1-benzil-3-piperidinolis CAS 14813-01-5

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 1-benzil-3-piperidinolio cas 14813-01-5 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės 1-benzil-3-piperidinoliu cas 14813-01-5, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.

Skelbimas

1-benzil-3-piperidinolisyra piperidino{0}}pagrindo organinis junginys, turintis didelį biologinį aktyvumą. Jo molekulinė struktūra yra sutelkta aplink piperidino žiedą su benzilo pakaitu, prijungtu prie azoto atomo, ir hidroksilo grupe, modifikuota trečiojoje žiedo anglies dalyje. Ši unikali struktūra suteikia jam aromatinio žiedo standumą, azoto atomo šarmiškumą, hidroksilo grupės hidrofiliškumą ir hidroksilo grupės reaktyvumą. Šis junginys pasižymi amfifiliškumu, gali dalyvauti vandenilio jungimosi sąveikose ir taip pat pasiekti hidrofobinį jungimąsi per aromatinį žiedą. Todėl jis sulaukė daug dėmesio medicininės chemijos srityje ir dažnai naudojamas kaip pagrindinis chiralinis statybinis blokas arba tarpinis produktas kuriant ir sintezuojant didelės vertės vaistus (ypač centrinės nervų sistemos vaistus, tokius kaip anticholinerginiai vaistai ir antihistamininiai vaistai). Jo fizikinės ir cheminės savybės yra stabilios, tačiau sintezės ir valymo metu reikia atkreipti dėmesį į jo jautrumą orui ir hidroksilo grupės sukeltų chiralinių centrų atsiradimo galimybę. Jis daugiausia taikomas neuromoksliniams tyrimams ir švino junginių optimizavimui.

Papildoma informacija apie cheminį junginį:

Farmacijos sritis

 

Vaistų sintezė:1-benzil-3-piperidinolisyra pagrindinis tarpinis produktas tam tikrų vaistų sintezei. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas vaistams, turintiems analgetinį, priešuždegiminį ar antidepresinį poveikį, sintetinti. Modifikuojant ir transformuojant jo cheminę struktūrą, galima paruošti specifinio farmakologinio aktyvumo junginius įvairioms ligoms gydyti.
Vaistų kūrimas: naujų vaistų kūrimo procese jis gali būti naudojamas kaip pradinė arba tarpinė medžiaga, tiriant naujus kandidatus į vaistus. Ištyrus jo biologinį aktyvumą, galima pateikti vertingų užuominų ir pagrindo vaistų kūrimui.

cheminė sintezė

 

Organinės sintezės reakcijos: gali dalyvauti įvairiose organinės sintezės reakcijose, tokiose kaip pakeitimo reakcijos, pridėjimo reakcijos, oksidacijos reakcijos ir kt. Šios reakcijos gali dar labiau išplėsti savo cheminę struktūrą ir generuoti junginius su skirtingomis funkcinėmis grupėmis ir savybėmis.
Sintetinės medžiagos: polimerinių medžiagų, funkcinių medžiagų ir kt. srityse šis junginys taip pat gali būti naudojamas kaip sintetinė žaliava arba priedas ruošiant ypatingų savybių medžiagas.

Kitos sritys

 

Pesticidų sintezė: jis taip pat gali būti naudojamas tam tikriems pesticidams, skirtiems žemės ūkio kenkėjų kontrolei, sintetinti.
Dažai ir pigmentai: dažų ir pigmentų pramonėje jis taip pat gali būti naudojamas kaip sintetinė žaliava arba tarpinis produktas gaminant specifines spalvas ir savybes turinčius dažus ir pigmentus.
Paviršinio aktyvumo medžiaga: Dėl savo unikalios cheminės struktūros ji taip pat gali būti naudojama paviršinio aktyvumo medžiagoms ruošti, siekiant pagerinti skysčių paviršiaus ir sąsajų savybes.

1.Aplinka

• Temperatūra: Jis turėtų būti laikomas kambario temperatūroje arba inertinėje atmosferoje, vengiant pernelyg aukštos ar žemos temperatūros. Konkretus temperatūros diapazonas gali būti nustatytas pagal gaminio vadovą arba tiekėjo rekomendacijas.
• Drėgmė: Dėl savo higroskopiškumo būtina palaikyti sausą laikymo aplinką ir vengti sąlyčio su drėgme ar drėgme.

2. Pakuotės ir konteineriai

• Sandarinimas: Sandėliavimui turi būti naudojami gerai sandarūs konteineriai, kad nepatektų oro, drėgmės ir kitų priemaišų.
• Medžiagos pasirinkimas: talpyklos medžiaga turi būti suderinama su junginiu, kad būtų išvengta cheminių reakcijų ar užteršimo.

