2026 m. sausio 7 d. „Aktis0ncol0gy“, biofarmacijos įmonė, besispecializuojanti tikslinių radiofarmacinių preparatų gamyboje, paskelbė apie išplėstą pirminį viešą 17 650 000 paprastųjų akcijų siūlymą už 18,00 USD už akciją. Be to, Aktis suteikė draudėjams 30 dienų opcioną įsigyti iki 2647500 papildomų paprastųjų akcijų už pradinio viešo siūlymo kainą, atėmus pasirašymo nuolaidas ir komisinius.
1. Bendra specifikacija (sandėlyje)
(1) API (gryni milteliai)
(2) Tabletės
(3) Kapsulės
(4) Purškimas
(5) Piliulių spaudimo mašina
https://www.achievechem.com/pill-paspauskite
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidaus kodas: BM-2-4-009
Tirzepatidas CAS 2023788-19-2
Pagrindinė rinka: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, JK, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Gamintojas: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mes teikiametirzepatido milteliai, žr. toliau pateiktą svetainę, kurioje rasite išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-kainų-sąrašas--žydėjimo-tech-85355837.html
Tikimasi, kad visos šios emisijos pajamos (prieš atimant draudimo nuolaidas, komisinius ir emisijos mokesčius, kuriuos turi sumokėti Aktis) sudarys maždaug 318 mln. Visas įprastas akcijas teikia „Aktis“. Tikimasi, kad „Akis“ paprastosios akcijos pradės prekiauti NASDAQ 2026 m. sausio 9 d., kurių akcijos kodas „AKTS“. Tikimasi, kad šis leidimas bus baigtas 2026 m. sausio 12 d., atsižvelgiant į įprastas pristatymo sąlygas.
Iš esmės „Aktis Oncol0gy“ daugiausia dėmesio skiria alfa dalelių radiofarmacinių preparatų, skirtų įprastiems solidiniams navikams gydyti, kūrimui, o jos tyrimų ir plėtros vamzdynas turi didelį potencialą. Tarp jų, AcAKY-1189, skirtas vėžiui, ekspresuojančiam nektiną-4, atliko daugiacentrį 1b fazės klinikinį tyrimą Jungtinėse Valstijose ir šiuo metu įdarbina apie 150 pacientų. Preliminarūs rezultatai turėtų būti paskelbti pirmąjį 2027 m. ketvirtį;
Kitas Ac{0}}AKY-2519, nukreiptas į B7-H3 navikus, planuojama pateikti IND paraišką (New Drug Clinical Trial Application) 2026 m., padėdama pamatą tolesniems tyrimams ir plėtrai. Be to, bendrovė užmezgė vietines ir tarptautines izotopų tiekimo partnerystes, investavo į vidinių cGMP įrenginių statybą, 2026 m. bus atliktas mikroaktyvių baltymų eksploatavimas. sujungia projektus, kad sukurtų išsamią MTEP ir gamybos paramos sistemą.
Sėkmingas I fazės psoriazinio artrito gydymo terpotidu kartu su Yiqizhu monokloniniu antikūnu tyrimas
2026 m. sausio 8 d. Eli Lilly paskelbė teigiamus 1b TOGETHER PsA tyrimo Zepbound kartu su TaltzZ fazės rezultatus, skirtus aktyviam sidabrinio peties artrito (PsA) gydymui nutukusiems ar antsvorį turintiems asmenims. Šis tyrimas yra pirmasis kontroliuojamas klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti GLP-1 vaistų ir PsA biologinių medžiagų derinį.
Zepbound yra GIPR/GLP{0}}IR agonistas, FDA patvirtintas obstrukcinei miego apnėjai ir nutukimui ar antsvoriui gydyti. Taltz (Yiqizhu monokloninis antikūnas) yra anti-17A monokloninis antikūnas, kurį FDA patvirtino aktyviam psoriaziniam artritui, plokštelinei psoriazei, aktyviam ankiloziniam spondilitui ir aktyviam neradiologiniam ašiniam spondiloartritui gydyti.
TOGETHER PsA tyrimas yra 52 savaičių atsitiktinių imčių, daugiacentris, aklas, atviras 1b fazės klinikinis tyrimas (n=271), kurio metu buvo įvertintas TalLz ir Zepbound veiksmingumas ir saugumas kartu su Taltz suaugusiems asmenims, sergantiems aktyviu psoriaziniu artritu, kurį komplikavo nutukimas arba antsvoris, didesnis nei BMI arba 3 kg. lygus 27kg/m2, bet<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Kalbant apie saugumą, nepageidaujami reiškiniai Zepbound kombinuoto gydymo grupėje dažniausiai buvo lengvi arba vidutinio sunkumo, o jų tipai atitiko žinomas kiekvieno vaisto saugumo charakteristikas. Dažni nepageidaujami reiškiniai, kurių dažnis šioje grupėje yra didesnis nei 5 %, yra pykinimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas ir injekcijos vietos reakcijos; Dažni nepageidaujami reiškiniai Taltz monoterapijos grupėje buvo reakcijos injekcijos vietoje ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos.
Lilly mažos molekulės GLP-1R agonistas buvo įtrauktas į Kinijos sąrašą
2026 m. sausio 10 d. CDE svetainė parodė, kad Eli Lilly mažos molekulės GLP-1R agonistas 0rforglpron buvo paskelbtas rinkai Kinijoje. Anksčiau vaistas buvo įtrauktas į FDA patvirtintų vaistų sąrašą 2025 m. lapkričio mėn., o Eli Lilly 2025 m. gruodžio mėn. FDA pateikė paraišką dėl svorio mažinimo vaisto rinkodaros.
Iki šiol Aoqiglielon sėkmingai baigė septynis I fazės tyrimus, iš kurių keturi buvo skirti žmonėms, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), du – nutukusiems arba antsvorio žmonėms (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) ir vieną – nutukusiems ar antsvorio turintiems žmonėms (2 tipo ATTACIN-2). Taip pat buvo paskelbti atitinkami rezultatai.
0rforglipronas yra kasdienis geriamasis mažos molekulės GLP-1 receptorių agonistas, kurį atrado Kinijos ir užsienio farmacijos įmonės, o visame pasaulyje sukūrė Lilly ir kuris naudojamas 2 tipo diabetui ir nutukimui gydyti. Kaip artimiausias pasaulyje geriamasis mažos molekulės GLP-1 vaistas, 0rforglipron sėkmingai baigė I fazės klinikinius tyrimus ir 2024 m. gruodžio 18 d. FDA oficialiai pateikė rinkodaros paraišką.
Remiantis pagrindiniais ACHIEVE-3 tyrimo duomenimis, kuriuos 2025 m. rugsėjį paskelbė Lilly, atliekant 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų galvos ir galvos testą, 0rforgliprono veiksmingumas mažinant cukraus kiekį kraujyje ir svorį yra žymiai geresnis nei Novo Nordisk geriamojo smeglutido. Svorio valdymo duomenys yra ypač įspūdingi: 36 mg dozės grupė numetė vidutiniškai 8,9 kg (svorio netekimo greitis – 9,2 %), gerokai daugiau nei 5,0 kg (svorio netekimo greitis – 5,3 %) geriamojo semagliutido 14 mg grupėje, o santykinis pranašumas – 73,6 %; Vidutinis svorio netekimas 12 mg dozės grupėje buvo 6,6 kg (svorio metimo greitis 6,7 %), o tai taip pat buvo geriau nei 3,6 kg (svorio netekimo greitis 3,7 %) geriamojo semagliutido 7 mg grupėje.