Fenazino metosulfatas CAS 299-11-6

Fenazino metosulfatas, sutrumpintai kaip PMS, su molekuline formule C14H14N2O4S ir CAS 299-11-6, yra svarbus biochemijos reagentas. Enzimologijos tyrimai yra naujausia hidrintų junginių dirbtinė sintezė. Prieš šio reagento sintezę, miokardo geltonas fermentas paprastai naudojamas kaip vandenilio donoras dehidrogenazės reakcijoje, tačiau šis reagentas yra biologinis produktas ir nėra lengva valdyti ir laikyti. Dirbtinai susintetinti PMS ne tik turi stabilų našumą, bet ir lengvai valdomas bei turi gerą reakcijos poveikį. Palyginti su miokardo geltonu fermentu, reakcijos greitis yra dešimtis kartų greičiau. Šiuo metu šis reagentas naudojamas vietoj fermentų.

Fenazino metosulfatas(PMS), dar žinomas kaip N-metilfenazino metilsulfatas, yra ypač svarbus biocheminių tyrimų reagentas. Jos cheminė formulė yra C14H14N2O4S, kuri parodė didelę taikymo vertę keliuose laukuose.

1, taikymas atliekant biocheminius tyrimus

Kaip tarpinis elektroninis nešiklis

 

5-metilfenazino metilsulfatas yra plačiai naudojamas kaip tarpinis elektronų nešiklis biocheminiuose tyrimuose. Tai gali susieti NADH (sumažėjusios nikotinamido adenino dinukleotido fosfato) arba NADPH (sumažėjusios nikotinamido būklės adenino dinukleotido fosfato) generavimą, sumažėjus spalvotai formazano tetrazolio druskos druskos. Dėl šios savybės 5-metilfenazino metilsulfatas vaidina svarbų vaidmenį atliekant fermentinius tyrimus.

Esant fermentinėms reakcijoms, 5-metilfenazino metilsulfatas gali priimti elektronus ir virsti sumažinta būsena. Ši sumažėjusi 5-metilfenazino metilsulfato būsena gali dar labiau perduoti elektronus į kitas molekules, tokias kaip metil tetrazolio druska, sukeldamas redukcijos reakciją ir spalvų pokyčius. Stebint spalvų pokyčius, fermentinės reakcijos ir fermento aktyvumo laipsnį galima netiesiogiai nustatyti.

Elektronų akceptoriai fermentų aptikimui

 

5-metilfenazino metilsulfatas taip pat dažniausiai naudojamas kaip elektronų akceptorius fermentų aptikimui. Atliekant fermentinius tyrimus, norint įvertinti fermento aktyvumą arba aptikti specifinio fermento buvimą, paprastai reikia maišyti fermentą su substratu ir stebėti substrato virsmą. Tačiau kai kurių substratų konvertavimas nėra intuityvus ir sunku tiesiogiai stebėti. Šiuo metu 5-metilfenazino metilsulfatas gali būti įvestas kaip elektronų akceptorius, kuris sąveikauja su elektronais, kuriuos sukuria fermentinės reakcijos, kad būtų galima lengvai stebėti spalvų pokyčius ar fluorescencijos signalus.
Pavyzdžiui, nustatant superoksido dismutazę (SOD), SOD aktyvumą galima netiesiogiai nustatyti naudojant metil cianidą, kurį sukuria 5-metilfenazino metilsulfato reakcija su NBT (nitrotetrazolio mėlyna spalva). SOD gali išvalyti superoksido anijonų radikalus, taip slopindamas NBT sumažėjimą ir formazano generavimą. Stebint Jia Zan gamybą, SOD aktyvumą galima netiesiogiai įvertinti.

 

Antioksidantų veiklos įvertinimas

Tiriant antioksidacines medžiagas, svarbų vaidmenį taip pat vaidina 5-metilfenazino metilsulfatas. Naudojant NADH -PMS -NBT kaip superoksido anijono (O2 · -) generavimo sistemą, O2 · - -gali būti nustatyta NBT redukcijos metodu, taip nustatant medžiagos antioksidacines savybes.
Šioje sistemoje NADH oksidacijos proceso metu išskiria elektronus, kuriuos priima 5-metilfenazino metilsulfatas ir paverčiami sumažinta būsena. Vėliau sumažėjusi 5-metilfenazino metilsulfato būsena perduoda elektronus į NBT, sumažindama jį į formazaną. Sukurto formaldehido kiekis yra tiesiogiai proporcingas superoksido anijonų radikalų kiekiui, todėl antioksidacinis medžiagos veikimas gali būti netiesiogiai įvertintas išmatuojant susidaryto formaldehido kiekį.

Pramoninės programos

 

 

Be biocheminių tyrimų, 5-metilfenazino metilsulfatas taip pat plačiai naudojamas pramoniniame lauke. Pavyzdžiui, tokiose srityse, kaip aplinkos stebėjimas, maisto perdirbimas ir vaistų vystymasis, 5-metilfenazino metilsulfatas gali būti naudojamas kaip rodiklis arba reagentas, norint nustatyti ir analizuoti įvairias chemines medžiagas.

1. Aplinkos stebėjimas
Stebint aplinkos stebėjimą, 5-metilfenazino metilsulfatas gali būti naudojamas vandens telkiniams aptikti teršalus. Kai kurie teršalai gali patirti chemines reakcijas su 5-metilfenazino metilsulfatu, todėl atsiranda spalvų pokyčiai arba fluorescenciniai signalai. Stebint šiuos pokyčius, gali būti nustatytas vandens taršos laipsnis ir teršalų rūšys.

 

2. Maisto apdorojimas
Maisto perdirbimo metu 5-metilfenazino metilsulfatas gali būti naudojamas kaip maisto priedas arba indikatorius. Pavyzdžiui, kalbant apie maisto išsaugojimą ir išsaugojimą, 5-metilfenazino metilsulfatas gali būti naudojamas reaguoti su oksidacinėmis medžiagomis maiste, kad būtų gaminami produktai, turintys antioksidacinių savybių, taip prailginant maisto galiojimo laiką. Be to, 5-metilfenazino metilsulfatas taip pat gali būti naudojamas kaip indikatorius, norint aptikti maistinių medžiagų kiekį ar priedus maiste.

3. Narkotikų kūrimas
Vaistų vystymosi metu 5-metilfenazino metilsulfatas gali būti naudojamas kaip pavyzdinis junginys arba reagentas vaistų patikrinimui. Dėl cheminių reakcijų ar sąveikos su vaistų molekulėmis 5-metilfenazino metilsulfatas gali atskleisti informaciją apie aktyviąją vietą, veikimo mechanizmą ir galimą vaisto šalutinį poveikį. Ši informacija turi didelę reikšmę narkotikų kūrimui ir optimizavimui.

Fenazino metosulfatasTaip pat gali būti taikymo vertė medicinos srityje. Nors jis dar nebuvo plačiai naudojamas klinikinės diagnozės ir gydymo metu, tyrimai parodė, kad jis gali turėti tam tikrų medicininių funkcijų.

1 metodas: Fenazino-1-OL sintezė

Įpilkite 5-metilfenazino metilsulfato (604 mg, 1,97 mmol) iki 600 ml dejonizuoto vandens ir padėkite gautą mišinį tiesioginiame saulės šviesoje 30 minučių, kol pastebima tamsiai žalia spalva. Tada 58 valandas įdėkite reakcijos mišinį į langą, veikiantį tiesioginiu saulės spinduliu. Po to lėtai įpilkite 11,5 g natrio hidroksido į 35 mililitrų vandens į reakcijos indą ir toliau maišykite dar 36 valandas. Tada perkelkite gautą purpurinį tirpalą į atskirą piltuvą ir nuplaukite eteriu (norėdami pašalinti fenaziną kaip šalutinį produktą reakcijoje). Tada vandeninis sluoksnis rūgštėja 30 ml ledinės acto rūgšties ir ekstrakto su eteriu (2x). Surinkite organinį sluoksnį, išdžiovinkite natrio sulfatu, filtruokite ir susikoncentruokite. Norint išvalyti norimą produktą naudojant greitą chromatografiją (2: 1 heksanas: etilo acetatas), buvo atliktas 145 mg (37%) fenazino-1-OL, kaip ryškiai geltonos kietos medžiagos.

2 metodas:

5-metilfenazino metilsulfato sintezė yra padalinta į tris etapus. Pirmiausia, fenazino sintezė ir valymas, o galiausiai-5-metilfenazino metilsulfato sintezė. Konkretūs veiksmai yra šie:

1 žingsnis:Fenazino paruošimas: Paimkite 200 mililitrų pramoninio anilino, 118 mililitrų nitroceliuliozės arbatos, 800 gramų granuliuoto natrio hidroksido, sumalkite juos ir sudėkite į stiklinę, kurios talpa yra 1000 mililitrų. Šildykite juos aliejaus vonioje iki 180 laipsnių valandą. Baigę reakciją, pusvalandį laikykite 160 laipsnių. Mišinyje susidarys juoda likutis. Išpilkite tirpalą iš stiklinės ir įpurškite distiliuotą vandenį, kad vieną kartą nuplautumėte likučius. Tada įpilkite 200 ml 20% druskos rūgšties ir 50 ml 14% azoto rūgšties, maišykite, pridėdami, gerai išmaišykite, o tada kaitinkite iki virimo. Šiuo metu tirpalas pasidaro tamsiai rudas (neišspręstą juodą klampią medžiagą galima pakartotinai ekstrahuoti 5-6 kartus, kaip aprašyta aukščiau). Į tamsiai rudą tirpalą įpilkite koncentruoto amoniako vandens ir neutralizuokite iki neutralios. Rudos nuosėdos nusodins, o po filtravimo bus gauta 60 gramų neapdoroto produkto.

2 žingsnis:Išvalymas sublimacijos metodu: Įdėkite neapdorotą fenolio drugelį į didelį išgaruojantį patiekalą, uždenkite jį filtravimo popieriaus lapu (uždenkite garinančio patiekalo burną), atidarykite mažą apskritą skylę popieriaus centre ir uždenkite garinantį patiekalą dideliu stiklo piltuvu vėsinti. Šildykite išgarinančio indo dugną alkoholio purškimo lempute. Šiuo metu fenolio drugelis kyla kaip dujos, praeina per filtravimo popieriaus skylę, atitinka stiklo piltuvo dangtį ir atvėsinamas, kad nukritų ant filtravimo popieriaus paviršiaus. Ant filtravimo popieriaus surinkite šviesiai geltonos adatos formos kristalus, kurie yra grynas fenazinas, kurio lydymosi taškas yra 171 laipsnis.

3 žingsnis:5-metilfenazino metilsulfato sintezė: paimkite 90 ml nitrobenzeno, šilumos iki virimo, tada atvėsinkite iki 120 laipsnių C, nedelsdami įpilkite 5 g fenazino, gerai išmaišykite, išlikite vėskite iki 100 laipsnių, tada iki 7 minučių, po to iki 22,5 ml metilsulfato, iš kaitinkite, kur alyvos vonioje iki 100 laipsnių, laikykite 7 minutes ir toliau vėskite iki 22,5 ml. Po filtravimo du kartus nuplaukite kristalus 60 ml šalto eterio, kad gautumėte produktąFenazino metosulfatas.

Fenazino metosulfato sulfato tyrimus galima atsekti 1930 -aisiais. 1934 m. Vokiečių chemikas Hansas Fischeris pirmą kartą pranešė apie fenazino metilsulfato sintezės metodą tiriant fenazino dažus. Jis sėkmingai paruošė šį junginį per fenazino ir dimetilsulfato metilinimo reakciją, kuri tuo metu daugiausia buvo naudojama kaip dažų tarpinė medžiaga. 1940 -aisiais, didėjant dažų paklausai dėl karo, buvo pagerintas metilfenazino sulfato pramoninio gamybos procesas. 1947 m. Amerikos chemikas Louisas F. Fieseris sistemingai ištyrė fenazino junginių savybes ir nustatė, kad fenazino metilsulfatas turėjo specialias redokso savybes, kurios padėjo pagrindą vėlesnėms biocheminėms reikmėms. Šeštajame dešimtmetyje, kuriant popieriaus chromatografiją ir elektroforezės technologiją, fenazino metilsulfatas buvo pradėtas naudoti kaip dažymo agentas biologiniams mėginiams. 1956 m. Britų biochemikas Davidas Keilinas pirmą kartą bandė pritaikyti fenazino metilsulfatą citochromo sistemos tyrimams. Nors tuo metu nebuvo padaryta proveržis, jis atvėrė naujas būsimų programų kryptis. Septintajame dešimtmetyje buvo svarbus fenazino metilsulfato taikymo posūkis. 1962 m. Amerikos biochemikas „Britton Chance“ sistemingai naudojo fenazino sulfato metilo esterį kaip dirbtinį elektronų akceptorių tiriant mitochondrijų elektronų pernešimo grandines, sėkmingai matuojant įvairių dehidrogenazių aktyvumą. Šis novatoriškas darbas nustatė svarbią fermentinių tyrimų vietą. Aštuntajame dešimtmetyje, gilinant bioenergijos metabolizmo tyrimus, greitai išsiplėtė fenazino metilsulfato taikymas. 1973 m. Japonijos mokslininkas Takashi Yamano sukūrė metodą gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nustatymui, pagrįstam fenazino sulfato metilo esteriu, nustatymo, kuris vis dar plačiai naudojamas ir šiandien. 1978 m. Vokietijos biochemikas Helmutas Siesas nustatė, kad fenazino metilsulfatas gali tarpininkauti NADPH oksidacijai ląstelėse, suteikdamas naują įrankį oksidacinio streso tyrimams. Devintajame dešimtmetyje, kuriant molekulinės biologijos technologiją, buvo padaryta reikšminga pažanga naudojant fenazino metilsulfatą atliekant mikrobiologinius tyrimus. 1985 m. Amerikos mokslininkas Arnoldas L. Demainas pirmiausia jį panaudojo mikrobų metabolitų nustatymui. 1989 m. Britanijos komanda pranešė apie naują fenazino metilsulfato pritaikymą bakterinių kvėpavimo takų grandinės tyrimuose, pateikdama naują metodą antibiotikų veikimo mechanizmui tirti.

Fenazino metosulfatas (PMS) yra sintetinis heterociklinis junginys, kuris tapo nepakeičiama biocheminių tyrimų įrankiu. Jos unikalios savybės, įskaitant stabilumą, tirpumą ir sugebėjimą palengvinti elektronų perdavimą, tampa tinkama įvairiausiems pritaikymams, pradedant fermentiniais tyrimais ir baigiant ląstelių gyvybingumo tyrimais ir toksikologijos tyrimais. Tačiau svarbu atsargiai tvarkyti PMS dėl galimo pavojaus sveikatos ir laikytis tinkamų laikymo ir šalinimo procedūrų. Toliau tobulėjant tyrimams, tikimasi, kad PMS vaidins vis svarbesnį vaidmenį tobulinant mūsų supratimą apie biologinius procesus ir kurdami naujas terapines strategijas.

Populiarus Žymos: Fenazino metosulfatas CAS 299-11-6, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkimas, kaina, biria