Dekapeptidas -12yra sintetinis polipeptidas, pasižymintis dideliu donoro aktyvumu, galintis slopinti somatinių ląstelių diferenciaciją ir brendimą, ir plačiai naudojamas molekulinės biologijos tyrimuose. Produktas turi daugybę pritaikymo sričių, tokių kaip imunologija, neurofiziologija, molekulinė biologija, ląstelių biologija, farmakologija ir kitose tyrimų srityse.
Dekapeptidas -12 yra sudėtingas baltyminis polimeras, pasižymintis dideliu specifiškumu ir stabilumu, lengvai tirpstantis. Nemaistingi gyvūniniai ingredientai, skysti, bespalviai, skaidrūs, bekvapiai, pH 4-7 konformacijos. DecaPeptide-12 yra sintetinis, išrūgų baltymų kilmės, neląstelinis komendantų analogas, pasižymintis kontroliuojamo atpalaidavimo, lipidų surišimo, selektyvaus slopinimo, natūralios peptidinės struktūros ir ląstelių apoptozės slopinimo savybėmis. Tai polimeras, sudarytas iš 12 kasos peptidų liekanų. Jis sintetinamas išskiriant į insuliną panašų augimo faktorių -1 (IGF-1) per į insuliną panašią peptidų grandinę ir įvedant specifinę aminorūgščių seką per guanino molekulę. Be to, dekapeptidas - 12 taip pat gali būti sintetinamas naudojant ląsteles ir kitus biologinius metodus, pvz., punkciją in vitro, serumo antigeno reakciją arba Escherichia coli galima gaminti in vitro už mažą kainą.
DecaPeptide{0}} naudojimas:
1. Dekapeptidas -12 plačiai naudojamas mokslinių tyrimų srityse visame pasaulyje, pavyzdžiui, imunologijoje, neurofiziologijoje, molekulinėje biologijoje, ląstelių biologijoje, farmakologijoje ir kt. Tai standartinė medžiaga, skirta ląstelių charakteristikoms ir modeliams reguliuoti.
2. Dekapeptidas -12 gali būti naudojamas kaip ligandas, kad polipeptidiniai vaistai turėtų geresnį biologinį aktyvumą ir geresni eksperimentiniai rezultatai, o tai yra svarbi priemonė dekapeptidui -12 tirti reguliuojančių baltymų funkciją.
3. DecaPeptide -12 taip pat gali būti naudojamas kaip vakcinos nešiklis imuninėje strategijoje, kuris gali slopinti ląstelių diferenciaciją ir brendimą, pagerinti antikūnų gamybos greitį ir imuninį vakcinos poveikį.
4. Be to, DecaPeptide -12 taip pat gali būti naudojamas imuninės sistemos aptikimui ir diagnostikai, imuninei apsaugai ir ląstelių signalo perdavimo mechanizmo tyrimams.
5. Jis taip pat naudojamas kuriant vakcinas, kuriant vaistus ir nustatant antigenus farmacijos pramonėje.
6. Dekapeptidas -12 yra natūralus baltyminis antigenas, kuris daugiausia naudojamas tiriant ir kuriant naujus vaistus, vakcinas, vaistų reguliatorius, specifinių antigenų identifikavimą ir baltymų epitopus kuriant naujus vaistus, taip pat analizuojant ir naujų virusinių infekcinių ligų gydymo tyrimai. Jis taip pat gali būti naudojamas naviko aptikimui ir cisticerkozės diagnostikai.
7. Cheminės dekapeptido - 12 savybės buvo plačiai naudojamos. Jis turi gerą stabilumą, gali būti laikomas keletą metų kambario temperatūroje, turi didelį surišimo greitį ir specifiškumą. Be to, jis taip pat lengvai ištirpsta. Prieš naudojimą jis gali ištirpinti kraują kambario temperatūroje esant įvairioms pH sąlygoms, o imuniniam atsakui pasiekti lengva naudoti mRNR ir ląstelės paviršių.
DecaPeptide -12 dabar daugiausia naudojamas Europoje, JAV, Japonijoje, Kinijoje ir kitose šalyse ir aktyviai plečiasi kitose pasaulio šalyse ir regionuose.
DecaPeptide{0}} yra polipeptidas, sudarytas iš 12 aminorūgščių. Jis gali būti naudojamas kaip antikūnų pasirinkimas ir gali veiksmingai slopinti baltymų aktyvavimą ir ekspresiją per antigeną. DecaPeptide-12 sintetinis kelias yra padalintas į tris pagrindinius etapus: dezoksiribonukleino rūgšties (DNR) susidarymą, peptidų sintezę ir ekspresiją.
Dezoksiribonukleino rūgšties susidarymas yra dekapeptido{0}} sintezės procesas, kuris yra padalintas į šiuos veiksmus:
Pirmasis žingsnis yra naudoti didelio našumo sekos nustatymo technologiją, kad būtų galima sukurti ir patikrinti dezoksiribonukleino rūgštį (DNR), naudojamą dekapeptido{1}} sintezei. Pirmiausia pasirinkite konkrečią aminorūgščių seką kaip aminorūgščių sekos šabloną. Tada PGR technologija naudojama didelio našumo sekų sintezei pasiekti, tai yra surinkti kelis bazinius DNR vienetus į DNR, atitinkančius tikslias aminorūgščių sekas pagal konkrečias aminorūgščių sekas. Galiausiai klonuota DNR buvo praturtinta naudojant plazmidės technologiją, siekiant užtikrinti, kad būtų klonuotos specifinės aminorūgščių sekos.
Antrasis etapas yra peptidų sintezė. Mes turime realizuoti peptidų sintezę pagal naujai sukurtą DNR. DNR paverčiama polipeptidais PGR (polimerazės grandininės reakcijos) būdu ir išgryninama, kad būtų pašalinti kiti nepageidaujami šalutiniai produktai. Dažniausiai naudojamos transkriptazės apima T7 RNR polimerazę, SP6 fermentą ir Taq DNR polimerazę, kurios gali selektyviai konvertuoti skirtingas aminorūgščių sekas.
Ekspresija yra paskutinis žingsnis, kurio metu išgrynintam polipeptidui ekspresuoti daugiausia naudojama Escherichia coli arba kitos bakterijos. Prieš ekspresiją turime veiksmingai įterpti polipeptido vektorių į Escherichia coli, kad polipeptidas būtų veiksmingai gaminamas ir kaupiamas.
Dekapeptidas -12 (taip pat žinomas kaip dodecilo peptidas) arba sutrumpintai DP-12 yra polipeptidas, susietas 12 aminorūgščių, kurios gali padėti slopinti uždegimą ir pagerinti imunitetą nuo įvairių ligų.
DecaPeptide{0}} sintetinį būdą galima suskirstyti į keturis pagrindinius veiksmus:
1. Žaliavos paruošimas:
Pirma, norint susintetinti DP-12, reikia paruošti žaliavas, kuriose yra kiekviena aminorūgštis. Amino rūgštis yra pagrindinis organinių polipeptidų komponentas ir svarbiausia dalis. Todėl ruošiant žaliavas turi būti naudojamos kokybiškos ir labai grynos aminorūgštys. Jei naudojama prastos kokybės aminorūgštis, tai turės įtakos DecaPeptide -12 sintezės kokybei ir poveikiui.
2. Aminorūgščių sujungimas:
Amino rūgščių sujungimas yra labai svarbus DecaPeptide -12 gamybos proceso etapas, taip pat ilgiausias ir sunkiausias. Šiame etape paruošta žaliava, kurioje yra kiekviena aminorūgštis, sujungiama su kita aminorūgštimi, kad susidarytų peptidinė jungtis, tai yra, sujungimo reakcija tarp dviejų aminorūgšties galų sukuria organinį polipeptidą.
3. Bevandenė sintezė:
Pasibaigus aminorūgščių sujungimui, gautame peptide gali vykti ciklinė prisijungimo reakcija, ir tai yra geriausias laikas sintezei. Bevandenė sintezė gali reaguoti aminorūgščių surištose polipeptido molekulėse, kad susidarytų visa dekapeptido{0}} molekulė.
4. Valymas:
Po sintezės susintetintas dekapeptidas -12 turi būti išgrynintas. Bevandenės sintezės būdu pagamintoje dekapeptido-12 molekulėje taip pat gali būti priemaišų, o išgryninta dekapeptido-12 molekulė gali būti gaunama atlikus valymo procedūrą