Fluroksipirasyra plataus veikimo spektro herbicidas, priklausantis karboksirūgščių herbicidams (Auxin Mimic), galintis veiksmingai naikinti įvairias žoleles ir žolines piktžoles, tokias kaip skroblas, moliūgas, burnočiai, komelina, Dabie genties, galvijai Whipweed, Corydalis, Aster ir kt. Be to, Fluroxypyr taip pat gali būti naudojamas kovojant su bet kokiomis sudėtingomis žolėmis (C4 piktžolėmis), kurios kenkia žemės ūkio produkcijai, pavyzdžiui, svidrės, besiskleidžiančios žolės, plačiažolės, lapės uodegos ir drakono nagai.
Pagrindiniai fluroksipiro naudojimo būdai žemės ūkyje yra šie:
1. Maistinių augalų, aliejinių augalų ir daržovių laukinių piktžolių kontrolė: kukurūzai, sojos pupelės, kviečiai, medvilnė, rapsai, žemės riešutai, pupelės, bulvės, saulėgrąžų sėklos, žiediniai kopūstai, morkos, svogūnai ir kiti augalai.
2. Vaismedžių, vynuogių, plačialapių medžių ir pomiškių tvarkymas: gali kovoti su piktžolėmis, tokiomis kaip ramė, netikrasis asiūklis, kalninės vynuogės, ančių snapo gėlės ir musės.
3. Piktžolių kontrolė sodo pasėliuose ir vejose: ji gali veiksmingai kovoti su piktžolėmis, tokiomis kaip vėžiagyviai, japonika, baltieji lęšiai, mėlynieji erškėčiai, baltosios vejos žolė, cukriniai runkeliai ir pan.
Fluroksipiro privalumai:
1. Jis gerai kontroliuoja įvairias žoleles ir žolines piktžoles.
2. Mažas fitotoksiškumas ir mažas poveikis netiksliniams augalams ir aplinkai.
3. Jis pasižymi puikiomis dirvožemio likučių savybėmis ir gali veiksmingai apsaugoti pasėlius nuo piktžolių.
4. Bekvapis, tirpus vandenyje, paprastas naudoti.
Trumpai tariant, Fluroxypyr yra efektyvus, saugus ir patikimas plataus veikimo spektro herbicidas, galintis sumažinti žemės ūkio gamybos sąnaudas, pagerinti gamybos efektyvumą ir atnešti didesnę ekonominę naudą ūkininkams.
Fluroksipiras yra plataus spektro herbicidas ir piktžolių naikintuvas, kurį galima paruošti keliais sintetiniais metodais. Toliau pateikiamas išsamus visų Fluroksipiro sintetinių metodų aprašymas:
Pirmasis metodas: naudojant fluorbenzeną kaip pradinę medžiagą:
1 veiksmas: lėtai įpilkite fluorbenzeno į natrio hidroksidą (NaOH) ir gautą aromatinį junginį apdorokite vandenilio bromidu (HBr), kad susidarytų 2-fluor-4-brombenzenas;
2 veiksmas: ištirpinkite 2-fluor-4-brombenzeną (1) etanolyje, įpilkite tetraetilamonio bromido (TEAB), tada kambario temperatūroje įpilkite benzilo karbonato (C6H5CH2OCOCl) perteklių, maišykite 8 valandas, benzilas { Gautas {8}}(4-bromfenil)-4-fluorbenzoatas;
Trečias žingsnis: metalinio natrio laidininko pridėjimas prie 2-(4-bromfenil)-4-fluorbenzenkarboksirūgšties benzilo esterio etanolyje ir trumpas kaitinimas, kad būtų gautas fluroksipiro esteris;
4 žingsnis: Fluroksipiro esteris hidrolizuojamas, kad būtų gautas fluroksipiras.
2 metodas. Fluroanizolio naudojimas kaip pradinė medžiaga:
1 veiksmas: įpilkite fluoranizolo į etanolį ir įpilkite natrio hidroksido (NaOH) ir vandenilio bromido (HBr), kad susidarytų 2-fluor-5-brommetoksibenzenas;
Antras žingsnis: į tetraetilamonio bromido (TEAB) tirpalą įpilkite 2-fluor-5-brommetoksibenzeno ir 8 valandas reaguokite su chloroktano rūgštimi 25 laipsnių temperatūroje, kad gautumėte 2-(5-brommetoksi fenil)-4-fluorbutano rūgštis;
Trečias žingsnis: sureaguokite 2-(5-brommetoksifenil)-4-fluorsviesto rūgštį su metanoliu, kad susidarytų 2-(5-brommetoksifenil)-4-fluorosviesto rūgšties metilas esteris;
4 veiksmas: hidrolizuokite metilo 2-(5-brommetoksifenil)-4-fluorbutiratą, kad gautumėte fluroksipirą.
3 metodas. Fluronitrilo kaip pradinės medžiagos naudojimas:
Pirmas žingsnis: vandenilio bromido (HBr) pridėjimas prie Fluronitrilo su etanoliu kaip tirpikliu, kad susidarytų 2-fluor-3-brombenzonitrilas;
Antrasis veiksmas: benzilo karbonato (C6H5CH2OCOCl) perteklių įpilkite į 2-fluor-3-brombenzonitrilą (10) tetraetilamonio bromido (TEAB) tirpale ir maišykite reakciją kambario temperatūroje 8 valandas, kad susidarytų benzilas {{ 7}}(3-bromfenil)-4-fluorbenzoatas;
Trečias veiksmas: į metalo natrio laidininko tirpalą įpilkite 2-(3-bromfenil)-4-fluorbenzenkarboksirūgšties benzilo esterio ir trumpai kaitindami reaguokite, kad susidarytų fluroksipiro esteris;
4 žingsnis: Fluroksipiro esteris (3) hidrolizuojamas, kad būtų gautas fluroksipiras.
Pristatome tris dažniausiai naudojamus sintetinius Fluroxypyr metodus. Nors visi šie metodai galioja, kiekvienas metodas skirsis dėl pradinių medžiagų prieinamumo, kainos ir įperkamumo skirtumų. Jei šių metodų praktinis pritaikymas gali būti kruopščiai suvokiamas, Fluroxypyr gali būti plačiai paruoštas pramoniniu būdu, kad atitiktų rinkos poreikius.
Fluroksipiras yra plačiai naudojamas herbicidas, priklausantis aromatinių rūgščių pesticidų klasei. Jo cheminė struktūra yra 2-[(4-amino-3,5-dichloro-6-fluor-2-piridinil)oksi] acto rūgštis, o jos cheminė sudėtis formulė yra C9H6Cl2FN2O3. Tyrimai parodė, kad Fluroksipiras pasižymi įvairiomis cheminio reaktyvumo savybėmis.
Pirma, Fluroksipiras gali patirti rūgšties ir bazės reakciją. Tai silpna rūgštis, kuri reaguoja su stipria baze, tokia kaip natrio hidroksidas, sudarydama atitinkamą druską. Pavyzdžiui, kai Fluroksipiras ištirpinamas vandenyje ir įpilama pakankamai NaOH, tirpalo pH vertė padidėja, susidaro atitinkama natrio druska ir išsiskiria vandens molekulės.
Antra, fluroksipiras gali reaguoti su kai kuriais oksidatoriais, tokiais kaip vandenilio peroksidas, ozonas ir kt. Tokios reakcijos sunaikina fluroksipiro molekulinę struktūrą, todėl jis tampa neaktyvus. Todėl sanitarijos metu šios oksiduojančios medžiagos dažnai naudojamos fluroksipirui, kuris gali likti nuotekose, pašalinti.
Be to, fluroksipiras taip pat gali būti redukuojamas, pvz., iki atitinkamos karboksirūgšties. Ši reakcija paprastai vykdoma aukštoje temperatūroje, aukštame slėgyje ir dalyvaujant redukuojančiam agentui. Sumažintas produktas laikomas saugesniu nei fluroksipiras, kuris gali sukelti šalutinį poveikį netikslinėms rūšims, ypač žinduoliams.
Fluroksipiras taip pat gali būti pakeistas kitais junginiais. Pavyzdžiui, reaguojant su amonio sulfatu gali susidaryti cikloheksil- -karbamato hidrochloridas; reaguojant su vandenilio cianidu gali susidaryti cikloheksanoilcianidas; reaguojant su amoniaku gali susidaryti cikloheksil- -karbamatas ir kt.
Apibendrinant galima pasakyti, kad Fluroksipiras, kaip plačiai naudojamas herbicidas, pasižymi įvairiomis cheminio reaktyvumo savybėmis. Šios reakcijos yra labai svarbios norint suprasti medžiagų apykaitos kelią, skilimo elgesį ir toksinį Fluroxpyr poveikį.