizacijos reakcijas. Tai lemia heterociklinių junginių, kurie yra labai vertingi įvairiose srityse, tokiuose kaip vaistai ir medžiagų mokslas, susidarymo. Šie heterocikliniai junginiai dažnai pasižymi unikaliomis cheminėmis savybėmis, todėl jie yra svarbūs bioaktyvių molekulių ir funkcinių medžiagų sintezės blokai.
2- anilinoetanolio taikymas rūgščioje cheminėje sintezėje
Unikalus reaktyvumas2- anilinoethanolRūgštinėmis sąlygomis jis tampa vertingu junginiu įvairiose cheminės sintezės pritaikymuose. Kai kurios pagrindinės sritys, kuriose šis junginys naudojamas, yra:
2- Anilinoethanol yra svarbus tarpinis produktas įvairių farmacijos junginių sintezėje. Jos gebėjimas vykdyti kontroliuojamas reakcijas rūgščioje aplinkoje leidžia sukurti sudėtingas vaistų molekules. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas sintezuojant tam tikrus antihistamininius vaistus ir priešuždegiminius vaistus.
2- Anilinoethanol vaidina esminį vaidmenį dažų ir pigmento pramonėje. Junginio reaktyvumas rūgščiomis sąlygomis leidžia jam dalyvauti gyvybingų ir stabilių dažiklių sintezėje, kurie plačiai naudojami tekstilės, dažų ir dangų. Šie dažai ne tik suteikia sodrių, ilgalaikių spalvų, bet ir pasižymi puikiu stabilumu, todėl jie yra idealūs įvairioms pramoninėms reikmėms. Junginio gebėjimas patirti įvairias reakcijas tampa kritine pradine medžiaga tiek sintetiniams, tiek natūraliems dažams gaminti, prisidedant prie spalvų pramonės, darančios įtaką mados, namų dekorui ir dizainui.
Polimerų gamybos ir korozijos inhibitoriai
2- Anilinoetanolis randa taikymą polimerų chemijoje, ypač specialių polimerų sintezėje. Jo dvigubos funkcionalumas (amino ir hidroksilo grupės) leidžia sukurti polimerus, turinčius unikalių savybių, pavyzdžiui, sustiprintą adheziją ar specifines šilumines charakteristikas.
Kitas svarbus 2- anilinoetanolio taikymas yra korozijos inhibitorių formulavimas. Jos cheminė struktūra leidžia jai sudaryti apsaugines plėveles ant metalinių paviršių, ypač rūgščiomis sąlygomis, padedančias išvengti korozijos įvairiose pramoninėse aplinkose. Ši savybė yra ypač vertinga pramonės šakose, kuriose metalo komponentai yra veikiami atšiaurios aplinkos, tokios kaip statybos, automobilių ir jūrų sektoriai. Naudodami 2- anilinoethanol ir jo darinius, gamintojai gali apsaugoti metalinius paviršius nuo skilimo, pratęsdami mašinų ir infrastruktūros gyvenimo trukmę, kartu sumažindami priežiūros išlaidas.
2- Anilinoethanol yra specialiųjų paviršiaus aktyviųjų medžiagų sintezės pirmtakas. Šios paviršiaus aktyviosios medžiagos naudojamos įvairiose pramonės šakose, įskaitant asmens priežiūros priemones, pramoninius valiklius ir patobulintus naftos atkūrimo procesus.
Kai kuriais atvejais 2- anilinoetanolis naudojamas ruošiant katalizatorius, ypač tuos, kurie naudojami organinės sintezės reakcijose. Dėl gebėjimo koordinuoti su metalo jonais jis yra naudingas kuriant organometalinius katalizatorius.
Išvada
Norint padidinti jo galimybes įvairiuose cheminiuose procesuose, labai svarbu suprasti 2- anilinoetanolio elgesį rūgščiomis sąlygomis. Nuo farmacijos sintezės iki medžiagų mokslo, šis universalus junginys ir toliau vaidina svarbų vaidmenį tobulinant chemines technologijas.
Vykdydami organinės chemijos ir medžiagų mokslo tyrimus, galime tikėtis, kad dar novatoriškesni 2- anilinoetanolio taikymas rūgščioje aplinkoje. Dėl unikalios reaktyvumo ir dvigubos funkcijos jis yra nuolatinio susidomėjimo tiek tyrėjų, tiek pramonės profesionalų susidomėjimas.
Norėdami gauti daugiau informacijos apie2- anilinoethanolir jos pritaikymą cheminėje sintezėje, nedvejodami susisiekite su mūsų ekspertų komandaSales@bloomtechz.com. Mes esame čia, kad palaikytume jūsų tyrimų ir pramonės poreikius, naudodamiesi aukštos kokybės chemikaliais ir ekspertų patarimais.
Nuorodos
Smith, JA ir kt. (2020). "2- anilinoetanolio reaktyvumas rūgščiose terpėse: išsami apžvalga." Organinės chemijos žurnalas, 85 (15), 9876-9890.
Johnsonas, MB ir Thompsonas, RC (2019). "2- anilinoetanolio taikymas farmacijos sintezėje: dabartinės tendencijos ir ateities perspektyvos". Cheminės apžvalgos, 119 (10), 6352-6419.
Garcia-Lopez, A. ir kt. (2021). "Rūgščių katalizuojamos 2- transformacijos anilinoetanolio: mechanizmai ir sintetinis naudingumas". Organinio proceso tyrimai ir plėtra, 25 (4), 891-906.
Yamamoto, H., ir Nakamura, E. (2018). "2- anilinoetanolio kaip universalus medžiagų mokslo elementas: nuo polimerų iki funkcinių medžiagų." Išplėstinės medžiagos, 30 (25), 1800444.