3,5-Di-tret-butilbrombenzenas CAS 22385-77-9

„Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd.“ yra viena labiausiai patyrusių 3,5-di-tret{10}}butilbrombenzeno cas 22385-77-9 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės 3,5-di-tret-butilbrombenzenu cas 22385-77-9, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.

3,5-di-tret-butilbrombenzenaspaprastai yra balti arba šviesiai geltoni kristalai arba gali būti kristalinių miltelių pavidalo. Kambario temperatūroje jis neturi ryškaus kvapo. Molekulinė formulė yra C14H19Br, CAS 22385-77-9, kurios molekulinė masė yra maždaug 263,21 g/mol. Jį sudaro benzeno žiedas, dvi tret. butilo grupės ir bromo atomas. Lydymosi temperatūros diapazonas yra gana platus, paprastai nuo 60 iki 70 laipsnių Celsijaus. Jo virimo temperatūra yra maždaug 310–320 laipsnių Celsijaus. Jis turi tam tikrą tirpumą įprastuose organiniuose tirpikliuose. Jis gali būti ištirpintas organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip bevandenis etanolis, toluenas ir dichlormetanas, o jo tirpumas vandenyje yra santykinai mažas. Tai degi medžiaga, kuriai reikia atkreipti dėmesį į gaisro ir sprogimo prevencijos priemones. Tai svarbus organinis junginys, plačiai naudojamas tokiose srityse kaip medicina, pesticidai ir smulkiosios cheminės medžiagos.

3,5-Di-tret-butilbrombenzenas (molekulinė formulė: C14H19Br) yra organinis junginys, kurio molekulinė struktūra yra tokia:

Kaip parodyta paveikslėlyje, tai yra benzeno žiedo molekulė, kurioje du vandenilio atomai 3 ir 5 padėtyse yra pakeisti tretinio butilo grupėmis, o vandenilio atomas 1 padėtyje yra bromo atomais.
Pagrindinis šios molekulės bruožas yra dviejų tretinio butilo grupių pakeitimas benzeno žiedo 3 ir 5 padėtyse, kurias sudaro keturi butilo anglies atomai. Šių tret. butilo grupių buvimas suteikia molekulėms didelį tūrį ir erdvinės izoliacijos efektą, kuris turi įtakos jų fizinėms ir reaktyviosioms savybėms. Be to, bromo atomų buvimas taip pat suteikia molekulėms tam tikro reaktyvumo ir cheminių savybių.

1. Funkcinės polimerinės medžiagos:

Dėl ypatingos struktūros ir galimybės įvesti funkcines grupes3,5-di-tret-butilbrombenzenasmolekulių, jis taip pat gali būti naudojamas specialių funkcijų polimerinėms medžiagoms ruošti. Taikant tinkamas sintezės strategijas ir reakcijos sąlygas, galima suprojektuoti ir susintetinti funkcines polimerines medžiagas, kurių pagrindą sudaro 3,5 Di tret. butilbrombenzenas, pvz., fluorescencines medžiagas, skystųjų kristalų medžiagas, elektroaktyviąsias medžiagas ir kt.
Pavyzdžiui, 3,5 Di tret. butilbrombenzeną reaguojant su specifinių struktūrų turinčiais monomerais, galima gauti funkcinių polimerinių medžiagų, pasižyminčių būdingomis savybėmis. Šios medžiagos gali būti naudojamos tokiose srityse kaip fluorescenciniai zondai, ekranų technologija ir fotovoltinė įranga.
Scheminė lygtis:
C₁₄H₂₁Br +monomerai su specifine struktūra → funkcinės polimerinės medžiagos
2. Polimerų chemija:
3,5 Di tret. butilbrombenzenas gali būti naudojamas polimerizacijos reakcijoms polimerų chemijoje. Tinkamomis sąlygomis 3,5 Di tret butilbrombenzenas gali dalyvauti laisvųjų radikalų polimerizacijos reakcijose kaip iniciatorius arba funkcinis monomeras, generuodamas specialių struktūrų ir savybių polimerus. Šie polimerai gali būti naudojami tokiose srityse kaip dangos, klijai, plastikai ir kt.
3. Iniciacinis agentas:
Laisvųjų radikalų polimerizacijos reakcijose 3,5 Di tret. butilbrombenzenas gali būti iniciatorius. Iniciatorius inicijuoja laisvųjų radikalų grandininę reakciją polimerizacijos reakcijoje ir inicijuoja reakciją tarp monomerų, kad susidarytų polimeras. Tam tikromis sąlygomis 3,5 Di tret. butilbrombenzenas pirolizės arba fotolizės būdu gali generuoti laisvuosius radikalus, kurie gali inicijuoti monomerų polimerizacijos reakcijas.
Pavyzdžiui, polimerizacijos proceso metu 3,5 Di tret. butilbrombenzenas gali generuoti bromo radikalus kaitinant arba ultravioletiniais spinduliais. Šie laisvieji radikalai gali reaguoti su monomerų molekulėmis, sukeldami grandinines polimerizacijos reakcijas. Šiuo metodu galima pasiekti efektyvias polimerizacijos reakcijas ir pagaminti polimerus, kurių struktūra ir savybės yra kontroliuojamos.
Scheminė lygtis:
C₁₄H₂₁Br → 2 n-butilo radikalas
N-butilo radikalas+monomeras → polimero grandinė

4. Funkcinis monomeras:
3,5 Di tret. butilbrombenzenas gali dalyvauti polimero sintezėje kaip funkcinis monomeras. Įvedus specifines funkcines grupes, tokias kaip amino, hidroksilo arba esterio grupes 3,5 padėtyje, 3,5 Di tret. butilbrombenzenas gali tapti funkciniais monomerais, turinčiais ypatingų savybių. Šios funkcinės grupės gali reaguoti su kitais monomerais ir sudaryti polimerus, turinčius specifinių funkcijų ar savybių.
Pavyzdžiui, reaguojant 3,5 Di tret. butilbrombenzeną su monomeru, turinčiu amino grupę, galima gauti polimerą, kuriame yra di-tret-butilamino. Šis polimeras pasižymi geromis brinkimo ir adsorbcijos savybėmis ir tinka tokioms sritims kaip katalizatorių nešikliai ir atskyrimo medžiagos.
Scheminė lygtis:
C₁₄H₂₁Br + monomeras (turintis funkcinių grupių) → funkcinis polimeras

5. Modifikatorius:
3,5 Di tret. butilbrombenzenas gali būti naudojamas kaip polimerų modifikatorius. Į polimero reakciją įpylus atitinkamą kiekį 3,5 Di tret. butilbrombenzeno, galima pakeisti polimero molekulinę struktūrą ir savybes, pagerinti jo terminį stabilumą, mechanines savybes ar tirpumą.
Pavyzdžiui, polimerų sintezės procese, pridedant atitinkamą kiekį 3,5 Di tret. butilbrombenzeno, gali įvykti pakeitimo reakcija su besiformuojančiomis polimero molekulėmis, įvedant tret. butilo grupes. Šis modifikavimas gali pagerinti polimero terminį stabilumą ir antioksidacines savybes, taip pailginant medžiagos tarnavimo laiką.
Scheminė lygtis:
C₁₄H₂₁Br + polimeras → bromintas modifikuotas polimeras

6. Antipirenas:
Kaip bromintas aromatinis junginys, 3,5-Di-tret-butilbrombenzenas turi tam tikrą antipireną. Jis gali būti dedamas į plastiką, gumą ir kitas degias medžiagas, siekiant pagerinti jų antipireną ir atsparumą ugniai. Tai labai svarbu tokiose srityse kaip elektroniniai gaminiai ir statybinės medžiagos.

