Naujienos

Geros naujienos svorio-metusiems pacientams

May 29, 2026 Palik žinutę

Nutukimas, kaip apibrėžė Pasaulio sveikatos organizacija (PSO), yra lėtinė medžiagų apykaitos liga, o ne paprasta „kūno formos problema“. Kai kūno masės indeksas (KMI) yra didesnis arba lygus 28 kg/m² (Kinijos standartas) arba didesnis arba lygus 30 kg/m² (tarptautinis standartas), riebalų perteklius nebėra pasyvios energijos sandėlis, o „aktyvus pažeidimas“, kuris nuolat išskiria uždegiminius veiksnius, trikdo hormonų pusiausvyrą ir slegia organų funkcijas. Nutukimo žala nėra išskirtinė, o sisteminė, kaupiama ir apima beveik visus žmogaus kūno organus.

peptide system | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Širdies ir kraujagyslių sistema: žudikas numeris vienas

Tai pirmasis didelis kanalas, vedantis į mirtis, susijusias su nutukimu.

Hipertenzija: Kas 10 kg svorio padidėjimo sistolinis kraujospūdis pakyla maždaug 5-8 mmHg. Angiotenzinogeno ir uždegiminių veiksnių išsiskyrimas iš visceralinių riebalų tiesiogiai pažeidžia kraujagyslių endotelį.
Koronarinė širdies liga: Nutukę asmenys turi 2–4 kartus didesnę koronarinės širdies ligos riziką, palyginti su normalaus svorio asmenimis. Dislipidemija (didelis MTL, mažas DTL, didelis trigliceridų kiekis) pagreitina aterosklerozę.

Širdies nepakankamumas: širdis turi nuolat perkrauti perteklinį svorį, dėl kurio atsiranda kairiojo skilvelio hipertrofija ir padidėja širdies kamera, o tai galiausiai sukelia širdies nepakankamumą. Kaskart padidėjus KMI 5 kg/m², širdies nepakankamumo rizika padidėja maždaug 40%.
Insultas: Nutukimas padidina išeminio insulto riziką 64%, o hemoraginio insulto - 24%.
Maždaug 2,8 milijono žmonių visame pasaulyje kasmet miršta nuo širdies ir kraujagyslių ligų, susijusių su antsvoriu ar nutukimu.

peptide heart | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
peptide diabetes | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metabolinė sistema: diabeto židinys

Nutukimas ir 2 tipo diabetas yra beveik simbioziniai.

Atsparumas insulinui: visceraliniai riebalai išskiria laisvąsias riebalų rūgštis (FFA) ir uždegiminius veiksnius, tokius kaip TNF - ir IL-6, kurie trikdo insulino signalizacijos kelią ir ląsteles apverčia insulinu.
Beta ląstelių nepakankamumas: kasa yra priversta išskirti per daug insulino, todėl po ilgo pervargimo sumažėja funkcijos ir nekontroliuojamas cukraus kiekis kraujyje.

Nutukę žmonės turi 7–10 kartų didesnę riziką susirgti 2 tipo cukriniu diabetu nei normalaus svorio žmonės. Apie 80% 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų turi antsvorio arba yra nutukę.
Nenormalus kraujo lipidų kiekis: didelis trigliceridų kiekis, mažas DTL cholesterolio kiekis, mažos ir tankios MTL dalelės didėja - tai pavojingiausias „aterogeninis kraujo lipidų spektras“.

peptide loss weight | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

15,2 milijardo JAV dolerių! Hengrui Pharmaceutical ir Bristol Myers Squibb pasiekė strateginio bendradarbiavimo susitarimą

 

2026 m. gegužės 12 d. Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) ir Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") šiandien paskelbė, kad pasiekė pasaulinį strateginio bendradarbiavimo ir licencijavimo susitarimą, kuriuo kartu skatinama 13 ankstyvosios stadijos projektų, apimančių onkologijos, imunologijos ir accratologijos vystymąsi. naujoviški vaistai ir naudingi pacientams visame pasaulyje.

 

Ši bendradarbiavimo sutartis apima 4 Hengrui onkologijos ir hematologijos projektus, 4 BMS imunologijos projektus ir 5 novatoriškus projektus, kuriuos bendrai sukūrė abi šalys, pagrįstus Hengrui MTEP varikliu ir diversifikuota inovacijų technologijų platforma. Hengrui turi galimybę kartu vystyti konkrečius projektus ir turi galimybę bendradarbiauti su BMS vykdant konkrečią komercinę veiklą visame pasaulyje. Pagal šį bendradarbiavimą BMS įgijo pasaulines išimtines pirmiau minėtų Hengrui tyrimų projektų ir bendrų mokslinių tyrimų ir plėtros projektų, pagrįstų Hengrui platforma, teises, išskyrus žemyninę Kiniją, Honkongo specialųjį administracinį regioną ir Makao specialųjį administracinį regioną.

 

Hengrui Pharmaceutical įgijo išskirtines pirmiau minėtų BMS originalių tyrimų projektų teises žemyninėje Kinijoje, Honkongo specialiajame administraciniame regione ir Makao specialiajame administraciniame regione, o BMS pasilieka teises kituose pasaulio regionuose, išskyrus šiuos regionus. „Hengrui Pharmaceutical“ bus visiškai atsakinga už pirmiau minėtų projektų ankstyvą klinikinį vystymą{1}} ir paspartins klinikinių koncepcijų patvirtinimą.

 

Šį kartą pasiektas susitarimas atitinka BMS ir Hengrui bendradarbiavimo inovacijų strategiją, parodantis jų nuolatinį įsipareigojimą skatinti mokslines naujoves bendradarbiaujant dideliems ir nepatenkintiems medicinos poreikiams. Remiantis skirtingais BMS tyrimų ir plėtros pranašumais, pasaulinės klinikinės plėtros galimybėmis, registruotomis profesinėmis galimybėmis ir komerciniu mastu, taip pat „Hengrui Pharmaceutical“ vaistų kūrimo varikliu, technologijų platforma ir veiksmingomis ankstyvųjų tyrimų galimybėmis, šis bendradarbiavimas paspartins daugybės didelės-vertės projektų pažangą.

„Novo Nordisk“: didesnės Wegovy @ dozės rodo, kad anksti reaguojančių pacientų svoris sumažėja beveik 28 proc.

 

2026 m. gegužės 12 d. Europos nutukimo konferencijoje (ECO), vykusioje Stambule, Turkijoje, „Novo Nordisk“ išleido naują pogrupio analizę iš didelio-masto klinikinio tyrimo STEPUP. Analizės rezultatai rodo, kad nepaisant greito, kuriuo asmenys reaguoja į gydymą, didesnės svorio netekimo vaisto Wegovy @ dozės buvo gerai veiksmingos padedant nutukusiems pacientams gerokai numesti svorio.

 

Be to, kita ECO paskelbta STEPUP pogrupio analizė parodė, kad Wegovy ® Svorio netekimas daugiausia pasiekiamas sumažinus kūno riebalus, o didžioji dalis raumenų masės išsaugoma. STEPUP testas, atliktas nutukusiems pacientams, buvo atliktas 72 savaičių lyginamuoju didesne smegliutido (7,2 mg), 2,4 mg ir placebo doze. Buvo įtraukta daugiau nei 1400 suaugusių nutukusių pacientų, nesergančių 2 tipo cukriniu diabetu.

 

Tyrimo rezultatai įspūdingi. 7,2 mg dozės grupėje vidutinis pacientų svorio netekimas buvo 21 %: skaičiuojant pagal vidutinį pacientų svorį prieš pradedant gydymą semagliutidu 113 k0, atitinkamas vidutinis svorio kritimas buvo apie 23 kg. Palyginimui, per 72 savaites vidutinis 2,4 mg semaglutido grupės svoris sumažėjo apie 17,5%, o placebo grupėje - 2,4%. 21 % svorio netekimas, pasiektas vartojant 7,2 mg semaglutido, atitinka 2,4 mg semaglutido dozės saugumo ir toleravimo charakteristikas.

 

Siųsti užklausą