1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFO RŪGŠTISsutrumpintai ANSA yra organinis junginys, kuris paprastai atrodo kaip raudona arba ruda kristalinė kieta medžiaga. Molekulinė formulė yra C10H9NO4S, CAS 116-63-2, kurioje yra amino ir sulfono grupių. Šis junginys tirpsta vandenyje ir turi didelį tirpumą. Jis taip pat gali būti ištirpintas kai kuriuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip metanolis, etanolis ir dichlormetanas, taip pat karštuose natrio bisulfito ir šarmų tirpaluose. Netirpus šaltame etanolyje, eteryje, benzene, šiek tiek tirpsta vandenyje. Ore jis tampa rausvas, ypač drėgnas. Šarminiai tirpalai ore greitai oksiduojasi iki rudos spalvos, o neutralūs tirpalai skleidžia silpną mėlyną fluorescenciją. Dėl rūgščių-šarmų savybių jis rūgštus vandenyje, o pH vertė yra mažesnė. Tai organinis junginys, turintis didelę taikymo vertę ir turintis plačias taikymo perspektyvas tokiose srityse kaip dažai, vaistai, optoelektroninės medžiagos, katalizatoriai, fluorescenciniai dažai, lazeriniai dažai ir ligandai.

|
Cheminė formulė |
C10H9NO4S |
|
Tikslios Mišios |
239.03 |
|
Molekulinė masė |
239.25 |
|
m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
|
Elementų analizė |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
Prašome pateikti nuorodą į mūsų įmonės standartą arba COA. Jei turite klausimų, kviečiame susisiekti su mumis.
Informacija apie cheminio junginio pridėjimą: Lydymosi temperatūra 290 laipsnių (gruodis) (liet.), Tankis 1,4338 (apytikslis įvertinimas), Lūžio rodiklis 1,6500 (apytikslis), Sandėliavimas Laikyti žemiau +30 laipsnio, Rūgštingumo koeficientas (pKa) -0,49±0,40 (Numatomas), Spalva tirpumas nuo baltos iki šviesiai rožinės spalvos.
|
|
|
|

1-Amino-2-naftolis-4 yra baltas arba pilkas adatos formos kristalas, kuris stabiliai egzistuoja kambario temperatūroje ir slėgyje, tačiau yra linkęs sugerti drėgmę ir tampa rausvas, kai veikiamas oras, ypač drėgnoje aplinkoje. Jo molekulinė formulė yra C ₀ H ₉ NO ₄ S, kurios molekulinė masė yra 239,25. Jis netirpus šaltame vandenyje, etanolyje, eteryje ir benzene, bet tirpsta karštame vandenyje, karštame natrio bisulfito tirpale ir šarminiame tirpale. Šis junginys pasižymi įvairiu reaktyvumu dėl savo unikalios cheminės struktūros (sudėtyje yra švefligesaure grupių, amino grupių ir hidroksilo grupių) ir yra plačiai naudojamas dažų pramonėje, analizėje ir aptikime, organinėje sintezėje, pramonėje ir mokslinių tyrimų srityse.
Kaip reduktorius ir chromogeninis agentas analitinėje chemijoje, jis plačiai naudojamas kolorimetriniam fosfatų ir kalcio druskų nustatymui. Jo schwefligesaure grupė ir amino grupė gali sudaryti stabilius kompleksus su metalo jonais, o kiekybinę analizę galima atlikti keičiant spalvą.
Fosfato nustatymas: rūgštinėmis sąlygomis jis reaguoja su amonio molibdatu, sudarydamas fosfomolibdato mėlyną kompleksą, o spalvos gylis yra proporcingas fosfato koncentracijai. Šis metodas pasižymi dideliu jautrumu ir aptikimo riba iki mikrogramų, todėl jis tinkamas fosfatams nustatyti aplinkos mėginiuose, tokiuose kaip vanduo ir dirvožemis.
Kalcio druskos nustatymas: šarminėmis sąlygomis junginys sudaro raudoną kompleksą su kalcio jonais, o kalcio kiekis nustatomas kolorimetriniu metodu. Pavyzdžiui, pramoniniame cirkuliuojančiame aušinimo vandenyje kalcio jonų kaupimasis gali sukelti nuosėdų susidarymą ir paveikti įrangos efektyvumą. Naudojant 1-amino-2-naftol-4 kolorimetrinį metodą, galima greitai stebėti kalcio jonų koncentraciją, kad būtų galima koreguoti vandens valymo procesus.
Techniniai pranašumai: palyginti su tradiciniais titravimo metodais, kolorimetrinius metodus lengva naudoti, o rezultatai yra intuityvūs, ypač tinkami greitam aptikimui vietoje. Kaip chromogeninis reagentas, jis pasižymi gero selektyvumo ir didelio jautrumo savybėmis ir tapo dažniausiai naudojamu reagentu analizės ir aptikimo srityje.
Dėl daugybės reaktyvių vietų (schwefligesaure grupė, amino grupė, hidroksilo grupė) jis pasižymi puikiomis organinės sintezės savybėmis ir gali būti naudojamas įvairių funkcinių junginių sintezei.
Oksazolino dariniai: veikiant kondensuojančioms medžiagoms (tokioms kaip polifosforo rūgštis), šis junginys vyksta kondensacijos reakcija su aldehidais (pvz., benzaldehidu), kad susidarytų oksazolino žiedo struktūra. Oksazolino junginiai pasižymi biologiniu aktyvumu, pvz., antibakterinėmis ir priešuždegiminėmis savybėmis, todėl gali būti naudojami vaistų sintezei. Pavyzdžiui, mokslinių tyrimų grupė susintetino naują oksazolino darinį, kaip žaliavą naudodama 1-amino-2-naftolį-4, o eksperimentai in vitro parodė, kad jis turėjo reikšmingą slopinamąjį poveikį Staphylococcus aureus.
Imino dariniai: Amino vienetai gali būti tiesiogiai kondensuojami su aldehido junginiais (pvz., formaldehidu), kad susidarytų imino dariniai. Imino struktūra yra daugelio natūralių produktų, tokių kaip alkaloidai, pagrindas, kurį galima toliau modifikuoti, kad būtų susintetintos specifinės biologinės veiklos molekulės. Pavyzdžiui, vaistų kūrimo projekte buvo naudojamas 1-Amino-2-naftolis-4 kondensuoti su vanilinu, todėl gautas imino junginys, turintis priešnavikinį potencialą.
Naftolio schwefligesaure antibakterinė medžiaga: šis junginys taip pat gali būti naudojamas kaip tarpinis produktas sintetinant naftolio schwefligesaure antibakterines medžiagas per reakcijas, tokias kaip sulfoninimas ir nitrinimas.
Šie junginiai turi plataus{0}}spektro slopinamąjį poveikį bakterijoms ir grybeliams ir gali būti naudojami kasdieniams cheminiams produktams, pvz., rankų dezinfekavimo priemonėms ir drėgnoms servetėlėms, konservuoti ir konservuoti.
Sintezės proceso pavyzdys: Į sausą reakcijos buteliuką įpilkite 1-amino-2-naftolio-4 (0,60 g, 2,5 mmol), natrio hidroksido (0,10 g, 2,5 mmol) ir 50 ml etanolio, maišykite 10 minučių, tada įpilkite benzaldehido darinio (2,5 mmol). Reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.

Pastaba: BLOOM TECH (nuo 2008 m.), ACHIEVE CHEM-TECH yra mūsų dukterinė įmonė.
Sintetinis1-amino-2-naftol-4-sulfonrūgštis: 1 amino 2 naftolis 4 schwefligesaure buvo gautas iš naftolio nitrozuojant, pridedant ir sulfonuojant, esant vandens alkoholio mišriam tirpikliui. Ištirta žaliavų santykio, mišrių tirpiklių santykio, reakcijos trukmės, reakcijos temperatūros ir filtravimo įtaka reakcijai, nustatytos optimalios proceso sąlygos Nitrifikacijos sąlygos: n (fenolis): n (natrio nitritas): n (sieros rūgštis) =1:1:05, su 10 g naftolio matuokliu, 15 ml mišraus organinio tirpiklio V, vandens santykis: (izopropanolis)=(1 ~ 15): 1 Filtruokite ir nuplaukite medžiagą po nitrozavimo. Pridėjimo reakcijos laikas kontroliuojamas 6 val., n (fenolis): n (natrio bisulfitas) =1:2, jodavimo reakcijos laikas yra 6 val., o temperatūra 50 ~ 60 laipsnis. Tokiomis sąlygomis pasiekiama išeiga 7 %.

1 amino 2 naftolis 4 sulfonrūgštis yra organinis junginys, kurį galima naudoti įvairiais būdais, o jo sintezės metodai yra įvairūs.
1 būdas:
Taikant šį metodą kaip žaliava naudojamas aminonaftolinis schwefligesaure ir taikoma trijų{0}}pakopų sulfoninimo, redukcijos ir aminavimo reakcija, siekiant susintetinti 1 amino 2 naftolio 4 sulfonrūgštį.
Konkretūs veiksmai yra tokie:
1. Sulfonavimas: 1-nitro-2-naftol-4-sulfonrūgštį įpilkite į koncentruotą švefligesaure, pašildykite iki 80-90 laipsnių sulfoninimo reakcijai, kad gautumėte 4-nitro-1-naftensulfonrūgštį.
NE2-1 NAPH-4-SO3H + 3H2TAIP4→ NE2-1 NAPH-4-SO3H + H2O
2. Redukcija: Įpilkite atitinkamą kiekį redukuojančio agento, pvz., Na2S2O4arba SnCl2praskiesti schwefligesaure redukuoti 4-nitro-1-naftalensulfonrūgštį ir gauti 4-amino-1-naftalensulfonrūgštį.
NE2-1 NAPH-4-SO3H + 4H2O + Na2S2O4→ NH2-1 NAPH-4-SO3H + Na2TAIP4
3. Amoniakas: į aukščiau nurodytus redukcijos produktus įpilkite atitinkamą kiekį skysto amoniako ir amoniako vandens ir aukšto -slėgio inde suslėgkite iki maždaug 3 MPa, kad aminavimo reakcija gautųsi 1 amino 2 naftolis 4 schwefligesaure.
NH2-1-NAPH-4-SO3H + NH3 + 2NH4OH → C10H9NE4S
Šio metodo trūkumai yra šie: dėl koncentruoto švefligesaure ir didelio redukuojančios medžiagos kiekio yra daug šalutinių produktų, didelė aplinkos tarša, ilgas proceso srautas, didelė įrangos korozija, todėl išlaidos didesnės.
2 būdas:
Taikant šį metodą 2-naftolis naudojamas kaip žaliava 1 amino 2 naftolio 4 sulfonrūgšties sintezei per dviejų pakopų sulfoninimo ir amininimo reakciją.
Konkretūs veiksmai yra tokie:
1. Sulfonavimas: stipriai maišant tolygiai sumaišykite 2-naftolį ir koncentruotą sieros rūgštį, pakaitinkite iki 80-90 laipsnių sulfoninimo reakcijai ir gaukite 4-hidroksi-1-naftaleno sulforūgštį.
C10H8O + H2TAIP4 → C10H8O4S
2. Amoniakas: į aukščiau nurodytus sulfoninimo produktus įpilkite atitinkamą kiekį skysto amoniako ir amoniako vandens ir aukšto -slėgio inde suslėgkite iki maždaug 3 MPa, kad aminavimo reakcija gautų 1 amino 2 naftolio 4 sulfonrūgštį.
C10H8O4S + NH3 + 2NH4OH → C10H9NE4S
Šio metodo privalumai: proceso eigos supaprastinimas ir gamybos sąnaudų mažinimas; Naudojamos žaliavos yra įprastos ir lengvai tvarkomos; Šalutinius produktus lengva atskirti ir apdoroti; Derlius ir grynumas yra palyginti aukšti. Tuo pačiu metu reikia atkreipti dėmesį į reakcijos temperatūros ir slėgio kontrolę, taip pat į poreikį apdoroti išmetamąsias dujas ir skystį, kad būtų išvengta aplinkos taršos.
Reikėtų pažymėti, kad aukščiau paminėti sintezės metodai yra tik pavyzdžiai, o konkretūs sintezės metodai gali skirtis priklausomai nuo skirtingų proceso sąlygų, žaliavų ir įrangos. Faktiniame gamybos procese reikia pasirinkti tinkamą metodą, pagrįstą faktine sintezės situacija1-amino-2-naftol-4-sulfonrūgštis. Tuo pačiu metu būtina atkreipti dėmesį į saugos ir aplinkos apsaugos klausimus, griežtai laikytis gamybos procedūrų, vengti nelaimingų atsitikimų ir aplinkos taršos.
Populiarus Žymos: 1-amino-2-naftol-4-sulfono rūgštis cas 116-63-2, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti






