Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 10 mg acepromazino maleato gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į mūsų gamykloje parduodamą didmeninį aukštos kokybės 10 mg acepromazino maleatą. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Acepromazino maleatas 10 mg, kaip plačiai naudojamas veterinarijos klinikinėje praktikoje vaistas, vaidina svarbų vaidmenį gydant gyvūnų sedaciją, anestezijos pagalbą, kovojantį su šoku ir kitais aspektais. Jis priklauso fenotiazino darinių klasei, o nuo šeštojo dešimtmečio pabaigos įžengęs į veterinarijos sritį, dėl savo unikalaus farmakologinio poveikio ir gero klinikinio efektyvumo tapo vienu iš dažniausiai naudojamų vaistų veterinarijoje.
Stabilumo ir laikymo sąlygos:
Acetilprometazino maleato injekcijos stabilumą labai veikia laikymo sąlygos. Paprastai jis turi būti laikomas tamsoje ir kambario temperatūroje, kad vaistas nesuirtų ir nesugestų. Transportavimo metu taip pat būtina laikytis įprastų transportavimo sąlygų, kad būtų išvengta neigiamo poveikio, pvz., stiprios vibracijos ir aukštos temperatūros vaistui. Jei pradinį tirpalą reikia paruošti iš anksto, rekomenduojama lygias tirpalo dalis laikyti sandariuose mažuose buteliukuose -20 laipsnių C temperatūroje, kuriuos paprastai galima naudoti iki vieno mėnesio. Prieš naudojant ir atidarant mėginio buteliuką, produktą reikia palaikyti kambario temperatūroje bent 1 valandą, kad būtų užtikrintas vaisto stabilumas ir veiksmingumas.
Mūsų gaminys
Papildoma informacija apie cheminį junginį:
| Produkto pavadinimas | Acepromazino maleato tabletės | Acepromazino maleato injekcija |
| Produkto tipas | Tabletės | Injekcija |
| Produkto grynumas | Didesnis arba lygus 99 % | Didesnis arba lygus 99 % |
| Gaminio specifikacijos | Pritaikoma | Pritaikoma |
| Produkto pakuotė | Pritaikoma |
Pritaikoma |
Acepromazino maleato +. COA
 |
||
Analizės sertifikatas |
||
|
Sudėtinis pavadinimas |
Acepromazino maleatas | |
|
CAS Nr. |
3598-37-6 | |
|
Įvertinimas |
Farmacinės klasės | |
|
Kiekis |
Pritaikyta | |
|
Pakuotės standartas |
Pritaikyta | |
| Gamintojas | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partijos Nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
sausio 12 dth 2025 |
|
|
EXP |
sausio 8 dth 2029 |
|
|
Struktūra |
|
|
| BANDYMO STANDARTAS | GB/T24768-2009 Pramonė. Stnndard | |
|
Prekė |
Įmonės standartas |
Analizės rezultatas |
|
Išvaizda |
Balti arba beveik balti milteliai |
Susitaikė |
|
Vandens kiekis |
Mažiau arba lygus 4,5 % |
0.30% |
| Praradimas džiovinant |
Mažiau arba lygus 1,0 % |
0.15% |
|
Sunkieji metalai |
Pb Mažesnis arba lygus 0,5 ppm |
N.D. |
|
As Mažiau arba lygu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mažiau arba lygus 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mažesnis arba lygus 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Grynumas (HPLC) |
Didesnis arba lygus 99,0 % |
99.5% |
|
Viena priemaiša |
<0.8% |
0.48% |
|
Likučiai užsidegus |
<0.20% |
0.064% |
|
Bendras mikrobų skaičius |
Mažiau arba lygus 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mažesnis arba lygus 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanolis (pagal GC) |
Mažiau nei arba lygus 5000 ppm |
400 ppm |
|
Sandėliavimas |
Laikyti sandarioje, tamsioje ir sausoje vietoje -20 laipsnių temperatūroje |
|
|
|
||
Acepromazino maleatas 10 mgyra plačiai naudojamas veterinarinėje klinikinėje praktikoje vaistas, o jo bendrosios specifikacijos turi aiškias dozavimo formos, turinio, pakuotės ir kt. charakteristikas:
1. Formulės specifikacijos
Acetilprometazino maleato injekcija paprastai yra injekcija, kurios bendra specifikacija yra 2 mililitrai viename buteliuke, todėl veterinarijos gydytojai klinikinėje praktikoje leidžia tiksliai išgauti ir suleisti vaistus. Kiekvienoje injekcijoje veikliosios medžiagos acetilpromazino maleato kiekis paprastai yra 20 miligramų, o tai reiškia, kad 13,5 miligramai atitinka 10 miligramų acetilpromazino. Šios dozavimo formos specifikacijos konstrukcijoje atsižvelgiama ne tik į vaisto veiksmingumą ir stabilumą, bet ir palengvinamas veterinarinis naudojimas.
2. Turinio specifikacija
Skirtingų gamintojų gaminamo acetilprometazino maleato injekcijos turinio specifikacijos gali skirtis. Be pirmiau minėtų bendrų 20mg/2ml specifikacijų, rinkoje gali būti ir kitų produktų specifikacijų, pvz., 10mg/1ml. Šie skirtingų specifikacijų produktai atitinka skirtingų gyvūnų rūšių poreikius, skirtingas sveikatos sąlygas ir skirtingus vaistų reikalavimus. Veterinarai turėtų pasirinkti tinkamas vaistų specifikacijas, atsižvelgdami į konkrečias aplinkybes.
3. Pakuotės specifikacijos
Taip pat yra įvairių acetilpromazino maleato injekcijų pakuotės specifikacijų. Įprasta pakuotės forma yra viena nepriklausoma pakuotė, kai kiekviena injekcija uždaroma atskiroje pakuotėje, siekiant užtikrinti vaisto higieną ir saugumą. Be to, dėžutėje gali būti kelių vienetų pakavimo formų, pvz., 5 vnt./dėžutė, 10 vnt./dėžutė ir t.t. Ši pakuotė palengvina vaistų laikymą ir transportavimą, taip pat masinį įsigijimą ir veterinarijos gydytojų naudojimą.
4. Specialios specifikacijos ir pritaikymas
Be pirmiau minėtų bendrų specifikacijų, kai kurie gamintojai taip pat gali pagaminti specialias acetilprometazino maleato injekcijos specifikacijas pagal rinkos paklausą ir klientų reikalavimus. Pavyzdžiui, tam tikriems dideliems gyvūnams ar ypatingoms sąlygoms gali prireikti didesnių vaistų dozių, o gamintojai gali pateikti produktus su didesniu kiekiu arba didesnėmis pakuotės specifikacijomis. Be to, kai kurioms mokslinių tyrimų įstaigoms ar laboratorijoms taip pat gali tekti pritaikyti specifines acetilprometazino maleato injekcijos specifikacijas, kad jos atitiktų specialius eksperimentinius poreikius.
Specifikacijų pasirinkimas ir atsargumo priemonės naudojant:
Veterinarai, pasirinkdami acetilprometazino maleato injekcijos specifikacijas, turėtų visapusiškai atsižvelgti į tokius veiksnius kaip gyvūno svoris, būklė, vaisto paskirtis, dozė ir vartojimo būdas. Mažiems gyvūnams, tokiems kaip šunys, katės ir kt., poreikiams patenkinti paprastai pakanka 20 miligramų/2 mililitrų; Dideliems gyvūnams, pavyzdžiui, arkliams, karvėms ir kt., gali prireikti didesnių vaistų dozių, taip pat reikėtų rinktis produktus, kurių kiekis yra didesnis arba pakuotės specifikacijos didesnės. Tuo pačiu metu veterinarijos gydytojai turi griežtai laikytis veterinarijos gydytojų nurodymų ar rekomendacijų dėl vaisto vartojimo, kad išvengtų per didelio vartojimo ar nepakankamo vartojimo.
Įprasti sintezės metodai
Acepromazino maleatas 10 mg, kaip svarbi cheminė medžiaga, turi platų pritaikymo spektrą medicinos ir kitose srityse. Įprasti sintezės metodai daugiausia sukasi apie reakciją tarp acetilpromazino ir maleino rūgšties. Toliau bus pateikta išsami įvadas į kelis galimus sintezės būdus ir pagrindinius dalykus.
Sintezės metodas, pagrįstas tarpiniu acetilpromazino junginiu
1. Acetilpromazino sintezė
Pradinės medžiagos parinkimas: Acetilpropazino sintezė paprastai prasideda nuo fenotiazino junginių ir per keletą cheminių reakcijų įvedami norimi pakaitai. Pavyzdžiui, sintezė gali būti atliekama naudojant 2-bromotiofenolį arba patį fenotiaziną kaip pradinę medžiagą.
Reakcijos sąlygų optimizavimas: Acetilpromazino sintezės procese būtina griežtai kontroliuoti reakcijos sąlygas, tokias kaip temperatūra, slėgis, reakcijos laikas ir kt., Siekiant užtikrinti efektyvų reakcijos eigą ir produkto grynumą. Tuo pačiu metu būtina pasirinkti tinkamus katalizatorius ir tirpiklius, kurie paskatintų reakcijos eigą.
Produkto valymas: susintetintas acetilpromazino tarpinis produktas turi būti išgrynintas, kad būtų pašalintos priemaišos ir nesureagavusios žaliavos. Įprasti gryninimo metodai apima perkristalizaciją, kolonėlės chromatografiją ir kt.
2. Acetilpromazino reakcija su maleino rūgštimi
Reakcijos principas: Acetilpromazinas tinkamomis sąlygomis gali reaguoti su maleino rūgštimi, sudarydamas acetilpromazino maleatą. Ši reakcija paprastai priklauso rūgščių-šarmų neutralizavimo arba esterinimo reakcijos kategorijai.
Reakcijos sąlygų kontrolė: Siekiant užtikrinti sklandų reakcijos eigą, būtina griežtai kontroliuoti reakcijos sąlygas. Pavyzdžiui, reikia tiksliai kontroliuoti reakcijos temperatūrą, reagentų molinį santykį, reakcijos laiką ir tt Be to, reikia parinkti tinkamus tirpiklius ir katalizatorius, kurie skatintų reakciją ir padidintų produkto išeigą.
Produkto atskyrimas ir gryninimas: Pasibaigus reakcijai, produktas turi būti atskirtas nuo reakcijos mišinio atitinkamais metodais. Įprasti atskyrimo metodai apima ekstrahavimą, distiliavimą ir kt. Atskyrimo metu gautą neapdorotą produktą vis tiek reikia toliau valyti, pvz., perkristalizuoti, chromatografuoti kolonėlėje ir pan., kad būtų gautas didelio -grynumo acetiltriazino maleino rūgšties esteris.
Sintezės strategija, pagrįsta maleino rūgšties dariniais
Be to, kad acetilpromazinas naudojamas kaip tarpinis produktas sintezei, taip pat galima apsvarstyti galimybę naudoti maleino rūgšties darinius kaip sintezės žaliavas. Šis metodas gali apimti maleino rūgšties reakciją su kitais junginiais, kad susidarytų reaktyvūs maleino rūgšties dariniai tarpiniai produktai, kurie vėliau reaguoja su acetilpromazinu arba jo pirmtakais.
1. Maleino rūgšties darinių sintezė
Žaliavų parinkimas: maleino rūgšties dariniams sintetinti žaliavas galima pasirinkti maleino anhidridą, maleino monoesterį ir kt.
Reakcijos sąlygos: kontroliuojant reakcijos sąlygas, tokias kaip temperatūra, slėgis, katalizatorius ir kt., maleino rūgštis reaguoja su atitinkamais reagentais, kad susidarytų norimi maleino rūgšties dariniai.
2. Maleino rūgšties darinių reakcija su acetilpromazinu
Reakcijos tipas: Ši reakcija gali priklausyti esterinimo reakcijai, amidinimo reakcijai ir kt., priklausomai nuo maleino rūgšties darinio struktūros ir reakcijos sąlygų.
Reakcijos optimizavimas: Siekiant pagerinti produkto išeigą ir grynumą, būtina optimizuoti reakcijos sąlygas. Pavyzdžiui, reguliuojant reagentų molinį santykį, reakcijos temperatūrą, reakcijos laiką ir kt.
Su farmakokinetika susijęs turinys yra toks:
(1) Absorbcija:
Yra įvairių administravimo būdųAcepromazino maleatas 10 mgkatėms, įskaitant švirkštimą į veną, į raumenis, po oda ir per burną. Skirtingais vartojimo būdais vaistų absorbcija skiriasi, tačiau šiuo metu trūksta išsamios informacijos apie specifinius farmakokinetinius parametrus, tokius kaip absorbcijos greitis ir laipsnis. Tačiau didžiausias poveikis gali pasireikšti praėjus maždaug 5-15 minučių po injekcijos į veną ir 15-30 minučių po injekcijos į raumenis, o tai tam tikru mastu atspindi greitį, kuriuo vaistas patenka į sisteminę kraujotaką.
(2) Platinimas:
Patekęs į organizmą, acetilpromazino maleatas plačiai pasiskirstys įvairiuose audiniuose ir organuose. Jo raminamasis poveikis atsiranda dėl kylančios smegenų kamieno tinklinio formavimosi aktyvinimo sistemos slopinimo, o tai rodo, kad vaistas gali prasiskverbti per kraujo -smegenų barjerą ir patekti į centrinę nervų sistemą, veikdamas atitinkamus receptorius ir sukelti farmakologinį poveikį. Tuo tarpu vaistų pasiskirstymas kituose audiniuose ir organuose taip pat gali turėti įtakos jų veiksmingumui ir nepageidaujamų reakcijų pasireiškimui, tačiau konkretūs parametrai, tokie kaip pasiskirstymo tūris ir audinių surišimo greitis, dar nėra aiškūs.
(3) Metabolizmas:
Šiuo metu yra palyginti mažai informacijos apie acetilpromazino maleato metabolizmo kelius, metabolitus ir fermentus organizme. Vaistai organizme patiria daugybę biotransformacijos procesų, dėl kurių gali susidaryti skirtingo farmakologinio aktyvumo metabolitai. Šių metabolitų gamyba ir pašalinimas taip pat gali turėti įtakos bendram vaistų veiksmingumui ir saugumui.
(4) Išsiskyrimas:
Taip pat trūksta išsamių tyrimų duomenų apie farmakokinetinius parametrus, tokius kaip acetilpromazino maleato išskyrimo būdas, išsiskyrimo greitis ir klirenso greitis. Vaistai ir jų metabolitai daugiausia gali pasišalinti per inkstus su šlapimu arba į žarnyną su tulžimi, tačiau specifinis išskyrimo mechanizmas ir įtakojantys veiksniai vis dar neaiškūs.
Jo sutrikimas membranos fizinėms savybėms: nuo „takumo“ iki „fazinio perėjimo“
Acepromazino malatas, kaip klasikinis fenotiazino darinys, buvo plačiai naudojamas veterinarinėje klinikinėje praktikoje nuo šeštojo dešimtmečio kaip raminamasis, nerimą mažinantis ir antihistamininis preparatas. Jo cheminė esmė yra organinis junginys, susidarantis druskai formuojant fenotiazino žiedą ir maleino rūgštį, kurio molekulinė formulė C ₉ H ₂ N ₂ OS · C 4 H ₄ O 4, molekulinė masė 442,57 ir pilki balti arba geltoni kristaliniai milteliai kambario temperatūroje. Nors jo farmakologinis poveikis, pvz., alfa adrenerginių receptorių antagonizmas ir dopamino receptorių slopinimas, buvo plačiai ištirtas, vis dar yra daug neišspręstų paslapčių, susijusių su jo sutrikdymo mechanizmu fizinėms ląstelių membranų savybėms, ypač jo dinaminiam poveikiui nuo membranos sklandumo iki fazės perėjimo.
Molekulinė bazė ir membranų sąveika
Fenotiazino žiedo įterpimo į membraną charakteristikos
Pagrindinė fenotiazino junginių struktūra yra triciklė konjuguota sistema, o jų hidrofobinės šoninės grandinės (pvz., 3- (dimetilamino)propilas) suteikia molekulei stiprų membranos afinitetą. Acetiltriazino maleatas yra įterptas į ląstelės membranos fosfolipidinį dvigubą sluoksnį per plokščią fenotiazino žiedo struktūrą, o hidrofobinės uodegos prasiskverbia giliai į membranos šerdį, o hidrofilinės maleino rūgšties grupės yra membranos paviršiuje. Šis „amfifilinis“ pasiskirstymas leidžia jam trukdyti membranos lipidų išdėstymo tvarkai.
Dopamino receptorių antagonizmas ir membranos signalo perdavimas
Acetilpromazinas slopina centrinės nervų sistemos jaudrumą blokuodamas dopamino D₂ receptorius, tačiau šis procesas gali netiesiogiai paveikti membranos signalo perdavimą. Pavyzdžiui, D₂ receptorių aktyvinimas gali reguliuoti fosfolipazės C (PLC) aktyvumą ir taip paveikti membranos fosfolipidų metabolizmą. Antagoninis acepromazino poveikis gali sumažinti dinaminį membranos lipidų sklandumą, nes slopina PLC kelią ir sumažina diacilglicerolio (DAG) susidarymą.
- adrenerginių receptorių blokada ir membranos įtempimo reguliavimas
Acetilpromazino - κ receptorių antagonisto poveikis gali sukelti kraujagyslių lygiųjų raumenų atsipalaidavimą, kuris yra glaudžiai susijęs su membranos įtempimo pokyčiais. Alfa₁ receptorių aktyvinimas padidina fosfatidilinozitolio 4,5-difosfato (PIP ₂) hidrolizę per Gq baltymų sujungimo kelią, generuodamas inozitolio trifosfatą (IP ∝) ir DAG, skatindamas membranos lipidų sklandumą. Acetilpromazinas gali sumažinti membranos įtampą ir paveikti membranos lenkimo standumą, blokuodamas šį kelią.
Dinaminis membranos takumo reguliavimas vartojant 10 mg dozę
Eksperimentiniai membranos sklandumo įrodymai
Membranos sklandumas yra fizinis parametras, apibūdinantis membranos lipidų ir membranos baltymų šoninių grandinių mobilumą, paprastai matuojamas fluorescencinės poliarizacijos arba elektronų paramagnetinio rezonanso (EPR) metodais. Eksperimento metu, veikiant 10 mg acetilprometazino maleato, buvo pastebėti šie reiškiniai:
Sumažėjusi fluorescencinės poliarizacijos vertė: naudojant 1,6-difenil-1,3,5-heksaną (DPH) kaip fluorescencinį zondą, buvo nustatyta, kad apdorotos membranos fluorescencinės poliarizacijos vertė žymiai sumažėjo, o tai rodo padidėjusį membranos lipidų šoninių grandinių mobilumą.
EPR spektro linijos pločio siaurėjimas: naudojant 5-nitrooksistearino rūgštį (5-NS) kaip sukimosi etiketę, EPR spektrinis linijos plotis sumažėjo nuo 3,2 G iki 2,8 G, o tai dar labiau patvirtina membranos sklandumo padidėjimą.
Molekulinis padidinto likvidumo mechanizmas
Fosfatidilcholino (PC) išsidėstymo sutrikimas: Acetilpromazinas sutrikdo tvarkingą PC molekulių išsidėstymą, įterpdamas į membranos lipidų dvisluoksnį sluoksnį, padidindamas tarpus tarp lipidų molekulių ir skatindamas šoninės grandinės judėjimą.
Cholesterolio pasiskirstymo pokyčiai: Cholesterolis yra pagrindinis membranos sklandumo reguliatorius. Acetilpromazinas, sąveikaudamas su cholesteroliu, gali sumažinti jo tvarkingumą ir taip padidinti membranos sklandumą.
Membraninių baltymų konformaciniai pokyčiai: Acetilpromazinas gali sukelti membraninių baltymų (pvz., natrio kalio siurblių ir kalcio kanalų) konformacinius pokyčius, sumažinti baltymų ir lipidų sąveiką ir netiesiogiai padidinti membranos sklandumą.
Populiarus Žymos: acepromazino maleatas 10 mg, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti