Cortex Moutan yra džiovinta šaknų žievėPaeonolis(nuoroda:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/paeonol-powder-cas-552-41-0.html) suffruticosa Andr., Ranunculaceae šeimos augalas ir yra vienas iš dažniausiai klinikinėje praktikoje naudojamų tradicinių kinų vaistų. Paeonoliui, kaip pagrindiniam vaistiniam paeonolio komponentui, pastaraisiais metais skiriama vis daugiau dėmesio, atlikta daug tyrimų apie jo fizikines ir chemines savybes, farmakologinį poveikį, aptikimą ir ekstrahavimą. Bijūnai pasižymi įvairiomis gydomosiomis savybėmis ir jau tūkstančius metų buvo plačiai naudojami tradicinėje Rytų medicinoje. Paeonolis yra pagrindinis komponentas, išskirtas iš Paeoniae officinalis šaknies žievės. Farmakologinis bijūnų poveikis daugiausia priskiriamas paeonoliui. Iki šiol klinikiniai paeonolio pritaikymai daugiausia buvo skirti priešuždegiminiam aktyvumui. Sparčiai vystosi kitų paeonolio farmakologinių veiklų tyrimai.
1. Kondensacijos reakcija:
Paeonolis yra natūralus organinis junginys, turintis fenolio grupių, kurios gali reaguoti su kitais junginiais kondensacijos reakcijų metu. Kondensacijos reakcija yra įprastas organinės chemijos reakcijos tipas, kai dvi ar daugiau molekulių sudaro didesnę molekulę, dalindamosi atominiais ryšiais. Kai Paeonol hidroksilo grupė reaguoja su nukleofiliniais junginiais (pvz., aminais, tioliais ir kt.), gali įvykti kondensacijos reakcijos ir susidaryti atitinkami kondensacijos produktai.
Kondensacijos reakcijos aprašymas:
Paeonolis gali reaguoti su kitais junginiais per kondensacijos reakciją, dažniausiai šarminėmis sąlygomis. Šioje reakcijoje Paeonol fenolio hidroksilo grupė reaguoja su atitinkamomis reaktyviosiomis vietomis (tokiomis kaip karbonilo, amino grupe ir kt.) kituose junginiuose ir, sujungdama jas bendrais atominiais ryšiais, suformuoja naujas molekules. Kondensacijos reakcijos gali būti naudojamos sudėtingiems organiniams junginiams, polipeptidams, polimerams ir kt.
Cheminė formulė:
Konkreti cheminė kondensacijos reakcijos lygtis skirsis priklausomai nuo specifinių reakcijos sąlygų ir reagentų. Štai keletas įprastų Paeonol kondensacijos reakcijų pavyzdžių:
(1.) Kondensacijos reakcija ir aldehido kondensacija:
Paeonolis reaguoja su aldehidais per hidroksilo grupės deguonies atomo reakciją su aldehido karbonilo anglies atomu, sudarydamas alkoholio eterio struktūrą.
(2.) Kondensacijos reakcija ir aminų kondensacija:
Paeonolis reaguoja su aminais, sudarydamas amido struktūrą, reaguojant deguonies atomui ant hidroksilo grupės su amino azoto atomu.
(3.) Kondensacijos reakcija ir ketonų kondensacija:
Paeonolis reaguoja su ketonais, reaguodamas deguonies atomą ant hidroksilo grupės su ketono karbonilo anglies atomu, kad susidarytų alkoholio eterio struktūra.
(4.) Kondensacijos reakcija ir rūgšties kondensacija:
Paeonolis reaguoja su rūgštimis, sudarydamas esterio struktūrą per hidroksilo grupės deguonies atomo reakciją su rūgšties karbonilo anglies atomu.
2. Metilinimo reakcija:
Paeonolis yra natūralus organinis junginys, turintis fenolio grupių, kurios gali reaguoti su metilinimo reagentais per metilinimo reakcijas. Metilinimo reakcija yra įprastas organinės chemijos reakcijos tipas, kuris reiškia metilo grupės (-CH3) įvedimą į tikslinį junginį tinkamomis sąlygomis.
Metilinimo reakcijos aprašymas:
Paeonolis gali reaguoti su metilinimo reagentais per metilinimo reakciją. Šioje reakcijoje metilinimo reagentai (tokie kaip MeI, CH3Cl, CH3Br ir kt.) yra naudojami kaip metilo grupių šaltinis reaguojant su metilintomis vietomis Paeonol. Esant atitinkamoms katalizatoriaus arba reakcijos sąlygoms, metilinimo reagento metilo grupė bus perkelta į Paeonol, kad susidarytų metilintas produktas.
Cheminė formulė:
Specifinė cheminė metilinimo reakcijos lygtis skirsis priklausomai nuo specifinių reakcijos sąlygų ir metilinimo reagento. Štai keletas įprastų Paeonol metilinimo reakcijų pavyzdžių:
(1.) Metilinimas naudojant metilo jodidą (MeI):
Paeonolis reaguoja su MeI, o SN2 nukleofilinės pakaitos reakcija vyksta tarp metilo grupės MeI ir reaktyviosios vietos Paeonol, kad susidarytų metilintas produktas.
Cheminė formulė:
C9H10O3plius MeI → C9H10O3-CH3plius aš-
(2.) Metilinimo reakcija naudojant metilo chloridą (CH3Cl):
Paeonolis reaguoja su CH3Cl, sudarydamas metilintą produktą per bazės katalizuojamą nukleofilinę pakeitimo reakciją šarminėmis sąlygomis.
Cheminė formulė:
C9H10O3plius CH3Cl → C9H10O3-CH3plius Cl-
Šie pavyzdžiai yra tik keletas metilinimo reakcijų, be to, yra daug kitų faktinių metilinimo reakcijų tipų ir variantų. Taip pat pagal poreikius bus parenkamos konkrečios reakcijos sąlygos ir katalizatorių tipai.
3. Rūgščių-šarmų neutralizavimo reakcija:
Paeonolis yra natūralus organinis junginys, turintis fenolio grupę, kuri gali reaguoti su stipria rūgštimi arba stipria baze per rūgšties ir bazės neutralizacijos reakciją. Rūgščių ir šarmų neutralizavimo reakcija yra įprasta chemijos reakcijos rūšis, kuri reiškia reakciją, kurios metu rūgštis ir bazė sumaišomos moliniu santykiu, kad susidarytų druska ir vanduo.
Rūgščių-šarmų neutralizacijos reakcijos aprašymas:
Paeonol gali atlikti rūgšties ir bazės neutralizavimo reakciją su stipria rūgštimi arba stipria baze. Šioje reakcijoje fenolio grupė (-OH) Paeonol reaguoja su rūgšties grupe (pvz., H plius ) stiprioje rūgštyje arba bazine grupe (pvz., OH-) stiprioje bazėje, kad susidarytų druska ir vanduo. Rūgščių ir šarmų neutralizavimas yra greita reakcija, kurią paprastai lydi temperatūros padidėjimas arba tirpalo neutralizavimas.
Cheminė formulė:
Tiksli cheminė rūgšties ir bazės neutralizavimo reakcijos lygtis skirsis priklausomai nuo naudojamos rūgšties ir bazės. Štai keli pavyzdžiai:
(1.) Naudokite stiprią rūgštinę sieros rūgštį (H2TAIP4) rūgščių ir šarmų neutralizavimo reakcijai:
Paeonolyje ir sieros rūgštyje vyksta rūgščių-šarmų neutralizavimo reakcija, kai fenolio grupė Paeonolyje susijungia su rūgšties grupe sieros rūgštyje, kad susidarytų atitinkama druska ir vanduo.
Cheminė formulė:
C9H10O3plius H2TAIP4 → C9H10O3-HSO4plius H2O
(2.) Rūgščių ir šarmų neutralizavimo reakcijai naudokite stiprios bazės natrio hidroksidą (NaOH):
Paeonolyje vyksta rūgščių-šarmų neutralizavimo reakcija su natrio hidroksidu, kai fenolio grupė Paeonol susijungia su bazine grupe natrio hidrokside, kad susidarytų atitinkama druska ir vanduo.
Cheminė formulė:
C9H10O3plius NaOH → C9H10O3-ONa plius H2O
Rūgščių-šarmų neutralizavimo reakcija naudojama ne tik laboratorijoje, bet ir plačiai naudojama kasdieniame gyvenime, pvz., rūgščių ir šarminių medžiagų neutralizavimas, skrandžio rūgšties ir skrandžio sulčių neutralizavimas virškinimo sistemoje ir kt. Per rūgštį -bazės neutralizavimo reakcija, tirpalo pH vertė gali būti reguliuojama taip, kad būtų pasiektas norimas pH.
4. Alkilinimo reakcija: Paeonol hidroksilo grupė taip pat gali įvykti alkilinimo reakcija, kad susidarytų alkilu pakeistas produktas.
Alkilinimo reakcija – tai organinė cheminė reakcija, kurios metu organiniai junginiai, turintys rūgščių grupių (pvz., karboksirūgštis, ketonas ir kt.), reaguoja su alkilinimo reagentais, kad susidarytų atitinkami alkilinti produktai. Paeonolis yra organinis junginys, turintis fenolio grupę, kuri per alkilinimo reakciją gali įvesti alkilo grupę.
Žemiau pateikiamas pagrindinis Paeonol alkilinimo reakcijos aprašymas ir kai kurie cheminių lygčių pavyzdžiai:
(1.) Reakcija su alkilhalogenidais:
Paeonolis gali reaguoti su alkilhalogenidais (pvz., alkilbromidu), kad per pakeitimo reakcijas įvestų alkilo grupes.
Cheminės lygties pavyzdys:
C9H10O3plius CH3Br → C9H10O3-CH3plius HBr
(2.) Reakcija su alkilo alkoholiais:
Paeonolis gali reaguoti su alkilo alkoholiais ir esterifikacijos būdu įvesti alkilo grupes.
Cheminės lygties pavyzdys:
C9H10O3plius CH3OH → C9H10O3-OCH3plius H2O
(3.) Reakcija su angliavandenilių ličiu:
Paeonolis gali reaguoti su angliavandenilių ličiu (pvz., butiličiu), kad per nukleofilinę pakeitimo reakciją įvestų alkilo grupes.
Cheminės lygties pavyzdys:
C9H10O3plius BuLi → C9H10O3l-Bu plius LiH