Natrio dietilditiokarbamatas, cheminė formulė (C2H5) 2ncssna, baltos arba bespalvės dribsnių kristalas. Higroskopiškas. Jis lengvai tirpsta vandenyje, etanolyje, metanolyje ir acetone, bet netirpus eteryje ir benzene. Jis gali būti naudojamas kaip vario reagentas eksperimentuose.
Yra trys cheminės savybės:
1, Oksiduota iki disulfido
Oksiduojant natrio dietilditiokarbamatą susidaro disulfidas, būtent kolchicino disulfidas:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Šis disulfidas buvo parduodamas kaip antialkoholinis vaistas Antabuse ir Disulfiram pavadinimais. Chloruojant disulfidą gali būti gaunamas aminotiokarbonilchloridas.
2, kaip ligandas
Dietilditiokarbamatas gali sudaryti chelatą su daugeliu' minkštas' metalo jonai per du sieros atomus. Taip pat žinomi ir kiti sudėtingesni surišimo būdai, pavyzdžiui, vieno iš dviejų sieros atomų naudojimas kaip vieno danties ligandą arba tiltinį ligandą. Kadangi jis gali sudaryti plokščią kvadratinį kompleksą su vario jonais, o pilkai žalią kompleksą galima ekstrahuoti anglies tetrachloridu, jis kartais vadinamas /3、vario reagentu.
Azoto oksido laisvųjų radikalų sugavimas
Dietilditiokarbamato ir geležies kompleksas yra vienas iš nedaugelio metodų, galinčių atlikti azoto oksido (NO) laisvųjų radikalų susidarymo biologinėse medžiagose tyrimus. Nors NO audinių pusinės eliminacijos laikas yra toks trumpas, kad jo neįmanoma aptikti, NO lengva derinti su šiuo kompleksu. Susidaręs mononitrozo-geležies kompleksas (E: MNIC) yra stabilus ir gali būti aptiktas spektre elektronų sukimosi rezonansu (EPR).
Natrio dietilditiokarbamatas gali būti gaunamas sumaišius anglies disulfidą ir dietilaminą ir neutralizuojant natrio hidroksidu:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Kiti ditiokarbamatai taip pat gali būti gaunami tokiu pat būdu sumaišius antrinį aminą ir anglies disulfidą. Paprastai jie naudojami kaip pereinamųjų metalų jonų chelatiniai ligandai ir komponentų pirmtakai herbiciduose ir sulfiduose.