3. Apšvietimas ir apsauga

• Tamsus laikymas: Jis turi būti laikomas tamsioje aplinkoje, vengiant tiesioginių saulės spindulių ar stiprios šviesos, kad būtų išvengta fotocheminių reakcijų.
• Apsaugos priemonės: Laikant ir naudojant, reikia dėvėti tinkamas asmenines apsaugos priemones, tokias kaip pirštinės, akiniai ir kt., siekiant sumažinti sąlytį su oda ir akimis.

4. Laikymo laikotarpis ir ženklinimas

• Laikymo laikotarpis: jo saugojimo laikotarpis turi būti reguliariai tikrinamas ir naudojamas per jo galiojimo laikotarpį. Produktus, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, gali reikėti specialiai tvarkyti arba išmesti.
• Identifikavimas ir ženklinimas. Kad būtų lengva identifikuoti ir tvarkyti, prie sandėliavimo talpyklų turi būti pritvirtintas aiškus identifikavimas ir etiketės, įskaitant produkto pavadinimą, CAS numerį, laikymo sąlygas, įspėjimus apie pavojų ir kt.

5.Saugos priemonės

• Priešgaisrinė sauga: Jis turi būti laikomas atokiau nuo ugnies ir šilumos šaltinių, kad būtų išvengta gaisro ar sprogimo.
• Nuotėkio tvarkymas: nuotėkio atveju reikia nedelsiant imtis priemonių jį išvalyti ir pašalinti, kad nuotėkis neterštų aplinkos ar nepadarytų žalos personalui.

1-benzil-3-piperidinolis, kaip azoto -turintis organinio amino junginys, daugiausia žalingas šiais aspektais:

Trumpai tariant, siekiant sumažinti šio junginio keliamą pavojų, būtina griežtai laikytis atitinkamų saugos taisyklių ir eksploatavimo procedūrų, siekiant užtikrinti, kad mišinio laikymas, transportavimas ir naudojimas būtų saugus ir kontroliuojamas. Dirbdami ir naudodami mišinį dėvėkite tinkamas asmenines apsaugos priemones, kad sumažintumėte sąlytį su oda ir akimis. Reguliariai tikrinkite ir prižiūrėkite laikymo talpyklas, kad įsitikintumėte, jog jos sandarumas ir vientisumas, ir imtis priemonių, kad būtų išvengta neatidėliotino mišinio nutekėjimo ar nutekėjimo. išmeskite, kad nutekėjusi medžiaga neterštų aplinkos ar nepadarytų žalos personalui.

1-benzil-3-piperidinolis, kaip svarbus organinis junginys, parodė didelį potencialą pritaikyti vaistų sintezei, medžiagų mokslui ir kitose srityse. Pastaraisiais metais, susiliejus molekulinės akustikos ir neurologijos tyrimams, pamažu dėmesio skiriama junginių molekulių akustinių savybių ir fiziologinių signalų (pvz., smegenų bangų) sąveikos tyrimams organizmuose.

Infraraudonųjų spindulių spektroskopijos analizė

 

Atliekant infraraudonųjų spindulių spektroskopijos analizę, galima pastebėti cheminių jungčių, tokių kaip C-H, N-H ir O-H, vibracijos sugerties smailes 1-benzil-3-piperidinolio molekulėje. Šių sugerties smailių padėtis, intensyvumas ir kitos charakteristikos atspindi akustines savybes, tokias kaip molekulinės vibracijos dažnis ir amplitudė. Pavyzdžiui, OH jungčių tempimo vibracija paprastai būna 3200–3600 cm⁻¹ diapazone, o CH jungčių tempimo vibracija – 2800–3000 cm⁻¹ diapazone. Analizuodami šias sugerties smailes, galime giliau suprasti jų molekulines akustines savybes.

Ramano spektroskopijos analizė

 

Ramano spektroskopija yra dar viena svarbi molekulių akustinių savybių tyrimo priemonė. Skirtingai nuo infraraudonųjų spindulių spektroskopijos, Ramano spektroskopija daugiausia atspindi molekulių cheminių jungčių lenkimo vibraciją ir sukimosi charakteristikas. Atliekant Ramano spektroskopijos analizę, galima stebėti specifinių cheminių jungčių vibracijos režimus molekulėje, taip geriau suprasti jos molekulines akustines savybes.

Branduolinio magnetinio rezonanso analizė

 

Branduolinio magnetinio rezonanso technologija gali atskleisti molekulėse esančių atomų branduolių sukimosi būseną ir jų sąveiką su supančia aplinka. Branduolinio magnetinio rezonanso analizė gali suteikti informacijos apie branduolių, tokių kaip vandenilio ir anglies atomų, sukimosi būsenas ir cheminius poslinkius molekulėse. Šios informacijos dalys padeda suprasti molekulinių virpesių ir garso bangų sąveikos mechanizmą.

Populiarus Žymos: 1-benzil-3-piperidinolis cas 14813-01-5, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti