3-feniltoluenasyra organinis junginys su CAS 643-93-6 ir molekuline formule C13H12. Tai yra bespalvis arba šviesiai geltonas kristalas, kurio saulės spinduliuose yra šiek tiek geltonos fluorescencijos. Tai gali būti tirpi organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip etanolas, eteris, benzenas ir anglies tetrachloridas, bet ne vandenyje. Jis turi aukštą uždegimo tašką ir nėra linkęs į spontanišką degimą, tačiau jį vis tiek reikia tinkamai laikyti ugniai atsparioje aplinkoje. Turi aukštą optinį pralaidumą. Turi silpną šarmingumą ir gali reaguoti su rūgštimis. Tuo pat metu jis taip pat turi vidutinį jonizacijos laipsnį. Jis taip pat gali būti naudojamas lazerinėms medžiagoms paruošti. Lazeris yra didelis ryškumas ir geras monochromatiškumo šviesos šaltinis, plačiai naudojamas pramoniniuose, medicinos, moksliniuose tyrimuose ir kitose srityse. Jis gali būti naudojamas kaip lazerio dažai arba padidinti terpę, kad būtų galima sureguliuoti lazerio išėjimo galios, bangos ilgio ir stabilumo veikimą. Derinant su kitomis organinėmis molekulėmis ar neorganiniais kristalais, lazerinių medžiagų veikimą galima dar labiau optimizuoti.
|
|
|
|
Cheminė formulė |
C13H12 |
|
Tiksli masė |
168 |
|
Molekulinė masė |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (14.1%) |
|
Elementų analizė |
C, 92.81; H, 7.19 |
3-feniltoluenasSaulės elementų srityje turi platų taikymo asortimentą. Toliau pateiktas išsamus jo naudojimo aprašymas įvairiais saulės elementų aspektais:
Medžiagos sintezė:
Jis gali būti naudojamas kaip viena pagrindinių medžiagų organinių saulės elementų sintezavimui. Šio tipo organinės saulės elementai paprastai susideda iš ekologiško fotosjautraus sluoksnio ir elektrodo, kur ekologiško fotostrumo sluoksnis yra pagamintas iš organinių dažų ar organinių puslaidininkių medžiagų. Jis gali būti naudojamas kaip organiniai dažai arba organinės puslaidininkinės medžiagos dalis, derinama su kitomis organinėmis molekulėmis, kad susidarytų saulės jautrus saulės elementų sluoksnis.
Fotoelektrinis konvertavimo efektyvumas:
Fotoelektrinio konversijos efektyvumas yra palyginti didelis, todėl jis gali būti naudojamas siekiant pagerinti saulės elementų fotoelektrinį konversijos efektyvumą. Optimizuojant saulės jautrų saulės elementų sluoksnį ir struktūrą, galima dar labiau pagerinti fotoelektrinio konversijos efektyvumą ir saulės elementų stabilumą. Šis optimizavimas gali apimti fotosjautraus sluoksnio storio, sudėties ir išdėstymo keitimą, taip pat elektrodo medžiagos ir struktūros keitimą.
Stabilumas:
Jis turi gerą šiluminį ir cheminį stabilumą ir gali būti naudojamas siekiant pagerinti saulės elementų stabilumą ir gyvenimo trukmę. Saulės elementai turi veikti skirtingose aplinkose ir sąlygose, todėl jos turi turėti gerą stabilumą ir gyvenimo trukmę. Naudojant 3-metilbifenilą kaip vieną iš saulės elementų medžiagų, gali būti pratęstas saulės elementų tarnavimo laikas ir stabilumas.
Lanksčios saulės elementai:
Jie taip pat gali būti naudojami ruošiant lanksčias saulės elementus. Lanksčiosios saulės elementai yra lanksčių, lengvų ir nešiojamų saulės elementų rūšis, kurią galima pritaikyti įvairių formų paviršiams ar objektams. Lanksčias saulės elementus, turinčius didelį fotoelektrinį konversijos efektyvumą ir gerą lankstumą, galima paruošti naudojant metilbifenilą ir kitas organines medžiagas. Šio tipo saulės elementai yra tinkami įvairiems laukams, tokiems kaip architektūra, automobilių, kosmoso ir kt.
Fotoelektrinės efektas:
Jis taip pat turi fotoelektrinį efektą. Fotovoltinis efektas reiškia reiškinį, kuriame elektronai ant medžiagos paviršiaus jaudina šviesą ir palieka objekto paviršių, sudarydami elektros srovę. Naudojant metilbiphenilą kaip vieną iš medžiagų saulės elementams, galima sustiprinti fotoelektrinio poveikio laipsnį ir efektyvumą, taip padidinant saulės elementų išėjimo srovę ir įtampą.
Juostos struktūros koregavimas:
Saulės elementų veikimą taip pat galima patobulinti koreguojant jų juostos struktūrą. Juostos struktūra reiškia elektronų ir energijos pasiskirstymą molekulėje. Pakeitus 3-metilbifenilo cheminę struktūrą, jo juostos struktūrą galima sureguliuoti, kad ji taptų tinkamesnė kaip fotosenityvi medžiaga, taip padidinant saulės elementų fotoelektrinį konversijos efektyvumą.
Sąsajos modifikacija:
Jis taip pat gali būti naudojamas saulės elementų sąsajai modifikuoti. Saulės elementų sąsaja yra pagrindinė elektronų perdavimo ir šviesos absorbcijos sritis, todėl sąsajos savybės daro didelę įtaką saulės elementų veikimui. Modifikuojant sąsają su metilbifenilu ar kitomis organinėmis molekulėmis, galima pagerinti elektronų perdavimo ir šviesos absorbcijos savybes, taip padidinant saulės elementų veikimą.
Dažo jautrumo:
Jis taip pat gali būti naudojamas kaip jautrus dažų dažai - jautrios saulės elementai. Dažai jautrios saulės elementai yra saulės elementai, naudojantys dažus kaip fotosenvos medžiagas, kurios gali absorbuoti saulės spindulius ir paversti ją elektra. Naudojant metilbifenilą kaip jautrio dažų dalį, galima pagerinti dažiklio adsorbcijos efektyvumą ir fotoelektrinį konversijos efektyvumą, taip padidinant saulės elementų veikimą.
|
|
|
Sintezės metodas
Pirma, 3-bromotoloeno ir geležies miltelių mišinys buvo sureaguotas tirpiklyje, kad būtų gautas geležies bromido kompleksas. Šis žingsnis yra užkirsti kelią 3-bromotolueno dehidrogenavimui vėlesnėje reakcijoje. Specifinė reakcijos lygtis yra tokia:
(C6H4) Ch3Br + Fe → (c6H4) Ch3Vasario mėn
Sumaišykite geležies bromido kompleksą, gautą ankstesniame etape su fenilborono rūgštimi, tirpiklyje, kad būtų galima komplektacijos reakcijai. Šio žingsnio tikslas yra panaudoti fenilborono rūgšties boro ir geležies atomų sąveiką, norint perkelti 3-bromotolueno metilo grupę į fenilborono rūgštį. Specifinė reakcijos lygtis yra tokia:
(C6H4) Ch3Vasario + PHB (OH) 2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + vasario mėn2
Ankstesniame etape gautas kompleksas sumažinamas iki geležies jonų, sumažinant agentus (tokius kaip vandenilis, natris ir kt.), O fenilborono rūgštis sumažėja iki biphenilo. Šio žingsnio tikslas yra atskirti geležies jonus ir fenilborono rūgštį nuo komplekso ir gauti tikslinį produktą 3-metilbifenilą. Specifinė reakcijos lygtis yra tokia:
(C6H4) Ch3Phb (OH) + Na + H2O → (C6H4) Ch3PHB (OH) Na + NaOH
(C6H4) Ch3PHB (OH) Na + H2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + NaOH
Ištraukite ir išvalykite mišinį, gautą ankstesniame etape, kad gautumėte aukštą - grynumą 3 - metilbifenilo. Konkretūs veiksmai apima mišinio sumaišymą su tinkamais tirpikliais, ekstrahavimo ir distiliavimo operacijų atlikimas, kad būtų gautas aukšto grynumo 3-metilbifenilo.
Šis metodas yra dažnas sintezės metodas laboratorijoje, o produkto grynumas gali pasiekti 99%. Produktas turi didelį grynumą, mažą taršą ir mažus veiklos sunkumus, todėl jis yra puikus sintetinis kelias.
3-feniltoluenas, taip pat žinomas kaip meta - feniltoluenas, yra aromatinis angliavandenilių junginys, priklausantis bifenilo darinių klasei. Struktūriškai ją sudaro tolueno molekulė (metilbenzenas) su fenilo grupe (benzeno žiedu atėmus vieną vandenilio atomą), pritvirtintą prie meta padėties (trečioji anglies), esančio tolueno benzeno žiede. Šis susitarimas suteikia unikalių cheminių ir fizinių savybių3-feniltoluenas, atskirti jį nuo kitų izomerų, tokių kaip orto - ir para - feniltoluenas.
Chemiškai jam būdingas stabilumas ir reaktyvumas, būdingas aromatiniams junginiams. Jis dalyvauja įvairiose organinėse reakcijose, įskaitant elektrofilinį aromatinį pakeitimą dėl elektrono -, paaukojančio metilo grupės pobūdį, kuris suaktyvina benzeno žiedą tokių reakcijų link. Šis reaktyvumas daro jį vertingą tarpinį produktą sudėtingesnių organinių molekulių, tokių kaip vaistai, agrocheminės medžiagos ir pažengusios medžiagos, sintezėje.
Fiziškai tai yra bespalvis iki šviesiai geltono skysčio, turinčio aiškų aromatinį kvapą. Jis turi santykinai aukštą virimo tašką ir netirpsta vandenyje, tačiau tirpsta organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip etanolas ir eteris. Dėl šių savybių ji tinka naudoti pramonėje, kai reikalingas tirpiklių suderinamumas ir šiluminis stabilumas.
Pramoninėje aplinkoje jis pritaikomas kaip tirpiklis dažuose, dangose ir klijuose, pasinaudojant savo sugebėjimu ištirpinti įvairias organines medžiagas. Be to, jis tarnauja kaip specialių cheminių medžiagų, įskaitant dažus, kvepalus ir polimerus, gamybos pirmtakas. Jos buvimas šiose programose pabrėžia savo universalumą ir svarbą tiek chemijos, tiek gamybos pramonėje.
Aplinkosaugos požiūriu reikia atsargiai tvarkyti jį dėl galimo toksiškumo ir atkaklumo aplinkoje. Norint sušvelninti bet kokį neigiamą poveikį ekosistemoms, būtina tinkama šalinimo ir perdirbimo praktika.
Apibendrinant,3-feniltoluenasyra reikšmingas aromatinis junginys, turintis įvairius pritaikymus, kurį lemia jo unikalūs struktūriniai požymiai ir cheminis reaktyvumas. Jos vaidmuo organinėje sintezėje ir pramoniniuose procesuose pabrėžia jo vertę šiuolaikinėje chemijoje ir gamyboje.
nepageidaujama reakcija
3 - metilbifenilas yra plačiai naudojamas pramonėje, daugiausia kaip tirpiklis dangų, klijų ir dažų gamyboje. Jis taip pat gali būti naudojamas kaip organinės sintezės tarpinė medžiaga gaminant dažus, kvepalus ir skystųjų kristalų medžiagas. Nors jo cheminės savybės yra gana stabilios, ilgalaikis poveikis ar netinkamas poveikis gali sukelti pavojų sveikatai ir aplinkosaugai. Toliau pateikiamos jo nepageidaujamos reakcijos:
Ūminė toksinė reakcija
Pelių transderminė LD buvo 122 mg/kg, tai rodo, kad didelė koncentracijos poveikis gali sukelti odos koroziją ar dirginimą. Realiais atvejais pramonės operatoriai patyrė paraudimą, patinimą ir lupimą kontaktinėje vietoje dėl to, kad nenešioja apsauginių pirštinių. Tačiau tai buvo palengvinta po skalavimo ir anti - uždegiminio gydymo. Blykstės taškas ＞ 110 laipsnių C (literatūros dalis ＞ 230 laipsnių F) rodo, kad kambario temperatūroje jis nėra degus, tačiau kaitinant ar purškiant, gali būti gaminami nepastovūs garai.
Ūminė toksinė reakcija
Ūmus inhaliacijos toksiškumo testas žiurkėms parodė, kad 5 mg/L koncentracijos poveikis 4 valandas nesukėlė mirties, o apsinuodijimo simptomai, tokie kaip padidėjęs kvėpavimo dažnis ir sumažėjęs aktyvumas. Eksperimentuose su gyvūnais trūksta geriamųjų pelių LD ₅₀ duomenų, tačiau panašių bifenilo junginių LD ₅₀ (pvz., Pats biphenilo) LD ₅₀ yra apie 2–4 g/kg, o tai rodo, kad 3-metilbifenilo toksiškumas yra mažesnis. Tačiau dėl didelių koncentracijos tirpalų, susijusių su pramoninėmis avarijomis, nurijimas gali sukelti virškinimo trakto dirginimą, pasireiškiantį pykinimu ir vėmimu.
Lėtinis poveikis sveikatai
In vitro eksperimentai (pvz., AMES testas) neparodė mutageniškumo, tačiau trūksta ilgų - termino gyvūnų kancerogeniškumo tyrimų duomenis. Profesinės epidemiologijos tyrime tarp kontaktų nebuvo rasta reikšmingo vėžio dažnio padidėjimo, tačiau rekomenduojama reguliariai stebėti sveikatos priežiūros priemones. Eksperimentai su gyvūnais parodė, kad didelėms dozėms (didesnėms ar lygioms 500 mg/kg/d) poveikis nėštumo metu žiurkėms gali sukelti vaisiaus svorio metimą, tačiau nėra aiškių įrodymų apie padidėjusį apsigimimo procentą.
Lėtinis poveikis sveikatai
Žmonių tyrimų duomenys yra riboti, o nėščios ir žindančios moterys turėtų vengti kontakto. Ilgalaikis didelės koncentracijos garų įkvėpimas gali sukelti lengvą kepenų ląstelių edemą ir laikinai padidinti transaminazės kiekį serume (ALT, AST), kurį galima atstatyti nutraukus vaistus.
Populiarus Žymos: 3-feniltoluenas CAS 643-93-6, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkimas, kaina, biria, parduodama, parduodama.