4-amino-3,5-dichloracetofenonasyra organinis junginys, turintis specifinę molekulinę formulę ir molekulinę masę (C8H7Cl2NO, molekulinė masė 204,05), kuriame dažniausiai būna smėlio spalvos arba gelsvi kristalai. Jo lydymosi temperatūra svyruoja nuo 158{14}}166 laipsnių, virimo temperatūra yra apie 351,5 laipsnio (esant 760 mmHg slėgiui), o tankis yra apie 1,4 ± 0,1 g/cm³. Be to, jis netirpsta šaltame vandenyje, bet šiek tiek tirpsta karštame vandenyje ir tirpsta organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip etanolis, eteris, benzenas ir pan Jis gali būti naudojamas kaip tarpiniai farmacijos produktai ir gyvūnų pašarų priedai. Be to, 4-amino-3,5-dichloracetofenonas taip pat gali būti naudojamas kitų smulkių cheminių medžiagų, pvz., dažiklių ir prieskonių, sintezei.
|
|
|
|
|
|
| Cheminė formulė | C8H7Cl2NO |
| Molekulinė masė | 204.05 |
| Tikslios Mišios | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Elementų analizė | C 47,09; H 3,46; Cl, 34,75; N 6,86; O 7,84 |
| Lydymosi temperatūra | 162-166 laipsniai (liet.) |
| Virimo temperatūra | 351,5±42,0 laipsniai (numatomas) |
| Tankis | 1,2748 (apytikslis įvertinimas) |
| Lūžio rodiklis | 1.5500 (apytikslis) |
| Laikymo sąlygos | Laikyti tamsioje vietoje, inertinėje atmosferoje, kambario temperatūroje |
| Tirpumas | DMSO (šiek tiek), metanolis (šiek tiek) |
| Forma | Tvirtas |
| Rūgštingumo koeficientas (pKa) | -1,72±0,10 (numatoma) |
| Spalva | Šviesiai rudos spalvos |
Mes esame tiekėjai4-amino-3,5-dichloracetofenonas.
Pastaba: BLOOM TECH (nuo 2008 m.), ACHIEVE CHEM-TECH yra mūsų dukterinė įmonė.
Toliau pateikiami išsamūs 3,5-dichlor-4-aminoacetofenono gavimo chlorinant p-aminoacetofenoną veiksmai ir atitinkamos cheminės lygtys:
p-aminoacetofenono reakcija su druskos rūgštimi: C6H4CH2CH2N++HCl → C6H4CH2CH2NH2+HCl
P-aminoacetofenono hidrochlorido gavimas: C6H4CH2CH2OH+HCl → C6H4CH2CH2Cl+H2O
Junginių imino pagrindu paruošimas: C6H4CH2CH2Cl+CH3OH → C6H4CH(CH3)CH2OH+HCl
Piridino žiedo junginių gavimas: C6H4CH(CH3)CH2OH+O2 → C6H4CH(CH3)COOH+H2O
Hidrolizės reakcija: C6H4CH(CH3)COOH+H2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HCOOH
Skalbimas ir džiovinimas: C6H4CH(CH3)COO(-)+bevandenis etanolis → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2CHOH
Eksperimentiniai žingsniai
Atskirai sudėkite paraaminoacetofenoną (AR) ir bevandenę druskos rūgštį (AR) į sausas ir švarias stiklines, kad galėtumėte naudoti vėliau.
Vandenilio chlorido rūgšties tirpalo ruošimas: Į stiklinę su nedideliu kiekiu vandens įpilkite atitinkamą kiekį koncentruotos druskos rūgšties, gerai išmaišykite ir atvėsinkite iki kambario temperatūros.
P-aminoacetofenono hidrochlorido paruošimas: Lėtai įpilkite p-aminoacetofenono į aukščiau pateiktą druskos rūgšties tirpalą, maišykite, kol visiškai ištirps. Tada leiskite tirpalui kurį laiką pastovėti, kad visiškai atsiskirtų nuosėdos.
Imino pagrindu pagamintų junginių paruošimas: Išfiltravę netirpų p-aminoacetofenono hidrochlorido tirpalą, gautą ankstesniame etape, įlašinkite atitinkamą kiekį tirpiklio, pvz., metanolio arba etanolio, kad paverstumėte jį imino pagrindu pagamintais junginiais. Atkreipkite dėmesį į lašelių pagreičio kontrolę, kad išvengtumėte pernelyg didelės oksidacijos, dėl kurios susidarytų šalutiniai produktai.
Piridino žiedo junginių paruošimas: Lėtai įpilkite ankstesniame etape gautą imino junginį į tirpiklį, kuriame yra piridino (pvz., piridino, piridino ir kt.), maišydami ir palaikykite ne aukštesnę kaip 60 laipsnių temperatūrą. Baigę lašinti, toliau maišykite tam tikrą laiką, kad baigtųsi reakcija.
Hidrolizės reakcija: ankstesniame etape gautą piridino žiedo junginį hidrolizuokite į piridino žiedo junginių ir piridino ketonų mišinį. Konkreti operacija yra įpilti mišinio į atitinkamą kiekį vandens, pakaitinti iki maždaug 80 laipsnių ir palaikyti tam tikrą laiką maišymą, kol visi piridino ketonai virs piridinu.
Plovimas ir džiovinimas: Išfiltruokite vandens perteklių iš ankstesniame etape gauto produkto, vieną kartą išplaukite bevandeniu etanoliu, tada padėkite į gerai vėdinamą vietą, kad natūraliai išdžiūtų, kad gautumėte tikslinį produktą 3,5-dichlor-4-aminoacetofenoną.
4-amino-3,5-dichloracetofenonas(CAS numeris: 37148-48-4) yra svarbus tarpinis farmacinis produktas, plačiai naudojamas farmacijos srityje. Toliau pateikiamas išsamus jo panaudojimo farmacijos srityje tyrimas, siekiant visapusiškai ir giliai išanalizuoti jo svarbą ir galimą vertę.
Kaip tarpinis kosulį ir astmą slopinantis ketokonazolas
Labiausiai -žinomas naudojimas yra tarpinis preparatas kosulį ir astmą malšinančių vaistų, pvz., kečuanksino (taip pat žinomo kaip Chuankening, Chuanshu tabletės ir kt.), sintezėje. Ketaminas yra labai veiksmingas naujas vaistas, daugiausia naudojamas kvėpavimo takų ligoms, tokioms kaip tracheitas ir astma, gydyti, ypač gydant sunkiai atsparią astmą ir vyresnio amžiaus astmą.
(1) Ketokonazolo farmakologinis poveikis
Ketaminas daugiausia palengvina astmos simptomus, nes slopina bronchų lygiųjų raumenų susitraukimą, plečia bronchus. Jis taip pat gali sumažinti kvėpavimo takų reaktyvumą, sumažinti uždegiminių mediatorių išsiskyrimą ir taip palengvinti kvėpavimo takų uždegimą bei edemą. Be to, ketokonazolas taip pat turi antialerginį poveikį, kuris gali slopinti alerginių mediatorių išsiskyrimą ir sumažinti alerginių reakcijų atsiradimą.
(2) Vaidmuo klenbuterolio sintezėje
Kaip pagrindinis tarpinis produktas, jis dalyvauja daugelyje cheminių reakcijų chlortetraciklino sintezės procese. Šios reakcijos apima pakeitimą, papildymą, kondensaciją ir kt., dėl kurių galiausiai susidaro chlortetraciklinas, kuris turi kosulį ir astmą malšinantį poveikį. Todėl jo kokybė ir grynumas turi didelę įtaką chlortetraciklino sintezei ir veiksmingumui.
Kitų tarpinių farmacinių produktų taikymas
Be to, kad jis naudojamas kaip klenbuterolio tarpinis produktas, jis taip pat gali būti naudojamas kitiems tarpiniams farmacijos produktams, kurie atlieka svarbų vaidmenį vaistų gamybos procese, sintetinti.
(1) Sintezuokite kitus kosulį ir astmą slopinančius vaistus
Be ketokonazolo, jis taip pat gali būti naudojamas kitų kosulį ir astmą malšinančių vaistų sintezei. Šių vaistų farmakologinis poveikis panašus į klenbuterolį, tačiau skiriasi chemine struktūra ir veikimo mechanizmais. Jį įdiegus galima sukurti daugiau kosulį ir astmą slopinančių vaistų, pasižyminčių unikaliu gydomuoju poveikiu ir mažesniu šalutiniu poveikiu.
(2) Sintetina kitų rūšių narkotikus
Jis taip pat gali būti naudojamas kitų tipų vaistams, pvz., prieš-uždegiminiams, prieš-navikiniams vaistams ir kt., sintetinti. Šių vaistų sintezės procese, kaip pagrindiniai tarpiniai produktai, jie dalyvauja cheminėse reakcijose ir galiausiai sukuria specifinį farmakologinį poveikį turinčias vaistų molekules.
Taikymas kuriant vaistus
Jis taip pat turi potencialią taikymo vertę kuriant vaistus. Dėl unikalios cheminės struktūros ir savybių jis yra vienas iš svarbiausių kandidatų junginių kuriant vaistus.
(1) Kaip naujų vaistų kūrimo pradžios taškas
Tai gali būti atspirties taškas kuriant naujus vaistus, o cheminiu būdu modifikuojant ir modifikuojant gali būti sukurti nauji vaistai, pasižymintys nauju farmakologiniu poveikiu ir mažesniu šalutiniu poveikiu. Šis naujas vaistas gali turėti platesnį gydymo spektrą ir didesnį veiksmingumą.
(2) Kaip pavyzdinis junginys narkotikų atrankai
Jis taip pat gali būti naudojamas kaip pavyzdinis junginys tiriant vaistus. Prisijungus prie tikslinių baltymų ar receptorių, galima įvertinti jų veiksmingumą ir giminingumą, suteikiant tvirtą paramą naujų vaistų kūrimui.
Kiti pritaikymai medicinos srityje
Be pirmiau minėtų pritaikymų, jis taip pat turi kitų galimų taikymo verčių farmacijos srityje.
(1) Kaip analitinis reagentas
Gali būti naudojamas kaip analitinis reagentas cheminei analizei ir aptikimui. Dėl unikalių cheminių savybių jis yra pagrindinis reagentas tam tikrose cheminėse reakcijose, padedantis mokslininkams tiksliau suprasti ir analizuoti medžiagų savybes.
(2) Kaip vaistų metabolizmo tyrimo objektas
Jis taip pat gali būti naudojamas kaip vaistų metabolizmo tyrimo objektas. Ištyrę jo medžiagų apykaitos procesus organizme, galime suprasti vaistų įsisavinimą, pasiskirstymą, metabolizmą ir išsiskyrimą organizme, suteikdami tvirtą paramą naujų vaistų kūrimui.
Jis turi plačią taikymo vertę medicinos srityje. Kaip pagrindinis tarpinis kosulį ir astmą slopinantis ketokonazolas, jis taip pat vaidina svarbų vaidmenį kuriant naujus vaistus, tiriant vaistų metabolizmą ir kitais aspektais. Ateityje, nuolat tobulėjant farmacijos technologijoms ir gilėjant naujų vaistų tyrimams ir plėtrai, bus taikomas4-amino-3,5-dichloracetofenonasfarmacijos srityje bus platesnė. Tuo pat metu taip pat būtina stiprinti aplinkos apsaugos ir saugos priemones, kad būtų užtikrintas saugumas ir tvarumas gamybos ir naudojimo metu.
3,5-dichlor-4-aminoacetofenonas (CAS numeris: 37148-48-4), kaip svarbus aromatinis ketonų junginys, turi tyrimų ir plėtros istoriją, siekiančią XX amžiaus vidurį. Jis perėjo kritinį etapą nuo pagrindinių sintezės tyrimų iki pramoninio pritaikymo, palaipsniui tapdamas nepakeičiamu tarpiniu produktu tokiose srityse kaip medicina, pesticidai ir medžiagų mokslas.
Sintezė iš pradžių kilo dėl chloruotų aromatinių ketonų junginių tyrimų poreikio. Ankstyvieji sintezės metodai daugiausia buvo pagrįsti elektrofilinėmis pakeitimo reakcijomis, įvedant chloro atomus ir amino grupes į benzeno žiedą, o po to įvedant acetilo grupes. Pavyzdžiui, šeštajame dešimtmetyje mokslininkai kaip žaliavą naudojo 4-aminoacetofenoną ir chlorinimo reakcijai į ledinės acto rūgšties tirpalą įvedė chloro dujų. Kontroliuojant reakcijos sąlygas (pvz., temperatūrą ir chloro dujų įpurškimo greitį), buvo sėkmingai paruoštas 3,5-dichlor-4-aminoacetofenonas. Šio metodo išeiga yra apie 50%, nors efektyvumas yra palyginti mažas, jis padeda tolesniems tyrimams.
Aštuntajame dešimtmetyje, tobulėjant organinės sintezės technologijai, mokslininkai pradėjo tyrinėti efektyvesnius sintezės būdus. Pavyzdžiui, pradedant nuo 2,6-dichloranilino, įvedant acetilo grupes per acilinimo reakciją ir po to išgryninant perkristalizuojant, galima gauti labai grynus produktus. Šis metodas ne tik supaprastina operacijos etapus, bet ir žymiai pagerina išeigą (iki 80% ar daugiau), tampa svarbia pramonės produkcijos nuoroda.
Devintajame dešimtmetyje, didėjant šios medžiagos paklausai tokiose pramonės šakose kaip medicina ir pesticidai, jos pramoninė gamyba tapo mokslinių tyrimų centru. Vidaus chemijos įmonės, pvz., Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. ir Jiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd., pasiekė didelio masto-gamybą optimizuodamos reakcijos sąlygas ir tobulindamos įrangos dizainą. Pavyzdžiui, naudojant nuolatinio chlorinimo reakcijos įtaisą, įleidžiamų chloro dujų kiekį galima tiksliai kontroliuoti, kad būtų sumažintas šalutinių produktų susidarymas; Naudojant tirpiklių regeneravimo sistemą, galima sumažinti gamybos sąnaudas ir sumažinti aplinkos taršą.
Tuo pačiu metu mokslininkai taip pat sukūrė žaliosios sintezės procesus. Pavyzdžiui, vietoj skysto bromo kaip brominimo reagento naudojant vario bromidą, išvengiama labai toksiško bromo naudojimo ir pagerinama reakcijos sauga; Pakeitus tradicines reduktorius kataliziniu hidrinimo mažinimu, sumažėjo atliekų išmetimas. Šios naujovės daro jų gamybą draugiškesnę aplinkai ir skatina tvarią pramonės plėtrą.
Įžengus į XXI amžių, taikymo sritys nuolat plečiasi. Medicinos srityje, kaip pagrindinio tarpinio produkto kosulį ir astmą slopinančio ketokonazolo sintezei, jo paklausa ir toliau auga. Pavyzdžiui, 4-amino-3,5-dichlor-alfa-bromacetofenonas, pagamintas brominimo reakcijos būdu, gali toliau sintetinti stabilius izotopu pažymėtus klenbuterolio junginius vaistų metabolizmo tyrimams.
Medžiagų mokslo srityje dėl aromatinės ketoninės struktūros jis yra svarbus monomeras ruošiant funkcines polimerines medžiagas. Pavyzdžiui, jo dariniai gali būti naudojami fotoliuminescencinėms medžiagoms, skystųjų kristalų ekranų medžiagoms ir kt. sintetinti ir turi potencialią taikymo vertę ekrano technologijoje, optiniame jutime ir kitose srityse.
Populiarus Žymos: 4-amino-3,5-dichloracetofenonas CAS 37148-48-4, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, dideliais kiekiais, parduoti