Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių d-gliukozės-6-fosfato dikalio druskos cas 5996-17-8 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę aukštos kokybės d-gliukozės-6-fosfato dikalio druskos cas 5996-17-8 pardavimą iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
D-gliukozės-6-fosfato dikalio druskayra cheminis junginys, turintis daugybę fizinių savybių. Paprastai baltų kristalinių miltelių pavidalu. Tai bekvapė kieta medžiaga, stabili kambario temperatūroje. Gerai tirpsta vandenyje. Jis gali greitai ištirpti vandenyje, sudarydamas skaidrų tirpalą. Be to, jis taip pat gali ištirpti kai kuriuose organiniuose tirpikliuose, pavyzdžiui, metanolyje ir etanolyje. PH vertė yra susijusi su jo tirpalo koncentracija. Paprastai praskiestame tirpale tirpalas yra šiek tiek rūgštus, o jo pH vertė yra nuo 5,5 iki 6,5. Santykinai stabilus kambario temperatūroje. Tačiau esant aukštai temperatūrai ir ekstremalioms sąlygoms, tokioms kaip stipri rūgštis, stipri bazė arba aukštos temperatūros tirpalas, jis gali cheminiu būdu suirti. Turi tam tikrą drėgmės sugėrimo laipsnį. Aplinkoje, kurioje yra daug drėgmės, jis gali sugerti aplinkinę drėgmę, todėl kristaliniai milteliai tampa drėgni. Tai junginys, pasižymintis optinio sukimosi savybėmis. Tai D-tipo optinis rotatorius, turintis sukimosi poveikį poliarizuotai šviesai. Jo optinį sukimąsi galima išmatuoti optiniu prietaisu. Kristalų morfologija paprastai yra šešiakampių kristalų šeima ir yra prizminė arba plokštelinė kristalų morfologija. Jo kristalų struktūrą galima ištirti naudojant tokius metodus kaip rentgeno spindulių difrakcija. Jis dažnai naudojamas kaip maisto ir gėrimų maisto papildas. Jis gali padidinti energijos tiekimą ir papildyti organizmui reikalingus angliavandenius. Dėl saldaus skonio D-gliukozės-6-fosfato dikalio druska kartais naudojama kaip maisto kvapioji medžiaga, siekiant pagerinti maisto skonį ir skonį.
|
|
|
|
Cheminė formulė |
C6H11K2O9P |
|
Tikslios Mišios |
336 |
|
Molekulinė masė |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
|
Elementų analizė |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
D-Gliukozės-6-fosfato dikalio druska yra svarbus biocheminis reagentas, paprastai išreiškiamas C ₆ H ₁ K ₂ O ₉ P · 3H ₂ O (sudėtyje yra kristalinio vandens), kurio molekulinė masė yra maždaug 408,4 g/mol. Šis junginys susidaro fosforilinant gliukozę ant 6-osios anglies ir susidaro gliukozės-6-fosfatas (G6P), kuris toliau jungiasi su dviem kalio jonais. Dėl baltų arba beveik baltų kristalinių miltelių, lengvai tirpsta vandenyje ir stabilumo neutraliomis arba silpnai šarminėmis sąlygomis, jis plačiai naudojamas daugelyje sričių.
Tai pagrindinis reagentas tiriant cukraus apykaitos kelius, ypač atliekantis nepakeičiamą vaidmenį glikolizės, pentozės fosfato kelio (PPP) ir glikogeno metabolizmo mechanizmų analizėje.
1. Glikolizės kelio tyrimai
Kaip pirmasis pagrindinis glikolizės tarpinis produktas, G6P katalizuoja heksokinazė arba gliukokinazė iš gliukozės. Ši reakcija yra gliukozės „aktyvinimo“ žingsnis ląstelėje, o susidaręs G6P dėl savo neigiamo krūvio negali laisvai prasiskverbti pro ląstelės membraną, todėl lieka ląstelės viduje tolesniam metabolizmui. Pridėdami egzogeninį G6P, mokslininkai gali tiksliai reguliuoti glikolizės greitį ir naudoti izotopų žymėjimo metodus (pvz., ¹ 3 C- BMR), kad galėtų sekti anglies srauto pasiskirstymą ir atskleisti medžiagų apykaitos srauto pokyčius. Pavyzdžiui, navikinėse ląstelėse dėl Warburgo efekto žymiai padidėja G6P lygis, o išmatavus jo koncentraciją galima įvertinti ląstelės priklausomybę nuo gliukozės ir energijos apykaitos ypatybių.
2. Pentozės fosfato kelio (PPP) reguliavimas
G6P yra pradinė PPP medžiaga, ir šis kelias skirstomas į oksidacinę ir neoksidacinę stadiją: oksidacinė stadija gamina NADPH (antioksidantas) ir ribozės -5-fosfatas (nukleotidų sintezės medžiaga), o neoksidacinė stadija katalizuoja fruktozės-6-gliketetofosfato ir 3-gliketeteraldofosfato gamybą. transaldolazės, kurios vėl patenka į glikolizę. Pridedant G6P, PPP aktyvumas gali padidėti ir gali būti tiriamas jo poveikis ląstelių redokso balansui, lipidų sintezei ir DNR pažeidimų atstatymui. Pavyzdžiui, raudonuosiuose kraujo kūneliuose PPP yra pagrindinis būdas palaikyti glutationo mažinimo būseną, o nepakankamas G6P tiekimas gali sukelti oksidacinio streso žalą.
3. Dinaminis glikogeno metabolizmo stebėjimas
G6P yra ir glikogeno sintezės pirmtakas (per UDP gliukozės kelią), ir glikogeno skilimo kepenyse produktas (katalizuojamas gliukozės -6-fosfatazės, kad susidarytų gliukozė). Pridedant G6P, galima imituoti fiziologines glikogeno sintezės ar skilimo sąlygas, o kiekybinę glikogeno nusėdimo greičio analizę galima atlikti naudojant radioaktyvaus ženklinimo metodus, pvz., ³H-gliukozę. Tiriant diabetą, sumažėjęs hepatocitų jautrumas G6P yra svarbus glikogeno sintezės sutrikimo mechanizmas. Egzogeninis G6P iš dalies atkuria glikogeno sintezės gebėjimą ir yra vaistų kūrimo modelis.
Fermentų aktyvumo tyrimas: standartizuotas substratas, skirtas kiekybinei biocheminių reakcijų analizei
Tai yra standartinis substratas įvairiems fermentų aktyvumo tyrimams, o dėl jo stabilumo ir aptinkamumo jis yra ideali priemonė fermentiniams tyrimams.
1. Heksokinazės (HK) aktyvumo nustatymas
HK reakcija, katalizuojanti gliukozę, gaminant G6P, yra greitį ribojantis glikolizės etapas. Sujungus gliukozės -6-fosfato dehidrogenazės (G6PDH) fluorescencijos arba absorbcijos pokyčius, HK aktyvumą galima nustatyti netiesiogiai. Specifinis metodas yra pridėti G6P, NADP ⁺ ir G6PDH į reakcijos sistemą. HK katalizuojamas G6P toliau oksiduojamas G6PDH iki 6-fosfogliukonolaktono, o NADP ⁺ redukuojamas į NADPH. HK aktyvumas apskaičiuojamas nustatant absorbcijos padidėjimą esant 340 nm (ε=6.22 mM⁻¹ cm⁻¹). Šis metodas turi didelį jautrumą ir platų linijinį diapazoną (1–100 μM G6P), todėl jis tinka didelio našumo atrankai.
2. Gliukozės-6-fosfatazės (G6Pazės) aktyvumo nustatymas
G6Pase katalizuoja G6P hidrolizę, kad susidarytų gliukozė ir neorganinis fosfatas, ir yra pagrindinis gliukoneogenezės ir glikogeno skaidymo fermentas. Naudojant amonio molibdato kolorimetrinį metodą reakcijos sistemoje išsiskiriančių fosfato jonų koncentracijai nustatyti, galima kiekybiškai įvertinti G6Pazės aktyvumą. Konkretūs žingsniai yra tokie: į reakcijos sistemą įpilkite G6P, o pasibaigus reakcijai įpilkite amonio molibdato sieros rūgšties tirpalo. Fosfatų grupė sudaro geltonos spalvos fosfomolibdo rūgšties kompleksą su amonio molibdatu. Išmatuokite absorbciją esant 405 nm ir apskaičiuokite fermento aktyvumą pagal standartinę kreivę. Šis metodas yra lengvai valdomas ir tinkamas neapdorotų fermentų ekstraktų aktyvumo analizei.
3. Fosfogliukozės izomerazės (SGN) aktyvumo nustatymas
SGN katalizuoja G6P ir fruktozės-6-fosfato (F6P) tarpusavio konversijos reakciją, kuri yra pagrindinis glikolizės ir gliukoneogenezės reguliavimo taškas. Sujungus heksokinazę (HK) ir gliukozės-6-fosfato dehidrogenazę (G6PDH) kaskadinėje reakcijoje, PGI aktyvumą galima netiesiogiai išmatuoti. Specifinis metodas yra pridėti G6P, NADP ⁺, HK ir G6PDH į reakcijos sistemą. PGI katalizės sukurtas F6P fosforilinamas HK į G6P, o po to oksiduojamas G6PDH į NADPH. SGN aktyvumas apskaičiuojamas nustatant absorbcijos pokytį ties 340 nm. Šis metodas leidžia išvengti tiesioginio F6P aptikimo sudėtingumo ir pagerina matavimo efektyvumą.
D-gliukozės-6-fosfato dikalio druska yra svarbus tarpinis produktas antivirusinių ir priešnavikinių nukleozidų analogų sintezei, o jos fosfatų grupė yra aktyvi vieta vėlesnėms cheminėms modifikacijoms.
1. Antivirusinių vaistų sintezė
Pavyzdžiui, sintezuojant anti-ŽIV vaistą Azanavirą, G6P dariniai gali būti cukraus donorai, jungiantis prie nukleozidų bazių per glikozidinius ryšius, kad susidarytų antivirusinio aktyvumo nukleozidų analogai. Konkretūs žingsniai yra šie: naudojant G6P kaip žaliavą, atliekamos selektyvios oksidacijos, apsaugos pašalinimo ir glikozilinimo reakcijos, kad būtų sukurta tikslinė molekulė.
Šis būdas naudoja stereocheminį G6P stabilumą, kad būtų užtikrinta teisinga glikozidinių jungčių konfigūracija ir pagerintas vaisto aktyvumas.
2. Antinavikinių vaistų sintezė
Sintetinant prieš-navikinį vaistą gemcitabiną, G6P dariniai gali būti pirmtakai, pagerinantys vaisto tirpumą vandenyje ir ląstelių įsisavinimo efektyvumą, modifikuojant fosforilinimą. Pavyzdžiui, G6P yra susietas su gemcitabinu per fosfatinį ryšį, kad susidarytų gemcitabino 6-fosfatas, kurį ląstelėse hidrolizuoja fosfatazė, kad išsiskirtų aktyvūs vaistai, o tai žymiai pagerina priešnavikinį veiksmingumą.
Tam tikrose specialiose auginimo terpėse (pavyzdžiui, sistemose, kuriose trūksta gliukozės), G6P gali būti tiesiogiai tiekiamas kaip anglies šaltinis ląstelių augimui ir metabolizmui palaikyti.
1. Ląstelių su glikolizės defektais kultūra
Ląstelėms, kuriose trūksta heksokinazės (pvz., tam tikroms leukemijos ląstelių linijoms), egzogeninė gliukozė negali būti veiksmingai panaudota, o G6P gali tiesiogiai patekti į glikolitinį kelią, kad palaikytų ląstelių energijos tiekimą. Pridedant G6P (paprastai 1-10 mM koncentracijos) į auginimo terpę, galima žymiai pagerinti ląstelių išgyvenamumą ir proliferacijos galimybes.
2. Glikogeno kaupimosi ligos modelio konstravimas
Glikogeno kaupimosi liga (GSD) yra genetinių sutrikimų, kuriuos sukelia glikogeno metabolizmo fermentų defektai, grupė. Pridedant G6P į auginimo terpę, galima imituoti fiziologines sąlygas glikogeno sintezei ar skaidymui organizme ir sukurti ligos modelį. Pavyzdžiui, GSD Ia (gliukozės-6-fosfatazės trūkumo) ląstelių modelyje G6P pridėjimas padidina G6P kaupimąsi ląstelėje ir glikogeno sintezę. Fermento trūkumo sunkumą galima įvertinti nustatant glikogeno kiekį.
Gali būti naudojamas kaip gliukozės kiekio kraujyje nustatymo rinkinių kalibravimo arba kokybės kontrolės produktas, siekiant įvertinti aptikimo sistemų tikslumą ir tikslumą.
1. Kalibravimo mėginių paruošimas
Tiksliai paruošus skirtingų koncentracijų (pvz., 1, 5 ir 10 mM) G6P tirpalus, galima nustatyti standartines kreives gliukozės kiekio kraujyje detektorių rodmenims kalibruoti. Dėl struktūrinio G6P ir gliukozės panašumo, jo kalibravimo rezultatai gali netiesiogiai atspindėti prietaiso gebėjimą aptikti gliukozę.
2. Kokybės kontrolės produktų paruošimas
Pridėkite G6P į žmogaus serumą arba plazmą, kad paruoštumėte kokybės kontrolės mėginius, kad būtų galima stebėti aptikimo sistemų vidaus - ir tarp dienų tikslumą. Pavyzdžiui, klinikinėse laboratorijose kasdien paleidžiant kokybės kontrolės mėginius galima greitai aptikti tokias problemas kaip prietaiso dreifas ar reagento gedimas, taip užtikrinant tyrimo rezultatų patikimumą.
Medžiagų mokslas: biologiškai suderinamų medžiagų funkcinis modifikavimas
D-gliukozės-6-fosfato dikalio druska gali būti chemiškai modifikuota, kad ji susijungtų su polimerais ar kitomis medžiagomis, suteikiant jiems naują biologinę veiklą ir plečiant jų pritaikymą biomedicinos srityje.
1. Biosensorių konstravimas
Gliukozės jutiklį galima paruošti modifikuojant G6P ant elektrodo paviršiaus. Pavyzdžiui, G6P yra kovalentiškai susietas su gliukozės oksidaze (GOx), sudarydamas G6P GOx kompleksą, kuris gali konkrečiai atpažinti gliukozę ir katalizuoti jos oksidaciją, generuodamas elektrinius signalus (pvz., srovės ar įtampos pokyčius). Gliukozės koncentraciją galima kiekybiškai įvertinti nustatant signalo stiprumą. Šis metodas pasižymi dideliu selektyvumu ir jautrumu, tinkamas cukriniu diabetu sergančių pacientų gliukozės kiekio kraujyje stebėjimui.
2. Vaistų tiekimo sistemos projektavimas
G6P gali būti derinamas su polietilenglikoliu (PEG) arba liposomomis, kad būtų paruošti tiksliniai vaistų nešikliai. Pavyzdžiui, chemiškai modifikuojant G6P PEG grandinių gale, gali susidaryti G6P-PEG polimeras, kuris gali prisijungti prie per daug ekspresuoto gliukozės transporterio (GLUT) naviko ląstelių paviršiuje, kad būtų pasiektas tikslinis vaisto tiekimas. Šis metodas pagerina vaistų įsisavinimo ląstelėje efektyvumą ir sumažina sisteminį toksiškumą.
D-gliukozės-6-fosfato dikalio druskayra svarbus junginys, kuriam būdingi įvairūs sintetiniai metodai. Toliau pateikiami keli įprasti D-neneneba gliukozės-6-fosfato dikalio druskos sintezės metodai.
Dažniausias būdas yra reaguoti gliukozę su fosforo rūgštimi šarminėmis sąlygomis, kad susidarytų D-neneneba gliukozės-6-fosfatas, o tada reaguoti su kalio hidroksidu, kad susidarytų D-nenenebb gliukozės-6-fosfato dikalio druska. Šios reakcijos etapai yra tokie:
1 veiksmas: reakcija tarp gliukozės ir fosfato
C6H12O6+H3PO4 → C6H11O9P+H2O
2 veiksmas: D-neneneba gliukozės-6-fosforo rūgštis reaguoja su kalio hidroksidu
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
D-gliukozė reaguoja su neorganiniu fosfatu arba organiniu fosfatu, kad susidarytų D-neneneba gliukozės-6-fosfatas, o tada reaguoja su kalio hidroksidu, kad gautų D-nenenebbo gliukozės-6-fosfato dikalio druską. Šios reakcijos etapai yra tokie:
1 veiksmas: D-gliukozės reakcija su fosfato esteriu
C6H12O6+P (O) (ARBA)3 → C6H11O9P+R3PO
2 veiksmas: D-neneneba gliukozės-6-fosforo rūgštis reaguoja su kalio hidroksidu
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
Kiti gliukozės fosforilinimo produktai, tokie kaip Gliukozės 1-fosfatas arba Gliukozės 6-fosfato monohidratas, po atitinkamos reakcijos ir apdorojimo gali būti naudojami paverčiant juos D-nenenebc gliukozės-6-fosfato dikalio druska.
Be pirmiau minėtų pagrindinių sintezės metodų,D-gliukozės-6-fosfato dikalio druskagali būti sintezuojami ir kitais būdais, pvz., fermentų katalizuojama reakcija, sintetinių biotechnologijų metodais ir kt. Šie metodai taip pat buvo plačiai naudojami praktiniuose tyrimuose ir taikyme.
Populiarus Žymos: d-gliukozės-6-fosfato dikalio druska cas 5996-17-8, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, dideliais kiekiais, parduoti