3-nitrobenzaldehidas 99 % CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 3-nitrobenzaldehido 99% cas 99-61-6 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės 3-nitrobenzaldehidu, 99% cas 99-61-6, parduodamu čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.

3-nitrobenzaldehidas 99 %yra organinis junginys, kurio molekulinė formulė C7H5NO3, CAS 99-61-6, o molekulinė masė 151,13. Paprastai geltoni arba rudi kristaliniai arba kieti milteliai. Jo spalva gali skirtis priklausomai nuo grynumo, partijos ar laikymo sąlygų. Jis tirpsta vandenyje, bet tirpsta karštame vandenyje. Organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip eteris ir chloroformas, jis taip pat gerai tirpsta. Tai yra silpnai rūgštus junginys, kurio pKa vertė yra maždaug 7. Tai reiškia, kad jis gali stabiliai egzistuoti rūgštinėmis ir šarminėmis sąlygomis, bet turi didesnį stabilumą rūgštinėmis sąlygomis. Tai daugiafunkcinis organinis tarpinis produktas, galintis reaguoti su daugeliu kitų junginių ir sintetinti kitus organinius junginius. Pavyzdžiui, jis gali reaguoti su alkoholiais, sudarydamas esterių junginius; Reaguoja su aldehidais, kad susidarytų ketoniniai junginiai; Reaguoja su aminais, kad susidarytų amidiniai junginiai ir tt Šie junginiai turi didelę taikymo vertę tokiose srityse kaip chemijos inžinerija, medicina ir pesticidai.

3-nitrobenzaldehidas 99 %(cheminė formulė: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS numeris: 99-61-6) yra aromatinis aldehido junginys, turintis dvi funkcines grupes: nitro (- NO ₂) ir aldehidą (-CHO). Jo fizinės savybės pasireiškia kaip šviesiai geltoni arba beveik balti kristalai, kurių lydymosi temperatūra 58–59 laipsniai, virimo temperatūra 164 laipsniai (3,06 kPa), santykinis tankis 1,2792 (20/4 laipsnio), tirpsta organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip alkoholiai, eteriai, chloroformas, acetone, beveik tirpstame vandenyje ir garuose. distiliavimas. Kaip svarbus organinės sintezės tarpinis produktas, m-nitrobenzaldehidas plačiai naudojamas farmacijoje, dažuose, aktyviosiose paviršiaus medžiagose ir gyvosios gamtos moksluose, o jo paklausa rinkoje ir toliau plečiasi atnaujinant vartotojų pramonės šakas.

Farmacijos sritis: pagrindinė kalcio kanalų blokatorių tarpinė medžiaga

 

Tai pagrindinė žaliava sintetinant dihidropiridininius kalcio kanalų blokatorius, kurie mažina kraujagyslių lygiųjų raumenų tonusą slopindami kalcio jonų antplūdį ir yra plačiai naudojami gydant širdies ir kraujagyslių ligas, tokias kaip hipertenzija ir krūtinės angina. Sintezuojant vaistus, kuriuos atstovauja nitrendipinas, nifedipinas ir nikardipinas, pagrindinė dihidropiridino žiedo struktūra susidaro per aldehido ir amino grupių kondensacijos reakciją, o nitro grupė yra padėties nustatymo grupė tolesniems redukcijos atsakams. Pavyzdžiui, nitrendipino sintezės būdu medžiaga kondensuojama su metilo acetoacetatu ir amoniaku šarminėmis sąlygomis, o tikslinis produktas gaunamas tokiais etapais kaip nitro redukcija ir druskos susidarymas, o bendra išeiga viršija 75%.

 

Be kalcio kanalų blokatorių, jis taip pat dalyvauja kontrastinių medžiagų, tokių kaip kalcio jodpusfatas ir jodpuro rūgštis, taip pat vazoaktyvių vaistų, tokių kaip metahidroksilamino bitartratas, sintezėje. Gaminant kalcio jodidą, jo aldehido grupė reaguoja su hidroksilaminu ir susidaro oksimas, kuris vėliau joduojamas ir sūdomas, kad gautų galutinį produktą. Dėl didelio hidrofiliškumo ši kontrastinė medžiaga plačiai naudojama kraujagyslių vaizdavimui. Pagal statistiką, pasaulinė kalcio kanalų blokatorių rinka viršijo 20 milijardų JAV dolerių, o Kinija sudaro daugiau nei 30 %, o tai netiesiogiai padidina metinę m-nitrobenzaldehido paklausą iki tūkstančių tonų.

Dažų pramonė: pagrindiniai funkcinių dažų blokai

 

Jo nitro ir aldehido grupės gali dalyvauti įvairiose dažų sintezės reakcijose. Disperguotų dažų srityje Schiff bazė, susidaranti kondensuojantis su aromatiniais aminais, gali būti oksiduojama ir uždaroma, kad susidarytų antrachinoniniai dažai. Pavyzdžiui, sintezuojant Disperse Blue 2BLN, tiksliniai dažai gaunami kondensuojant p-nitroaniliną ir oksiduojant chromo rūgštimi, kuri sudaro daugiau nei 15 % dispersinių dažų rinkos dalies. Kalbant apie rūgštinius dažus, aromatiniai aminai, pakeisti aldehido ir sulfonrūgščių grupėmis, gali reaguoti, kad susidarytų azodažai, naudojami baltyminiams pluoštams, tokiems kaip vilna ir šilkas, dažyti.

 

Be to, metaaminobenzaldehidas gali būti paruoštas redukcijos atsaku, kuris yra svarbus tarpinis produktas katijoninių dažų ir reaktyviųjų dažų sintezei. Pavyzdžiui, reaktyvioji geltona X-R, susidaranti reaguojant metaaminobenzaldehidui su cianuro chloridu, yra plačiai naudojama medvilnės pluošto dažymui dėl didelio reaktyvumo. Sugriežtinus aplinkosaugos teisės aktus, mažo toksiškumo ir didelio atsparumo dažų paklausa išaugo, o funkcinių dažų naudojimo augimas per metus vidutiniškai siekia 8 %.

Paviršinio aktyvumo medžiaga: sintetinė žaliava specialioms aktyviosioms paviršiaus medžiagoms

 

M-nitrobenzaldehido aldehido grupė gali kondensuotis su ilgos-grandinės alkilo pirminiais aminais, kad susidarytų Šifo bazinės aktyviosios paviršiaus medžiagos. Šio tipo paviršinio aktyvumo medžiagos pasižymi puikiomis emulsinimo ir dispergavimo savybėmis dėl stiprių polinių nitro grupių ir yra plačiai naudojamos tokiose srityse kaip naftos gavyba, tekstilės marginimas ir dažymas. Pavyzdžiui, tretiniame alyvos atgavimo etape jis gali būti naudojamas kaip išstūmimo priemonė, siekiant sumažinti naftos ir vandens sąsajos įtampą iki mažesnės nei 10⁻ mN/m ir padidinti regeneravimo greitį 5–10%.

Be to,3-nitrobenzaldehidas 99 %taip pat gali dalyvauti fluorintų paviršinio aktyvumo medžiagų sintezėje. Fluoro turinčios Schiff bazinės paviršiaus aktyviosios medžiagos gali būti pagamintos kondensuojant su perfluoralkilo pirminiu aminu ir redukuojant nitro grupę. Šie gaminiai naudojami elektroninėse valymo priemonėse, ugniai atspariose putose ir kitose srityse dėl mažo paviršiaus įtempimo charakteristikų. Rinkos tyrimų institucijų prognozėmis, pasaulinė specialiųjų aktyviųjų paviršiaus medžiagų rinkos dydis iki 2025 m. viršys 20 milijardų JAV dolerių, o nitroaromatinio aldehido aktyviosios paviršiaus medžiagos sudarys 12%.

Gyvosios gamtos mokslai: biocheminiai reagentai ir vaistų analizė

 

Jis turi dvejopą taikymo vertę gyvosios gamtos mokslų srityje. Kaip biocheminis reagentas, jo aldehido grupė gali patirti Šifo bazinį atsaką su lizino likučiais baltymuose ir naudojama biotechnologijose, pvz., baltymų imobilizacijoje ir imunologiniame tyrime. Pavyzdžiui, naudojant fermentų -susietą imunosorbentinį tyrimą (ELISA), modifikuotas baltymas-nešiklis gali sustiprinti antigeno antikūnų surišimo specifiškumą ir sumažinti foninius trukdžius.

Farmacinės analizės srityje tai yra specializuotas reagentas fenolinių junginių pėdsakams aptikti. Jame vyksta kondensacijos reakcija su fenoliais šarminėmis sąlygomis, todėl susidaro spalvoti produktai. Fenolinių priemaišų kiekį vaistuose galima kiekybiškai nustatyti spektrofotometrija. Šio metodo jautrumas yra 0,1 μg/mL ir Kinijos farmakopėjoje yra įtrauktas kaip standartinis vaistų, tokių kaip aspirinas ir acetaminofenas, priemaišų nustatymo metodas.

Kylančios sritys: medžiagų mokslas ir aplinkos inžinerija

 

Gilėjant tarpdisciplininiams tyrimams, pamažu plečiasi jų pritaikymas besiformuojančiose srityse. Medžiagų mokslo srityje jis dalyvauja konjuguotų polimerų sintezėje kaip monomeras ir įveda aminogrupes per nitro redukciją, kad gautų amino turinčius konjuguotus polimerus. Ši medžiaga naudojama tokiose srityse kaip fluorescenciniai jutikliai ir organinės šviesos diodai (OLED) dėl didelio fluorescencijos kvantinės išeigos.

Aplinkos inžinerijos srityje m-nitrobenzaldehido nitrogrupė gali būti redukuota iki aminogrupės, todėl susidaro m-aminobenzaldehidas. Pastarasis, kaip sunkiųjų metalų jonų kompleksonas, gali efektyviai adsorbuoti sunkiųjų metalų jonus, tokius kaip Pb ² ⁺ ir Cd ² ⁺ nuotekose, o adsorbcijos geba viršija 150 mg/g. Be to, jo aldehido grupė gali reaguoti su formaldehidu, sudarydama fenolio dervos modifikatorius, kurie pagerina dervos atsparumą karščiui ir mechaninį stiprumą bei atitinka aukščiausios klasės kompozitinių medžiagų poreikius.

3-nitrobenzaldehidas 99 %galima gauti benzaldehidą nitrinant azoto rūgštimi. Tai dažniausiai naudojamas sintezės metodas su lengvai prieinamomis žaliavomis ir palyginti švelniomis reakcijos sąlygomis.

Cheminė lygtis 3-nitrobenzaldehido sintezei per nitrinimo reakciją yra tokia:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

Šioje cheminėje lygtyje CH3CHO reiškia aldehido grupių oksidaciją benzaldehido molekulėse į karboksirūgšties grupes; HNO₃reiškia vandenilio jonų ir deguonies jonų derinį azoto rūgšties molekulėse, kad susidarytų vandens molekulės; CH₃CHO₃nurodo, kad aldehido grupės susidariusiose 3-nitrobenzaldehido molekulėse yra oksiduotos į karboksirūgšties grupes ir nitrintos į nitro grupes; H₂O reiškia sukurtas vandens molekules.

Eksperimento principas:

Nitrifikacijos atsakas yra įprastas organinės sintezės metodas, dažniausiai naudojamas organiniams junginiams, turintiems nitro grupių, gaminti. Šiame eksperimente mes naudosime benzaldehidą ir azoto rūgštį kaip žaliavas 3-nitrobenzaldehidui sintetinti nitrindami.

Eksperimento žingsniai:

1. Žaliavų paruošimas: Paruoškite atitinkamą kiekį benzaldehido ir azoto rūgšties pagal eksperimentinius reikalavimus. Užtikrinkite, kad benzaldehido ir azoto rūgšties grynumas atitiktų eksperimentinius reikalavimus.

2. Mišrios žaliavos: tam tikromis proporcijomis sumaišykite benzaldehidą ir azoto rūgštį. Paprastai azoto rūgšties kiekis yra šiek tiek didesnis nei benzaldehido, kad būtų užtikrintas atsako progresas. Maišymo metu būtina atkreipti dėmesį į tolygų maišymą, kad būtų užtikrintas visiškas dviejų žaliavų kontaktas.

3. Nitrifikacijos reakcija: Mišinys nitrifikuojamas kaitinant. Reakcijos metu azoto rūgštis patiria nitrinimo reakciją su aldehido grupe benzaldehide, todėl susidaro 3-nitrobenzaldehidas. Nitrifikacijos reakcija yra egzoterminė reakcija, o temperatūros kontrolė yra labai svarbi. Per didelė temperatūra gali sukelti šalutinį atsaką, o tai gali turėti įtakos produkto grynumui ir išeigai. Todėl eksperimentinio proceso metu būtina griežtai kontroliuoti temperatūrą ir reakcijos laiką.

4. Atskyrimas ir gryninimas: pasibaigus atsakui, susidaręs 3-nitrobenzaldehidas atskiriamas distiliuojant, ekstrahuojant ir kitais metodais. Tada gryninimas buvo atliktas tokiais etapais kaip perkristalinimas ir džiovinimas, kad būtų gautas didelio -grynumo 3-nitrobenzaldehidas. Atskyrimo ir valymo proceso metu reikia atkreipti dėmesį į eksploatacines detales, kad nepatektų priemaišų ir šalutinių produktų.

Produkto aptikimas: Susidariusio 3-nitrobenzaldehido struktūrinis apibūdinimas ir grynumo nustatymas buvo atliktas naudojant infraraudonųjų spindulių spektroskopiją, branduolinio magnetinio rezonanso ir kitus metodus.

Atsargumo priemonės

1. Žaliavų grynumo kontrolė: benzaldehido ir azoto rūgšties grynumas turi didelę įtaką atsako rezultatams. Todėl prieš eksperimentą būtina griežtai tikrinti žaliavų grynumą ir kokybę. Jei žaliavoje yra priemaišų ar šalutinių produktų, tai gali turėti įtakos produkto grynumui ir išeigai.

2. Temperatūros kontrolė: Nitrifikacijos reakcija yra egzoterminė reakcija, o temperatūros kontrolė yra labai svarbi. Per didelė temperatūra gali sukelti šalutinį atsaką, o tai gali turėti įtakos produkto grynumui ir išeigai. Todėl eksperimentinio proceso metu būtina griežtai kontroliuoti temperatūrą ir reakcijos laiką.

3. Eksploatacinės detalės: atskyrimo ir valymo proceso metu reikia atkreipti dėmesį į eksploatacines detales, kad nepatektų priemaišų ir šalutinių produktų. Pavyzdžiui, distiliavimo proceso metu būtina atkreipti dėmesį į temperatūros ir slėgio kontrolę, kad būtų išvengta tokių reiškinių kaip virimas ar piltuvas; Ekstrahavimo proceso metu reikia atkreipti dėmesį į tinkamų ekstraktorių ir ekstrahavimo sąlygų parinkimą, kad būtų užtikrintas ekstrahavimo efektyvumas ir produkto grynumas.

4. Produkto konservavimas: susidaręs 3-nitrobenzaldehidas turi būti tinkamai konservuotas, kad būtų išvengta gedimo ar oksidacijos, kurią sukelia sąlytis su oru.

3-nitrobenzaldehidas 99 %yra svarbus organinis junginys, pasižymintis įvairiomis unikaliomis cheminėmis savybėmis.

1. Aldehido grupių reakcija

Kadangi 3-nitrobenzaldehido molekulėje yra aldehido grupių (-CHO), ji gali patirti daugybę reakcijų, susijusių su aldehido grupėmis. Pavyzdžiui, jis gali reaguoti su pirminiais arba antriniais aminais, kad susidarytų atitinkami iminai (Schiff bazės). Šis atsakas turi svarbių pritaikymų biochemijoje ir organinėje sintezėje.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Nitro grupių reakcija

Nitro grupė (-NO2) 3-nitrobenzaldehido molekulėje suteikia jai unikalių cheminių savybių. Nitro grupes galima redukuoti į amino grupes (-NH2), o tai yra vienas iš įprastų nitro junginių atsakymų. Be to, nitro grupės taip pat gali dalyvauti nukleofilinėse pakeitimo reakcijose, pvz., reaguodamos su halogenais arba alkoholiais, kad susidarytų atitinkami nitro dariniai.

Ar-NE₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NE₂ + X₂→ Ar-X+ 2NE₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NE₂ + ROH → Ar-ARBA + HNO₃

3. Benzeno žiedo reakcija

3-nitrobenzaldehido molekulėje esantis benzeno žiedas gali patirti daugybę aromatinių elektrofilinių pakaitų reakcijų, tokių kaip nitrinimas, sulfoninimas, halogeninimas ir kt. Šie atsakai paprastai yra svarbūs aromatinių junginių sintezei ir modifikavimui.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikacija)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonavimas)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenintas, X=Cl, Br, I)

4. Oksidacijos reakcija

3-nitrobenzaldehidas gali būti oksiduojamas iki atitinkamos karboksirūgšties. Šis atsakas dažniausiai naudojamas organinėje sintezėje karboksirūgšties funkcinėms grupėms sudaryti.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Redukcijos reakcija

3-nitrobenzaldehidas gali būti paverstas atitinkamais alkoholiais arba aminais redukuojant. Šios redukcijos reakcijos yra plačiai naudojamos organinėje sintezėje, pavyzdžiui, kuriant alkoholio ar amino funkcines grupes.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (sumažintas iki alkoholio)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (redukuota į aminą)

6. Reakcija su Grignardo reagentu

3-nitrobenzaldehidas gali reaguoti su Grignardo reagentu, kad susidarytų atitinkami ketonai. Šis atsakas dažniausiai naudojamas organinėje sintezėje kuriant anglies anglies ryšius.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reakcijos su kitais karbonilo junginiais

3-Nitrobenzaldehidas gali kondensuotis su kitais karbonilo junginiais (pvz., ketonais, esteriais ir kt.), sudarydamas , - Nesočiuosius karbonilo junginius. Šie atsakai dažniausiai naudojami organinėje sintezėje, siekiant sukurti dvigubus anglies anglies ryšius.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondensacijos reakcija)

Populiarus Žymos: 3-nitrobenzaldehidas 99% cas 99-61-6, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti