2-Chloronikotino rūgštisturi daug naudojimo būdų, įskaitant:
1. Naudojamas kaip farmacinis tarpinis produktas: 2-Chloronikotino rūgštis yra svarbi tarpinė medžiaga ruošiant įvairius vaistus, pvz., vaistus širdies ligoms ir vėžiui gydyti.
2. Naudojama kaip pesticidų ir herbicidų pirmtakas: 2-Chloronikotino rūgštis gali būti naudojama kaip pesticidų ir herbicidų pirmtakas.
3. Naudojama kaip organinės sintezės reagentas: 2-Chloronikotino rūgštis gali būti naudojama kaip organinės sintezės reagentas, pavyzdžiui, gaminant piridino junginius.
4. Naudojama organinėms fotoelektrinėms medžiagoms ruošti: 2-Chloronikotino rūgštis gali būti naudojama įvairioms organinėms fotoelektrinėms medžiagoms, pvz., šviesos diodams (LEDS), organiniams lauko tranzistoriams (OFETS) ir kt., ruošti.
Trumpai tariant, 2-chloronikotino rūgštis gali būti plačiai naudojama farmacijos, pesticidų, organinės sintezės, fotoelektrinių medžiagų ir kt.
2-Chloronikotino rūgštis gali būti sintezuojama šiais būdais:
1. 2-chlorpiridino chlorinimas: 2-chloropiridiną galima gauti reaguojant 2-chlorpiridinui su vandenilio chloridu.
2. Natrio hidroksido hidrolizė: 2-chlorpiridinas reaguoja su natrio hidroksidu, o po to hidrolizuojamas su vandeniu, kad gautų 2-chlorpiridino natrio druską.
3. Parūgštinimas: 2-chlorpiridilo rūgštį galima gauti reaguojant natrio 2-chlorpiridilo rūgščiai su druskos rūgštimi.
4. Oksidacija: 2-chlorpiridiną-5- galima gauti reaguojant 2-chlorpiridino rūgščiai su benzoilo peroksidu.
5. Redukcija: 2-chlorpiridino-5-acto rūgštį galima gauti reaguojant 2-chlorpiridino-5-ketonui su natrio bisulfitu ir vandeniliu.
6. Parūgštinimas: 2-chlorpiridino-5-acto rūgšties hidrochloridą galima gauti reaguojant 2-chlorpiridino-5-acto rūgščiai su druskos rūgštimi.
7. Deacto rūgštis: 2-chlorpiridino-5-acto rūgšties hidrochloridas reaguoja su natrio hidroksidu ir gaunama 2-chlorpiridino-5- karboksirūgštis.
Todėl 2-chloronikotino rūgšties sintezės būdas yra toks:
2-chlorpiridinas → 2-chlorpiridilo rūgšties natrio druska → 2-chlorpiridilo rūgštis → 2-chlorpiridil-5-onas → 2-chlorpiridil-5-acto rūgštis → 2-chlorpiridil-5-acto rūgšties hidrochloridas → 2-chloronikotino rūgštis
Toliau pateikiamas laboratorinis 2-chloronikotino rūgšties sintezės būdas:
1. 2-chlorpiridino chlorinimas: sausame cikloheksane 2-chlorpiridinas lašinamas į koncentruotą druskos rūgštį ir kaip katalizatorius pridedamas geležies chloridas. Po reakcijos filtruokite ir išplaukite kietą medžiagą cikloheksanu, kad gautumėte 2-chlorpiridiną.
2. Natrio hidroksido hidrolizė: į vandenį įpilkite 2-chlorpiridino ir natrio hidroksido, išmaišykite ir kaitinkite iki 80 °C iki visiškos hidrolizės. Tada reakcijos mišinys atšaldomas iki kambario temperatūros, filtruojamas ir plaunamas vandeniu, kad gautųsi natrio 2-chlorpiridilatas.
3. Parūgštinimas: ištirpinkite natrio 2-chlorpiridilatą vandenyje, įpilkite druskos rūgšties, kad pH sureguliuotų iki rūgštingumo, tada ekstrahuokite metilo chloridu. Parūgštinkite organinę fazę koncentruota druskos rūgštimi, filtruokite kietą medžiagą ir nuplaukite vandeniu, kad gautumėte 2-chlorpiridilo rūgštį.
4. Oksidavimas: ištirpinkite 2-chlorpiridilo rūgštį etanolyje, įpilkite benzoilo peroksido ir maišykite 2 valandas kambario temperatūroje, kad reaguotų. Po reakcijos kieta medžiaga buvo plaunama vandeniu ir etanoliu, kad gautų 2-chlorpiridino-5- ketoną.
5. Redukcija: į reakcijos buteliuką įpilkite 2-chlorpiridino-5-ketono, natrio bisulfito ir vandens, tada įpurkškite vandenilio, kad vyktų redukcijos reakcija. Po reakcijos kieta medžiaga buvo plaunama etanoliu ir vandeniu, kad gautų 2-chlorpiridino-5- acto rūgštį.
6. Parūgštinimas: ištirpinkite 2-chlorpiridino-5-acto rūgštį etanolyje ir įpilkite druskos rūgšties, kad parūgštintumėte. Kieta medžiaga buvo plaunama etanoliu ir vandeniu, kad gautų 2-chlorpiridino-5- acto rūgšties hidrochloridą.
7. Deacto rūgštis: į vandenį įpilkite 2-chlorpiridino-5-acto rūgšties hidrochlorido ir natrio hidroksido, pakaitinkite ir išmaišykite. Po reakcijos išplaukite kietą medžiagą vandeniu ir etanoliu, kad gautumėte 2-chloronikotino rūgštį.
Toliau pateikiamas laboratorinis 2-chloronikotino rūgšties sintezės būdas:
1. Į 500 ml apvaliadugnę kolbą su ledinio vandens vonia įpilkite 10,0 g 2-chlorpiridino ir 20 ml koncentruotos druskos rūgšties (37 proc.) ir visiškai išmaišykite.
2. Įpilkite 40 ml atskirto vandens kambario temperatūroje, toliau maišykite 10 minučių, tada centrifuguokite mišinį 15 minučių, kad atskirtumėte vandens sluoksnį ir surinkite organinį sluoksnį į švarią apvaliadugnę kolbą.
3. Supilkite surinktą organinį sluoksnį į švarią 250 ml apvaliadugnę kolbą, įpilkite 50 ml 10 procentų natrio hidroksido tirpalo ir maišykite 15 minučių.
4. Įpilkite 80 ml atskirto vandens kambario temperatūroje ir maišykite dar 5 minutes. Tada centrifuguokite mišinį 15 minučių, atskirkite vandens sluoksnį ir surinkite organinį sluoksnį į švarią apvaliadugnę kolbą.
5. Sukamuoju garintuvu išgarinkite surinktą organinį sluoksnį iki likučio ir perkelkite į švarią 250 ml apvaliadugnę kolbą.
6. Įpilkite 25 ml absoliutaus etanolio ir 20 ml koncentruotos druskos rūgšties (37 proc.) ir maišykite, kol visiškai susimaišys.
7. Įpilkite 25 mL benzoilo etilo peroksido kambario temperatūroje, maišykite 5 minutes, tada kaitinkite 100 laipsnių temperatūroje 6 valandas.
8. Įpilkite 10 ml natrio bisulfito tirpalo (10 proc.) kambario temperatūroje, maišykite 30 minučių, tada įpilkite 10 ml koncentruotos druskos rūgšties (37 proc.) ir nustatykite pH iki rūgštinio.
9. Centrifuguokite mišinį 15 minučių, atskirkite vandens sluoksnį ir surinkite organinį sluoksnį į švarią apvaliadugnę kolbą.
10. Įpilkite 20 ml bevandenio etanolio ir 10 ml koncentruoto amoniako kambario temperatūroje ir maišykite, kol visiškai susimaišys.
11. Centrifuguokite mišinį 15 minučių, atskirkite vandens sluoksnį ir surinkite organinį sluoksnį į švarią apvaliadugnę kolbą.
12. Sukamuoju garintuvu išgarinkite surinktą organinį sluoksnį iki likučio ir parūgštinimui įpilkite 20 ml vandens ir 5 ml koncentruotos druskos rūgšties (37 proc.).
13. Įpilkite 40 ml atskirto vandens kambario temperatūroje, maišykite 5 minutes, tada centrifuguokite mišinį 15 minučių, kad atskirtumėte vandens sluoksnį, o organinį sluoksnį surinkite į švarų butelį etanoliui atskirti, kad gautumėte 2-chloronikotiną. rūgšties.