Dsip įpurškimasyra natūraliai atsirandanti nepeptidinė neuromoduliuojanti medžiaga. Nuo pat atradimo aštuntajame dešimtmetyje jis tapo mokslinių tyrimų tašku neurologijos ir medicinos srityse dėl savo unikalaus miego reguliavimo, apsaugos nuo streso ir galimos klinikinės taikymo vertės. DSIP injekcija, kaip paraiškos forma, tiesiogiai veikia centrinę nervų sistemą per poodinę ar intraveninę injekciją, siekiant pagerinti miego kokybę, palengvinti stresines reakcijas ir ištirti įvairių ligų gydymo galimybes. DSIP gali padidinti delta bangų (0,5-4Hz) amplitudę ir trukmę elektroencefalografijoje (EEG), pailginti lėtos bangos miego stadiją ir taip padidinti miego gylį. Eksperimentai su gyvūnais parodė, kad po DSIP injekcijos žiurkių lėtos bangos miego laikas pailgėja 30–50%. DSIP sumažina laiką nuo pabudimo iki miego, nes sumažina kortizolio kiekį, slopina simpatinės nervų sistemos veiklą ir sumažina nerimo ir streso reakcijas. DSIP gali padėti iš naujo nustatyti biologinį laikrodį, pagerinti reaktyvinio atsilikimo arba miego fazės vėlavimo sindromą, paveikdamas laikrodžio geno ekspresiją pagumburio suprachiasmatiniame branduolyje (SCN).
| Produkto pavadinimas | Dsip | Dsip įpurškimas |
| Produkto tipas | Milteliai | skystis |
| Produkto grynumas | Didesnis arba lygus 99 % | Didesnis arba lygus 99 % |
| Gaminio specifikacijos | 100g/1kg/tt. | 1mg/2mg |
| Produkto forma | Organinė sintezė | Organinė sintezė |
Dsip COA
 |
||
| Analizės sertifikatas | ||
| Sudėtinis pavadinimas | Dsip | |
| Įvertinimas | Farmacinės klasės | |
| CAS Nr. | 62568-57-4 | |
| Kiekis | 337,3 kg | |
| Pakuotės standartas | 25kg/būgnelis | |
| Gamintojas | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partijos Nr. | 202501090050 | |
| MFG | 2025 m. sausio 9 d | |
| EXP | 2028 m. sausio 8 d | |
| Struktūra |
|
|
| Prekė | Įmonės standartas | Analizės rezultatas |
| Išvaizda | Balti arba beveik balti milteliai | Susitaikė |
| Vandens kiekis | Mažiau nei arba lygus 5,0 % | 0.51% |
| Praradimas džiovinant | Mažiau arba lygus 1,0 % | 0.34% |
| Sunkieji metalai | Pb Mažesnis arba lygus 0,5 ppm | N.D. |
| As Mažiau arba lygu 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mažiau arba lygus 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mažesnis arba lygus 0,5 ppm | N.D. | |
| Grynumas (HPLC) | Didesnis arba lygus 99,0 % | 99.90% |
| Viena priemaiša | <0.8% | 0.48% |
| Bendras mikrobų skaičius | Mažiau arba lygus 750 cfu/g | 91 |
| E. Coli | Mažiau arba lygus 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanolis (pagal GC) | Mažiau nei arba lygus 5000 ppm | 500 ppm |
| Sandėliavimas | Laikyti sandarioje, tamsioje ir sausoje vietoje, žemesnėje nei 2-8 laipsnių temperatūroje | |
|
|
||
DSIP įpurškimo įtempių ašies atsiejimas: nuo „atsparumo išnaudojimo“ iki „adaptacijos atstatymo“
Streso fiziologijos srityje tradiciniai modeliai vertina atsaką į stresą kaip vienpusį „atsparumo išsekimo“ procesą: organizmas reaguoja į stresą suaktyvindamas pagumburio hipofizės antinksčių ašį (HPA ašį) ir simpatinę nervų sistemą (SNS), tačiau ilgalaikis per didelis aktyvumas gali sukelti ląstelių ir ligų, audinių pažeidimus. Tačiau naujausi tyrimai parodė, kad endogeninis neuropeptidas Delta miego sukeliantis peptidas (DSIP) gali pasiekti dinamišką streso ašies atsiejimą per savo injekcijos formą.DSIP įpurškimas), tradicinį modelį patobulinus į dvikryptį reguliavimo mechanizmą „adaptacijos atstatymas“. Šis laimėjimas ne tik atskleidžia pagrindinį DSIP vaidmenį neuroendokrininėje, imuninėje ir medžiagų apykaitos reguliavime, bet ir suteikia naujų strategijų, kaip gydyti su stresu susijusias ligas, pvz., nerimo sutrikimus, potrauminio streso sutrikimą (PTSD) ir lėtinio nuovargio sindromą.
Tradicinio „pasipriešinimo išsekimo“ modelio apribojimai
Tradicinis modelis teigia, kad atsakas į stresą vyksta pagal linijinį procesą „įspėjimo laikotarpis → pasipriešinimo laikotarpis → išsekimo laikotarpis“.
Perspėjimo laikotarpis: SNS aktyvavimas, adrenalino ir noradrenalino išsiskyrimas, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis ir kraujospūdis;
Atsparumo laikotarpis: HPA ašies aktyvacija, padidėjusi kortizolio sekrecija, uždegimo slopinimas ir energijos tiekimo palaikymas;
Išsekimo laikotarpis: Ilgalaikis aukštas kortizolio kiekis sukelia hipokampo atrofiją, imuninės sistemos slopinimą ir medžiagų apykaitos sutrikimus.
Šio modelio apribojimas yra tas, kad jis nepaiso įtempių sistemos dinaminio balansavimo. Pavyzdžiui, eksperimentai su gyvūnais parodė, kad po pasikartojančio streso kai kurie asmenys gali sustiprinti neigiamą grįžtamojo ryšio jautrumą reguliuodami gliukokortikoidų receptorių (GR) ekspresiją ir taip išvengti išsekimo; Ir kita asmenų grupė pateko į ilgalaikės aktyvacijos būseną dėl sumažėjusio GR ekspresijos reguliavimo. Šis individualus skirtumas rodo galimą „adaptacijos atstatymo“ mechanizmą reaguojant į stresą, tačiau tradiciniai modeliai nesugebėjo paaiškinti jo molekulinio pagrindo.
Ląstelių išsekimo molekuliniai žymenys
Tipiški ląstelių išsekimo požymiai yra šie:
T ląstelių išeikvojimas: sergant lėtinėmis infekcijomis ar auglio mikroaplinkomis, CD8+T ląstelės pasižymi didele PD-1 ekspresija, sumažėjusia citokinų sekrecija ir proliferacijos gebėjimo praradimu dėl nuolatinės antigeno stimuliacijos;
Neuronų išeikvojimas: Ilgalaikis stresas sukelia dendritinę atrofiją, sumažėjusį sinapsinį plastiškumą ir neurogenezės slopinimą hipokampo neuronuose;
Endokrininių ląstelių išeikvojimas: dėl ilgalaikės -CRH stimuliacijos hipofizės AKTH ląstelės patiria sumažėjusią sekrecijos granulių kiekį ir ląstelių apoptozę.
Šie reiškiniai rodo, kad išsekimas yra „pasyvus ląstelių prisitaikymas“ prie nuolatinių dirgiklių, o tikroji adaptacija turėtų apimti aktyvų perprogramavimo gebėjimą. DSIP injekcijos atradimas suteikia eksperimentinių šios hipotezės įrodymų.
Molekulinis DSIP injekcijos mechanizmas: pagrindinių įtempių ašies mazgų atsiejimas
DSIP ir NMDA receptorių sąveika
DSIP stresą reguliuojantis poveikis yra glaudžiai susijęs su jo NMDA receptorių reguliavimu. NMDA receptoriai yra pagrindiniai glutamaterginių neuronų jonų kanalai, susiję su mokymusi ir atmintimi, skausmo suvokimu ir atsaku į stresą. Eksperimentai su gyvūnais parodė, kad:
NMDA receptorių peraktyvinimo slopinimas:DSIP injekcija(60 nmol/kg, intraperitoninis) reikšmingai sumažino c-Fos ekspresiją pagumburio paraventrikuliniame branduolyje (PVN), sukeltą suvaržymo streso. Šį poveikį blokavo NMDA receptorių antagonistas MK-801 (90 nmol, intraventrikulinė injekcija), o tai rodo, kad DSIP sumažina HPA ašies aktyvaciją slopindamas NMDA receptorių signalizaciją;
Kalcio antplūdžio reguliavimas: DSIP gali slopinti T- tipo kalcio kanalų atsidarymą, sumažinti per didelį neuronų sužadinimą ir apsaugoti hipokampo neuronus nuo glutamato toksiškumo pažeidimo.
Fosforilinimo modifikavimas sustiprina DSIP aktyvumą
DSIP 7-serino liekaną galima fosforilinti, kad susidarytų P-DSIP, kurio biologinis aktyvumas yra 5–300 kartų didesnis nei DSIP. Fosforilinimo modifikavimas pagerina DSIP funkciją šiais būdais:
Ilgesnis
Pagerinti receptorių surišimo gebėjimą: Fosforilinimas padidina neigiamą DSIP molekulių krūvį, skatindamas jų elektrostatinę sąveiką su ląstelių membranomis ir receptoriais;
Transkripcijos faktorių aktyvinimas: P-DSIP gali sukelti transkripcijos faktorių, tokių kaip c-Fos ir CREB, ekspresiją, perduoti membranos receptorių signalus į branduolį ir reguliuoti genų ekspresiją.
Biologinis DSIP injekcijos aktyvumas
Biologinis aktyvumasDSIP įpurškimas(fosforilintos Delta miegą skatinančios peptido injekcijos) yra platus ir reikšmingas, apimantis įvairius aspektus, tokius kaip miego reguliavimas, antioksidantas, nerimo slopinimas, anti-navikas, antihipertenzija, neuroprotekcija ir medžiagų apykaitos reguliavimas. Toliau pateikiamas išsamus jo biologinio aktyvumo papildymas:
Miego reguliavimo veikla
Iš pradžių DSIP buvo atrastas dėl reikšmingo miegą skatinančio poveikio. Eksperimentuose su gyvūnais DSIP injekcija gali sukelti ortodoksinį lėtos bangos miegą, pasireiškiantį kaip reikšmingas delta bangų ir veleno bangų aktyvumo padidėjimas elektroencefalografijoje, o vidutinis motorinio aktyvumo sumažėjimas. Tyrimai su žmonėmis taip pat parodė, kad DSIP injekcija pagerina miego kokybę, sutrumpina miego laiką, pailgina miego laiką ir sumažina naktinių pabudimų skaičių. Šį miegą reguliuojantį poveikį galima pasiekti reguliuojant neurotransmiterių sistemas, tokias kaip GABA ir NMDA, kurios gali padėti sumažinti miego sutrikimus, tokius kaip nemiga ir nerimas.
Antioksidacinis aktyvumas
DSIP pasižymi stipriomis antioksidacinėmis savybėmis ir gali suaktyvinti natūralius organizmo kovos su oksidaciniu stresu mechanizmus. Eksperimentuose su gyvūnais DSIP injekcija gali padidinti katalazės ir superoksido dismutazės (SOD) aktyvumą ūminio streso žiurkių kepenų homogenate. Šie fermentai yra svarbūs organizmo fermentai, padedantys išvalyti laisvuosius radikalus ir apsaugoti ląsteles nuo oksidacinės pažaidos. Tuo pačiu metu DSIP taip pat gali sumažinti malondialdehido (MDA), kuris yra vienas iš oksidacinio streso biomarkerių, koncentraciją. Jo koncentracijos sumažėjimas rodo, kad DSIP gali sumažinti oksidacinio streso žalą organizmui.
Kovos su nerimu ir antistreso aktyvinimas
DSIP taip pat pasižymi dideliu nerimo ir streso mažinimo aktyvumu. Atliekant eksperimentus su gyvūnais, DSIP injekcija gali sumažinti streso{1}}sukeliamą nerimo elgesį, pvz., sumažinti tiriamąjį elgesį ir padidinti su nerimu susijusį elgesį atvirame lauke. Tyrimai su žmonėmis taip pat parodė, kad DSIP injekcija pagerina asmenų toleranciją stresui ir gebėjimus susidoroti, taip pat pagerina jų psichologinę būklę. Šis nerimą ir stresą mažinantis poveikis gali būti pasiektas reguliuojant pagumburio hipofizės antinksčių ašies (HPA ašies) ir simpatinės nervų sistemos veiklą, o tai gali padėti sumažinti psichologinius sutrikimus, tokius kaip nerimas ir depresija.
Prieš{0}}navikinį aktyvumą
DSIP taip pat turi prieš{0}}navikinį poveikį. Atliekant eksperimentus su gyvūnais, ilgalaikė-DSIP injekcija gali žymiai sumažinti spontaninių navikų dažnį ir pailginti eksperimentinių gyvūnų gyvenimo trukmę. Šis antinavikinis poveikis gali būti pasiektas naudojant tokius mechanizmus kaip imuninės sistemos reguliavimas, naviko ląstelių proliferacijos slopinimas ir naviko ląstelių apoptozės skatinimas. Nors konkretus DSIP antinavikinio poveikio mechanizmas šiuo metu nėra iki galo suprantamas, galimas jo pritaikymas naviko prevencijai ir gydymui nusipelno tolesnio tyrimo.
Antihipertenzinis aktyvumas
DSIP taip pat pasižymi tam tikru aktyvumu gydant hipertenziją. Hipertenzinės žiurkės modelyje DSIP injekcija gali sumažinti kraujospūdį ir pagerinti širdies ir kraujagyslių funkciją. Šis antihipertenzinis poveikis gali būti pasiektas naudojant tokius mechanizmus kaip angiotenzino sistemos reguliavimas, simpatinės nervų veiklos slopinimas arba endotelio funkcijos gerinimas. Nors specifinis DSIP antihipertenzinio poveikio mechanizmas dar nėra iki galo išaiškintas, jo potenciali taikymo reikšmė gydant hipertenziją nusipelno dėmesio.
Neuroprotekcinė veikla
DSIP turi apsauginį poveikį nervų sistemai. Eksperimentuose su gyvūnais DSIP injekcija gali apsaugoti neuronus nuo pažeidimų, tokių kaip išemija, hipoksija ir eksitotoksiškumas, skatinant neuronų išgyvenimą ir atstatymą. Šis neuroprotekcinis poveikis gali būti pasiektas tokiais mechanizmais kaip neurotransmiterių sistemos reguliavimas, neurouždegimo slopinimas arba neurotrofinių faktorių ekspresijos skatinimas.
Populiarus Žymos: dsip injekcija, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti