Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių butafosfano injekcijų gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę aukštos kokybės butafosfano injekciją, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Butafosfano injekcijayra organinių fosforo junginių papildas, plačiai naudojamas veterinarinėje klinikinėje praktikoje. Jo pagrindinis komponentas yra dimetilaminofosfato ir vitamino B12 junginys. Jis daugiausia reguliuoja kepenų metabolinę funkciją, skatina energijos apykaitą ir anabolinius procesus organizme, efektyviai gerina silpną organizmo būklę, atsiradusią dėl medžiagų apykaitos sutrikimų ar mitybos disbalanso. Šis preparatas dažniausiai naudojamas ūkinių gyvūnų, tokių kaip galvijai ir kiaulės, gamybiniam stresui, apetito praradimui ir lėtinėms išsekimo ligoms gydyti. Tai padeda atkurti fizinę jėgą ir pagerinti gamybos efektyvumą. Jo injekcinė formulė užtikrina greitą vaisto absorbciją ir efektyvų panaudojimą. Kaip palaikomasis gydymas, jis turi būti derinamas su pagrindiniu gydymu, nukreiptu į priežastį, ir naudojamas vadovaujant veterinarijos gydytojams, siekiant užtikrinti gyvūnų gerovę ir maisto saugą. Tai svarbus pagalbinis gydymo metodas šiuolaikinėje intensyvioje gyvulininkystėje.
Tai vandenyje{0}}tirpus sterilizavimo preparatas, pagamintas sumaišius butafosą ir vitaminą B12. Butafosfatas yra veiksmingas organinio fosforo papildas, o vitaminas B12 gali pagerinti baltymų, angliavandenių ir riebalų apykaitą, taip pat sustiprinti raudonųjų kraujo kūnelių sintezę. Šių dviejų derinys gali pagerinti energijos panaudojimo efektyvumą ir sureguliuoti mikroelementų disbalansą.
Formulės specifikacijos ir pakuotė
Dažniausiai naudojamas klinikinis preparatas yra 10% injekcinis tirpalas (100 ml, kuriame yra 10,0 g butafosfato), papildytas vitaminu B12 (0,00725 g), natrio hidroksidu (pH reguliatorius), metilo parabenu (0,1 g, konservantas) ir kitais ingredientais. Pakuotėje naudojama standartinė 25 kg pluošto kartono būgno, iškloto plastikiniu maišeliu, konfigūracija, o mažos pakuotės gali būti pritaikytos pagal klientų poreikius. Šis formulės dizainas subalansuoja vaisto stabilumą ir klinikinį patogumą.
Mūsų gaminys
Papildoma informacija apie cheminį junginį:
| Produkto pavadinimas | Butafosfano milteliai | Butafosfano injekcija |
| Produkto tipas | Milteliai | Injekcija |
| Produkto grynumas | Didesnis arba lygus 99 % | Didesnis arba lygus 99 % |
| Gaminio specifikacijos | Pritaikoma | Pritaikoma |
| Produkto pakuotė | Pritaikoma | Pritaikoma |
Mūsų gaminys
Butafosfano{0}} COA
 |
||
Analizės sertifikatas |
||
|
Sudėtinis pavadinimas |
Butafosfanas | |
|
CAS Nr. |
17316-67-5 | |
|
Įvertinimas |
Farmacinės klasės | |
|
Kiekis |
Pritaikyta | |
|
Pakuotės standartas |
Pritaikyta | |
| Gamintojas | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partijos Nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
sausio 12 dth 2025 |
|
|
EXP |
sausio 8 dth 2029 |
|
|
Struktūra |
|
|
| BANDYMO STANDARTAS | GB/T24768-2009 Pramonė. Stnndard | |
|
Prekė |
Įmonės standartas |
Analizės rezultatas |
|
Išvaizda |
Balti arba beveik balti milteliai |
Susitaikė |
|
Vandens kiekis |
Mažiau arba lygus 4,5 % |
0.30% |
| Praradimas džiovinant |
Mažiau arba lygus 1,0 % |
0.15% |
|
Sunkieji metalai |
Pb Mažesnis arba lygus 0,5 ppm |
N.D. |
|
As Mažiau arba lygu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mažiau arba lygus 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mažesnis arba lygus 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Grynumas (HPLC) |
Didesnis arba lygus 99,0 % |
99.5% |
|
Viena priemaiša |
<0.8% |
0.48% |
|
Likučiai užsidegus |
<0.20% |
0.064% |
|
Bendras mikrobų skaičius |
Mažiau arba lygus 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mažesnis arba lygus 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanolis (pagal GC) |
Mažiau nei arba lygus 5000 ppm |
400 ppm |
|
Sandėliavimas |
Laikyti sandarioje, tamsioje ir sausoje vietoje -20 laipsnių temperatūroje |
|
|
|
||
Gyvulininkystės ir naminių paukščių auginimo taikymas
Kiaulininkystėje, reaguojant į paršavedžių silpnumą po atsivedimo ir paršelių nujunkymo stresą,butafosfano injekcijaButafos gali žymiai padidinti pašaro suvartojimą (nuo 15% iki 20%) ir sutrumpinti atsigavimo laikotarpį po gimdymo 2-3 dienomis. Broilerių auginimo praktika parodė, kad krūtų ir kojų raumenų svoris padidėjo atitinkamai 23,9% ir 24,7%, o pašaro ir mėsos santykis sumažėjo 0,15-0,2. Karvių auginimo atveju injekcija veršiavimosi dieną gali sumažinti subklinikinės ketozės dažnį 35 proc., o atsistatymo laikas po skrandžio transponavimo gali sutrumpėti 40 proc.
Kompanioninė gyvūnų medicina
Klinikiniai pritaikymai šunims ir katėms parodė, kad šis vaistas turi reikšmingą gydomąjį poveikį pooperacinei reabilitacijai, transportavimo stresui ir pagyvenusių gyvūnų silpnumo sindromui. Tam tikrais atvejais chirurginių šunų baltųjų kraujo kūnelių atkūrimo laikas po injekcijos sutrumpėjo 50 proc., o streso sukelto viduriavimo dažnis sumažėjo 60 proc. Konkurencingiems šunims nuolatinis naudojimas gali padidinti pratimų ištvermę 15–20 % ir sutrumpinti raumenų nuovargio atsigavimo laiką 30 %.
Specialūs ūkiniai gyvūnai
Kailių ūkyje butafos gali pagerinti kailio kokybę, padidinti audinės kailio tankį 12%, lapės kailio klasę padidinti 0,5-1 lygiu. Akvakultūros eksperimentai parodė, kad po injekcijos Nilinės tilapijos nerštas padidėja 25%, žuvų jauniklių išgyvenamumas padidėja 18%, o augimo greitis paspartėja 20%. Šie duomenys patvirtina jo plačią taikymo vertę specialiosios akvakultūros srityje.
Tipinė atvejo analizė
Melžiamų karvių ketozės gydymas
Penkiasdešimt perinatalinių karvių iš didelės- fermos buvo gydomos butafosfato injekcijomis (15 ml/galvai, qd × 5d) kartu su kalcio gliukonatu. Rezultatai parodė, kad ketonų kiekis kraujyje sumažėjo nuo 3,2 mmol/l iki 1,8 mmol/L, pašarų suvartojimas padidėjo 25 proc., o pieno gamybos atsigavimo laikas sutrumpėjo 4 dienomis.
Paršelių nujunkymo stresas
300 nujunkytų paršelių 21 dienos amžiaus buvo atsitiktinai suskirstyti į kontrolinę ir eksperimentinę grupes. Eksperimentinei grupei buvo suleista butafoso (2 ml / galva, qd × 3d). Rezultatas: viduriavimo dažnis eksperimentinėje grupėje sumažėjo 18%, kasdienis svorio prieaugis padidėjo 22%, o išgyvenamumas padidėjo 5%.
Lenktynių nuovargio atsigavimas
8 ištvermingi žirgai, kuriems iškart po varžybų suleidžiamas butafosfatas (20 ml/arkliui, qd × 2d). Stebėjimo rodikliai rodo, kad kreatinkinazės (CK) kiekis sumažėjo 40%, laktato klirenso greitis padidėjo 35%, o kitos dienos varžybų vidutinis pasirodymas pagerėjo 1,5 vietos.
Naudojimo ir dozavimo specifikacijos
Dozės apskaičiavimo principas
Pagrindinės dozės standartas yra: 10-25 ml per kartą arkliams ir karvėms, 2,5-8 ml per kartą avims, 2,5-10 ml per kartą kiaulėms, 1-2,5 ml per kartą šunims ir 0,5-5 ml per kartą katėms. Praktikoje, individualiai koreguojama atsižvelgiant į gyvūno svorį, fiziologinę būklę ir ligos sunkumą. Pavyzdžiui, naujagimiams paršeliams skaičiuojama 0,1 ml/kg kūno svorio, o suaugusioms karvėms – 0,05 ml/kg kūno svorio.
Gydymo kurso nustatymo standartai
Esant ūminiams medžiagų apykaitos sutrikimams,butafosfano injekcijarekomenduojama nuolat vartoti 3-5 dienas, vieną kartą per dieną; Lėtinės ligos reikalauja nuolatinio gydymo 7-14 dienų, kartą per 2 dienas;
Prevenciniai vaistai gali prasidėti likus 24 valandoms iki streso įvykio ir tęstis 3 dienas. Pasibaigus gydymo kursui, norint įvertinti gydymo poveikį, reikia stebėti kraujo, kepenų ir inkstų funkciją bei kitus rodiklius.
Vartojimo būdo pasirinkimas
Injekcija į veną tinka ūmiems atvejams ir gali greitai pasiekti didžiausią vaisto koncentraciją kraujyje; Injekcinis į raumenis tinka įprastiniam gydymui, jo pusinės absorbcijos -periodis yra maždaug 1,2 valandos; Poodinė injekcija tinka lėtiniam kondicionavimui ir gali trukti iki 24 valandų. Skirtingų vartojimo būdų biologinis prieinamumas skiriasi: švirkščiamas į veną yra 100%, švirkščiamas į raumenis apie 85%, o po oda - apie 75%.
Farmakokinetinės savybės
Absorbcija ir pasiskirstymas
Praėjus 30 minučių po injekcijos į raumenis, didžiausia vaisto koncentracija kraujyje pasiekiama, o biologinis prieinamumas yra 82–88%. Pasiskirstymo tūris (Vd) yra 0,6–0,8 l/kg, plačiai pasiskirstęs tokiuose audiniuose kaip kepenys, inkstai ir raumenys. Prisijungimo prie baltymų greitis yra apie 25%, daugiausia jungiasi su albuminu.
Metabolizmas ir išskyrimas
Daugiausia metabolizuojama CYP450 fermentų sistemos kepenyse, todėl susidaro neaktyvūs metabolitai. Pusinės eliminacijos laikas (t 1/₂) yra 6–8 valandos, o klirenso greitis (CL) yra 0,15–0,2 l/kg/val. Apie 70% išsiskiria per inkstus, 25% - su tulžimi, o 5% - pradine forma. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, reikia koreguoti dozę.
Atsižvelgti į specialias populiacijas
Senyvų gyvūnų metabolizmas sulėtėja, pusinės eliminacijos laikas pailgėja iki 10-12 valandų; Jaunų gyvūnų klirensas didėja, o pusinės eliminacijos laikas sutrumpėja iki 4-6 valandų. Nėščios gyvūnai gali prasiskverbti pro placentos barjerą, o žindantys gyvūnai gali išskirti pieną. Naudojant jį būtina pasverti privalumus ir trūkumus.
Vaistų sąveika
Bendradarbiavimo efektyvumo derinys
Kartu su vitaminu B ₁2 jis gali padidinti raudonųjų kraujo kūnelių gamybą ir padidinti hemoglobino koncentraciją 15–20%. Kartu su energijos papildais, tokiais kaip ATP ir kofermentas Q₁₀, raumenų ištvermė gali pagerėti 20–25 %. Vartojimas kartu su elektrolitų papildais gali pagerinti metabolinės acidozės simptomus.
Antagonizmas ir tabu
Vengti vartoti kartu su kalcio preparatais, nes gali susidaryti netirpios kalcio fosfato nuosėdos. Kartu su tetraciklino antibiotikais jis gali sumažinti jų absorbcijos greitį 30–40%. Būkite atsargūs naudodami gyvūnus, kuriems yra sunkus kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, nes tai gali pailginti vaistų kaupimosi laiką.
Pasiūlymai dėl stebėsenos rodiklių
Kombinuoto gydymo metu reikia stebėti kraujo režimą, kepenų ir inkstų funkciją, elektrolitus ir kitus rodiklius. Rekomenduojama atlikti išsamų įvertinimą prieš gydymą, jo metu (3 diena) ir po (7 diena). Jei atsiranda sutrikimų, nedelsdami koreguokite dozę arba nutraukite vaisto vartojimą.
Nepageidaujamos reakcijos ir gydymas
1. Dažnos nepageidaujamos reakcijos
Skausmas injekcijos vietoje (dažnis apie 15 %), laikinas viduriavimas (8 %) ir laikinas pašaro suvartojimo sumažėjimas (5 %). Dauguma reakcijų yra lengvos ir praeina savaime per 24–48 valandas.
2. Rimtos nepageidaujamos reakcijos
Alerginės reakcijos (dažnis<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Rizikos prevencijos ir kontrolės priemonės
Prieš naudodami pirmą kartą, atlikite alergijos testą (0,1 ml skiediklio po oda). Kontroliuokite, kad vienkartinė dozė neviršytų 120% rekomenduojamos viršutinės ribos. Venkite pakartotinių injekcijų toje pačioje srityje. Nedelsdami nutraukite gydymą ir užrašykite visas nepageidaujamas reakcijas.
Sandėliavimas ir kokybės kontrolė
1. Sandėliavimo sąlygų reikalavimai
Ideali laikymo temperatūra yra 2-8 laipsniai, todėl reikia laikyti atokiau nuo šviesos. Atidarius,butafosfano injekcijaturi būti sunaudotas per 24 valandas. Transportavimo metu palaikykite 5-25 laipsnių temperatūrą ir venkite stiprių vibracijų.
2. Kokybės tikrinimo rodikliai
Išvaizda turėtų būti bespalvis ir skaidrus skystis, kurio pH vertė yra 6,5–7,5, o osmosinis slėgis – 280–320 mOsm/kg. Aukštos kokybės skysčių chromatografijos būdu nustatytas kiekis turi būti nuo 95,0 % iki 105,0 % žymėto kiekio. Bakterijų endotoksinų riba<0.5EU/ml.
3. Galiojimo laiko valdymas
Neatidaryto preparato tinkamumo laikas yra 36 mėnesiai, kuris po atidarymo sutrumpėja iki 7 dienų. Reguliariai tikrinkite atsargų vaistus ir vadovaukitės principu „pirmas į, pirmas išeina“. Vaistai, kurių galiojimo laikas beveik pasibaigęs (likęs galiojimo laikas trumpesnis nei 6 mėnesiai) turi būti laikomi atskirai ir jiems teikiama pirmenybė.
Rinkos ir reguliavimo informacija
1. Registration status both domestically and internationally
Approval number from the Chinese Ministry of Agriculture: Veterinary Medicine (202X) XXXXXX. EU EMA registration number: EMEA/V/C/00XXXX. The US FDA has not yet approved it, but it allows its use within the framework of investigational new drugs (IND).
2. Price System Analysis
The price of raw materials is about 1000~1500 yuan/kg, and the price of formulations varies depending on the specifications: 100ml packaging costs about 80~120 yuan/bottle, and 500ml packaging costs about 350~500 yuan/bottle. Price fluctuations are influenced by factors such as raw material costs, production processes, and market demand.
3. Future Development Trends
The main development directions are the research and development of new long-acting formulations (extending the action time to 72 hours), the development of targeted delivery systems (improving tissue specificity), and the optimization of combination therapy regimens (combined with probiotics and herbal preparations). It is expected that the market size will grow at an annual growth rate of 8% to 10% in the next 5 years.
Populiarus Žymos: butafosfano injekcija, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti