Paladžio (II) acetilacetonatas, žinomas kaip Bis(2,4-pentanedionato-O,O')paladis(II), molekulinė formulė C10H14O4Pd, CAS 14024-61-4, yra geltoni kieti milteliai kambario temperatūroje ir slėgyje, vienodos spalvos ir be akivaizdžių priemaišų. Mažas lakumas, nelengva spontaniškai išgaruoti arba sublimuoti kambario temperatūroje. Tirpsta įvairiuose įprastuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip benzenas, toluenas, dichlormetanas, chloroformas ir kt. Šie tirpikliai dažniausiai naudojami jų sintezei, gryninimui ir tirpiklių parinkimui katalizinėse reakcijose. Netirpsta vandenyje ir nevyksta cheminių reakcijų su vandeniu neutraliomis sąlygomis, pasižymi geru cheminiu stabilumu. Dėl šios savybės jis ypač naudingas katalizinėse reakcijose, kuriose reikia vengti reakcijos su vandeniu. Tai svarbus metalo paladžio katalizatorius, plačiai naudojamas organinėje sintezėje, vaistų kūrime ir medžiagų moksle.
|
|
|
|
Cheminė formulė |
C20H15N4NaO6S2 |
|
Tikslios Mišios |
492.02 |
|
Molekulinė masė |
492.46 |
|
m/z |
92.02 (100.0%), 493.02 (21.6%), 494.01 (9.0%), 494.02 (2.2%), 495.02 (2.0%), 493.02 (1.6%), 493.01 (1.5%), 494.02 (1.2%) |
|
Elementų analizė |
C 48,78; H 2,66; N 11,38; Na 4,67; O 19,49; S, 13.02 |
Paladžio (II) acetilacetonatas(cheminė formulė C10H16O4Pd), taip pat žinomas kaip diacetilacetonatas paladis, yra svarbus organinis junginys, plačiai naudojamas įvairiose srityse.
Organinės sintezės srityje plačiausiai naudojamas di(acetilacetonatas) paladis (II). Kaip efektyvus katalizatorius, jis gali katalizuoti įvairias organinės konversijos reakcijas, kurios yra veiksmingos priemonės sudėtingiems organiniams junginiams sintetinti ir skatina organinės sintezės chemijos vystymąsi.
(1) Hidrinimo reakcija
Gali katalizuoti olefinų ir aromatinių junginių hidrinimo reakcijas. Hidrinimo reakcija yra svarbi organinės chemijos reakcijos rūšis. Įvedus vandenilio atomus, gali būti pakeista organinių molekulių struktūra ir savybės, todėl susidaro nauji organiniai junginiai. Pavyzdžiui, katalizuojant paladžio (II) acetilacetonatui, olefinai gali susidėti su vandenilio dujomis, kad susidarytų alkanai.
(2) Inertinių C-H jungčių aktyvavimas
Organinėse molekulėse C-H ryšiai yra gana stabilūs ir sunkiai suaktyvinami cheminiai ryšiai. Tačiau jis gali katalizuoti inertinių C-H ryšių aktyvavimo reakciją, todėl tam tikromis sąlygomis jie nutrūksta ir susidaro nauji cheminiai ryšiai. Ši aktyvinimo reakcija suteikia naują organinės sintezės kelią ir strategiją.
(3) Nesočiųjų jungčių vandenilio funkcionalizacijos reakcija
Nesotieji ryšiai (tokie kaip anglies anglies dvigubi ryšiai, anglies anglies trigubieji ryšiai ir kt.) yra įprastos organinių molekulių funkcinės grupės. Jis gali katalizuoti nesočiųjų jungčių vandenilio funkcionalizacijos reakciją, todėl nesočiosiose jungtyse vyksta pridėjimo arba redukcijos reakcija, veikiant vandenilio atomams ir susidaro nauji organiniai junginiai. Šio tipo reakcijos turi plačią taikymo vertę tokiose srityse kaip vaistų sintezė ir medžiagų paruošimas.
Vaistų sintezės srityje jis taip pat vaidina svarbų vaidmenį. Jis gali katalizuoti įvairių vaistų tarpinių produktų sintezės reakcijas, pagerindamas vaistų sintezės efektyvumą ir derlingumą. Tuo tarpu puikus jo katalizinis selektyvumas ir stabilumas taip pat užtikrina vaistų molekulių grynumą ir aktyvumą.
(1) Katalizinių vaistų tarpinių produktų sintezė
Tarpinių vaistų sintezė yra esminis vaisto kūrimo proceso etapas. Kaip katalizatorius, jis gali pagreitinti tarpinių vaistų sintezės reakciją, pagerinti reakcijos greitį ir derlių. Pavyzdžiui, kai kurių antibiotikų sintezės metu pagrindinės reakcijos gali būti katalizuojamos, siekiant gauti didelio-grynumo vaistų tarpinius produktus.
(2) Pagerinti vaistų molekulių grynumą ir aktyvumą
Vaistų molekulių grynumas ir aktyvumas yra svarbūs rodikliai matuojant vaistų kokybę. Kaip katalizatorius, jis gali išlaikyti aukštą katalizinį selektyvumą ir stabilumą katalizuodamas vaistų sintezės reakcijas, taip užtikrindamas vaistų molekulių grynumą ir aktyvumą. Tai labai svarbu gerinant vaistų kokybę ir veiksmingumą.
Medžiagotyros srityje jis naudojamas specialių savybių turinčioms nanomedžiagoms ir kompozitinėms medžiagoms ruošti. Šios medžiagos turi plačias pritaikymo perspektyvas tokiose srityse kaip elektronika, optika, katalizė ir kt., o tai suteikia tvirtą paramą naujų medžiagų tyrimams ir taikymui.
(1) Nanomedžiagų paruošimas
Nanomedžiagos yra medžiagos, turinčios ypatingų fizinių ir cheminių savybių. Jis gali būti naudojamas kaip pirmtakas arba katalizatorius ruošiant įvairias nanomedžiagas. Pavyzdžiui, paladžio nanodalelės, turinčios didelį katalizinį aktyvumą, gali būti gaunamos pirolizuojant pirmtakąpaladžio (II) acetilacetonatas. Šios nanodalelės turi didelę taikymo vertę katalizinėse reakcijose, jutikliuose, kuro elementuose ir kitose srityse.
(2) Kompozitinių medžiagų paruošimas
Kompozicinės medžiagos yra naujos savybės, sudarytos iš dviejų ar daugiau skirtingų savybių turinčių medžiagų. Jis gali būti naudojamas kaip priedas arba katalizatorius ruošiant įvairias kompozicines medžiagas. Pavyzdžiui, į polimerinę matricą įdėjus di(acetilacetonato) paladžio (II), gali susidaryti polimeriniai kompozitai, pasižymintys puikiomis katalizinėmis savybėmis. Šios kompozicinės medžiagos turi plačias taikymo perspektyvas tokiose srityse kaip aplinkos apsauga ir vandens valymas.
Be pirmiau minėtų sričių, jis taip pat turi platų pritaikymą kitose srityse.
(1) Karbonilinimo reakcija
Karbonilinimo reakcija yra svarbus organinės cheminės reakcijos tipas, galintis pakeisti organinių molekulių struktūrą ir savybes, įtraukiant karbonilo (C=O) funkcines grupes. Gali katalizuoti įvairias karbonilinimo reakcijas, tokias kaip olefinų karbonilinimas, aromatinių junginių karbonilinimas ir kt. Šios reakcijos suteikia naujus sudėtingų organinių junginių sintezės būdus ir strategijas.
(2) Oligomerizacijos reakcija
Oligomerizacijos reakcija reiškia mažų molekulių junginių sujungimą į didesnes molekules per cheminius ryšius. Jis gali katalizuoti įvairias oligomerizacijos reakcijas, tokias kaip olefinų ir aromatinių junginių oligomerizacija. Šios reakcijos plačiai pritaikomos polimerinių medžiagų, polimerų sintezėje ir kitose srityse.
(3) Katalizatoriaus laikiklis
Jis taip pat gali būti naudojamas kaip katalizatoriaus nešiklis, norint paruošti puikių katalizinių savybių turinčius katalizatorius. Pavyzdžiui, į nešiklį įpilant di(acetilacetonato) paladžio (II), galima gauti didelio katalizinio aktyvumo ir stabilumo katalizatorių. Šie katalizatoriai turi plačias taikymo perspektyvas tokiose srityse kaip chemijos inžinerija ir aplinkos apsauga.
(4) Elektrocheminiai pritaikymai
Jis taip pat turi platų pritaikymo spektrą elektrochemijos srityje. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas kaip elektrokatalizatorius elektrocheminiuose įrenginiuose, tokiuose kaip kuro elementai ir elektrolitiniai elementai. Be to, jis taip pat gali būti naudojamas kaip jautri medžiaga elektrocheminiuose jutikliuose, skirtuose aptikti įvairias chemines medžiagas.
Apibendrinant galima pasakyti, kad di(acetilacetonatas) paladis (II), kaip svarbus organinis junginys, turi plačią taikymo vertę tokiose srityse kaip organinė sintezė, vaistų kūrimas ir medžiagų mokslas. Nuolat tobulėjant mokslui ir technologijoms bei didėjant naujų medžiagų ir vaistų paklausai, di (acetilacetonato) paladžio (II) taikymo sritys taps platesnės. Ateityje galime tikėtis, kad di (acetilacetonato) paladžio (II) bus daugiau laukų, o tai labiau prisidės prie žmogaus technologinės pažangos ir socialinio vystymosi.
Taip pat turime atkreipti dėmesį į galimas problemas ir iššūkius di(acetilacetonato) paladžio (II) sintezės ir konservavimo procese. Pavyzdžiui, būtina ištirti efektyvesnius ir aplinkai draugiškesnius sintezės būdus, siekiant pagerinti produktų išeigą ir grynumą; Norint pratęsti produkto naudojimo laiką ir išlaikyti katalizinį aktyvumą, reikia ištirti stabilesnes laikymo sąlygas. Be to, būtina stiprinti jo toksiškumo vertinimą ir saugos tyrimus, kad būtų užtikrintas jo saugumas ir patikimumas paraiškų teikimo procese.
Sintezės metodaiPaladžio (II) acetilacetonatasdaugiausia apima:
Žingsnio apžvalga
Tirpias kalio arba natrio druskas ir tirpias paladžio druskas ištirpinkite dejonizuotame vandenyje santykinai švelnioje temperatūroje.
Veikiant stipriam šarmui, paladžio druska virsta Pd (OH) 2.
Tiesiogiai pridedant acetilacetono į reakcijos mišinį, kuriame yra Pd (OH) 2, - aktyvusis H atomas acetilacetono molekulėje vyksta neutralizavimo reakcija su Pd (OH) 2, kad susidarytų di (acetilacetono) paladis (II).
pranašumas
Lengvos reakcijos sąlygos ir paprastas procesas.
Didelis produkto išeiga ir grynumas yra plačiai naudojami pramoninėje gamyboje.
Žingsnio apžvalga
Sumaišykite acetilacetoną su paladžio (II) oksidanto (pvz., paladžio (II) peroksido) pertekliumi.
Įpilkite tirpiklių (pvz., vandens ir etanolio), kad jis visiškai ištirptų.
Po 12 valandų reakcijos kambario temperatūroje galima gauti di(acetilacetonato) paladžio (II) kristalus.
Žingsnio apžvalga
Sumaišykite acetilacetoną su paladžio (II) oksidatoriumi (pvz., paladžio (II) peroksidu).
Įpilkite katalizatoriaus (tokio kaip difenilpaladžio (II) sulfatas arba etanolis), kad jis visiškai ištirptų.
Po 6-8 valandų reakcijos kambario temperatūroje galima gauti di(acetilacetonato) paladžio (II) kristalus.
Žingsnio apžvalga
Sumaišykite acetilacetoną su paladžio (II) oksidatoriumi (pvz., paladžio (II) peroksidu).
Įpilkite katalizatoriaus (pvz., etanolio), kad jis visiškai ištirptų.
Po 6-8 valandų reakcijos kambario temperatūroje galima gauti di(acetilacetonato) paladžio (II) kristalus.
Be pirmiau minėtų metodų, paladis (II) di(acetilacetonatas) taip pat gali būti sintetinamas kitais būdais, pavyzdžiui:
Suspenduokite paladžio dichloridą karštame vandenyje ir įpilkite acetilacetono, neutralizuoto KOH, kad susidarytų rudos nuosėdos, kurios pagelsta. Toliau įpilkite neutralizuoto acetilacetono, surinkite geltonas nuosėdas, išdžiovinkite ir perkristalinkite benzene, kad gautumėte geltonus adatos formos di(acetilacetono) paladžio (II) kristalus.
Paimkite tam tikros koncentracijos NaOH tirpalą ir maišydami įpilkite sumaišyto tirpalo, susidedančio iš acetilacetono ir tam tikros koncentracijos Na2 [PdCl4] tirpalo. Reakcijos metu susidaro geltonos nuosėdos, kurios filtruojamos ir plaunamos. Geltonus miltelius ištirpinkite dichlormetane ir filtruokite, kad pašalintumėte nedidelį kiekį netirpių medžiagų. Filtratas gali būti išgarinamas kambario temperatūroje, kad būtų pašalintas tirpiklis ir būtų gauti di(acetilacetonato) paladžio (II) kristalai.
Kiekvienas iš šių metodų turi savo ypatybes, todėl sintezei galima parinkti tinkamus metodus, atsižvelgiant į specifinius poreikius ir eksperimentines sąlygas. Tuo tarpu, norint užtikrinti produkto kokybę ir išeigą, būtina atkreipti dėmesį į reakcijos sąlygų kontrolę sintezės proceso metu, pvz., temperatūrą, tirpiklio pasirinkimą, reakcijos laiką ir kt.
DUK
Kas yra paladžio II bis acetilacetonatas?
Paladžio(II)bis(acetilacetonatas) yra junginys, kurio formulėPd(C5H7O2)2. Ši geltona kieta medžiaga yra labiausiai paplitęs acetilacetonato paladžio kompleksas. Šis junginys yra parduodamas ir naudojamas kaip organinės sintezės katalizatoriaus pirmtakas. Molekulė yra santykinai plokščia su idealizuotu D2hsimetrija.
Ką daro Pd OAc 2?
Paladžio(II) acetatas yra cheminis paladžio junginys, apibūdinamas formule [Pd(O2CCH3)2]n, sutrumpintai [Pd(OAc)2]n. Jis yra reaktyvesnis nei analogiškas platinos junginys. Priklausomai nuo n reikšmės, junginys tirpsta daugelyje organinių tirpiklių ir yradažniausiai naudojamas kaip organinių reakcijų katalizatorius.
Kam vartojamas acetilacetonas?
Acetilacetonas yra universali cheminė medžiaga, naudojama organinėje sintezėje, ypač kaip farmacijos ir agrocheminių medžiagų statybinė medžiaga. Jis taip pat plačiai naudojamas kaip kompleksonas formuojant metalų kompleksus, naudojamus kaip katalizatoriai, stabilizatoriai ir degalų, tepalų ir dangų priedai. Kiti pritaikymai apima jo naudojimą kaip tirpiklį ir pigmentų, kvapiųjų medžiagų ir tam tikrų plastikų gamyboje
Kam naudingas paladžio acetatas?
Paladžio acetatas (Pd-acetatas) yraįprastas katalizatorius, naudojamas įvairiose organinėse sintetinėse reakcijose ne-vandeniniuose tirpikliuose. Dėl didelių sąnaudų ir susijusių reakcijų mišinių toksiškumo / užteršimo problemų Pd pašalinimas ir regeneravimas yra labai svarbūs.
Populiarus Žymos: paladžio(ii) acetilacetonatas cas 14024-61-4, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti