2025 m. spalio 9 d. „Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd.“ (toliau – „Newruit Medical“) neseniai užbaigė D serijos finansavimą, kurio vertė yra maždaug 800 mln. RMB. Šiam finansavimo etapui kartu vadovauja Shenzhen Venture Capital ir PICC Capital, bendrai investuodamos žinomos{6} investicinės bendrovės ir finansinės institucijos, pvz., CNNC fondas, AstraZeneca Zhongjin medicinos pramonės fondas, Zhongqi Capital, Guangdong tradicinės kinų medicinos didelis sveikatos fondas, branduolinės energijos aukštųjų technologijų fondas, Hunan Caixin pramonės fondas ir oro uosto rizikos kapitalo fondas. Senieji akcininkai Luzhou Starry Sky, Xintou Huace ir Rongtou Fund taip pat toliau didina savo investicijas.
„Newruit Medical“ yra radioaktyviųjų izotopų tyrimų ir gamybos pradininkė Kinijoje, turinti kelių ribotų izotopų išdėstymą ir pirminius rezultatus. Nepriklausomų naujovių sukurtas Jialin @ germaniumo galio generatorius ne tik nuolat plečiasi vidaus rinkoje, bet ir sėkmingai „eina į pasaulinę“ bei patenka į Pietryčių Azijos rinką, padėdamas pamatą kitam žingsniui plėsti užsienio rinkas; Kinijoje buvo pastatytas pirmasis komercinis protonų greitintuvas 30MeVIKON, kuris netrukus bus savarankiškai paruoštas ir tiekiamas daugiau nei 10 pagrindinių nuklidų, tokių kaip germanio 168 gelis ir varis [225AC].
Tikimasi, kad bus įgyvendintas visas pramonės grandinės išdėstymas, pagrįstas greitintuvais; Populiarių nuklidų, tokių kaip radžio [226Ra] ir švino [212Pb], kūrimas ir gamyba rodo, kad „Newruit Medical“ yra kantrus-, skatinamas naujovių ir rašo naują skyrių apie vietinius branduolinius vaistus, skirtus gyvybei apsaugoti.
Newruit Medical klinikinėje stadijoje turi 4 tyrimų vamzdynus: NRT6003 injekcija, kuri tinka kepenų vėžio indikacijoms, pateko į Sičuano fazės klinikinį tyrimą; NRT6008 injekcija, tinkama kasos vėžio indikacijoms, yra statoma / pradinis klinikinis tyrimas; Du radiofarmaciniai preparatai, tinkami solidiems navikams gydyti, pradėti klinikiniuose tyrimuose (patvirtinti klinikiniams tyrimams ir Kinijoje, ir JAV). Tuo pačiu metu ikiklinikinio vystymosi etape yra daug tyrimų ir plėtros vamzdynų.
„Shiyao Group“ SYH2070 injekcija (dvigubos grandinės mažas trukdantis RNR vaistas) buvo patvirtintas klinikiniam naudojimui JAV.
2025 m. spalio 9 d. „Shiyao Group“ (1093. HK) paskelbė, kad jos nepriklausomai sukurtas naujas 1 klasės cheminis vaistas 5YH2070 Injection (dvigubos grandinės mažos trukdančios RNR (siRNR) vaistas) buvo patvirtintas JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) klinikiniams tyrimams Jungtinėse Valstijose. Produktas taip pat buvo patvirtintas Kinijos Liaudies Respublikos nacionalinės medicinos produktų administracijos klinikiniams tyrimams atlikti Kinijoje 2025 m. rugsėjo mėn.
Šis produktas yra siRNR vaistas, kuris pasiekia kepenų aviacijos tikslinį pristatymą sujungiant acetilgalaktozaminą (GalINAc). Jis nukreiptas į angiopoetiną panašų baltymą 3 (ANGPTL3), leidžiant po oda, veiksmingai sumažindamas ANGPTL3 kiekį. Optimizavus sekos ir cheminio modifikavimo strategiją, šis produktas pasiekia patvaresnį genų slopinimo efektą ir tikimasi, kad jis taps siRNR vaistu, turinčiu itin ilgą veiksmingumą mažinant ANGPTL3.
Jis tinka aukštam trigliceridų kiekiui arba mišriai hiperlipidemijai gydyti ir gali veiksmingai sumažinti likutinio cholesterolio kiekio padidėjimo riziką. Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad šis produktas lenkia panašius siRNR produktus pagal vaisto aktyvumą ir ilgalaikį veiksmingumą, parodydamas skirtingus pranašumus, pvz., ilgalaikį-vaistų poveikį, gerą saugą ir didelį pacientų suderinamumą. Jis turi didelę klinikinės plėtros vertę.
Paige Biotech leidžia naudoti GLP-1 svorio metimo vaistą Artimuosiuose Rytuose ir Afrikoje
2025 m. spalio 10 d. „Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd.“ paskelbė, kad bendrovė sudarė neįpareigojantį terminų lapą su Jungtinių Arabų Emyratų PDCFZ-LLC, kuriame yra išskirtinė bendrovės produkto „Visepegentide“ (PB-119), poodinio injekcijos GLP-1 tipo agonisto, vartojamo II tipo agonisto GLP-1 receptorių svoriui gydyti, licencija.
Pagal siūlomas sąlygas PDC bus suteikta išskirtinė licencija kurti, platinti, parduoti ir komercializuoti produktą Vidurio Rytų ir Afrikos regione. Ši licencija apima regioninę plėtrą, produktų registraciją, vietinę gamybą, apimančią visapusišką technologijų perdavimą, ir išskirtines teises į visapusišką komercializaciją. Produktas regione bus parduodamas su PDC prekės ženklu. Remiantis viešais duomenimis, Visepegnatide (PB-119) yra savaitinė poodinė GLP-1 receptorių agonisto injekcija, nepriklausomai sukurta Peugeot Biologica, kuri naudojama 2 tipo diabetui gydyti ir svorio kontrolei.
Palyginti su kai kuriais panašiais rinkoje esančiais produktais, visepegenatidas (PB-119) pasižymi puikiomis klinikinėmis savybėmis, įskaitant gerą saugumą, toleravimą ir reikšmingą pagrindinį svorio mažinimo ir svorio mažinimo poveikį. Jo novatoriškas molekulinis dizainas ir ilgalaikis veikimo mechanizmas suteikia pacientams patogesnes ir stabilesnes gydymo galimybes, atspindinčias naujos kartos GLP-1 terapijos vystymosi kryptį.
Artimųjų Rytų ir Afrikos regionas yra didžiulė ir auganti vaistų nuo diabeto ir nutukimo rinka. Didelis šių ligų dažnis ir didėjanti tendencija pabrėžia didžiulį nepatenkintą medicinos poreikį ir komercinį naujoviškų gydymo būdų, tokių kaip PB-119, potencialą.
