Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 4,6-dimetildibenzotiofeno cas 1207-12-1 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninį aukštos kokybės 4,6-dimetildibenzotiofeną cas 1207-12-1, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
4,6-dimetildibenzotiofenas(DM-DPT) yra organinis junginys, kurio cheminė formulė C20H16S, CAS 1207-12-1, o atitinkama molinė masė 296,4 g/mol. Tai kietas junginys, kuris paprastai atrodo kaip nuo šviesiai geltonos iki oranžinės spalvos kristalai. Turi tam tikras UV absorbcijos ir fluorescencijos emisijos charakteristikas. Jis turi stiprią sugerties smailę ultravioletinės šviesos srityje (apie 250{15}}350 nanometrų), o skleidžia geltonai žalią fluorescenciją nuo mėlynos iki žalios šviesos srityje (apie 400–550 nanometrų). Kristalų struktūrą palaiko nekovalentinė molekulių sąveika, pvz., Van der Waals jėgos ir π - π krovimas. Jis naudojamas įvairiai, daugiausia naudojamas kaip antioksidantai, balinimo medžiagos, UV apsauga, priešuždegiminės medžiagos, odos ląstelių augimo stimuliatoriai ir kosmetikos kvapai. Gaminant kosmetikos gaminius, jis gali pagerinti antioksidacinį pajėgumą, balinimo efektą, apsaugos nuo saulės poveikį, priešuždegiminį poveikį ir produktų kvapų kokybę, todėl vartotojams suteikiama geresnė odos priežiūros ir grožio patirtis.
|
|
|
|
Cheminė formulė |
C14H12S |
|
Tikslios Mišios |
212 |
|
Molekulinė masė |
212 |
|
m/z |
212 (100.0%), 213 (15.1%), 214 (4.5%), 214 (1.1%) |
|
Elementų analizė |
C, 79.20; H, 5.70; S, 15.10 |
4,6-dimetildibenzotiofenas yra organinis sieros junginys, turintis didelę pramoninę ir mokslinių tyrimų vertę. Jo atradimas ir tyrimo procesas yra glaudžiai susijęs su naftos chemijos, aplinkos mokslų ir katalizinio mokslo plėtra. Toliau pateikiamas įvadas iš tokių aspektų kaip cheminės struktūros analizė, atradimų pagrindas, mokslinių tyrimų pažanga ir pramoninis pritaikymas.
Cheminės struktūros analizė ir pavadinimų suteikimas
4,6-DMBDT molekulinė formulė yra C14H₁2S, o jo molekulinė masė yra 212,31. Jo cheminę struktūrą sudaro du benzeno žiedai, sujungti sieros atomais, kad susidarytų dibenzotiofeno skeletas, o metilo grupė yra prijungta prie kiekvieno iš 4 ir 6 anglies atomų. Ši struktūra suteikia jai unikalių fizikinių ir cheminių savybių, tokių kaip aukšta lydymosi temperatūra (153–157 laipsniai), virimo temperatūra (364,9 laipsniai) ir mažas tirpumas, todėl jis gali būti stabilus naftoje.
Atradimų fonas ir ankstyvieji tyrimai
Sieros junginių tyrimas naftos chemijos pramonėje
XX amžiaus viduryje, sparčiai vystantis naftos pramonei, sieros junginių buvimas naftoje pamažu patraukė dėmesį. Sieros junginiai turi įtakos ne tik kuro kokybei, bet ir degimo metu išskiria sieros dioksidą, o tai sukelia aplinkos problemų, tokių kaip rūgštus lietus. Todėl sieros junginių naftoje atskyrimo, identifikavimo ir šalinimo technologijų tyrimai tapo aktualia tema.
Dibenzotiofeno junginių atradimas
Dibenzotiofenas (DBT), tipiškas sieros{0}}turintis aromatinis junginys naftoje, buvo išskirtas ir identifikuotas dar XX a. pradžioje. Tobulėjant analizės metodams, mokslininkai atrado, kad naftoje yra įvairių DBT darinių. Tarp jų 4,6-DMBDT sulaukė didelio dėmesio dėl didelio atsparumo ugniai (sunku pašalinti).
Pirmasis 4,6-DMBT atskyrimas ir identifikavimas
XX amžiaus pabaigoje, taikydami tokius metodus kaip didelio efektyvumo skysčių chromatografija (HPLC) ir dujų chromatografija-masių spektrometrija (GC-MS), mokslininkai sėkmingai atskyrė ir nustatė 4,6-DMBT nuo naftos frakcijų. Jo struktūra buvo patvirtinta tokiais metodais kaip branduolinio magnetinio rezonanso (BMR) ir rentgeno spindulių difrakcija.
Tyrimo pažanga ir mokslinė reikšmė
Dėl savo metilo grupės sterinio kliūčių poveikio 4,6-DMBDBT apsunkina sieros atomų priartėjimą prie aktyvių katalizatoriaus vietų, todėl HDS reakcijoje tampa „užsispyrusia molekule“. Tyrimai parodė, kad tradiciniai katalizatoriai (pvz., CoMo/Al2O3, NiMo/Al2O3) turi santykinai mažą 4,6-DMBDBT šalinimo efektyvumą, todėl mokslininkai pradėjo kurti naujus katalizatorius ir reakcijos procesus.
Siekdami pagerinti 4,6-DMDBT HDS efektyvumą, mokslininkai sukūrė įvairius naujus katalizatorius, tokius kaip palaikomasis nikelio fosfidas (Ni₂P), volframo fosfidas (WP) ir metalų sulfidai, palaikomi molekuliniais sietais ir kt. Tuo tarpu tankio funkcinės teorijos (DFT) pagalba apskaičiuojama 4 Mdd reakcijų konfigūracija ir katalizatorius6. buvo atskleistas paviršius, suteikiantis teorinių katalizatoriaus projektavimo gairių.
Pastaraisiais metais buvo padaryta pažanga tiriant 4,6-DMBT mikrobinį skaidymą. Pavyzdžiui, tam tikros Sphingomonas padermės gali skaidyti 4,6-DMBDT per bendro metabolizmo kelią, sudarydamos tarpinius produktus, tokius kaip metilbenzotiofenas-2,3-dionas. Šis atradimas suteikia naujų idėjų apie biologinio desulfuravimo technologiją.
Pramoninis pritaikymas ir poveikis aplinkai
Itin gilaus{0}}sieros šalinimo technologijos paklausa
Dėl vis griežtėjančių aplinkos apsaugos taisyklių sieros kiekio degaluose standartai nuolat mažinami (pavyzdžiui, pagal ES VI standartą reikalaujama, kad sieros kiekis dyzeliniame kure būtų mažesnis nei 10 ppm). 4,6-DMDBT, kaip viena iš sunkiai --pašalinamų sieros junginių iš naftos, tapo itin efektyviu sieros šalinimo technologijomis.
Naujų desulfuravimo procesų kūrimas
Siekdamas išspręsti 4,6-DMDBT keliamus iššūkius, pramonės sektorius sukūrė daugybę naujų desulfuravimo procesų, tokių kaip adsorbcinis desulfuravimas, oksidacinis desulfuravimas ir biologinis desulfuravimas ir kt. Tarp jų, adsorbcinė desulfuravimo technologija efektyviai pašalina 4,6-DMBDBT, naudojant selektyvius adsorbentus (pvz., moliuskus ir aktyvintus) sąlygos ir mažas energijos suvartojimas.
Poveikis aplinkai ir sveikatai
4,6-DMBDT degimo metu išskirs sieros dioksidą ir policiklinius aromatinius angliavandenilius (PAH), kurie kenkia aplinkai ir žmonių sveikatai. Todėl 4,6-DMBDT kiekio mažinimas naftos produktuose yra labai svarbus gerinant oro kokybę ir mažinant rūgštinio lietaus riziką.
Ateities tyrimų kryptys
Didelio{0}}efektyvumo katalizatorių tyrimai ir kūrimas
Būsimi tyrimai ir toliau bus skirti veiksmingų ir stabilių HDS katalizatorių, ypač selektyvių sunkiai{0}}-sieros junginių, pvz., 4,6-DMBDBT, pašalinimui.
Išsamus reakcijos mechanizmo-tyrimas
Taikant in-situ charakteristikos metodus (pvz., infraraudonųjų spindulių spektroskopiją ir rentgeno spindulių sugerties spektroskopiją) ir teorinius skaičiavimus, buvo atskleistas 4,6-DMBDT reakcijos ant katalizatoriaus paviršiaus mechanizmas, suteikiantis tikslesnių katalizatoriaus projektavimo teorinių nurodymų.
Biologinio desulfuravimo technologijos taikymas pramonėje
Mikrobinio 4,6-DMBT skilimo tyrimai vis dar yra laboratoriniame etape. Ateityje reikia išspręsti tokias problemas kaip deformacijos stabilumas, reakcijos greitis ir proceso masto didinimas, kad būtų skatinamas biologinio desulfuravimo technologijos pritaikymas pramonėje.
Cheminės sintezės metodai
Sintetinis kelias, naudojant kaip žaliavą 3-metilcikloheks-2-enoną
Šiuo būdu per konjuguotą prisijungimo reakciją gaunamas 2-brom-3-metilcikloheksanonas, tada sujungiamas su 2-metiltiofenoliu, kad susidarytų tarpinis 3-metil-2 -(2-metilfeniltiil)cikloheksa-2-enonas, ir galiausiai jis kondensuojamas veikiant polifoso rūgščiai. 6-dimetil-1,2,3,4-tetrahidrodibenzotiofenas. Šis tarpinis produktas hidrinamas cinku ir trifluoracto rūgštimi, kad susidarytų 4,6-dimetil-1,2,3,4,4A, 9b-heksahidrodibenzotiofenas, o tada tikslinis produktas 4,6-DMBDT gaunamas dehidrogenavimo reakcijos metu.
Pagrindinių reakcijos žingsnių analizė
Konjuguota pridėjimo reakcija:Trimetilaliuminis reaguoja su 2-brom-2-cikloheksen-1-onu, katalizuodamas vario bromidą, sudarydamas 2-brom-3-metilcikloheksanoną, kuris yra pagrindinis tarpinis produktas tolesnei sujungimo reakcijai.
Sujungimo ir kondensacijos reakcijos:Tarpinio junginio sujungimo reakcija su 2-metiltiofenoliu ir kondensacijos reakcija, kurią sukelia polifosforo rūgštis, kartu sudarė dibenzotiofeno karkasą.
Hidrinimo ir dehidrogenavimo reakcijos:Heksahidrotarpinių produktų hidrinimo ir dehidrogenavimo etapai, tiksliai sintetinant tikslinį produktą reguliuojant reakcijos sąlygas.
Dabartinė pramonės gamybos padėtis
Gamybos proceso krypties optimizavimas
Katalizatoriaus nešiklio modifikacija:AlₓZr₀₀₀ Spring ₓ nešikliai su skirtingomis Al2O₃ koncentracijomis paruošiami sol- gelio metodu ir NiWS aktyvių komponentų įkėlimas gali žymiai pagerinti katalizatoriaus hidrodesulfuravimo efektyvumą. Tyrimai rodo, kad ZrO₂ įvedimas gali pagerinti NiMoS fazės dispersiją ir redukciją bei optimizuoti katalizatoriaus fizikines ir chemines savybes.
Reakcijos sąlygų tyrimas:Reaguodami į gilaus 4,6-DMBDBT hidrodesulfuravimo reikalavimus, mokslininkai nuolat optimizavo parametrus, tokius kaip reakcijos temperatūra, slėgis ir vandenilio srautas, kad padidintų tikslinio produkto išeigą ir grynumą.
Pagrindiniai gamintojai ir gamybos pajėgumai
Šiuo metu daugelio chemijos įmonių šalyje ir užsienyje gamybos pajėgumai yra 4,6 -DMBT. Pavyzdžiui, Wuhan Xinyang Ruihe Chemical Technology Co., Ltd. kasmet pagamina šimtus kilogramų 4,6-DMBDBT ir stabiliai tiekia jį daugeliui didelių šalies įmonių. Įmonė turi pažangias MTEP bazes ir gamybos bazes, kurių gamybos pajėgumai svyruoja nuo kilogramų iki didelio masto.
Kokybės kontrolė ir standartai
Grynumo ir priemaišų kontrolė
Pramoninio -4,6-klasės DMDBT grynumas paprastai turi būti didesnis nei 97 % arba lygus jai, o kai kurioms aukštos{7} klasės programoms jis netgi reikalauja, kad jis būtų didesnis arba lygus 99 %. Gamybos proceso metu žaliavų grynumas, reakcijos sąlygos ir tolesnio apdorojimo procesai turi būti griežtai kontroliuojami, kad būtų sumažintas priemaišų susidarymas. Pavyzdžiui, produkto grynumas gali būti dar labiau padidintas naudojant tokius metodus kaip perkristalizacija ir chromatografinis atskyrimas.
Analizės ir aptikimo metodai
4,6-DMDBT grynumas, struktūra ir priemaišų kiekis buvo tiksliai išanalizuoti naudojant tokius metodus kaip didelio efektyvumo skysčių chromatografija (HPLC), dujų chromatografija-masių spektrometrija (GC-MS) ir branduolinio magnetinio rezonanso (BMR). Šie metodai turi didelio jautrumo ir didelės skiriamosios gebos privalumus, kurie gali užtikrinti, kad gaminio kokybė atitiks standartinius reikalavimus.
Saugos ir aplinkos apsaugos reikalavimai
Saugos gamybos priemonės
4,6-DMBDT gamybos procese naudojamos pavojingos cheminės medžiagos, tokios kaip degios, sprogios, toksiškos ir kenksmingos medžiagos, todėl būtina griežtai laikytis saugos gamybos normų. Pavyzdžiui, eksploatuojant reakcinius indus, transportuojant ir sandėliuojant medžiagas ir pan., siekiant užtikrinti personalo ir aplinkos saugą, reikia imtis tokių priemonių kaip sprogimo prevencija, gaisro prevencija ir apsinuodijimų prevencija.
Aplinkos apsaugos valdymas ir atliekų tvarkymas
Gamybos procese susidarančios nuotekos, išmetamosios dujos ir atliekų likučiai turi būti tinkamai išvalyti. Pavyzdžiui, nuotekos gali būti išleidžiamos iki standarto naudojant biocheminį valymą, membraninį atskyrimą ir kitas technologijas. Atliekos dujos gali būti išvalytos ir apdorotos tokiais metodais kaip adsorbcija ir katalizinis deginimas. Atliekų likučius galima patikėti kvalifikuotiems padaliniams, kad jie būtų saugiai išmesti.
nepageidaujama reakcija
4,6-Dimetildibenzotiofenas (CAS numeris: 1207-12-1) yra sieros turintis organinis junginys, kurio molekulinė formulė yra C 1₄ H ₂ S, o molekulinė masė 212,31 g/mol. Jo išvaizda yra nuo baltos iki šviesiai geltonos kristalinės kietos medžiagos, kurios lydymosi temperatūra yra 153–157 °C, virimo temperatūra apie 312 °C, o tankis – 1,14–1,18 g/cm³. Ši medžiaga buvo plačiai ištirta kaip sieros turinčio junginio modelis naftos pramonėje. Dėl dviejų jo metilo pakaitų sieros atomų erdvinio ekranavimo poveikio jį sunku pašalinti naudojant įprastus hidrinimo desulfuravimo procesus, todėl tai yra sudėtinga medžiaga naftos desulfuravimo srityje.
Nepageidaujamos reakcijos esant ūminiam poveikiui
Toksiškumas per burną
Eksperimentai su gyvūnais parodė, kad ūmus oralinis 4,6-dimetildibenzotiofeno toksiškumas yra palyginti mažas.
Žiurkės modelis: vienkartinio peroralinio vartojimo LD yra 2000 mg/kg, o tai priklauso mažo toksiškumo medžiagoms.
Simptomų pateikimas: didelės-dozės grupėje (didesnė arba lygi 1000 mg/kg) buvo sumažėjęs aktyvumas ir dusulys, kuris atsigavo per 24 valandas be jokių mirčių.
Spekuliacija dėl mechanizmo: sieros atomų ir virškinimo gleivinės sąveika gali sukelti lengvą uždegimą, tačiau metilo pakaitalai sumažina jo reaktyvumą.
Poveikis įkvėpus
Šiuo metu nėra atlikta tiesioginio toksiškumo įkvėpus 4,6-dimetildibenzotiofeno dulkėmis ar garais tyrimo, tačiau galima pateikti nuorodą į panašius sieros turinčių junginių duomenis:
Modelio prognozė: pagal molekulinę masę ir lakumą jo garų slėgis yra itin žemas (apie 0,0001 mmHg esant 25 °C), o įkvėpimo pavojus daugiausia kyla dėl dulkių.
Analoginis tyrimas: dibenzotiofeno (DBT) dulkių poveikis žiurkėms gali sukelti plaučių alveolių proteinozę, tačiau 4,6-dimetildibenzotiofenas gali sumažinti plaučių alveolių nusėdimo greitį dėl metilo pakeitimo.
Odos kontaktas su akimis
Odos dirginimas: lopo testai parodė, kad 0,1 % koncentracijos tirpalas nesukėlė triušio odos eritemos ar edemos, tačiau ilgalaikis -buvimas gali sukelti mechaninius pažeidimus dėl kristalų trinties.
Akių dirginimas: patekęs į akis 0,5 % tirpalas sukėlė nedidelį junginės užgulimą triušio akies eksperimentų metu, kuris sumažėjo per 24 valandas nepažeidžiant ragenos.
Populiarus Žymos: 4,6-dimetildibenzotiofenas cas 1207-12-1, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti