GLP-1 injekcijos
1. Bendra specifikacija (sandėlyje)
(1) API (gryni milteliai)
(2) Planšetė
(3) Kapsulė
(4) Įpurškimas
(5) Skysti lašai
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidinis kodas: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Pagrindinė rinka: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, JK, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Gamintojas: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologijų palaikymas: R&D Dept.-4
Eli Lilly GLP1R/GIPR dvigubo agonisto naujasis vaistas buvo patvirtintas daugeliui klinikinių tyrimų Kinijoje
2025 m. lapkričio 21 d., remiantis oficialia CDE svetaine, klinikiniam naudojimui patvirtintos kelios Eli Lilly Breniptide injekcijos indikacijos, įskaitant: 1) suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkios astmos gydymą; 2) Naudojamas kaip pagalbinė terapija suaugusiųjų šizofrenijos profilaktikai; 3) Naudojamas kaip adjuvantinis gydymas suaugusiųjų bipolinio sutrikimo (BD) pasikartojimo prevencijai.
Brenipatidas yra dvigubas GLP1R/GlIPR agonistas ir antrasis GLP{5}}1/GIP dvigubas naujas vaistas iš Eli Lilly and Company, po Telopotide. Per pirmuosius tris 2025 m. ketvirčius „Tilpotide“ pardavė 24,8 mlrd. USD, ty 125 proc. daugiau nei per metus, todėl jis yra vienas daugiausiai parduodamų vaistų pasaulyje.
„Shiyao Group“ dvigrandė mažos trukdančios RNR vaisto SYH2061 injekcija patvirtinta klinikiniam naudojimui JAV.
2025 m. lapkričio 24 d. „Shiyao Group“ (1093. HK) paskelbė, kad jos nepriklausomai sukurtas naujas 1 klasės cheminis vaistas, dvigrandė mažos trukdančios RNR (siRNR) vaistas (SYH2061 injekcija), buvo patvirtintas JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) klinikiniams tyrimams Jungtinėse Valstijose. Produktą taip pat patvirtino Kinijos Liaudies Respublikos nacionalinė medicinos produktų administracija, kad 2025 m. spalio mėn. jis galėtų atlikti klinikinius tyrimus Kinijoje.
Šis produktas yra siRNR vaistas, kuris užtikrina riebalų tiekimą kepenyse sujungdamas acetilgalaktozaminą (GalNAo). Jis tiekiamas po oda, kad papildytų baltymą C5 (C5), veiksmingai sumažinant C5 lygį. Optimizavus seką ir cheminio modifikavimo strategiją, šis produktas gali pasiekti patvaresnį genų slopinimo efektą. Tai pirmasis šalyje sukurtas siRNR vaistas, pasižymintis itin ilgalaikiu veiksmingumu C5 kiekiui mažinti ir pradėtas atlikti klinikiniuose tyrimuose. Jis tinka IgA nefropatijai ir kitoms su komplementu susijusioms ligoms gydyti.
Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad šis produktas lenkia panašius siRNR produktus pagal vaisto aktyvumą ir ilgalaikį veiksmingumą, o tai rodo skirtingus pranašumus, pvz., ilgalaikį -vaistų poveikį, gerą saugą ir didelį pacientų suderinamumą. Jis turi didelę klinikinės plėtros vertę.
Du III fazės ankstyvosios Alzheimerio ligos gydymo geriamuoju semaglutidu tyrimai buvo nesėkmingi
2025 m. lapkričio 24 d. „Novo Nordisk“ paskelbė pagrindinius dvejų-metų geriamojo semaglutido klinikinio tyrimo, skirto ankstyvosios-sammoninės Alzheimerio ligos stadijos, naudojant evoke ir evoke+., analizės rezultatus.
produkto raktų technologijos
Abu tyrimai buvo atsitiktinių imčių, dvigubai akli, juose dalyvavo 3808 suaugusieji, siekiant įvertinti geriamojo semaglutido pridėjimo prie standartinio gydymo veiksmingumą ir saugumą, palyginti su placebu. Sprendimas ištirti smeglutido požymius Alzheimerio ligai yra pagrįstas realaus pasaulio įrodymų tyrimais, ikiklinikiniais modeliais ir diabeto bei nutukimo tyrimų post hoc analize.
„Evoke“ ir „Evoke+“ bandymai nepatvirtino, kad semaglutidas yra pranašesnis už placebą, sulėtindamas Alzheimerio ligos progresavimą. Šis įvertinimas daugiausia grindžiamas bendrojo klinikinės demencijos vertinimo skalės balo pokyčiais, palyginti su pradiniu lygiu. Nors abiejuose tyrimuose gydymas semaglutidu pagerino Alzheimerio liga{3}}susijusius biologinius žymenis, tačiau tai nesukėlė ligos progresavimo uždelsimo.
„Arrowhead“ iš „Sarepta“ gavo 2 mlrd. USD mokėjimą – tai proveržis ARO-DM1 klinikiniame tyrime
2025 m. lapkričio 24 d. „Arrowhead Pharmaceuticals“ paskelbė, kad iš Sarepta Therapeutics gavo 200 mln. USD etapo mokėjimą, kuris buvo sumokėtas po to, kai „Arrowhead“ baigė antrąjį ARO-DM1 (taip pat žinomo kaip SRP-1003) klinikinio tyrimo 1/2 fazės etapą. Pagal su „Sarepta“ pasirašytą licenciją ir bendradarbiavimo sutartį „Arrowhead“ tikisi gauti mokėjimą per 60 dienų.
ARO-DM1 yra siRNR terapija, skirta skeleto raumenims, kurią sukūrė Arrowhead Pharmaceuticals, naudodama savo patentuotą TRiMm platformą, kuria siekiama sumažinti distrofinkinazės (DMPK) geno ekspresiją per RNR trukdžių (RNAj) mechanizmą, skirtą 1 tipo raumenų distrofijai (DM1) gydyti.