2026 m. vasario 16 d. „Shiyao Group“ paskelbė, kad JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino jos GLP-1/GIP receptorių dvigubos krypties agonisto peptido ilgai{7}} veikiančią injekciją (SYH2082 injekciją) klinikiniams tyrimams Jungtinėse Valstijose. Tikimasi, kad SYH2082 taps ilgai{10}}veikiančiu GLP-1/GIP receptorių dvigubu agonistu, turinčiu didžiausią klinikinės plėtros potencialą, vartojamu kartą per mėnesį. Pasikliaudamas mūsų grupės ilgai veikiančia formulavimo technologijų platforma, SYH2082 pasiekiamas kas mėnesį, pagerinant pacientų sutikimą ir gydymo patogumą.
SYH2082 gali selektyviai suaktyvinti cAMP kelią, sumažinti B-arfestino prisitraukimą, taip sumažindamas receptorių endocitozę ir desensibilizaciją, sustiprindamas vaistų veiksmingumą ir pailgindamas veikimo trukmę. Tuo tarpu SYH2082 sujungia ilgo{4}}pusėjimo trukmės modifikavimo platformos technologiją ir ilgai veikiančios formulių platformos technologiją, kad būtų pasiektas tvarus svorio mažėjimas per dozavimo intervalą. Ikiklinikiniais tyrimais nustatyta, kad SVH2082 efektyvesnis ilgalaikiam-svoriui mažinti ir palaikant, palyginti su panašiais parduodamais produktais, ir palaiko mėnesinį gydymo režimą. Toksikologinių tyrimų metu SYH2082 gerai toleruojamas ir reikšmingų nepageidaujamų reakcijų nepastebėta.
Semagliutido milteliai CAS 910463-68-2
1. Mes tiekiame
(1) Planšetinis kompiuteris
(2) Guminukai
(3) Kapsulė
(4) Purškimas
(5) API (gryni milteliai)
(6) Piliulių spaudimo mašina
https://www.achievechem.com/pill-paspauskite
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidaus kodas: BM-2-4-008
Semagliutidas CAS 910463-68-2
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologijų palaikymas: R&D Dept.-4
Mes tiekiame Semaglutide miltelius. Išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį rasite šioje svetainėje.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-milteliai-cas-910463-68-2.html
7,2 mg semaglutido patvirtintas tiekimui į rinką
2026 m. vasario 17 d. „Novo Nordisk“ paskelbė, kad Europos vaistų agentūra (EMA) patvirtino jos rinkodaros paraišką dėl 7,2 mg semaglutido, skirto svorio kontrolei.
Šis patvirtinimas pagrįstas teigiamais II fazės STEP UP tyrimo ir III fazės STEP UPT2D tyrimo rezultatais.
STEPUP tyrimo rezultatai parodė, kad nutukusiems suaugusiems pacientams, nesergantiems cukriniu diabetu, po 72 gydymo savaičių 7,2 mg smegliutido grupės svorio netekimo efektas buvo žymiai geresnis nei placebo grupės, su statistiškai reikšmingu skirtumu. Pradinis vidutinis tiriamųjų svoris buvo 113 kg.
Remiantis užbaigta gydymo analize, svoris sumažėjo 7,2 mg, 2,4 mg semagliutido ir placebo grupėse atitinkamai 20,7%, 6%, 17,5% ir 2,4%. Iš jų 33,2 % pacientų 7,2 mg grupėje numetė daugiau nei 25 % svorio, 16,7 % 2,4 mg vartojusių ir 0,0 % placebo grupėje; Ketinimas apdoroti analizės rezultatus parodė, kad trijų grupių svoris sumažėjo atitinkamai 18,7%, 15,6% ir 3,9%.
Kalbant apie saugumą, šiame tyrime 7,2 mg semagliutido buvo saugu ir gerai toleruojamas. Dažniausi nepageidaujami reiškiniai yra virškinimo trakto nepageidaujami reiškiniai, kurių didžioji dauguma yra lengvi arba vidutinio sunkumo ir laikui bėgant mažėja, atitinkantys ankstesnių tyrimų GLP-1 receptorių agonistų savybes.
I etapas „Huadong Pharmaceutical“ inicijuotas GLP-1R/GIPR agonistų tyrimas.
2026 m. vasario 18 d. Huadong Pharmaceutical GLP-1R/GIPR agonistas HDM1005 pradėjo pirmąjį klinikinį I fazės tyrimą.
Šį kartą pradėtas fazinis tyrimas yra daugiacentris, atsitiktinių imčių, atviras, teigiamais vaistais kontroliuojamas klinikinis tyrimas (=912), kurio tikslas – įvertinti HDM1005 (po oda, kartą per savaitę) ir Masidotide (po oda švirkščiama kartą per savaitę) veiksmingumą ir saugumą gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergančius pacientus, sergančius 2 tipo cukriniu diabetu kartu su meto Gliukozės koncentracijos kraujyje kontrolė ir vien tik SGLT kontrolė. inhibitorius. Pagrindinė tyrimo baigtis yra glikuoto hemoglobino (HbAlc) lygio pokytis, palyginti su pradiniu.
HDM1005 (poterepatidas) yra peptidų pagrindu sukurtas žmogaus GLP-1R/GIPR dvigubo taikinio ilgai{5}}veikiantis agonistas, sukurtas Huadong Pharmaceutical dukterinės įmonės Zhongmei Huadong. Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad HDM1005 gali suaktyvinti GLP-IR ir GIPR, skatinti ciklinio adenozino monofosfato (CAMP) gamybą, didinti kasos virkštelės sekreciją, slopinti apetitą, sulėtinti skrandžio ištuštinimą, pagerinti medžiagų apykaitos funkciją, taip pagerinant plazmos tūrį, mažinant oksidacinį stresą ir sisteminį uždegimą bei didinant širdies ir kraujagyslių sistemos prisitaikymą; Jis mažina cukraus kiekį kraujyje, mažina svorį, pagerina MASH ir išsaugo išstūmimo frakciją sergant širdies nepakankamumu (HFpEF). Tuo tarpu esami duomenys rodo, kad HDM1005 turi didelį svorio metimo efektyvumą, gerą saugumą ir toleravimą.
„Frontier Biotech“ ir „GlaxoSmithKline“ pasiekė pasaulinį mažų nukleorūgščių vaistų licencijavimo susitarimą
2026 m. vasario 23 d. „Frontier Biotech (Nanjing) Co., Ltd.“ (toliau – „Frontier Biotech“ arba „Įmonė“) oficialiai sudarė išskirtinę licencijavimo sutartį su pasauline biofarmacijos įmone „GlaxoSmithKline“ (toliau – GSK). Pagal susitarimą „GlaxoSmithKline“ gaus išskirtines dviejų mažų nukleino rūgščių (sIRNA) vamzdynų produktų kūrimo, gamybos ir komercializavimo teises pasauliniu mastu. Vienas kandidatas į vaistą pateko į naują vaistų klinikinio tyrimo taikymo (IND) etapą, o kitas yra ikiklinikinis kandidatas.
Šis susitarimas parodo įmonės profesinius gebėjimus ankstyvo siRNA vaistų atradimo ir kūrimo srityje ir yra svarbus žingsnis plėtojant įmonės pasaulinę plėtros strategiją. Pagal susitarimą bendrovė gaus 40 mln. USD pradinį įnašą ir sukaups iki 963 mln. USD mokėjimų, pagrįstų sėkmingomis plėtros, reguliavimo ir komercializavimo etapais dviejuose projektuose, o kartu mėgausis pakopiniais honorarais už pasaulinius grynuosius dviejų produktų pardavimus.
Bendrovė bus atsakinga už ankstyvą dviejų tiriamų produktų kūrimą, įskaitant: atsakinga už vieną iš produktų Kinijoje! Atlikite išankstinius klinikinius tyrimus ir užbaikite IND palaikomuosius kito produkto tyrimus. „GlaxoSmithKline“ bus atsakinga už visą pasaulinę klinikinę plėtrą, reglamentavimo dokumentus ir šių dviejų produktų komercializavimą.