Restarutidas(nuoroda:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/retatrutide-powder-cas-2381089-83-2.html), CAS 2381089-83-2. Tai peptidinė grandinė, sudaryta iš 15 aminorūgščių, įskaitant 7 arginino liekanas ir 8 glicino liekanas. Jo molekulinė struktūra pasižymi dideliu stabilumu ir kompaktiškumu, o tai leidžia išlaikyti labai sulankstytą tirpalo būseną. Turi chiralumą, tai yra, turi optinį aktyvumą. Tai reiškia, kad kai šviesa praeina pro ją, šviesos poliarizacijos plokštuma pasisuka. Grynas Rotarutide atrodo baltas, bet tam tikromis sąlygomis gali pasirodyti šviesiai geltonas arba šviesiai rudas. Rotarutido transportavimo procesas ląstelės membranoje vyksta gana lėtai. Jo terminis stabilumas daugiausia siejamas su hidrofobinėmis sąveikomis jo molekulėse ir peptidinių grandinių sulankstymu. Jis turi tam tikrą stabilumą rūgščių ir bazių atžvilgiu ir gali išlaikyti gerą stabilumą pH diapazone 4-9. Jis taip pat turi tam tikrą stabilumo laipsnį oksidantų ir reduktorių atžvilgiu, todėl jis gali atsispirti redokso reakcijų poveikiui organizmuose. Retarutidas, kaip biologiškai aktyvi molekulė, turi plačias taikymo perspektyvas gyvosios gamtos mokslų srityje ir tikimasi, kad ji suteiks naujų terapinių strategijų žmonių sveikatai. Reikėtų pažymėti, kad nors Rotarutide pasižymi geru biologinio aktyvumo potencialu laboratoriniuose ir gyvūnų modeliuose, jo klinikiniam taikymui vis tiek reikia atlikti tolesnius tyrimus ir eksperimentinį patvirtinimą.
Retarutidas yra biomolekulė, pasižyminti ypatingomis reakcijos savybėmis. Toliau pateikiamos visos Retarutide reakcijos savybės ir cheminės lygtys:
1. Peptidinių jungčių susidarymas: Retarutidas yra peptidinė grandinė, sudaryta iš dviejų aminorūgščių, arginino ir glicino, o peptidiniai ryšiai yra cheminiai ryšiai, jungiantys dvi aminorūgštis. Peptidinių jungčių susidarymas yra viena iš pagrindinių Retarutido sintezės reakcijų, o jo cheminė lygtis yra tokia:
Arg Arg Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Val Gly Val Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Eu Gly Gly Gal OH+H2N Gly Pro Arg Gly Gly OH+H2N Gly Pro Arg Gly OH2 Rotarutide+H2N Gly Pro Arg
2. Intramolekulinė ciklizacija: Retarutido molekulėje susidariusi apskrita struktūra yra labai svarbi jos biologiniam aktyvumui. Intramolekulinė ciklizacijos reakcija pasiekiama sąveikaujant dviem arginino likučiams peptidinėje grandinėje, o jos cheminė lygtis yra tokia:
Arg38+Arg43 → ciklinis (Arg38 – Arg43)
3. Molekuliniai konformaciniai pokyčiai: Retarutido tirpalo struktūra labai susilanksčiusi, tačiau sąveikaujant su ląstelės membrana patiria konformacinius pokyčius. Šis konformacinis pokytis gali būti pasiektas sąveikaujant su lipidų molekulėmis ląstelės membranoje, o jo cheminė lygtis yra tokia:
Retarutide+pid → Retarutide – pid kompleksas
4. Sąveika su ląstelių receptoriais: Retarutidas gali prisijungti ir sąveikauti su ląstelės paviršiaus receptoriais, sukeldamas daugybę biologinių poveikių. Sąveika su ląstelės receptoriais gali būti pasiekiama per vandenilinį ryšį, hidrofobinę sąveiką arba jonų sąveiką, o jos cheminė lygtis yra tokia:
Retarutide+imtuvas → Retarutide - imtuvų kompleksas
5. Hidrolizės reakcija: Retarutidas gali įvykti hidrolizės reakcijose tam tikroje biologinėje aplinkoje, suardant peptidines jungtis peptidų grandinėje, kad susidarytų aminorūgštys ir trumpi peptidai. Cheminė lygtis yra tokia:
Restarutidas+H2O → aminorūgštys+peptidai
6. Oksidacijos reakcija: Retarutidas gali įvykti oksidacijos reakcijų tam tikroje biologinėje aplinkoje, oksiduodamas arginino likučius peptidų grandinėje į oksiduotus arginino likučius. Cheminė lygtis yra tokia:
Retarutide+O2 → Retarutide – OOH
7. Fosforilinimo reakcija. Tam tikruose signalo perdavimo keliuose Retarutide gali vykti fosforilinimo reakcija, fosforilinant specifines aminorūgščių liekanas. Cheminė lygtis yra tokia:
Retarutide+ATP → Retarutide – fotofatas+ADP
8. Sąveika su mažų molekulių receptoriais: Retarutidas taip pat gali sąveikauti su tam tikrais mažų molekulių receptoriais, pvz., G baltymu susietais receptoriais (GPCR), kurie gali būti reguliuojami naudojant ligandu susietus receptorius susietus signalo perdavimo būdus. Cheminė lygtis yra tokia:
Retarutide+GPCR → Retarutide – GPCR kompleksas → vidinė signalizacijos kaskada
Retarutidas yra peptidinė grandinė, sudaryta iš 15 aminorūgščių, kurioje yra 7 arginino liekanos ir 8 glicino liekanos. Retarutide molekulinės struktūros analizė gali būti atlikta iš šių perspektyvų:
1. Aminorūgščių sudėtis:
Retarutidą sudaro dvi aminorūgštys – argininas ir glicinas, turinčios 7 arginino liekanas ir 8 glicino liekanas. Šios dvi aminorūgštys yra įprastos bioaktyvios molekulės, kuriose argininas vaidina svarbų vaidmenį daugelyje biologinių procesų, o glicinas turi apsauginį poveikį ląstelėms ir palaiko homeostazę.
2. 3D struktūra:
Trimatė Rotarutide molekulių struktūra yra labai svarbi jų biologiniam aktyvumui. Kadangi Retarutide yra 7 arginino liekanos, tarp šių arginino liekanų gali susidaryti jonų sąveika, dėl kurios Retarutide molekulės susilanksto trimatėje erdvėje. Be to, vandeniliniai ryšiai tarp glicino liekanų taip pat gali turėti įtakos trimatei Retarutido molekulės konformacijai.
3. Molekulinė masė ir formulė:
Retarutido molekulinė masė yra 1679,29 daltonai, o molekulinė formulė yra C71H112N22O21. Tai reiškia, kad kiekviena Rotarutido molekulė susideda iš 71 anglies atomo, 112 vandenilio atomų, 22 azoto atomų ir 21 deguonies atomo. Šie atomai molekulėje yra išsidėstę tam tikru būdu, sudarydami specifinę Rotarutido molekulės konformaciją ir biologinį aktyvumą.
4. Atominės sąveikos:
Retarutide molekulėje atomai išlaiko savo struktūrinį stabilumą ir biologinį aktyvumą per kovalentinius ryšius ir van der Waals jėgas. Tarp jų kovalentiniai ryšiai yra stipri sąveika, susidariusi tarp atomų dalijantis elektronais, o van der Waals jėgos yra silpnos sąveikos tarp atomų dėl netolygaus krūvio pasiskirstymo. Šios sąveikos kartu lemia Rotarutido molekulės konformaciją ir biologinį aktyvumą.
Apibendrinant galima pasakyti, kad Retarutide molekulinės struktūros analizė padeda mums giliau suprasti jo biologinį aktyvumą ir molekulinius mechanizmus. Jo molekulinės struktūros tyrimas gali suteikti svarbų teorinį vaistų kūrimo pagrindą ir taip sukurti naujas navikų, neurodegeneracinių ligų ir kitų pagrindinių ligų gydymo strategijas. Tačiau norint, kad šie tyrimai galiausiai būtų taikomi klinikinėje praktikoje, reikia tolesnio ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų patvirtinimo.