Trimetilsililo trifluormetansulfonatas CAS 27607-77-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių trimetilsililtrifluormetansulfonato cas 27607-77-8 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės trimetilsililtrifluormetansulfonatu cas 27607-77-8, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.

Trimetilsililo trifluormetansulfonatasžinomas kaip1-(2,6-chlorfenil)-2-indolinonas (diklofenakas) yra specifinių fizinių savybių junginys. Tai bespalvis arba šviesiai rudas skaidrus skystis, turintis lengvą dirginantį kvapą. Tankis yra 1,228 g / ml, CAS 27607-77-8, o molekulinė masė yra 222,26. Jo molekulinėje struktūroje yra trys metilo (CH3) grupės ir viena trifluormetilo (CF3) grupė, taip pat vienas silicio atomas ir viena sulfonrūgšties grupė. Jis gali būti ištirpintas organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip aromatiniai angliavandeniliai, halogeninti angliavandeniliai ir tetrahidrofuranas, bet ne vandenyje. Dėl stipraus šio junginio poliškumo jis gerai tirpsta organiniuose tirpikliuose. Turi didelį Lewis rūgštingumą ir stiprų higroskopiškumą. Drėgnoje aplinkoje šis junginys yra linkęs į smarkias chemines reakcijas su vandeniu ir suyra.

Todėl, norint išlaikyti stabilumą, būtina jį laikyti sausoje aplinkoje. Tai efektyvus silanizacijos reagentas, stiprus Lewis rūgšties katalizatorius ir dažniausiai naudojamas apsauginis reagentas silicio{1}} pagrindu. Jis plačiai naudojamas laboratorinių tyrimų ir plėtros procesuose bei chemijos ir farmacijos gamyboje, daugiausia naudojamas hidroksilo apsaugai organinės cheminės konversijos metu ir enolio silanų gamybai. Be to, šis junginys taip pat naudojamas sintetinti kitus svarbius silicio ir fluoro junginius. Kliniškai naudojamas reumatoidiniam artritui, lipniam spondilitui, neuždegiminiam artritui, artritui, ne sąnarių reumato ir ne sąnarių uždegimo sukeltam skausmui, įvairių tipų neuralgijai, vėžiniam skausmui, po{5}}trauminiam skausmui ir įvairių uždegimų sukeltam karščiavimui gydyti. Jis yra toksiškas tam tikriems gyvūnams, pavyzdžiui, plikiesiems ereliams. Diklofenako milteliai daugiausia naudojami chemijoje, tačiau diklofenako tirpalas daugiausia naudojamas gyvūnams, pavyzdžiui, šunims ar katėms, kai jie serga.

Lydymosi temperatūra 25 laipsniai, virimo temperatūra 77 laipsniai / 80 mmHg (lit.), Tankis 1,228 g/mL esant 25 °C (lit.), garų slėgis 4,7 hPa (20 laipsnių C), lūžio rodiklis n20 / D 1,36 (apšvietimas) 8, pliūpsnio temperatūra žemesnė nei 1 F, laikymo temperatūra 8 laipsnis C. , Tirpumas zolyje alifatiniai ir aromatiniai angliavandeniliai, halogenalkanai, eteriai. , Morfologija Rūkantis skystis, Proporcija 1,15, Spalva Skaidri, bespalvė arba šviesiai ruda, Tirpumas vandenyje REAGUOJA, Jautri drėgmė-Jautrus, Hidrolizės jautrumas 8: greitai reaguoja su drėgme, vandeniu, prototinais tirpikliais.

Trimetilsililo trifluormetansulfonatas(TMSOTf, CAS numeris 27607-77-8) yra labai aktyvus organinis silicio junginys, kurio pagrindinė struktūra susideda iš trimetilsililo (-Si (CH ∝) ∝) ir trifluormetansulfonato (-SO ∝ CF ∝) grupių. Jo molekulinė formulė yra C₄H₉F∝O∝SSi, kurios molekulinė masė yra 222,26. Jis atrodo kaip bespalvis arba šviesiai geltonas skaidrus skystis, turintis stiprų higroskopiškumą, degumą ir koroziją. Kaip pagrindinis reagentas organinės sintezės srityje, TMSOTf įrodė didelę taikymo vertę įvairiose srityse, tokiose kaip medicina, medžiagos, energija ir žalioji chemija, dėl savo unikalių Lewis rūgšties katalizinių savybių ir silikonizacijos savybių.

Farmacinių tarpinių produktų sintezė: pagrindinė priemonė tiksliai reguliuoti molekulinę struktūrą

 

1. Cukraus darinių apsauga ir deprotekcijos
TMSOTf yra efektyvus selektyvus apsauginis reagentas glikochemijoje, ypač tinkamas hidroksilo grupių, tokių kaip gliukozė ir nukleotidai, apsaugai nuo silikono. Jo reakcijos efektyvumas yra daug geresnis nei tradicinių reagentų (tokių kaip trimetilchlorsilanas, TMSCl), be to, jis gali greitai užbaigti hidroksilo grupių pavertimą silicio eteriais švelniomis sąlygomis (0-10 laipsnių), naudojant mažiau šalutinių produktų. Pavyzdžiui, nukleozidų darinių sintezėje TMSOTf gali selektyviai apsaugoti 2 '- arba 3' - hidroksilo grupes ribozės žiede, suteikdamas pagrindą vėlesnėms stereoselektyvinėms modifikacijoms.

 

Eksperimentiniai duomenys rodo, kad naudojant TMSOTf gliukozės hidroksilo grupei apsaugoti, reakcijos išeiga gali siekti daugiau nei 95%, o apsauginę grupę galima efektyviai pašalinti rūgštinėmis sąlygomis, kai atkūrimo greitis viršija 90%.

2. Heterociklinių junginių konstravimas
TMSOTf, kaip stiprus Lewis rūgšties katalizatorius, gali žymiai pagreitinti heterociklinių junginių, tokių kaip indolas ir piridinas, alkilinimo, acilinimo ir ciklizacijos reakcijas. Pavyzdžiui, 3 vietų selektyvioje indolo acilinimo reakcijoje, pridėjus TMSOTf, reakcijos laikas gali sutrumpėti nuo 12 valandų tradiciniais metodais iki 2 valandų ir pagerinti produkto grynumą iki 98%.

 

Be to, jis gali katalizuoti Dieckmanno esterių imidų ir diesterių ciklizacijos reakcijas, efektyviai sudarydamas penkias - arba šešių narių ciklines struktūras, suteikdamas pagrindinius sudėtingų natūralių produktų, pvz., alkaloidų, sintezės veiksmus.

3. Antibiotikų ir antivirusinių vaistų sintezė
TMSOTf dažniausiai naudojamas pagrindinių antibiotikų (pvz., makrolidų) ir antivirusinių vaistų (pvz., nukleozidų analogų) sintezės tarpiniams produktams gaminti. Pavyzdžiui, eritromicino darinių sintezėje TMSOTf katalizuoja glikozidinių jungčių susidarymą, padidindamas reakcijos išeigą nuo 60 % iki 85 % ir sumažindamas šalutinių produktų susidarymą. Dėl didelio reaktyvumo ir selektyvumo vaistų sintezės etapai tampa paprastesni ir kainuoja mažiau.

Polimerinės medžiagos modifikavimas: pagrindinis priedas, suteikiantis medžiagoms didelį našumą

 

1. Silikono gumos kryžminimo medžiaga
Trimetilsililo trifluormetansulfonatasyra efektyvi kambario temperatūros vulkanizuotos (RTV) silikoninės gumos kryžminimo medžiaga, kuri gali žymiai sutrumpinti kietėjimo laiką ir pagerinti medžiagos savybes. Tradiciniam silikoninės gumos kietėjimui reikalinga aukšta temperatūra (120{7}}150 laipsnių) arba ilgas laikas (daugiau nei 24 val.), o pridėjus TMSOTf kietėjimo laikas kambario temperatūroje gali sutrumpėti iki 20{8}}60 minučių, o sukietėjusios silikoninės gumos tempiamasis stipris padidėja 30 % (iki žymiai padidinto atsparumo temperatūrai2 laipsniu)0. Jo veikimo mechanizmas yra toks: TMSOTf katalizuoja kondensacijos reakciją tarp silanolio grupių (-Si OH) ir silano jungiamųjų medžiagų (tokių kaip metiltrimetoksisilanas), sudarydamas trimačio tinklo struktūrą.

 

2. Optoelektroninių medžiagų sintezė
Ruošiant OLED (organinių{0}}šviesos diodų) medžiagas, TMSOTf naudojamas skylių transportavimo sluoksnio medžiagoms (pvz., TPD dariniams) sintetinti, kurios padidina molekulinio nešiklio mobilumą modifikuojant silikonizavimą. Pavyzdžiui, modifikuojant TPD siliciu-, TMSOTf katalizuoja benzeno žiedo hidroksilo grupių pavertimą silicio eteriais, padidindamas medžiagos fotoliuminescencijos efektyvumą 20 % ir pailgindamas prietaiso tarnavimo laiką iki 1,5 karto daugiau nei tradicinių medžiagų. Be to, jis taip pat gali būti naudojamas modifikuojant perovskito saulės elementų skylių transportavimo sluoksnį, siekiant pagerinti elemento fotoelektrinės konversijos efektyvumą.

 

3. Nanomedžiagų paviršiaus funkcionalizavimas
TMSOTf gali būti naudojamas nanodalelių (tokių kaip silicio dioksidas ir kvantiniai taškai) paviršiaus silikonizavimo modifikavimui, siekiant pagerinti jų dispersiškumą ir biologinį suderinamumą. Pavyzdžiui, modifikuojant silicio nanodalelių paviršių, TMSOTf katalizuoja hidroksilo grupių pavertimą silicio eteriais, žymiai pagerindamas dalelių dispergavimą organiniuose tirpikliuose ir suteikdamas stabilų nešiklį vaistų tiekimo sistemoms.

Organinės sintezės katalizė: „cheminis variklis“, pagreitinantis reakcijos procesus

 

1. Friedel Crafts acilinimo reakcija
TMSOTf, kaip stiprus Lewis rūgšties katalizatorius, gali efektyviai katalizuoti Friedel Crafts aromatinių junginių acilinimo reakciją ir sukurti anglies anglies ryšius. Pavyzdžiui, benzeno acilinimo reakcijoje su acetilo chloridu, pridėjus TMSOTf, reakcijos išeiga padidėja nuo 70 % tradicinių katalizatorių (pvz., AlCl3) iki 90 %, o reakcijos sąlygos yra švelnesnės (kambario temperatūra, palyginti su . 80 laipsniu), todėl sumažėja šalutinių -produktų susidarymas.

2. Dielso alksnio cikloadidijos reakcija
TMSOTf gali sumažinti aktyvacijos energiją ir žymiai padidinti reakcijos greitį cikloaddicijos reakcijoje tarp dienų ir dienofilų.

 

Pavyzdžiui, ciklopentadieno ir akrilo rūgšties reakcijoje reakcijos laikas buvo sutrumpintas nuo 24 valandų iki 2 valandų, naudojant TMSOTf katalizę, o produkto cis selektyvumas pasiekė 95%, o tai yra veiksmingas būdas natūralių produktų, tokių kaip terpenai, sintezei.

3. Alkoholių dehidratacija ir eterinimas
TMSOTf gali katalizuoti intramolekulinę alkoholių dehidrataciją, kad susidarytų olefinai, arba tarpmolekulinę dehidrataciją, kad susidarytų eteriai. Pavyzdžiui, n-butanolio dehidratacijos reakcijoje reakcijos išeiga, veikiant TMSOTf katalizei, siekia 90%, o trans-olefinų dalis produkte viršija 95%, tai yra geriau nei naudojant tradicinį sieros rūgšties katalizinį metodą (išeiga 60%, trans dalis 70%).

Žaliosios chemijos taikymas: naujoviškos kryptys, atitinkančios tvaraus vystymosi tendencijas

 

1. Mikrobangų pagalba sintezė
TMSOTf gali žymiai pagreitinti reakcijos procesą ir sumažinti energijos sąnaudas esant mikrobangų spinduliuotei. Pavyzdžiui, cukraus darinių apsaugant nuo silikono, reakcijos laikas buvo sutrumpintas nuo 5 valandų tradiciniais metodais iki 30 minučių mikrobangų -pagalbinėmis sąlygomis, o išeiga padidinta iki 98%.

2. Laisva tirpiklių sintezė
TMSOTf gali katalizuoti reakcijas sąlygomis, kuriose nėra tirpiklių,{0}}mažinant organinių tirpiklių naudojimą ir atliekų išmetimą.

 

Pavyzdžiui, modifikuojant esterius, TMSOTf katalizuojamos reakcijos išeiga be tirpiklių{0}} pasiekia 95 proc., o operacija yra paprasta, atitinkanti žaliosios chemijos principus.

3. Nanodalelių katalizuojama sintezė
Trimetilsililo trifluormetansulfonatasmodifikuotos nanodalelės, pvz., silicio{0}}pagrįstos aukso nanodalelės, gali būti nauji katalizatoriai, didinantys reakcijos selektyvumą. Pavyzdžiui, stireno epoksidacijos reakcijoje silicio -pagrįsto aukso nanodalelių katalizuojamo produkto selektyvumas siekia 90 %, o katalizatorius gali būti pakartotinai naudojamas daugiau nei 5 kartus be reikšmingo aktyvumo sumažėjimo.

Analitinės chemijos pagalba: „cheminis stiprintuvas“, padidinantis aptikimo jautrumą

 

1. Junginių darinys
TMSOTf gali paversti aktyvias grupes, tokias kaip hidroksilo ir amino grupes, į silicio eterius arba silicio amino darinius, padidindamas junginių aptikimo jautrumą dujų chromatografijoje (GC) arba skysčių chromatografijoje (HPLC). Pavyzdžiui, atliekant aminorūgščių analizę, silicio -darinių sudarymas gali sumažinti aptikimo ribą iki pikomoliarinio lygio (pmol), atitinkančio pėdsakų analizės reikalavimus.

2. Masių spektrometrijos analizės tobulinimas
TMSOTf modifikuoti junginiai masės spektrometrijos analizės metu yra linkę sudaryti stabilius katijonus, padidindami signalo intensyvumą. Pavyzdžiui, atliekant angliavandenių junginių masių spektrometrinę analizę, silikonizacijos modifikacija padidina molekulinių jonų smailės intensyvumą 10 kartų, palengvindama struktūrinį identifikavimą.

Tyrimai energetikos sektoriuje: galimos naujos taikymo kryptys

 

1. Ličio -jonų akumuliatorių elektrolitų priedai
TMSOTf gali būti naudojamas kaip plėvelę{0}}sudarantis priedas ličio-jonų akumuliatorių elektrolitams, sudarantis stabilią SEI plėvelę ant neigiamo elektrodo paviršiaus, stabdantis elektrolitų skilimą ir pagerinantis akumuliatoriaus veikimo laiką. Preliminarūs eksperimentai parodė, kad pridėjus 1% TMSOTf elektrolito akumuliatoriaus ciklų skaičius gali padidėti iki daugiau nei 500 ir pasiekti 85% talpos išlaikymo koeficientą.

2. Kuro elementų protonų mainų membranos modifikavimas
TMSOTf gali būti naudojamas protonų mainų membranų silikonizavimui modifikuoti, siekiant padidinti protonų laidumą ir cheminį stabilumą. Pavyzdžiui, modifikuojant perfluorsulfonrūgšties membranas, apdorojimas silikonizavimu padidina protonų laidumą 20% ir žymiai padidina membranos stabilumą aukštoje temperatūroje (120 laipsnių).

Trifluormetansulfonato trimetilsililo esteris tapo pagrindiniu reagentu organinės sintezės, medicinos, medžiagų ir energijos srityse dėl savo unikalios cheminės struktūros ir daugiafunkciškumo. Jo taikymas apima įvairius scenarijus nuo pagrindinės reakcijos katalizės iki aukščiausios klasės medžiagų paruošimo{1}}, o dėl žaliosios chemijos ir nuolatinės gamybos technologijos proveržių jo rinkos potencialas ir toliau išlaisvinamas. Ateityje, didėjant didelio-grynumo (99,9 %) produktų paklausai ir tobulėjant individualiems poreikiams pritaikytoms paslaugoms, tikimasi, kad TMSOTf bus plačiau pritaikytas naujose srityse, tokiose kaip perovskito saulės elementai ir ličio -jonų baterijos, skatinant susijusių pramonės šakų modernizavimą siekiant didelio efektyvumo ir tvarumo.

Mes esame produkto tiekėjai.

Pastaba: BLOOM TECH (nuo 2008 m.), ACHIEVE CHEM-TECH yra mūsų dukterinė įmonė.

SintetinisTrimetilsililo trifluormetansulfonatas :

jis buvo susintetintas iš trifluormetansulfonrūgšties ir trimetilchlorsilano. Išnagrinėjus įtakojančius veiksnius, tokius kaip temperatūra, laikas, žaliavos santykis ir distiliavimo slėgis, nustatytos optimalios reakcijos sąlygos: temperatūra 20 – 30 C, reakcijos laikas 8 val., žaliavos molinis santykis 1:1,40 ir vakuuminio distiliavimo slėgis – 0,090 MPa. BMR spektrai ('H, 'p, 'Si NMR) ir cheminio titravimo metodas buvo naudojami kiekybinei tikslinio produkto analizei. Produkto išeiga gali siekti daugiau nei 98 %, o grynumas – daugiau nei 99 %.

Populiarus Žymos: trimetilsililtrifluormetanosulfonatas cas 27607-77-8, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti