Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 9,10-dibromantraceno cas 523-27-3 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į mūsų gamykloje parduodamą didmeninį aukštos kokybės 9,10-dibromantraceną cas 523-27-3. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
9,10-DIBROMANTRACENASyra organinis junginys, kurio cheminė formulė C14H8Br2. Tai nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos kieta medžiaga, kurios kvapas panašus į žibalą. Šis junginys netirpus vandenyje (tirpsta tik karštame vandenyje) ir gali būti tirpus karštame benzene ir toluene, šiek tiek tirpsta daugelyje organinių tirpiklių, tokių kaip alkoholis, eteris ir šaltas benzenas, ir netirpus vandenyje. Šio junginio UV sugerties smailė yra 245 nm, o dėl mažo tarpmolekulinio atstumo jis pasižymi tvarkinga grafeno struktūra esant žemai temperatūrai. Tai aromatinis junginys, turintis daug naudingų cheminių ir fizinių savybių. Daugiausia naudojamas kaip tarpinis organinės sintezės produktas. Jis taip pat gali būti naudojamas dažų paruošimui, taip pat fluorescenciniams zondams, fotoreceptoriams ir lazerinėms medžiagoms.
|
Cheminė formulė |
C14H8Br2 |
|
Tikslios Mišios |
334 |
|
Molekulinė masė |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%) |
|
Elementų analizė |
C 50,04; H 2,40; Br, 47,56 |
|
|
|
9,10-dibromantracenasyra unikalios cheminės struktūros organinis junginys, kurio molekulinė formulė C14 H₈ Br2 ir molekulinė masė 336,02. Ši medžiaga yra geltoni milteliai, esantys kambario temperatūroje, kurie gali sublizgėti. Jis šiek tiek tirpsta etanolyje, eteryje ir benzene, tirpsta chloroforme ir karštame toluene ir netirpsta vandenyje. Dėl simetriškos molekulinės struktūros jis pasižymi geru stabilumu ir ypatingomis elektroninėmis savybėmis, todėl jis plačiai taikomas daugelyje sričių.
Tai svarbi žaliava sintetinant liuminescencines medžiagas, pvz., organinius šviesos{0}diodus (OLED). Jo unikali konjuguota sistema leidžia sugerti ir skleisti tam tikro bangos ilgio šviesą, todėl ji atlieka lemiamą vaidmenį šviesą{2}}skleidžiančiuose įrenginiuose.
OLED medžiagos: OLED medžiagas, turinčias specifinių liuminescencinių savybių, galima susintetinti atliekant selektyvias bromo sulaikymo ir sujungimo reakcijas. Pavyzdžiui, per Suzuki sujungimo reakciją medžiaga gali būti reaguota su arilborono rūgštimi, kad susidarytų arilantraceno junginiai, turintys specifinį liuminescencinį bangos ilgį. Šie junginiai turi plačias taikymo perspektyvas tokiose srityse kaip OLED ekranai ir apšvietimas.
Fluorescencinis zondas: jo dariniai taip pat gali būti naudojami kaip fluorescenciniai zondai, aptinkantys sunkiųjų metalų jonus, organinius teršalus ir kt. Jo fluorescencinės charakteristikos gali būti reguliuojamos modifikuojant molekulinę struktūrą, taip specifiškai atpažįstant skirtingas tikslines medžiagas.
Smulki chemijos gamyba
Smulkių cheminių medžiagų gamybos srityje ji taip pat atlieka svarbų vaidmenį. Jis gali būti naudojamas kaip viena iš žaliavų smulkių cheminių medžiagų, tokių kaip prieskoniai ir dažikliai, sintezei. Tikslios cheminės sintezės ir apdorojimo būdu galima paruošti specifinio aromato, spalvos ir kitų savybių turinčias chemines medžiagas.
Prieskonių sintezė: jos dariniai turi unikalų aromatą ir gali būti naudojami aukštos kokybės{0}}prieskoniams sintetinti. Pavyzdžiui, 9,10-dibromantrenas per redukcijos reakciją gali būti paverstas 9,10-dihidroantracenu, kuris turi elegantišką gėlių kvapą ir gali būti naudojamas kvepalams, kosmetikai ir kt.
Dažų sintezė: tai pagrindinis antrachinoninių dažiklių sintezės tarpinis produktas. Antrachinoniniai dažai turi ryškių spalvų ir didelio atsparumo plovimui pranašumus ir yra plačiai naudojami tokiose pramonės šakose kaip tekstilė, oda ir popieriaus gamyba. Keičiant 9,10-dibromantraceno pakaitus arba reakcijos sąlygas, galima susintetinti skirtingų spalvų antrachinoninius dažus, kad atitiktų skirtingų sričių poreikius.
Pesticidų srityje ji taip pat svarbi. Jo dariniai gali būti naudojami kaip pagrindiniai tarpiniai produktai herbicidų, tokių kaip glifosatas, sintezei ryžių laukuose. Guacaotan yra selektyvus nesteroidinis tiokarbamato herbicidas, naudojamas piktžolėms naikinti ryžių laukuose. Jo veikimo mechanizmas yra pasiekti piktžolių kontrolę, slopinant piktžolių augimo taško ląstelių dalijimąsi. Jo dariniai atlieka lemiamą vaidmenį gvakaotano sintezėje, paverčiant jį junginiais, pasižyminčiais herbicidiniu aktyvumu per specifines chemines reakcijas.
Funkcinių medžiagų sritis
9,10-dibromantracenastaip pat gali būti naudojamas sintetinti funkcines medžiagas, tokias kaip optoelektroninės medžiagos, magnetinės medžiagos ir kt. Jo unikali cheminė struktūra leidžia formuoti specifinę sąveiką su kitais junginiais, taip suteikiant medžiagai ypatingų funkcijų.
Optoelektroninės medžiagos: jų dariniai gali būti naudojami fotoelektrinėms konversijos medžiagoms, optinėms kreipiančioms medžiagoms ir kt. sintetinti. Šios medžiagos turi plačias taikymo perspektyvas tokiose srityse kaip saulės elementai ir optoelektroniniai prietaisai.
Pavyzdžiui, derinant jį su konjuguotais polimerais, galima susintetinti medžiagas, pasižyminčias efektyviomis fotoelektrinės konversijos savybėmis, siekiant pagerinti saulės elementų konversijos efektyvumą.
Magnetinės medžiagos: jų dariniai taip pat gali būti naudojami magnetinėms medžiagoms sintetinti. Įvedant magnetines grupes arba derinant su kitais magnetiniais junginiais, galima paruošti specifinių magnetinių savybių turinčias medžiagas. Šios medžiagos gali būti naudojamos tokiose srityse kaip duomenų saugojimas ir magnetiniai jutikliai.
Tyrimo reagentų laukas
Mokslinių tyrimų srityje, kaip svarbus organinis reagentas, plačiai naudojamas organinės sintezės metodologijos tyrimuose, reakcijos mechanizmų tyrime ir kitais aspektais. Dėl stabilių cheminių savybių ir didelio reaktyvumo jis yra idealus pavyzdinis junginys tiriant organines chemines reakcijas. Mokslininkai gali atskleisti organinių cheminių reakcijų dėsnius ir mechanizmus, tirdami jų reakcijų charakteristikas, teikdami teorinę paramą naujų vaistų kūrimui ir naujų medžiagų sintezei.
Didėjant aplinkos apsaugos žinomumui, jos taikymas aplinkos apsaugos srityje pamažu susilaukė dėmesio. Jo dariniai gali būti naudojami kaip fluorescenciniai zondai arba adsorbentai, aptikti ir pašalinti aplinkoje esančius sunkiųjų metalų jonus, organinius teršalus ir kt. Pavyzdžiui, derinant9,10-dibromantracenassu funkcionalizuotomis medžiagomis galima paruošti aukštas adsorbcijos savybes turinčias kompozitines medžiagas, skirtas sunkiųjų metalų jonų ir organinių teršalų valymui nuotekose.
Sudėtingam 9,10-DIBROMOANTRACENO sintezės iš cikloheksano procesui jis iš tiesų yra gana platus. Čia pabandysime pateikti bendrą galimo sintezės kelio aprašymą ir pateikti chemines lygtis bei trumpus pagrindinių žingsnių paaiškinimus.
Sunkus 9,10-dibromantreno sintezės kelias
Tikslas: paversti cikloheksaną į reaktyvesnius atviros grandinės junginius, tokius kaip cikloheksanolis, cikloheksanonas arba atitinkamos karboksirūgštys.
Cheminė lygtis (pavyzdžiui, cikloheksanolis iš tikrųjų gali generuoti cikloheksanoną arba karboksirūgštį):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(Pastaba: šiai reakcijai reikalingas katalizatorius, pvz., kobaltas arba mangano oksidas, o reakcijos sąlygos gali apimti aukštą temperatūrą ir slėgį.)
Tačiau tiesiogiai oksiduojančio cikloheksano į cikloheksanolį arba cikloheksanoną išeiga gali būti nedidelė, todėl tolesniuose etapuose reikia toliau apdoroti šiuos tarpinius produktus. Praktinėje sintezėje nesočiųjų jungčių įvedimui gali būti pasirenkami kiti efektyvesni metodai.
Tikslas: Padidinti molekulių neprisotinimą pašalinant arba pertvarkant reakcijas, ruošiantis vėlesnėms ciklizacijos reakcijoms.
Pavyzdinis veiksmas: Darant prielaidą, kad mes pasirenkame pradėti nuo cikloheksanono (nors tai nėra pats tiesiausias produktas, gaunamas tiesiogiai oksiduojant cikloheksaną, jis yra viena iš dažniausiai naudojamų pradinių medžiagų sintezėje).
Cheminė lygtis (pavyzdžiui, cikloheksanono pavertimas cikloheksenu, dehidratacija po Clemson redukavimo):
C6H10O+H2 → C6H12O (Clemson redukcija, kad susidarytų cikloheksanolis)
C6H12O → C6H10 (dehidratacija, kad susidarytų cikloheksenas)
Tačiau atkreipkite dėmesį, kad Clemson redukcija paprastai naudojama redukuojant karbonilą į metileno grupes, o ne tiesiogiai generuojant alkoholius prieš dehidrataciją. Tai tik iliustruojant galimas kryptis. Tiesą sakant, nesotieji angliavandeniliai gali būti tiesiogiai gauti iš cikloheksanono kitais būdais, pavyzdžiui, Weickheimer reakcija.
Tikslas: per ciklizacijos reakcijas nesočiuosius angliavandenilius paversti aromatiniais angliavandeniliais.
Pavyzdinis veiksmas: Dėl sudėtingų aromatinių sistemų (pvz., antraceno) kūrimo sunkumų tiesiogiai iš paprastų nesočiųjų angliavandenilių, tokių kaip cikloheksenas, paprastai reikia įtraukti daugiau funkcinių grupių ir sudėtingų reakcijos etapų. Čia nepateiksime išsamaus konkretaus reakcijos kelio aprašymo, tačiau galime įsivaizduoti daugybę reakcijų, įskaitant Diels Alderio reakciją, aromatinį elektrofilinį pakaitalą, aromatinį nukleofilinį pakaitalą, kondensacijos reakciją ir kt., Kad palaipsniui būtų sukurtas tikslinės molekulės skeletas.
Tikslas: Įvesti bromo atomus tam tikrose aromatinio žiedo vietose.
Cheminė lygtis (pavyzdžiui, naudojant hipotetinius aromatinių angliavandenilių pirmtakus):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
Čia ArH reiškia numanomą aromatinių angliavandenilių pirmtaką, o ArBr reiškia bromintų aromatinių angliavandenilių produktą. Faktinėse reakcijose gali prireikti sudėtingesnių katalizatorių ir sąlygų
Tačiau dėl 9,10-dibromantreno specifiškumo (ty bromo atomas yra dviejų benzeno žiedų sandūroje), tiesioginis brominimas gali nepajėgti tiksliai kontroliuoti bromo atomo padėties. Todėl gali prireikti šio tikslo pasiekti naudojant tokias strategijas kaip apsaugos grupės, grupių nustatymas arba selektyvūs brominimo reagentai.
Tikslas: atskyrimo ir gryninimo etapais gauti didelio{0}}grynumo 9,10-dibromantreną.
Metodas: dažniausiai tai apima tokius metodus kaip perkristalizacija, distiliavimas, chromatografinis atskyrimas (pvz., chromatografija kolonėlėje, plonasluoksnė chromatografija arba aukšto slėgio skysčių chromatografija) ir kt. Konkretus pasirinkimas priklauso nuo tikslinio produkto savybių, priemaišų tipo ir kiekio bei turimos laboratorijoje įrangos.
9,10-dibromantracenasyra paruoštas bendrai{0}}sublimuojant antraceną su bromu ir geležies milteliais (arba geležies tribromidu). Betono sintetinis kelias yra toks:
Žaliavos:
Antracenas, bromas, geležies milteliai arba geležies tribromidas, etilenglikolis arba toluenas.
1 veiksmas:
Ištirpinkite antraceną toluene, kurio masė 2,5 karto viršija antraceno masę.
01
2 veiksmas:
Į išlydytą antraceną įpilkite vienodą kiekį boro rūgšties ir greitai maišykite kambario temperatūroje, kol atvės.
02
3 veiksmas:
Stiklinį mėgintuvėlį, kuriame yra geležies tribromido arba geležies miltelių, įdėkite į smėlio vonią ir 1 valandą džiovinkite 100 laipsnių temperatūroje, kad sublimuotų.
03
4 veiksmas:
Sublimacijos produktas filtruojamas ir plaunamas 500 ml dichlormetano.
04
5 veiksmas:
Perkristalizuokite išplautą produktą n-heksano ir etanolio mišinyje, kad jį gautumėte.
05
Apibendrinant galima teigti, kad tai svarbus aromatinis junginys, turintis platų pritaikymo spektrą, įskaitant organinės sintezės, medžiagų mokslo, optoelektronikos ir kt. Jį galima paruošti sublimuojant antraceną bromo ir geležies milteliais arba geležies tribromidu, o gamybos procesas yra gana paprastas.
Populiarus Žymos: 9,10-dibromantracene cas 523-27-3, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti