Ar GS-441524 tabletės gali padėti kovoti su koronaviruso infekcijomis?

Dėl pasaulinės pandemijos atliekama daugiau medžiagų, galinčių kovoti su RNR virusais, ypač koronavirusais, tyrimų. Tarp šių stiprių varžovųgs-441524tabletėsišsiskyrė kaip labai daug žadantis nukleozidų analogas. Ši medžiaga patraukė farmacijos ekspertų ir mokslo kompanijų dėmesį visame pasaulyje. Pirmą kartą jis buvo tiriamas dėl kačių koronaviruso infekcijų. Išsiaiškinę, kaip ši cheminė medžiaga veikia ląstelių lygmeniu, atveria naujų būdų, kaip gaminti antivirusinius vaistus, veikiančius prieš įvairius virusus.

Mokslininkai ir vaistų kompanijos tiria, ar šis nukleozidų analogas galėtų tapti svarbia antivirusinės medicinos dalimi. Cheminė medžiaga veikia stabdydama virusinės RNR, reikalingos koronavirusui daugintis, gamybą. Tyrėjai ir toliau tiria, kaip gerai jis veikia prieš įvairių tipų virusus, farmacijos tarpinių produktų rinka pastebėjo, kad išaugo labai grynų mokslinio tyrimo medžiagų poreikis.

Nuo laboratorinių tyrimų iki klinikinio naudojimo vaistas turi būti išbandytas, kokybės kontrolė ir gamyba, kurią galima padidinti. Gs-441524 tabletės nėra tik viena medžiaga; jie taip pat yra būdas pradėti mokytis, kaip nukleozidų analogai gali būti veiksmingesni prieš virusus. Šiame tyrime nagrinėjamas šios įdomios cheminės medžiagos mokslas ir koks jos vaidmuo būsimuose koronaviruso tyrimuose.

Mes teikiame GS-441524 planšetinius kompiuterius. Išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį rasite šioje svetainėje.

Produktas:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/gs-441524-tablets.html

Virusinės RNR{0}}priklausomos RNR polimerazės slopinimo supratimas

Specialus fermentas, žinomas kaip RNR{0}}priklausoma RNR polimerazė (RdRp), padeda koronavirusams kopijuoti savo genetinę medžiagą šeimininko ląstelėse. Šis fermentas nuskaito viruso RNR kodą ir sukuria naujus viruso genomus, kurie leidžia virusui labai greitai plisti. Nukleozidų versija atrodo kaip natūralios RNR statybinės dalys. Tai leidžia jam prisijungti prie augančios viruso genomo grandinės. Patekęs į vidų, jis sustabdo polimerazės sintezę, o tai visam laikui sustabdo viruso dauginimąsi. Laboratorijoje atlikti tyrimai parodė, kad šis procesas veikia prieš daugybę skirtingų koronavirusų tipų. Cheminė vaisto struktūra leidžia jam įveikti pirmąsias viruso apsaugas, o ląstelėse išlieka stabilios.

Tyrėjai pastebėjo, kad augimo tempai labai sumažėja, kai ląstelės yra veikiamos medžiaga prieš jas užkrėsdamos virusu. Šis prevencinis veiksmas gali būti naudingas tiek gydant, tiek profilaktiškai. Svarbu atkreipti dėmesį į tai, koks unikalus yra šis pasikeitimas.gs-441524tabletėsveikia prieš viruso polimerazę, bet ne taip gerai prieš žmogaus ląstelių polimerazę, kuri padeda palaikyti gerą jo saugumo profilį. Šis pasirinkimas atsiranda dėl nedidelių struktūrinių pokyčių tarp žmogaus fermentų ir virusų. Suprasdami, kaip šios molekulės sąveikauja viena su kita, mokslininkai gali pagaminti produktus, turinčius didžiausią antivirusinį poveikį ir mažiausiai pažeisti ląsteles.

Ląstelių įsisavinimo ir medžiagų apykaitos aktyvinimo keliai

Kai cheminė medžiaga patenka į ląsteles, ji patiria fiziologinius pokyčius ir tampa farmakologiškai aktyvi. Ląstelių kinazės į molekulę prideda fosfatų grupių, kad pakeistų ją į aktyvią trifosfato formą. Tai vadinama fosforilinimu. Tada ši aktyvuota molekulė konkuruoja su natūraliais nukleotidais, kurie bus įtraukti į viruso RNR grandines. Tai, kaip gerai veikia šis medžiagų apykaitos kelias, tiesiogiai įtakoja, kaip gerai cheminė medžiaga kovoja su virusais. Skirtingų tipų ląstelėse yra skirtingas kinazės aktyvumo kiekis, todėl keičiasi, kaip greitai cheminė medžiaga gali pasiekti terapinį lygį. Kepenų ląstelės paprastai atlieka gerą medžiagų apykaitos konversiją, tačiau iš pradžių kitų tipų audiniams gali prireikti didesnių kiekių.

Farmacijos ekspertai žiūri į šiuos medžiagų apykaitos modelius, kad nustatytų geriausius vaistų tiekimo būdus ir užtikrintų, kad jie pasiektų tinkamus audinius. Formulės mokslininkai naudoja labai grynus farmacinius tarpinius produktus, kad pagamintų tabletes, kurios išlieka stabilios ir leidžia ląstelėms jas lengvai įsisavinti. Kadangi molekulė yra biologiškai prieinama, kai vartojama per burną, tablečių formos yra puikus pasirinkimas klinikiniams tyrimams. Pacientams lengviau vartoti tabletes ir jas geriau toleruoti nei kai kuriuos antivirusinius vaistus, kuriuos reikia leisti per IV. Sudarant dozavimo grafiką atsižvelgiama į tai, kaip vaistai pasisavinami, kaip jie pasiskirsto ir kiek laiko užtrunka, kol vaistai pasišalina iš organizmo.

Terapinių tikslų išplėtimas už koronavirusų ribų

Mokslininkai pirmą kartą ištyrė šią cheminę medžiagą dėl atsparumo koronavirusui. Tačiau jie atrado, kad jis gali veikti prieš kitus RNR virusus. Kai kurie paramiksovirusai, arenavirusai ir flavivirusai turi panašius dauginimosi procesus, kuriuos gali blokuoti nukleozidų analogai. Dėl plataus-spektro potencialo jis yra geresnis tyrimo įrankis ir galbūt terapija. Laboratorinės atrankos metodai įvertina cheminę medžiagą prieš kelis virusus, kad nustatytų jos aktyvumo spektrą. Ši technika veikia nuo įvairių infekcijų, todėl galima daryti prielaidą, kad ji skirta ilgalaikei -RNR viruso replikacijos funkcijai. Šis gebėjimas veikti su visais virusais gali paskatinti platforminius metodus, kuriuose naudojami nukleozidų analogai, siekiant geriau atakuoti virusus.

Ikiklinikinio vystymosi ir toksikologijos studijų rėmimas

Prieš ags-441524tabletėsyra išbandyta su žmonėmis, atliekama daug ikiklinikinių bandymų, siekiant nustatyti saugos ribas ir nustatyti galimą riziką. Toksikologijos tyrimuose nagrinėjama, kaip cheminės medžiagos veikia pagrindines organų sistemas, seksualinę sveikatą ir ilgalaikio poveikio{1}} padarinius. Šiems tyrimams atlikti reikia vienodos medžiagos, kuri, kaip įrodyta, yra gryna ir turi aiškiai apibrėžtus priemaišų modelius. Skirtingų tyrimo etapų rezultatus galima tiksliai palyginti dėl partijų-prie-vienodumo. Farmakologijos komandos tiria medžiagą su gyvūnais, kurie atrodo kaip žmonės, sergantys ligomis. Dozavimo tyrimais randamas geriausias laikas skirti antivirusinius vaistus, kad jie veiktų geriausiai ir turėtų mažiausią šalutinį poveikį.

Daug medžiagos naudojama šiuose bandymuose, ypač atliekant dozių{0}svyravimo ir veiksmingumo tyrimus. Kai farmacijos įmonės dirba su patyrusiais tiekėjais, jie gali būti tikri, kad medžiagų kokybė nesustabdys augimo proceso. Normatyviniams įrašams reikia daug informacijos apie tai, iš kur ir kaip jos pagamintos. Reguliavimo agentūros tikisi, kad GMP{4}}sertifikuotose gamybos vietose bus įdiegta sistema, užtikrinanti kokybę. Svarbi tiriamųjų naujų vaistų taikymo dalis yra analitinės ataskaitos, kuriose nurodomas grynumas, tirpiklių likučiai, sunkieji metalai ir mikrobų kiekis. Tiekėjai, žinantys šias taisykles ir reglamentus, yra naudingi partneriai naujų vaistų gamybos procese.

 Nepatenkintų medicininių antivirusinės terapijos poreikių tenkinimas

Koronavirusą sunku išgydyti, ypač naujoms atmainoms ir tiems, kurių imuninė sistema nusilpusi. Esami gydymo būdai dažnai nukreipti į besikeičiančius viruso baltymus, todėl jie tampa mažiau veiksmingi. Nukleozidų analogai, tokie kaip ši cheminė medžiaga, papildo stabilų replikacijos mechanizmą. Šis metodas gali veikti su įvairiomis rūšimis, užpildydamas esminę-kovos su virusais spragą. Žmonėms, sergantiems ilgalaikėmis-virusinėmis infekcijomis arba silpna imunine sistema, reikia veiksmingų antivirusinių vaistų. Žmonės, kurių imuninė sistema silpna, paprastai kenčia ilgai{7}}.

Sparčiai paūmėjančios virusinės infekcijos. Sėkmingas antivirusinis gydymas gali sumažinti perdavimo skaičių ir pagerinti sveikatą-rizikos bendruomenėse. Klinikinių tyrimų planuotojai ieško medžiagų, saugių daugeliui pacientų. Pasauliniai sveikatos iššūkiai apima prieinamumą ir produktų gamybą. Pandemijų metu gydymo būdų, kuriems reikalinga sudėtinga sintezė arba nedažni pradiniai ingredientai, gali būti nedaug. Junginių gamyba naudojant nustatytas procedūras ir lengvai prieinamas sudedamąsias dalis turi tikrų pranašumų. Farmacijos įmonės vertina naujus gydymo būdus pagal jų veiksmingumą ir pelningumą.

Klinikinių tyrimų planavimo ir reguliavimo būdų svarstymai

Norint pereiti nuo ikiklinikinių prie žmogaus tyrimų, reikia kruopštaus bandymo planavimo, kuris suderintų mokslinį griežtumą ir visuomeninius sumetimus. Ankstyvieji tyrimai nustato saugos ribas ir didžiausius leistinus kiekius. Tada cheminė medžiaga vertinama kontroliuojamomis sąlygomis, siekiant įvertinti, kaip gerai ji veikia, palyginti su tikrais ar padirbtais vaistais. Šiems sudėtingiems tyrimams reikia daug GMP-atitinkančios klinikinės-klasės medžiagos. Reguliavimo institucijos naudoja visus duomenų paketus naudos-rizikos santykiams nustatyti. Reguliuojančios organizacijos kruopščiai tikrina statistinę analizę, saugos stebėseną ir efektyvumo tikslus. Rėmėjai turi įrodyti, kad gamybos kontrolė užtikrina produkto nuoseklumą tarp bandomųjų ir komercinių partijų.

Kadangi reguliavimo kelias yra toks sudėtingas, jums reikia patyrusių vaistų kūrėjų, kurie išmano mokslą ir teisę. Mokslininkai gali naudoti adaptacinius bandymų planus, kad pritaikytų metodus, atsižvelgdami į išvadas, o tai gali paspartinti vaistų kūrimą. Biomarker-pagrįsti metodai nustato į gydymą-reaguojančius pacientus. Šioms sudėtingoms procedūroms reikia patikimų analitinių priemonių ir lanksčių tiekimo strategijų. Šios bandomosios įmonės pasirenka organizacijas, kurios gali prisitaikyti prie kintančių medžiagų poreikių, išlaikydamos kokybę.

Grandinės nutraukimo molekuliniai mechanizmai

Pagrindinis šio junginio antivirusinis poveikis yra per anksti sustabdoma virusinės RNR sintezė. Virusinė polimerazė negali pridėti nukleotidų, kai aktyvi trifosfato forma prisijungia prie besivystančios RNR grandinės. Grandinė čia baigiasi, nes molekulėje trūksta 3'-hidroksilo grupės, reikalingos kitai fosfodiesterio grandinei. Dėl to viruso genai būna tušti ir neaktyvūs, stabdo dalelių susidarymą. Struktūrinės biologijos tyrimai, naudojant rentgeno kristalografiją ir krio-elektroninę mikroskopiją, parodo, kaip cheminė medžiaga prisitvirtina prie polimerazės aktyvios vietos. Šie molekuliniai vaizdai iliustruoja, kad cheminė medžiaga blokuoja natūralius nukleotidus, prisitaikydama jų erdvėje.

Mažos struktūrinės detalės turi įtakos molekulių sujungimui ir grandinės pabaigai. Šių atominio -lygmens savybių supratimas padeda tobulinti analogus. Kinetiniais eksperimentais polimerazės pridėjimo greitis lyginamas su natūraliais nukleotidais. Didesnis įtraukimo greitis padidina antivirusinį aktyvumą esant žemesniam lygiui. Be to, mokslininkai tiria, ar polimerazė gali pašalinti cheminę medžiagą, įvestą naudojant redagavimo įrankius. Ištrynimui{6}}atsparios cheminės medžiagos geriau veikia kaip grandinės nutraukimas. Švarūs fermentai ir sintetiniai RNR šablonai buvo naudojami gerai reguliuojamuose biocheminiuose tyrimuose, kad gautų šias molekulines įžvalgas.

Virusinės ir šeimininko polimerazės: kurią naudoti

Tai, kaip efektyviai cheminė medžiaga nukreipta į virusines polimerazes, o ne į žmogaus polimerazes, turi įtakos jos medicininiam veiksmingumui. Žmogaus ląstelės kopijuoja DNR, transkribuoja RNR ir sintetina mitochondrijų nukleorūgštis, naudodamos daugybę polimerazių. Nenukreipimas į šiuos fermentus gali turėti toksiškų pasekmių. Cheminė medžiaga yra veiksmingesnė prieš virusinį RdRp, nors žmogaus polimerazės skiriasi specifiškumu.Mitochondrijų DNR polimerazė gali nustatyti nukleozidų analogus, kurie gali pažeisti mitochondrijas. Mitochondrijų disfunkcija po ilgalaikės sąveikos gali išeikvoti ląsteles ir organus.

Ikiklinikiniais apsinuodijimo tyrimais stebimi mitochondrijų žymenys dėl ankstyvų įspėjimų. Formulės, kurios maksimaliai padidina antivirusinį veiksmingumą ir sumažina sisteminį poveikį, pagerina gydymo langą. Struktūros{2}}aktyvumo ryšio tyrimai modifikuoja molekulės cheminę struktūrą, kad padidintų viruso selektyvumą. Fermentai skirtingai suvokia medžiagas net esant nedideliems cukraus molekulių ar bazinių struktūrų pakitimams. Medicinos mokslininkai išbando analogines linijas prieš žmogaus ir virusų polimerazes. Pakartotinai didėjantis selektyvumo koeficientas gali lemti geresnius ir vertingesnius produktus.

Infrastruktūros reikalavimai{0}} didelės apimties tyrimų programoms

Norint perkelti antivirusinius tyrimus nuo laboratorinių atradimų prie klinikinio naudojimo, infrastruktūrai reikia išleisti daug pinigų. GMP gamyklos turi turėti griežtus kokybės kontrolės įrankius, kurie sektų kiekvieną gamybos proceso žingsnį. Aplinkos stebėjimas, sertifikavimo įrankiai ir darbuotojų mokymas – visa tai padeda užtikrinti, kad gaminių kokybė visada būtų vienoda. Vėlyvosios-etapų tyrimų įmonėms reikia tiekėjų, kurių gamyklos atitinka vyriausybinius klinikinių tyrimų medžiagos gamybos standartus.gs-441524tabletėsfarmacijos tarpiniai produktai, analitinės laboratorijos naudoja aukštųjų{0}}technologijų įrangą. Atliekant išsamų kokybės įvertinimą, naudojami tokie metodai kaip efektyvi skysčių chromatografija, masės spektrometrija, branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija ir cheminė analizė.

Metodo patvirtinimas užtikrina, kad analizei naudojami metodai gali nuosekliai rasti ir išmatuoti reikiamus kiekius priemaišų. Dokumentus, kuriuos reguliavimo institucijos peržiūri patvirtinimo proceso metu, sudaro šios kokybės kontrolės priemonės. Projektams plečiantis, tiekimo grandinės valdymas tampa sudėtingesnis. Žaliavų paieška, atsargų sekimas ir logistikos koordinavimas turi būti kruopščiai suplanuoti. Bet kuri tiekimo grandinės dalis, kuri sugenda, gali atidėti tyrimų terminus ir kelti grėsmę tyrimo tęstinumui. Didelę patirtį turintys teikėjai palaiko ryšius su daugybe skirtingų žaliavų tiekėjų ir sudaro atsarginius planus, siekdami užtikrinti, kad jie visada turėtų atsargų, net kai viskas susiklosto sunkiai.

Bendradarbiaujantys tyrimų tinklai, spartinantys atradimą

Narkotikų kūrimui naudojami tinklai su įvairia informacija. Akademiniai mokslininkai paaiškina, kaip viskas veikia, o farmacijos įmonės teikia augimo priemones ir reguliavimo informaciją. Sutartinių tyrimų organizacijos specializuojasi vaistų kūrimo ir toksiškumo srityse. Šios partnerystės vystosi greičiau, nes kiekvienas partneris gali sutelkti dėmesį į savo stipriąsias puses. Programos, kurios keičiasi duomenimis, leidžia bendradarbiauti mokslininkams visame pasaulyje. Žmonės gali dalytis savo žiniomis per recenzuojamus periodinius- leidinius, mokslines konferencijas ir juodraščius svetaines.

Atviri tyrimai suteikia visiems vienodą prieigą prie tyrimo priemonių ir duomenų rinkinių, o tai gali paspartinti išvadų gavimą. Kelių kolegijų mokslininkai tiria junginio savybes ir pritaikymą. Viešoji-privati ​​partnerystė padeda ankstyvosios-etapų tyrimams tapti tinkamiems. Vyriausybės paprastai remia koncepcinių-pagrindinių tyrimų- įrodymus. Pramonės finansavimas skatina vėlyvojo{8}}mokslo ir gamybos mastą-. Šie mišrūs metodai dalijasi rizika ir skatina naujoves. Šiuos vartotojus aptarnaujantys tiekėjai turi tvarkyti įvairaus kiekio, kokybės ir dokumentacijos užsakymus.

Tyrimas, kuriame buvo tiriama, args-441524tabletėsgalėtų padėti kovoti su koronaviruso protrūkiais, rasta cheminė medžiaga, kuri moksliniu požiūriu yra labai prasminga ir turi daug mokslinių tyrimų potencialo. Jis gali sustabdyti virusinės RNR gamybą, selektyviai slopindamas polimerazę, kuri ištaiso pagrindinį koronaviruso dauginimosi trūkumą. Junginys naudingas norint sužinoti apie antivirusinę farmakologiją ir kuriant naujos kartos gydymą, tačiau reikia atlikti daug tyrimų, kad jį būtų galima naudoti žmonėms.

Farmacijos ekspertai, biotechnologijų įmonės ir sutarčių kūrimo įmonės vis dar dirba su šiuo junginiu ir perkelia jį įvairiais kūrimo etapais. Kad būtumėte sėkmingi, jums reikia naujų mokslo atradimų ir stabilios prieigos prie aukštos-kokybės farmacijos produktų. Vis daugiau tyrimų apie šį nukleozidų analogą rodo, kad farmacijos pramonė yra skirta stiprių antivirusinių priemonių kūrimui.

Vis atsirandant naujiems koronaviruso tipams ir kylant naujoms virusinėms grėsmėms, tokios cheminės medžiagos kaip ši suteikia vilties geresnių kovos su jais būdų. Nuo įdomios idėjos laboratorijoje iki priimtos terapijos farmacinė aplinka turi būti kantri, griežta ir dirbti kartu. Šiuo klausimu dirbančios grupės yra labai svarbios gerinant pasaulio sveikatos saugumą ir ruošiantis ateities problemoms.

BLOOM TECH yra pasirengusi padėti jums vykdyti koronaviruso tyrimų projektus, pateikdama aukštos{0}}kokybės farmacinius tarpinius produktus, pvz.gs-441524tabletės. Mūsų 100 000 -kvadratinių- metrų gamybos vietos yra sertifikuotos GMP- ir patvirtintos JAV-FDA, ES, Japonijos ir Kinijos. Taip užtikrinama, kad kiekviena grupė atitiktų aukštus{13}kokybės standartus, kurių reikalaujama jūsų tyrimui. Mes jau daugiau nei 12 metų esame organinės sintezės ekspertai ir esame kvalifikuoti tiekėjai 24 didžiausioms pasaulio farmacijos įmonėms. Mes ne tik parduodame prekes; taip pat kuriame partnerystes. Mūsų trijų{14}}pakopų kokybės sistemos{15}}gamyklinis bandymas, vidinis QA/QC įrodymas ir trečiosios šalies sertifikavimas užtikrina, kad visos mūsų medžiagos būtų nuoseklios ir grynos. Mūsų lankstūs gamybos metodai ir aiški kainodaros struktūra (su galimomis pelno maržomis) užtikrina, kad jūsų projektas atitiktų grafiką ir biudžetą, nesvarbu, ar jums reikia mažų sumų studijų tikslais, ar didelių sumų ikiklinikinei plėtrai. Mūsų kvalifikuota komanda siūlo visą dokumentaciją, kuri palaikytų reglamentų pateikimą ir muitinės formalumus visame pasaulyje. Pasiruošę tobulinti savo antivirusinių tyrimų programą? Siųskite el. laišką mūsų atsidavusiems ekspertams adresuSales@bloomtechz.compasikalbėti apie savo unikalius poreikius ir gauti išsamias citatas. Sužinokite, kodėl geriausi farmacijos tyrinėtojai pasirenka BLOOM TECH kaip gs-441524 tablečių šaltinį svarbiems plėtros projektams.

1. Pedersen NC, Perron M, Bannasch M, Montgomery E, Murakami E, Liepnieks M, Liu H. "Nukleozido analogo gs-441524 veiksmingumas ir saugumas katėms, sergančioms natūraliai pasitaikančiu kačių infekciniu peritonitu, gydyti." Kačių medicinos ir chirurgijos žurnalas, 2019, 21 (4): 271–281.

2. Murphy BG, Perron M, Murakami E, Bauer K, Park Y, Eckstrand C, Liepnieks M, Pedersen NC. „Nukleozido analogas gs-441524 stipriai slopina kačių infekcinio peritonito (FIP) virusą audinių kultūros ir eksperimentiniuose kačių infekcijos tyrimuose. Veterinarijos mikrobiologija, 2018, 219: 226-233.

3. Warren TK, Jordan R, Lo MK, Ray AS, Mackman RL, Soloveva V, Siegel D, Perron M, Bannister R, Hui HC, Larson N, Strickley R, Wells J, Stuthman KS, Van Tongeren SA, Garza NL, Donnelly G, Shurtleff AC, Gharmaniai R, Kenny, Retterer C, J. BP, Grimes E, Welch LS, Gomba L, Wilhelmsen CL, Nichols DK, Nuss JE, Nagle ER, Kugelman JR, Palacios G, Doerffler E, Neville S, Carra E, Clarke MO, Zhang L, Lew W, Ross B, Wang Q, Chun K, D Wolfe F, Tra M, Tra. JY, Barauskas O, Xu Y, Wong P, Braun MR, Flint M, McMullan LK, Chen SS, Fearns R, Swaminathan S, Mayers DL, Spiropoulou CF, Lee WA, Nichol ST, Cihlar T, Bavari S. "Terapinis veiksmingumas nuo E-5 molec viruso beždžionės“. Gamta, 2016, 531(7594): 381-385.

4. Siegel D, Hui HC, Doerffler E, Clarke MO, Chun K, Zhang L, Neville S, Carra E, Lew W, Ross B, Wang Q, Wolfe L, Jordan R, Soloveva V, Knox J, Perry J, Perron M, Stray KM, Barauskas O, Feng JY, R. R., St. Banrickas, R. R, Swaminathan S, Lee WA, Bavari S, Cihlar T, Lo MK, Warren TK, Mackman RL. „Pirolo[2,1-f][triazin-4-amino] adenino C-nukleozido (GS-5734) fosforamidato provaisto atradimas ir sintezė, skirta Ebolos ir naujų virusų gydymui“. Medicininės chemijos žurnalas, 2017, 60(5): 1648-1661.

5. Gordon CJ, Tchesnokov EP, Woolner E, Perry JK, Feng JY, Porter DP, Götte M. "Remdesivir yra tiesioginio -veikiantis antivirusinis preparatas, kuris labai stipriai slopina RNR-priklausomą RNR polimerazę nuo sunkaus ūminio kvėpavimo sindromo koronaviruso 2." Biologinės chemijos žurnalas, 2020, 295(20): 6785-6797.

6. Pruijssers AJ, George AS, Schäfer A, Leist SR, Gralinksi LE, Dinnon KH, Yount BL, Agostini ML, Stevens LJ, Chappell JD, Lu X, Hughes TM, Gully K, Martinez DR, Brown AJ, Graham RL, Perry JK, Du Pontusi V, F, Babraks J Maami, B, Pit JY, Bilello JP, Porter DP, Cihlar T, Baric RS, Denison MR, Sheahan TP. Remdesivir slopina SARS-CoV-2 žmogaus plaučių ląstelėse ir chimerinį SARS-CoV, ekspresuojantį SARS-CoV-2 RNR polimerazę pelėse. Cell Reports, 2020, 32(3): 107940.