2026 m. kovo 12 d. Clinicaltrial svetainė parodė, kad Shiling Pharmaceutical nosies purškalas Smeglutide užregistravo fazę|klinikinis tyrimas su antsvorio ar nutukimo suaugusiais tiriamaisiais, kuris buvo pirmasis klinikinis šio vaisto tyrimas.
Semagliutido milteliai CAS 910463-68-2
1. Mes tiekiame
(1) Planšetinis kompiuteris
(2) Guminukai
(3) Kapsulė
(4) Purškimas
(5) API (gryni milteliai)
(6) Piliulių spaudimo mašina
https://www.achievechem.com/pill-paspauskite
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidaus kodas: BM-2-4-008
Semagliutidas CAS 910463-68-2
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologijų palaikymas: R&D Dept.-4
Mes teikiameSemaglutido milteliai, žr. toliau pateiktą svetainę, kurioje rasite išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-milteliai-cas-910463-68-2.html
Tyrimą planuojama atlikti Jungtinėse Valstijose, jame bus 60 žmonių. Tikslas – patikrinti Smeagzentide nosies purškalo saugumą, toleravimą ir farmakokinetiką antsvorio ar nutukusių suaugusių asmenų organizme, palyginti su placebu ir teigiama kontrole.
Pradinį semaglutido tyrimą atliko Novo Nordisk. Kaip novatoriškas vaistas GLP-1 srityje, semaglutidas buvo populiarus visame pasaulyje nuo pat jo pasirodymo, o 2025 m. jo kaina buvo stulbinanti 34,608 mlrd. USD. Nors jis dar nepateko į narkotikų karaliaus sostą, jis vis dar yra tikras „pinigų spausdintuvas“.
Shiling Pharmaceutical Smeglutide yra nosies purškalas, sukurtas remiantis gleivinės tiekimo platforma. Jo pranašumai yra šie: išvengiama pirmojo praėjimo efekto ir pagerinamas biologinis prieinamumas; Neinvazinis vaistų skyrimas, aukštas atitikimas, palankesnis ligų gydymui ir valdymui; Patogus medikamentinis ir savarankiškas vartojimas, tikimasi, kad jis taps trečiąja pagrindine vaisto forma po injekcijų ir geriamųjų preparatų.
Hengrui insulino/GLP-1 junginio preparatas Shudi insulinas Norilside pateikė paraišką pateikti rinkai
2026 m. kovo 13 d. Hengrui Pharmaceutical gavo Valstybinės maisto ir vaistų administracijos pranešimą apie priėmimą ir paraišką prekiauti įmonės 1 klasės naujovišku vaistu, ilgai -veikiančiu baziniu insulino analogu/gliukagono tipo peptidu-1 (GLP-1) receptorių agonistu, fiksuoto junginio preparatu Glycopeptidin ir Inje. Siūlomos indikacijos yra: taikomos suaugusiems 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurių spermatozoidų kraujyje kontrolė bloga, ir kartu su kitais geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais, atsižvelgiant į dietą ir fizinį krūvį, siekiant pagerinti cukraus kiekio kraujyje kontrolę.
Ši paraiška įtraukti į sąrašą yra pagrįsta dviejų pagrindinių fazių klinikiniais tyrimais (tyrimų numeriai: HR17031-301, HR17031-302) insulino suldi ir noriglikopeptido injekcijos (MTEP kodas: HR17031) suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (12DM), kurie yra daugiacentriai, atsitiktinės atrankos, atvira ir teigiama lygiagreti vaistų kontrolė. Buvo atlikti du tyrimai, siekiant įvertinti insulino Shudi ir Norilside injekcinio ir kontrolinio vaisto veiksmingumą ir saugumą T2DM pacientams, kuriems buvo bloga gliukozės kiekio kraujyje kontrolė, atitinkamai gydomiems geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais ir baziniu insulinu.
HR17031-301 tyrimui vadovavo profesorius Ji Linongas iš Pekino universiteto liaudies ligoninės, iš viso buvo inicijuoti 54 centrai visoje šalyje, o 401 dalyvis buvo įtrauktas atsitiktinai. HR17031-302 tyrimui vadovavo profesorius Chen Liming iš Tiandzino medicinos universiteto Zhu Xianyi memorialinės ligoninės, iš viso inicijuoti 65 centrai visoje šalyje ir atsitiktinai įtraukti 393 dalyviai. Dviejų tyrimų rezultatai parodė, kad pagrindinė suldi insulino ir noriglikopeptido injekcijos vertinamoji baigtis buvo žymiai geresnė nei tiriamosios kontrolinės grupės, o suldi insulino ir noriglikopeptido injekcijos vidutinės trukmės ir ilgalaikis saugumas bei tolerancija pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, buvo geras.
„Qilu Pharmaceutical“ „geriamojo simeglutido“ klinikinio tyrimo etapas
2026 m. kovo 16 d. vaistų klinikinių tyrimų registravimo ir informacijos atskleidimo platforma parodė, kad Qilu Pharmaceutical pradėjo pirmojo fazės klinikinį geriamojo semagliutido biologiškai panašaus QLG1091 tyrimą. Šis tyrimas yra daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, teigiamai kontroliuojamas vaistais klinikinis tyrimas (n=478), kurio tikslas – įvertinti GLG1091 veiksmingumą ir saugumą, palyginti su geriamuoju smektilio peptidu (angliškas prekės pavadinimas: Rybelsus, kiniškas prekės pavadinimas:
Novexin @) pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems po antrojo vidurinio ir dvigubo raumenų gydymo blogai kontroliuojamas gliukozės kiekis kraujyje. Pagrindinis tyrimo tikslas buvo glikuoto hemoglobino (HbA1c) koncentracijos pokytis, palyginti su pradiniu 26 savaitę.
Pradinė tyrimų įmonė Sinovac Biotech yra GLP-1 receptoriaus (GLP-1 R) agonistas, kurį sukūrė Novo Nordisk. Jo injekcinė forma Ozempic (kiniškas prekės pavadinimas: Novotec) ir Wegowy8 (kiniškas prekės pavadinimas: Novowy8 @) buvo patvirtintos rinkai Jungtinėse Valstijose atitinkamai 2017 m. gruodžio mėn. ir 2021 m. birželį. Žodinė Rybelsus @ forma JAV buvo patvirtinta rinkai 2019 m. rugsėjį. Remiantis Novo Nordisk finansine ataskaita, 2025 m. trys Simegapeptido prekės ženklai generuos 34,6 mlrd. JAV dolerių bendras pajamas.