Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 2,5-dihidroksibenzaldehido cas 1194-98-5 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės 2,5-dihidroksibenzaldehidu cas 1194-98-5, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
2,5-dihidroksibenzaldehidasyra organinis junginys, kurio molekulinė formulė C7H6O3 ir CAS 1194-98-5. Tai šviesiai geltonos spalvos kristalinė forma, dažniausiai miltelių arba kristalų pavidalo, turinčio ypatingą aldehido skonį, panašų į karčiųjų migdolų kvapą. Lydymosi proceso metu jis palaipsniui pagelsta ir sublimuos esant aukštai temperatūrai. Jis gali būti tirpus vandenyje, tačiau jo tirpumas nėra didelis. Jis taip pat šiek tiek tirpsta organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip alkoholiai ir eteriai. Šis junginys susideda iš benzeno žiedo, aldehido grupės ir hidroksilo grupės. Tarp jų aldehido grupė yra gretimoje benzeno žiedo padėtyje, o abi hidroksilo grupės yra tarpinėje benzeno žiedo padėtyje. Tai redukuojantis junginys, kuris gali reaguoti su šarmais ir susidaryti atitinkamas fenolio druskas. Rūgščiose sąlygose gali vykti benzoino kondensacijos reakcija su acetaldehidu, todėl susidaro benzenkarboksirūgštis. Be to, jame taip pat gali vykti nukleofilinės prisijungimo reakcijos su amoniaku arba aminų junginiais. Gaminant benzoiną galima įvairiai panaudoti, įskaitant kaip aldehido šaltinį, apsauginę medžiagą, kondensacijos agentą, priemaišų šalinimą, katalizatorių, tirpiklį, pirminio apdorojimo žaliavą, struktūros modifikavimą ir analogų sintezę. Dėl šių naudojimo būdų produktas yra nepakeičiamas ir svarbus junginys benzoino gamybos procese.
|
Cheminė formulė |
C7H6O3 |
|
Tikslios Mišios |
138 |
|
Molekulinė masė |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Elementų analizė |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Cheminė formulė: C7H6O3, tiksli masė: 138,03, molekulinė masė: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), elementų analizė: C, 60,87; H 4,38; O 34,75
Peržiūrėkite mūsų įmonės standartą arba COA. Jei norite šiek tiek informacijos, susisiekite su mūsų pardavimais.
Papildoma informacija apie cheminį junginį: Lydymosi temperatūra 97-99 laipsniai (liet.), Virimo temperatūra 213,5 laipsniai (apytikslis įvertinimas), Tankis 1,2667 (apytikslis įvertinimas), Lūžio rodiklis 1,4797 (įvertintas), Sandėliavimas Laikyti žemiau +30 laipsnio, Tirpumas 13,8 g/L tirpus
Pastaba: BLOOM TECH (nuo 2008 m.), ACHIEVE CHEM-TECH yra mūsų dukterinė įmonė.
2,5-dihidroksibenzaldehidasgali būti sintetinamas laboratorijoje įvairiais metodais. Toliau pateikiamas vienas iš dažniausiai naudojamų sintezės metodų kartu su išsamiais žingsniais ir atitinkamomis cheminėmis lygtimis:
Sintezės metodas:
Žaliavos ir reagentai: katecholis, alavo chloridas, koncentruota druskos rūgštis, koncentruotas amoniako vanduo, natrio karbonatas, aktyvuota anglis.
Įranga: apvaliadugnė kolba, kondensatoriaus vamzdelis ir dalijamasis piltuvas.
Žingsniai:
1. Į apvaliadugnę kolbą įpilkite katecholio, tada maišydami lėtai įpilkite alavo chlorido ir kolbos viduje pakils temperatūra.
2. Toliau įpilkite atitinkamą kiekį koncentruotos druskos rūgšties, tada reakciją tam tikrą laiką kaitinkite ir virkite su grįžtamu šaldytuvu, kad katecholis visiškai sureaguotų su alavo chloridu ir susidarytų dichlorfenoksietanolis.
3. Reakcijos tirpalą atvėsinkite iki kambario temperatūros, tada įpilkite atitinkamą kiekį koncentruoto amoniako vandens, kad tirpalo pH būtų neutralus.
4. Nuplaukite viršutinį organinį sluoksnį dalijamajame piltuvėlyje natrio karbonato tirpalu, kad pašalintumėte nesureagavusį alavo chloridą ir druskos rūgštį, tada įpilkite atitinkamą kiekį aktyvintos anglies, kad pašalintumėte spalvą.
5. Filtruokite ir pašalinkite aktyvintąją anglį, tada atlikite chromatografiją kolonėlėje, kad atskirtumėte ir išgrynintumėte produktą.
Cheminė lygtis:
C6H4(OH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH) (OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH) (OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5Oi
Taikant aukščiau pateiktą sintezės metodą, pirmasis žingsnis yra dichlorfenoksietanolio generavimas, katecholiui ir alavo chloridui reaguojant su druskos rūgštimi; Antrasis žingsnis – neutralaus dichlorfenoksietanolio tirpalo pH sureguliuoti iki neutralaus, pridedant amoniakinio vandens; Trečias žingsnis yra produkto atskyrimas ir išgryninimas kolonėlės chromatografija.
2,5-dihidroksibenzaldehidasyra daug kartų naudojamas gaminant benzoiną.
1. Aldehido šaltinis benzoinui sintetinti: gali būti naudojamas kaip aldehido šaltinis benzoinui sintetinti. Benzoinas yra ypatingo aromato junginys, plačiai naudojamas tokiose srityse kaip prieskoniai, medicina ir kosmetika. Naudojant 25 dihidroksibenzaldehidą kaip žaliavą, galima patogiai susintetinti įvairių rūšių benzoiną, pvz., A tipo benzoiną, B tipo benzoiną ir kt.
2. Aldehido apsauginė medžiaga: benzoino sintezės procese jis taip pat gali būti naudojamas kaip aldehido grupių apsauginė priemonė. Kadangi aldehidų grupės yra aktyvios funkcinės grupės, kurios lengvai oksiduojasi arba reaguoja su kitais junginiais, šios medžiagos naudojimas gali apsaugoti aldehidines grupes, pagerinti sintezės efektyvumą ir išeigą.
3. Kondensatorius: gali būti naudojamas kaip kondensatorius benzoinui sintetinti. Kondensacijos reakcijos metu jis gali reaguoti su kitu junginiu, kad susidarytų naujas junginys, pvz., Knoevenagelio kondensacija su benzaldehidu, kad susidarytų benzenkarboksirūgštis.
4. Priemaišų pašalinimas: benzoino sintezės procese dažnai būna priemaišų, pvz., nesureagavusių žaliavų ir šalutinių produktų. Naudojant šį produktą galima lengvai pašalinti šias priemaišas, pagerinti produkto grynumą ir kokybę.
5. Katalizatorius: gali būti naudojamas kaip katalizatorius benzoino sintezės procese. Naudojant katalizatorius, galima pagreitinti reakcijos greitį, pagerinti produktų išeigą ir kokybę.
6. Tirpiklis: benzoino sintezės procese jis gali būti naudojamas kaip tirpiklis. Jis gali ištirpinti kai kurias netirpias žaliavas ar produktus, pagerindamas reakcijos efektyvumą.
7. Iš anksto apdorotos žaliavos: prieš sintetinant benzoiną, ši medžiaga gali būti naudojama pirminiam žaliavų apdorojimui. Pavyzdžiui, jis gali reaguoti su žaliavomis, kad susidarytų tarpiniai produktai, tokie kaip pusacetaliai arba acetaliai, palengvinant tolesnius sintezės etapus.
8. Struktūros modifikavimas: naudojant šią medžiagą kaip modifikatorių, galima atlikti specifinių benzoino struktūros modifikacijų. Pavyzdžiui, gali būti įvestos kitos funkcinės grupės arba pakeista pakaitų padėtis.
9. Sintetiniai analogai: šis produktas leidžia patogiai sintezuoti junginius, panašius į benzoiną. Šie junginiai pasižymi panašiomis savybėmis ir panaudojimu kaip benzoinas, tačiau jų struktūra gali šiek tiek skirtis.
10. Tyrimo tikslas: Tai taip pat svarbus eksperimentinis reagentas tiriant benzoino sintezę ir savybes. Naudojant jį ir kitus eksperimentinius reagentus patogu atlikti sintezės eksperimentus ir mechanizmų tyrimus.
2,5-dihidroksibenzaldehidas(CAS nr Toliau pateikiama išsami jo tyrimų, taikymo atvejų ir plėtros būklės farmacijos srityje analizė:
1. Tyrimo vertė
2,5-Dihidroksibenzaldehidas veikia kaip natūralus antimikrobinis agentas, slopinantis daugybę mikroorganizmų, todėl jį galima naudoti farmacijos srityje. Be to, jo unikali cheminė struktūra suteikia naujų idėjų naujų vaistų kūrimui.
2. Prašymo atvejai
Antimikrobinis agentas:
Tyrimai parodė, kad 2,5-dihidroksibenzaldehidas turi didelį antibakterinį aktyvumą prieš bakterijas, tokias kaip Staphylococcus aureus, todėl jis gali būti naudojamas kaip antibakterinė priemonė medicinos įrangos ir vaistų dezinfekcijai.
Farmaciniai tarpiniai produktai:
Farmacinės sintezės procese 2,5-dihidroksibenzaldehidas gali būti naudojamas kaip svarbus tarpinis produktas specifinio farmakologinio aktyvumo junginių sintezei. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas vaistams, turintiems priešnavikinį aktyvumą, sintetinti.
Naujas narkotikų atradimas:
Dėl savo gebėjimo slopinti mikroorganizmų augimą ir dauginimąsi 2,5-dihidroksibenzaldehidas taip pat buvo plačiai pripažintas naujų vaistų atradimuose. Tyrėjai tiria jo, kaip naujo vaisto kandidato, potencialą, siekdami sukurti naujus vaistus, turinčius veiksmingesnį ir saugesnį antimikrobinį poveikį.
3. Vystymosi būsena
Tyrimo pažanga:
Šiuo metu šalies ir užsienio mokslininkai atliko nuodugnius 2,5-dihidroksibenzaldehido antibakterinio mechanizmo, farmakologinio poveikio ir sintetinių metodų tyrimus. Modifikavus ir optimizuojant jo cheminę struktūrą, galima dar labiau pagerinti jo antibakterinį aktyvumą ir farmakologinį poveikį.
Programų kūrimas:
Gilėjant 2,5-dihidroksibenzaldehido tyrimams, plečiasi ir jo taikymo sritis medicinos srityje. Be to, kad jis naudojamas kaip antimikrobinis agentas ir farmacinis tarpinis produktas, mokslininkai taip pat tiria jo taikymą naujų vaistų kūrimui, vaistų tiekimo sistemoms ir biomedicininėms medžiagoms.
Rinkos paklausa:
Didėjant susirūpinimui dėl sveikatos ir medicininės priežiūros kokybės, didėja vaistų ir medicinos reikmenų, turinčių veiksmingą ir saugų antimikrobinį poveikį, paklausa. Todėl 2,5-dihidroksibenzaldehido taikymas medicinoje yra perspektyvus, o rinkos paklausos potencialas yra didžiulis.
Apibendrinant galima pasakyti, kad 2,5-dihidroksibenzaldehidas turi didelę mokslinę vertę ir pritaikymo farmacijos srityje potencialą. Gilėjant tyrimams ir nuolat tobulėjant technologijoms, manoma, kad jų taikymas farmacijos srityje bus platesnis ir gilesnis.
nepageidaujama reakcija
2,5-dihidroksibenzaldehidas yra svarbus organinis junginys, kurio molekulinė formulė yra C ₇ H ₆ O ∝ ir geltonos spalvos kristaliniai milteliai. Kaip tarpinis produktas farmacijos ir dažų chemijos pramonėje, jis plačiai naudojamas laboratoriniuose tyrimuose ir sintezės procesuose, pavyzdžiui, vaidina pagrindinį vaidmenį antibakterinių vaistų sintezėje, natūralaus produkto ekstrakcijoje ir organinės sintezės reakcijose. Tačiau jo cheminės savybės lemia, kad naudojant jis gali sukelti daugybę nepageidaujamų reakcijų.
Toksiškumo mechanizmas ir nepageidaujamų reakcijų klasifikacija
Odos ir gleivinės dirginimas
Tiesioginis kontaktas: Milteliai ar tirpalas gali sukelti odos paraudimą, niežėjimą ir net kontaktinį dermatitą. Šis mechanizmas apima kryžminį-jungimą tarp aldehido grupių ir odos baltymų, pažeidžiant stratum corneum barjerą.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) gali pažeisti ragenos epitelį.
Kvėpavimo takų dirginimas
Įkvėpus dulkių ar aerozolių, gali būti dirginama viršutinių kvėpavimo takų gleivinė, atsiranda kosulys ir gerklės skausmas. Eksperimentai su gyvūnais parodė, kad žiurkės įkvėpė LC ₅₀, kai koncentracija buvo 4,2 mg/l (4 valandų ekspozicija).
Virškinimo trakto reakcijos
Nurijus ar per burną eksperimentuojant, 0,5 g/kg dozė gali sumažinti pelių aktyvumą ir greitą kvėpavimą, o mirtingumas per 1 valandą gali būti 30 %. Pagrindinis mechanizmas yra tiesioginė virškinimo trakto gleivinės korozija, kurią sukelia aldehido grupės.
Lėtinės ekspozicijos rizika
Toksiškumas organams
Liver: Long term exposure (>90 dienų, 50 mg/kg/d.) sukelia žiurkių kepenų ląstelių edemą ir steatozę, o ALT/AST koncentracija serume padidėja 2–3 kartus.
Inkstai: proksimalinių kanalėlių epitelio ląstelių vakuolizacija ir padidėjęs šlapimo NAG fermento aktyvumas rodo kanalėlių pažeidimą.
Neurologinė sistema: vartojant dideles dozes (200 mg/kg/d.), susilpnėjo pelių judėjimo koordinacija ir 15 % sumažėjo dopamino kiekis smegenų audinyje.
Genotoksiškumas
Ames testas: TA98 štamas parodė silpną teigiamą poveikį nesant S9 aktyvinimo sąlygų (revertantinių kolonijų skaičius padidėjo 1,8 karto).
Graužikų mikrobranduolių tyrimas: po 50 mg/kg intraperitoninės injekcijos pelėms kaulų čiulpų ląstelių mikrobranduolių skaičius padidėjo nuo 0,2% iki 0,8%.
Ginčai dėl kancerogeniškumo
Eksperimentas su gyvūnais: 2 metus žiurkėms sušvirkštus per burną, kepenų ląstelių karcinomos dažnis 50 mg/kg/d dozės grupėje padidėjo nuo 8 % iki 15 %, tačiau statistinio reikšmingumo nepasiekė.
Duomenys apie žmones: šiuo metu nėra epidemiologinių įrodymų, patvirtinančių jo kancerogeniškumą, tačiau IARC jo neįslaptino.
Populiarus Žymos: 2,5-dihidroksibenzaldehidas cas 1194-98-5, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti