Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių chicago sky blue 6b cas 2610-05-1 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės chicago sky blue 6b cas 2610-05-1, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
Čikagos dangaus mėlyna 6Byra sintetinis dažiklis, kurio molekulinė formulė C16H10N2O2, o molekulinė masė 270,27. Jo cheminė struktūra susideda iš benzeno žiedo, piridino žiedo ir azo grupės, kuri suteikia jam didelį stabilumą, taip pat gerą atsparumą šviesai ir klimatui. Fizikinė būsena paprastai yra tamsiai mėlyni didelio grynumo milteliai. Jo dalelių dydis paprastai yra mikrometrų diapazone ir gali būti filtruojamas per sietą. Jo tankis yra gana didelis, apie 1,4–1,5 g/cm³, netirpsta vandenyje, bet tirpsta organiniuose tirpikliuose. Dėl cheminių savybių jis plačiai naudojamas įvairiose srityse. Jis gali būti naudojamas dažyti ir spausdinti tokias medžiagas kaip rašalas, dangos, plastikai, guma, popierius ir tekstilė.
Dėl savo struktūrinių savybių jis taip pat turi gerą atsparumą rūgštims ir šarmams ir gali būti naudojamas tirpaluose su skirtingomis pH vertėmis. Jis taip pat turi gerą atsparumą karščiui ir atsparumą šviesai, gali išlaikyti spalvos stabilumą aukštoje temperatūroje ir stiprioje šviesoje. Jis taip pat turi mažą sublimaciją ir gerą atsparumą migracijai ir ilgą laiką gali išlaikyti ryškias spalvas. Galima naudoti laboratorijoje. Tai daugiau nei 99 % gryna medžiaga, gauta naudojant mūsų organinės chemijos technologiją.
.
|
Cheminė formulė |
C34H29N6NaO16S4 |
|
Tikslios Mišios |
928.86 |
|
Molekulinė masė |
900 |
Žr. mūsų įmonės standartą arba COA. Jei reikia derėtis, kviečiame susisiekti su mūsų pardavimais.
Informacija apie cheminio junginio papildymą: Laikymo sąlygos Kambario temperatūra, Spalvos indeksas 24410, Forma Milteliai, Tirpumas vandenyje Tirpsta vandenyje (1 mg/ml)., Stabilumas Stabilus. Tikriausiai degūs. Nesuderinama su stipriais oksidatoriais.
|
|
|
Čikagos dangaus mėlyna 6Byra sintetinis dažiklis, kurio molekulinė masė yra 928,86. Jis atrodo kaip mėlyni-žalieji arba mėlyni milteliai ir lengvai tirpsta vandenyje, sudarydamas ryškiai mėlyną tirpalą. Praskiedus koncentruota sieros rūgštimi, jis tampa mėlynai žalias, o skiedžiamas koncentruota azoto rūgštimi – raudonai violetinis. Dėl unikalių cheminių savybių jis užima svarbią vietą tradicinėse pramonės šakose, biologijos moksluose ir pažangiausiose{4}} tyrimų srityse.
Tradicinė pramonės sritis: pagrindinės žaliavos dažymui ir dažymui
1. Celiuliozinių audinių dažymas
Tai klasikiniai dažai, skirti dažyti celiuliozinius audinius, tokius kaip medvilnė, linas ir viskozė. Dažymo principas pagrįstas vandeniliniu ryšiu ir van der Waals jėgomis tarp dažų molekulių ir celiuliozės pluoštų, sudarančių stabilią fizinę adsorbciją. 60–80 laipsnių temperatūroje dažų afinitetas celiuliozei pasiekia aukščiausią tašką, pasižymi puikia absorbcija ir išskirtinėmis išskyrimo savybėmis (ty gebėjimas pašalinti kai kuriuos dažus cheminiu būdu, kad susidarytų raštai), todėl jis tinkamas sudėtingų raštų spausdinimo procesams. Be to, jis taip pat gali būti naudojamas šilko, nailono ir viskozės/nailono mišinių audinių dažymui, praplečiant taikymo sritį.
2. Popieriaus ir rašalo gamyba
Popieriaus pramonėje, kaip dažiklis, jis gali suteikti popieriui vienodą mėlyną atspalvį ir pagerinti vizualinį efektą. Dėl tirpumo vandenyje jį lengva maišyti su minkštimu, jis pasižymi dideliu atsparumu spalvoms ir lengvai neišblunka. Rašalo srityje jo ryškiai mėlynas tirpalas naudojamas mėlynam rašalui gaminti, kuris plačiai naudojamas raštu, spaudoje ir meninėje kūryboje.
Biologijos mokslo sritis: daugiamatės priemonės nuo audinių dažymo iki ląstelių ženklinimo
1. Biologinis audinių dažymas
Atlieka svarbų vaidmenį atliekant biologinį dažymą, ypač tinka nervinio audinio, jungiamojo audinio ir organelių dažymui. Pontamininis dangaus mėlynas mėlynas fonas gali aiškiai išryškinti organizacijos struktūros detales, todėl ją lengva stebėti mikroskopu. Pavyzdžiui, atliekant neurologijos tyrimus, jis naudojamas neuronams ir nervinėms skaiduloms žymėti žiurkės smegenų pjūviuose, padedant atlikti elektrofiziologinį registravimą ir morfologinę analizę.
2. Imunofluorescencinis imunohistocheminis fono kontrastinis dažymas
Imunofluorescencijos eksperimentuose, kaip fono kontrastas, jis gali veiksmingai sumažinti spontanišką audinių fluorescenciją ir padidinti tikslinių signalų kontrastą. Jo struktūra yra susijusi su glutamatu ir yra veiksmingas ir konkurencingas VGLUT (vezikulinio glutamato transporterio) inhibitorius, tačiau jis neturi įtakos plazmos membranos pernešėjų funkcijai. Dėl šios savybės jis yra išskirtinai vertingas neuromediatorių transportavimo tyrimuose.
3. Elektrodų užpildai elektrofiziologiniam registravimui
Naudojamas kaip stiklo perdavimo elektrodų užpildas elektrofiziologiniuose žiurkių smegenų pjūvių įrašuose. Jo mėlynas tirpalas gali vizualiai parodyti elektrodo padėtį, palengvindamas tikslų padėties nustatymą ir veikimą, tuo pačiu išvengdamas cheminių audinių pažeidimo.
Tyrimo eksperimento sritis: pagalbiniai reagentai nuo biocheminės analizės iki vaistų kūrimo
1. Biocheminių tyrimų reagentai
Plačiai naudojamas biocheminiuose eksperimentuose, pavyzdžiui:
Fermentų aktyvumo tyrimas: kaip fermentinių reakcijų indikatorius, fermento aktyvumas kiekybiškai analizuojamas keičiant spalvą.
Baltymų nusodinimas: jo sulfatinė forma gali selektyviai nusodinti baltymus baltymų valymui ir atskyrimui.
Nukleino rūgščių tyrimai: kaip dažymo priemonė nukleino rūgščių elektroforezei, ji padeda vizualizuoti DNR/RNR juostas.
2. Spektrinės analizės standartai
UV matomoje spektrofotometrijoje stabili absorbcijos smailėČikagos dangaus mėlyna 6B(pvz., λ max ≈ 620 nm), todėl tai yra standartinė instrumentų kalibravimo medžiaga. Be to, kompleksas, sudarytas su lantanido jonais, gali būti naudojamas fotometriniam antibiotikų likučių žmogaus serumo ir šlapimo mėginiuose nustatymui, esant dideliam jautrumui Danak lygiu.
3. Ląstelių kultūra ir žymėjimas
Ląstelių biologijos tyrimuose jis naudojamas ląstelių membranoms ar organelėms žymėti ir stebėti dinaminius pokyčius ląstelėse naudojant fluorescencinę mikroskopiją. Dėl mažo toksiškumo jis tinka gyvų ląstelių vaizdavimui ir gali būti derinamas su kitais fluorescenciniais dažais, kad būtų galima atlikti kelių parametrų analizę.
Pasienio tyrimų sritys: tyrinėjimas nuo neuroprotekcijos iki ligų modelių
1. Neuroprotekcinių agentų kūrimas
Tyrimai parodė, kad jis gali slopinti amiloido beta sukeltą toksiškumą neuronams ir apsaugoti PC12 ląsteles nuo apoptozės. Jo mechanizmas gali būti susijęs su reaktyviųjų deguonies rūšių (ROS) išvalymu ir mitochondrijų membranos potencialo stabilizavimu, suteikiant kandidatų molekulėms Alzheimerio ligai gydyti skirtų vaistų kūrimui.
2. Prionų tyrimo priemonės
Tai pirmasis mažos molekulės PrP ligandas, galintis slopinti A prisijungimą, kuris slopina A - sukeltą neurotoksiškumą, blokuodamas A ir PrP sąveiką. Šis atradimas suteikia naujų idėjų prionų ligų ir Alzheimerio ligos mechanizmų tyrimams.
3. Ligos modelių konstravimas
Gyvūnų modeliuose jis naudojamas specifiniams ligos fenotipams sukelti. Pavyzdžiui, jis gali sukelti skydliaukės disfunkciją ir gliukozės kiekio kraujyje pokyčius pelėms, o tai yra medžiagų apykaitos ligų tyrimo priemonė. Be to, jo kancerogeniškumo ir mutageniškumo įvertinimas (pvz., poveikis embriono vystymuisi) suteikia toksikologinių tyrimų duomenų.
Specialios taikymo sritys: nuo pramoninių bandymų iki saugos apsaugos
1. Pramoninių cheminių medžiagų bandymai
Kaip rodiklis,Čikagos dangaus mėlyna 6Bnaudojamas sunkiųjų metalų jonams (pvz., Pb ² ⁺, Cd ² ⁺) aptikti pramoninėse nuotekose, o aptikimo riba yra tik ppb. Su metalo jonais susidariusio komplekso spalvos pokytis akivaizdus, o tai palengvina greitą kokybinę analizę.
2. Laboratorijos sauga ir apsauga
Nors Pontidine Blue plačiai naudojamas moksliniuose tyrimuose, jo toksiškumo negalima ignoruoti.
Toksikologiniais duomenimis, graužikams į veną išgėrus 2260 mg/kg dozę, gali atsirasti diskomfortas skrandyje ir plaučių anomalijas, o į pilvaplėvės ertmę išgėrus 200 mg/kg – turi įtakos embriono vystymuisi. Todėl eksperimentines operacijas reikia atlikti traukos gaubte, mūvint apsaugines pirštines ir akinius bei laikyti atokiau nuo ugnies šaltinių ir oksidantų.
Mes esame gaminio gamykla.
Pastaba: BLOOM TECH (nuo 2008 m.), ACHIEVE CHEM-TECH yra mūsų dukterinė įmonė.
Tai organinis pigmentas, pasižymintis ypatingomis fizinėmis savybėmis. Toliau pateikiami du įprasti sintezės metodai:
1 būdas:
1 veiksmas:
Į trijų kakliukų buteliuką įpilkite 250 g 3-aminopiridino, 135 g natrio karbonato, 400 ml vandens ir 100 ml metanolio, išmaišykite ir kaitinkite, kol suminkštės. Šiuo metu 3-aminopiridinas egzistuoja natrio druskos pavidalu, kuris yra naudingas vėlesnėms nukleofilinėms pakeitimo reakcijoms.
Cheminė lygtis:
3-aminopiridinas reaguoja su natrio karbonatu, kad gautų 3-aminopiridino natrio druską: (CH3) 2NH2C5H4NH2(aq) + Na2CO3(s) → (CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) + NaHCO3(aq)
2 veiksmas:
Įlašinkite 200 ml brommetano ir palaikykite maždaug 90 °C reakcijos temperatūrą. Po maždaug 3 valandų lašėjimo brommetanas veikia kaip nukleofilinis reagentas, kuris atakuoja 3-aminopiridino natrio druskos nukleofilinį centrą ir atlieka nukleofilinės pakaitos reakciją.
Cheminė lygtis:
(CH3)2NH2C5H4NH2Na (aq) + CH3Br (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (aq) + NaBr (aq) + H2O (l)
3 veiksmas:
Virkite dar 2 valandas, kad reakcija visiškai vyktų. Reakcijos tirpalą atvėsinkite iki kambario temperatūros, filtruokite, kad pašalintumėte susidariusį natrio bromidą, perpilkite filtratą į dalijamąjį piltuvą, atskirkite organinę fazę, nuplaukite 5% natrio hidroksido tirpalu iki neutralios, o po to plaukite natrio chlorido tirpalu. Organinė fazė yra neapdorotas produktas.
Cheminė lygtis:
CH3Br (aq) + NaOH (aq) → CH3ONa (aq) + NaBr (aq) + H2O (l)
4 veiksmas:
Neapdorotas produktas buvo distiliuojamas vakuume ir buvo surinkta 135 laipsnių /0,4 kPa frakcija, kad būtų gauta maždaug 80 g šviesiai geltonos aliejinės medžiagos su 68,5 % išeiga. Šiuo žingsniu išvalomas produktas ir pašalinamos kitos nesureagavusios medžiagos ir tirpikliai.
Cheminė lygtis:
(CH3)2NH2C5H4NBr (aq) → (CH3)2NH2C5H4NBr (l) + HBr (g)
(CH3)2NH2C5H4NBr (l) → (CH3)2NH2C5H4NBr (g) + HBr (g)
2 būdas:
1 veiksmas:
Į 250 ml talpos buteliuką su trimis kakliukais įpilkite 20 g 3-aminopiridino arba 6-aminopiridino, 2 g katalizatoriaus, 200 ml metanolio ir 100 ml vandens ir kaitinkite iki grįžtamojo šaldytuvo. Šiame etape 3-aminopiridinas arba 6-aminopiridinas reaguoja su metanoliu ir vandeniu, veikiant katalizatoriui, kad susidarytų tarpiniai produktai, tokie kaip 3-metoksimetilpiridinas arba 6-metoksimetilpiridinas.
Cheminė lygtis:
3-aminopiridinas reaguoja su metanoliu ir vandeniu, kad gautų 3-metoksimetilpiridiną:
(CH3)2NH2C5H4NH2(aq) + CH3OH (vandens) + H2O (l) → (CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (vandens)
6-aminopiridinas reaguoja su metanoliu ir vandeniu, kad gautų 6-metoksimetilpiridiną:
C5H5N(CH3)2(aq) + CH3OH (vandens) + H2O (l) → C5H5N(CH3)CH2OH (vandens)
2 veiksmas:
Įlašinkite 25 g formaldehido ir baikite lašinti per 4 valandas. Formaldehidas, kaip kitas nukleofilinis reagentas, atakuoja 3-metoksimetilpiridino arba 6-metoksimetilpiridino nukleofilinius centrus, kad vyktų nukleofilinės pakeitimo reakcijos.
Cheminė lygtis:
(CH3)2NHC5H4N (CH3)OH (vandens) + HCHO (vandens) → (CH3)2NHC5H4N(CH3)CH2OH (vandens) + H2O (l)
C5H5N(CH3)CH2OH (vandens) + HCHO (vandens) → C5H5N(CH3)CH2CH2OH (vandens) + H2O (l)
3 veiksmas:
Įlašinę formaldehido, toliau virkite su grįžtamu šaldytuvu 1 valandą, kad reakcija vyktų visiškai. Sustabdę kaitinimą, reakcijos tirpalą atvėsinkite iki kambario temperatūros. Tada reakcijos tirpalas perpilamas į dalijamąjį piltuvą, atskiriama organinė fazė ir plaunama praskiestu druskos rūgšties tirpalu.
4 veiksmas:
Distiliuokite organinę fazę ir surinkite frakciją 130 laipsnių /0,4 kPa temperatūroje, kad gautumėte maždaug 15 gČikagos dangaus mėlyna 6Bsu 78% išeiga. Šiuo žingsniu taip pat išvalomas produktas ir pašalinamos kitos nesureagavusios medžiagos ir tirpikliai. Distiliavimo proceso metu šie organiniai tirpikliai palaipsniui bus atskirti, kylant temperatūrai.
I. Pramoninių dažų kūrimo ištakos
Taip pat žinomas kaip pontamininis dangaus mėlynas ir tiesioginis mėlynas 1 (CI24410), šis junginys atsirado XX amžiaus pradžioje Vokietijoje kilus pramoniniam anilino dažų bumui, kurį sukūrė AGFA Aniline Works Vokietijoje. Tuo metu tekstilės pramonei labai reikėjo vandenyje{5}}tirpių tiesioginių mėlynų dažų, pasižyminčių puikiu atsparumu plauti. Tyrėjų grupė naudojo dianizidiną kaip diazopagrindinį elementą ir Čikagos rūgštį kaip jungiamąjį komponentą, kad sintetintų bisazo mėlyną dažą per dvigubos diazotizacijos{7}}jungimo reakcijas.
Jis buvo pavadintas pontamininio dangaus mėlynumo dėl giedro dangaus{0}}mėlyno atspalvio. Didelio masto pramoninė gamyba buvo pradėta apie 1910 m., o dažai buvo pradėti tekstilės rinkose visoje Europoje ir Amerikoje.
II. Kryžminio{1}}drausminio taikymo išplėtimas
Pirmaisiais metais jis buvo naudojamas tik medvilnės ir viskozės pluoštams dažyti. XX amžiaus viduryje mokslininkai išsiaiškino, kad daugybė jo sulfonatų grupių leidžia stipriai prisijungti prie baltymų ir nukleino rūgščių, todėl jis palaipsniui buvo pritaikytas kaip priešprieša histopatologijoje.
Devintajame dešimtmetyje atlikti proveržio neurologijos tyrimai patvirtino jo gebėjimą konkurenciškai slopinti vezikulinio glutamato pernešėjus, suteikdami jam dvigubas funkcijas ir kaip dažiklis, ir kaip farmakologinis zondas. Nuolatinis sintetinių procesų optimizavimas leido sukurti aukštos -grynumo reagento- kokybės variantus. Šiais laikais jis plačiai taikomas imunofluorescenciniam dažymui ir uždegiminių taikinių atrankai, iš įprastų tekstilės dažų peraugant į pagrindinį laboratorinį gyvosios gamtos mokslų reagentą, tęsiant šimtmetį{5}}tęsią tyrimų ir praktinio panaudojimo liniją.
Populiarus Žymos: chicago sky blue 6b cas 2610-05-1, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, pardavimas