3,5-di-tret-butilbrombenzenasyra brominto benzeno žiedo junginys, turintis dvi tret. butilo grupes, paprastai gaunamas pakeitus vandenilio atomą benzeno žiede bromu. Šio produkto laboratorinės sintezės metodas yra toks:

Cheminė lygtis:

C₆H₆+Br₂ → C₆H₅Br + HBr

C₆H₅Br+2CH₃CC(CH₃)₃ → C₆(CH₃)₃C₆H₄Br+CH₃CC(CH₃)₃

Sintezės metodas:

Pirma, ištirpinkite benzeną atitinkamame tirpiklyje, pavyzdžiui, džiovintame dichlormetane arba tetrahidrofurane. Užtikrinkite, kad eksperimentas būtų atliktas inertinėje atmosferoje, pvz., apsaugotoje nuo azoto.

2. Reakcijos sistemą atvėsinkite iki žemos temperatūros, paprastai naudodami ledo vonią arba žemos temperatūros vonią.

3. Į benzeno tirpalą įpilkite geležies tribromido (FeBr3) perteklių kaip brominimo reagentą. Ši reakcija vyksta per elektronų debesies perdavimą. Dėl stipraus bromo elektrofiliškumo jis pašalins vandenilio atomus iš benzeno žiedo ir sudarys bromintus produktus.

4. Išmaišykite reakcijos sistemą ir palaikykite žemoje temperatūroje. Reakcijai paprastai reikia tam tikro laiko.

Baigę reakciją praskieskite reakcijos mišinį vandeniu, kad pašalintumėte reagentų perteklių ir reakcijos šalutinius{0} produktus.

6. Apdorokite organinę fazę tokiais etapais kaip ekstrahavimas, plovimas ir džiovinimas, kad atskirtumėte ir išgrynintumėte norimą produktą.

7. Galiausiai gautas 3,5-di tret. butilbrombenzenas yra kristalizuojamas, perkristalizuojamas arba atliekamas kitais gryninimo metodais, kad būtų gautas didelio -grynumo produktas.

3,5 Di tret butilbrombenzeno sintezės metodas daugiausia apima šiuos veiksmus.

1 žingsnis: Bromavimo reakcijos metu tret. butilo bromidas reaguoja su benzenu, kad gautų benzilo bromidą. Šiame etape kaip katalizatorius dažnai naudojamas geležies bromidas, o reakcija vyksta kambario temperatūroje. Geležies bromidas turi didelį aktyvumą, kuris gali pagreitinti reakcijos greitį ir pagerinti derlių.

2 veiksmas: benzilo bromidą redukuokite į benzilbenzeną per hidrinimo reakciją. Hidrinimo reakcija yra dažniausiai naudojama redukcijos reakcija, kurią dažnai katalizuoja katalizatoriai, tokie kaip paladis arba platina. Šio etapo tikslas – benzilo bromidą paversti benzilbenzenu, ruošiantis kitam etapui.

3 veiksmas: šarminėmis sąlygomis benzilbenzenas reaguoja su tret. butanoliu ir susidaro 3,5 Di tret. butilbrombenzenas. Dėl šarminių sąlygų reakcija gali būti greitesnė ir efektyvesnė, o tretinio butanolio įvedimas gali pagerinti derlių ir selektyvumą. Šiam žingsniui paprastai reikia kontroliuoti reakcijos temperatūrą ir laiką, kad būtų užtikrintas reakcijos vientisumas ir išeiga.

4 veiksmas: Ekstrahuokite 3,5 di tret. butilbrombenzeną ir pašalinkite priemaišas tiksliai atskirdami ir išgrynindami. Įprasti gryninimo metodai apima kristalizaciją, pašalinimą, ekstrakciją ir kt. Šiuos metodus galima pasirinkti atsižvelgiant į konkrečias aplinkybes ir derinti su molekulinėmis savybėmis bei faktiniais poreikiais, siekiant pagerinti grynumą ir išeigą.

3,5-di-tret-butilbrombenzenasyra bromo{0}}turintis aromatinis junginys. Jo molekulinę struktūrą sudaro benzeno žiedas, du tret-butilo pakaitai ir bromo atomas. Ši analizė atliekama iš keturių aspektų: fizinių savybių, cheminių savybių, reaktyvumo ir taikymo sričių:

Reaktyvumas

01

Nukleofilinė pakeitimo reakcija

Bromo atomas, kaip gera paliekanti grupė, gali atlikti pakeitimo reakcijas su nukleofiliniais reagentais (pvz., alkoholiais, aminais, tioliais ir kt.), kad susidarytų eteriai, aminai arba tioeterių dariniai. Pavyzdžiui, reaguojant su natrio etoksidu gali susidaryti 3,5-dibutilbenzilo eteris, o reaguojant su amoniako vandeniu gali susidaryti 3,5-dibutilbenzilaminas. Tokios reakcijos paprastai atliekamos poliniuose aprotoniniuose tirpikliuose (tokiuose kaip DMF, DMSO), kad padidėtų reakcijos greitis ir selektyvumas.

02

Sukabinimo reakcija

Veikiant paladžio arba nikelio katalizatoriams, 3,5-dibutilbrombenzenas gali susijungti su galiniais alkenais, boro rūgštimis arba alkenais (pvz., Suzuki, Heck reakcijos), sudaryti anglies -anglies ryšius ir susidaryti bifenilo arba alkenilbenzeno junginius. Tokios reakcijos yra svarbios vaistų sintezėje ir medžiagų moksle, pavyzdžiui, ruošiant organines molekules, turinčias fluorescencinių savybių, arba didelės molekulinės medžiagos.

03

Sumažinimo reakcija

Bromo atomas gali būti redukuotas iki vandenilio atomų, todėl susidaro 3,5-dibutilbenzenas. Įprasti reduktoriai yra ličio aliuminio hidridas (LiAlH₄) arba boranas (NaBH4). Reakciją reikia atlikti bevandenėmis sąlygomis, kad būtų išvengta šalutinių reakcijų. Be to, bromo atomą taip pat gali redukuoti metalai (pvz., cinkas, magnis), kad susidarytų organiniai metalo tarpiniai produktai, kurie gali toliau dalyvauti kitose reakcijose.

Taikymo sritys

 

Organinės sintezės tarpinis produktas

3,5-Dibutilbrombenzenas yra pagrindinis tarpinis produktas ruošiant įvairias sudėtingas organines molekules, pvz., per jungimosi reakcijas, jis gali sintetinti biologinio aktyvumo bifenilo junginius, naudojamus vaistų tyrimams (pvz., prieš-vėžinius, prieš{4}}uždegiminius vaistus); per nukleofilines pakeitimo reakcijas galima įvesti funkcines grupes, ruošiant skystųjų kristalų medžiagas arba didelės molekulinės masės monomerus.

Medžiagų mokslas

Jo dariniai (pvz., 3,5-di-tret-butilstirenas) gali būti naudojami polimerinėms medžiagoms polistireno - pagrindu sintetinti. Tert-butilo grupės sterinis kliūtis gali pagerinti medžiagų terminį stabilumą ir mechanines savybes. Be to, šis junginys taip pat gali būti naudojamas kaip fluorescencinių zondų, naudojamų biologiniam vaizdavimui arba cheminiam jutimui, pagrindas.

Katalizatoriaus ligandai

Bromo atomai 3,5-di-tret-butilbrombenzene gali būti pakeisti kitomis funkcinėmis grupėmis, kad susidarytų ligandai, kuriuose yra fosforo, azoto arba sieros, kurie naudojami homogeninėse katalizinėse reakcijose (pvz., hidrinimo ir oksidacijos reakcijose), siekiant padidinti katalizatoriaus selektyvumą ir aktyvumą.

Populiarus Žymos: 3,5-di-tret-butilbrombenzenas cas 22385-77-9, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti