4-Hidroksifenilacto rūgštisgalima gauti šiais sintetiniais būdais:
1. Stireno oksidacijos metodas:
Stirenas gali būti oksiduojamas, kad susidarytų 4-hidroksifenilacto rūgštis. Stirenas aukštoje temperatūroje reaguoja su vandenilio peroksidu, kad susidarytų 4-hidroksifenilacto rūgštis. Konkretūs veiksmai yra tokie:
(1) Į reakcijos virdulį įpilkite stireno (1.0 mol), benzoilo peroksido (0,05 mol) ir katalizatoriaus (tokio kaip amonio vanadatas, natrio vanadatas ir kt.).
(2) Įpilkite atitinkamą deguonies kiekį į reakcijos indą, tada padidinkite reakcijos temperatūrą iki 80-90 laipsnio ir reaguokite 2-3 valandas.
(3) Po reakcijos atvėsinkite reakcijos tirpalą iki kambario temperatūros, įpilkite atitinkamą kiekį vandens ir sureguliuokite pH iki maždaug neutralaus, kad 4-hidroksifenilacto rūgštis būtų visiškai nusodinta vandenyje.
(4) Nufiltravus nuosėdas, nuplauti vandeniu ir išdžiovinti, kad gautųsi didesnio grynumo 4-hidroksifenilacto rūgšties produktas.
2. Ftalato dekarboksilinimo metodas:
Ftalio rūgštis dekarboksilinama ir susidaro 4-hidroksifenilacto rūgštis.
(1) Į reakcijos virdulį įpilkite 4-hidroksifenilacto rūgšties (1.0 mol) ir ftalio rūgšties (1,1 mol).
(2) Į reakcijos virdulį įpilkite atitinkamą kiekį katalizatoriaus (pvz., molibdeno trioksido, vandenilio peroksido ir kt.) ir atitinkamą kiekį tirpiklio (tokio kaip vanduo, etanolis ir kt.).
(3) Padidinkite reakcijos temperatūrą iki 120-140 laipsnio, reaguokite 6-8 valandas ir toliau maišykite reakcijos metu.
(4) Po reakcijos atvėsinkite reakcijos tirpalą iki kambario temperatūros ir įpilkite atitinkamą kiekį rūgšties arba šarmo, kad sureguliuotumėte pH vertę, kad 4-hidroksifenilacto rūgštis visiškai nusodintų vandenyje.
(5) Nufiltravus nuosėdas, nuplaunant vandeniu ir išdžiovinus, gaunamas didelio grynumo 4-hidroksifenilacto rūgšties produktas.
Reikėtų pažymėti, kad 4-hidroksifenilacto rūgšties sintezei dekarboksilinant ftalio rūgštį reikia pasirinkti tinkamus katalizatorius ir tirpiklius, taip pat reakcijos temperatūrą ir laiką, o šie veiksniai turės įtakos reakcijos poveikiui ir grynumui. produkto. Be to, norint užtikrinti, kad reakcija vyktų tolygiai, reakcijos metu reikia nuolat maišyti.
3. Metilftalato redukcijos metodas:
Metilftalate vyksta katalizinė hidrinimo redukcijos reakcija, kad susidarytų 4-hidroksifenilacto rūgštis, o konkretūs veiksmai yra tokie.
(1) Į reakcijos virdulį įpilkite metilftalato (1,2 mol) ir vandenilio (6-8 atm).
(2) Į reaktorių įpilkite tinkamo katalizatoriaus (pvz., paladžio anglies, platinos anglies ir kt.) ir atitinkamo tirpiklio (pvz., etanolio, metanolio ir kt.) kiekio.
(3) Pakelkite reakcijos temperatūrą iki 50-80 laipsnio ir reaguokite 8-10 valandas. Reakcijos metu reikia maišyti.
(4) Po reakcijos atvėsinkite reakcijos tirpalą iki kambario temperatūros ir įpilkite atitinkamą kiekį rūgšties arba šarmo, kad sureguliuotumėte pH vertę, kad 4-hidroksifenilacto rūgštis visiškai nusodintų vandenyje.
(5) Nufiltravus nuosėdas, nuplaunant vandeniu ir išdžiovinus, gaunamas didelio grynumo 4-hidroksifenilacto rūgšties produktas.
4. Stireno hidroksilinimo metodas:
Stirenas gali būti hidroksilintas esant kalio permanganatui, kad susidarytų 4-hidroksifenilacto rūgštis. Konkretūs veiksmai yra tokie:
(1) Į reakcijos virdulį įpilkite stireno (1.{2}} mol), vandenilio peroksidą (30 proc. H2O2) ir katalizatorių (pvz., amonio vanadatą ir kt.).
(2) Į reakcijos virdulį įpilkite atitinkamą kiekį tirpiklio (pvz., etanolio, vandens ir kt.).
(3) Padidinkite reakcijos temperatūrą iki 60-80 laipsnio, reaguokite 6-8 valandas ir toliau maišykite reakcijos metu.
(3) Po reakcijos atvėsinkite reakcijos tirpalą iki kambario temperatūros ir įpilkite atitinkamą kiekį rūgšties arba šarmo, kad sureguliuotumėte pH vertę, kad 4-hidroksifenilacto rūgštis būtų visiškai nusodinta vandenyje.
(4) Nufiltravus nuosėdas, nuplauti vandeniu ir išdžiovinti, kad gautųsi didesnio grynumo 4-hidroksifenilacto rūgšties produktas.
5. Acetofenono hidroksilinimas:
Acetofenonas gali būti hidroksilintas, esant vandenilio peroksidui, kad susidarytų 4-hidroksifenilacto rūgštis.
(1) Į reakcijos virdulį supilkite acetofenoną (1.{2}} mol), vandenilio peroksidą (30 proc. H2O2) ir katalizatorių (pvz., amonio vanadatą ir kt.).
(2) Į reakcijos virdulį įpilkite atitinkamą kiekį tirpiklio (pvz., etanolio, vandens ir kt.).
(3) Padidinkite reakcijos temperatūrą iki 60-80 laipsnio, reaguokite 6-8 valandas ir toliau maišykite reakcijos metu.
(4) Po reakcijos atvėsinkite reakcijos tirpalą iki kambario temperatūros ir įpilkite atitinkamą kiekį rūgšties arba šarmo, kad sureguliuotumėte pH vertę, kad 4-hidroksifenilacto rūgštis visiškai nusodintų vandenyje.
(5) Nufiltravus nuosėdas, nuplaunant vandeniu ir išdžiovinus, gaunamas didelio grynumo 4-hidroksifenilacto rūgšties produktas.
Reikėtų pažymėti, kad 4-hidroksifenilacto rūgšties sintezei hidroksilinant acetofenoną reikia pasirinkti tinkamą katalizatorių ir tirpiklį, taip pat reakcijos temperatūrą ir laiką, o šie veiksniai turės įtakos reakcijos poveikiui ir grynumui. produkto. Be to, norint užtikrinti, kad reakcija vyktų tolygiai, reakcijos metu reikia nuolat maišyti. Tuo pačiu metu atkreipkite dėmesį į naudojimo saugą, kad išvengtumėte nelaimingų atsitikimų, kuriuos sukelia vandenilio peroksido nuotėkis.
4-Hidroksifenilacto rūgštis, taip pat žinoma kaip p-hidroksifenilacto rūgštis, yra svarbus organinis junginys. Jis turi daug svarbių cheminių savybių ir gali būti naudojamas įvairiems junginiams ruošti. Štai keletas išsamios informacijos apie 4-hidroksifenilacto rūgšties reaktyviąsias savybes.
Visų pirma, hidroksilo grupė 4-hidroksifenilacto rūgštyje pasižymi stipriu elektrofiliškumu ir šarmingumu, gali reaguoti su rūgštimis ir acilinimo agentais, sudarydama atitinkamus esterius ir acilintus produktus. Pavyzdžiui, jis gali reaguoti su alkoholiais, kad susidarytų atitinkami esterifikavimo produktai aromatiniams esteriams gaminti. Be to, 4-hidroksifenilacto rūgštis taip pat gali reaguoti su rūgšties anhidridu, sudarydama atitinkamą acilintą produktą.
Antra, 4-hidroksifenilacto rūgštyje esanti karboksilo grupė taip pat pasižymi stipriu reaktyvumu ir gali vykti esterinimo ir amidinimo reakcijas su alkoholiais ir aminais, kad susidarytų atitinkami esteriai, amidai ir kiti produktai. Pavyzdžiui, jis gali reaguoti su etanoliu, kad susidarytų atitinkami esterio produktai aromatinių rūgščių esteriams gaminti.
Be to, 4-hidroksifenilacto rūgštis taip pat gali būti redukuojama į fenolius arba oksiduojama iki aldehidų, ketonų ir kt. per redokso reakcijas. Pavyzdžiui, jį galima redukuoti iki p-hidroksibenzaldehido redukcijos reakcijos būdu, kad būtų gauti giminingi junginiai.
Galiausiai, 4-hidroksifenilacto rūgštis tinkamomis sąlygomis gali kondensuotis su kitais junginiais, kad susidarytų įvairūs kondensacijos produktai. Pavyzdžiui, jame gali vykti rūgšties katalizuojama kondensacijos reakcija su stirenu, kad susidarytų tokie produktai kaip 3-stiril-4-hidroksifenilacto rūgštis.