2026 m. kovo 18 d. Zhongxin Biotechnology paskelbė, kad JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino klinikinio tyrimo (IND) paraišką dėl mRNR kandidato vaisto IN026. INO26 yra kuriama ugniai atsparios podagros mRNR terapija. Po IND patvirtinimo bendrovė sistemingai vertins IN026 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką ir farmakologines charakteristikas pacientų populiacijoje, kurios gydymo poreikiai nepatenkinti 1 fazės klinikinių tyrimų metu.
Semagliutido milteliai CAS 910463-68-2
1. Mes tiekiame
(1) Planšetinis kompiuteris
(2) Guminukai
(3) Kapsulė
(4) Purškimas
(5) API (gryni milteliai)
(6) Piliulių spaudimo mašina
https://www.achievechem.com/pill-paspauskite
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidaus kodas: BM-2-4-008
Semagliutidas CAS 910463-68-2
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologijų palaikymas: R&D Dept.-4
Mes teikiameSemaglutido milteliai, žr. toliau pateiktą svetainę, kurioje rasite išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-milteliai-cas-910463-68-2.html
INO26 pasiekia sisteminį šlapimo rūgšties skaidymą in vivo, tiekdamas mRNR, koduojančią šlapimo rūgšties oksidazę (UOX) į kepenis. INO26 yra kuriama mRNR terapija, skirta gydyti ugniai atsparią podagrą. Jis tiekia į kepenis mRNR, koduojančią šlapimo rūgšties oksidazę (UOX), ir naudoja išreikštą UOX, kad skatintų sisteminį šlapimo rūgšties skaidymą organizme. Remiantis mRNR LNP (lipidų nanodalelių pasiuntinio ribonukleino rūgšties) technologijos platforma, kurią nepriklausomai sukūrė Zhongxin Biotechnology ir kuri skirta pakartotiniam vartojimui ir ilgalaikei ligų kontrolei, INO26 turėtų tapti potencialia pirmąja klasėje mRNR baltymų pakaitine terapija atsparios podagrai ir kitoms lėtinėms medžiagų apykaitos ligoms.
Johnson&Johnson pirmasis pasaulyje geriamasis IL-23R tikslinis peptidas Icotrokinra, patvirtintas FDA.
2026 m. kovo 18 d. „Johnson&Johnson“ paskelbė, kad lcotrokinra (prekinis pavadinimas: Icotyde) buvo patvirtintas FDA, skirtas vidutinio sunkumo ar sunkiai plokštelinei psoriazei (PsO) gydyti paaugliams ir 12 metų ir vyresniems suaugusiems. icotrokinra yra geriamasis peptidinis vaistas, galintis blokuoti iL23 receptorių (IL-23R) ir turintis vieno skaitmens pM lygio prisijungimo afinitetą prie IL-23R vaikams. Šis receptorius yra pagrindinis plokštelinės psoriazės uždegiminio atsako mechanizmas ir gali būti pritaikytas kitoms IL-23 sukeliamoms ligoms.
Originalus IcotrokinraProtagonist Therapeutics tyrimas. 2017 m. „Johnson&Johnson“ sudarė licencijavimo ir bendradarbiavimo sutartį su „Protagonist Therapeutics“, kad sukurtų pirmosios kartos IL-23R vaistą. Abi šalys 2019 m. išplėtė savo bendradarbiavimą įtraukdamos antrosios kartos vaistą IL-23R, kurio bendra sandorio suma siekia iki 1,025 mlrd. JAV dolerių. 2021 m. „Johnson&Johnson“ dar kartą peržiūrėjo savo bendradarbiavimo sutartį ir gavo pasaulines teises į du antrosios kartos vaistus Er-23R (Icotrokinra ir JNJ-5186), kurių maksimali sandorio vertė siekia iki 980 mln.
„Baiyang Pharmaceutical“ strategiškai investuoja į „Sihe Gene“ ir stiprina savo AS0 mažų nukleorūgščių naujovių išdėstymą
2026 m. kovo 19 d. „Baiyang Pharmaceutical“ (301015. SZ) paskelbė, kad bendrovė planuoja pasirašyti „Investicijų sutartį“ su „Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd.“ (toliau – „Sihegenas“), sutikdama investuoti į Sihegeną 27 mln. juanių grynaisiais pinigais. Po investicijų įmonei priklausys 10% „Sihegen“ akcijų. Bendradarbiaudama „Baiyang Pharmaceutical“ strategiškai užrakina pasaulines pirmojo atsisakymo ir visų Sihegeno tyrimų vamzdynų komercializavimo teises.
Priešprasminiai oligonukleotidai (ASO) ir maža trukdanti RNR (siRNR) šiuo metu yra du pagrindiniai mažų nukleino rūgščių vaistų technologiniai būdai, kurie abu reguliuoja genų ekspresiją nukreipdami mRNR, kad būtų galima tiksliai gydyti ligas. Šį kartą „Baiyang Pharmaceutical“ investuotas „Sihe Gene“ yra reprezentacinė įmonė Kinijoje, daugiausia dėmesio skirianti naujos kartos ASO vaistų tyrimams ir plėtrai. Ji sukūrė pirmąją ASO tyrimų ir plėtros platformą Kinijoje su visomis originaliomis galimybėmis, sudarydama unikalų konkurencinį pranašumą, palyginti su siRNA maršrutu, ir siekdama skatinti vietinių ASO vaistų šaltinio naujoves ir klinikinį vertimą.
Remiantis pirmąja AI algoritmo platforma, novatoriška cheminių modifikacijų platforma ir trąšų tiekimo platforma, efektyviai sukurta ASO sekoms Kinijoje, Sihe Gene sukūrė pagrindinę technologijos matricą, kuri skatina novatoriškus tyrimus ir plėtrą. Neseniai jo nepriklausomai sukurtas naujas 1 klasės ASO vaistas „SG12 injekcija“, skirtas lėtiniam hepatitui B gydyti, buvo patvirtintas IND klinikiniams tyrimams dėl jo puikaus gebėjimo išvalyti virusą ir ilgalaikio slopinamojo poveikio, įrodyto eksperimentiniuose su gyvūnais. Tuo pačiu metu jos inovatyvus nukleino rūgščių vaistas „SG13 produktas“, skirtas lėtiniam širdies nepakankamumui gydyti, sėkmingai atrinktas į Nacionalinį mokslo ir technologijų pagrindinį specialųjį inovacinių vaistų tyrimų ir plėtros projektą 15-ojo penkerių metų plano laikotarpiu. Šiuo metu ji yra ikiklinikinių tyrimų stadijoje ir planuoja teikti paraiškas klinikiniams tyrimams 2027 m.
NovoNordisk Smeaglutide 7,2 mg patvirtintas tiekimui į rinką
2026 m. kovo 19 d. „Novo Nordisk“ paskelbė, kad didelės-dozės Wegovy HD versija, 7,2 mg semaglutido, buvo patvirtinta FDA, skirta ilgalaikei-svorio kontrolei kartu su mažo kaloringumo dieta ir didesniu fiziniu krūviu.
FDA suteikė Wegowy HD direktoriaus lygio nacionalinio prioriteto peržiūros sertifikatą, paspartindamas produkto peržiūros procesą ir išryškindamas reikšmingą jo potencialą patenkinti svarbiausius pacientų poreikius ir nacionalines sveikatos strategijas Jungtinėse Valstijose.
Šis pagreitintas patvirtinimas pagrįstas STEPUP klinikinio tyrimo projekto duomenimis. STEPUP tyrimo metu 7,2 mg semagliutido injekcijos kartą per savaitę nutukusių asmenų svoris sumažėjo vidutiniškai 20,7 %, o maždaug trečdalis tiriamųjų numetė 25 % ar daugiau. Hejingo tyrimų apie nutukusių žmonių, sergančių 2 tipo cukriniu diabetu (STEP UP T2D) duomenimis, 7,2 mg smegliutido vidutiniškai sumažėjo 14,1 % svorio.
Abu tyrimai dar kartą patvirtino žinomas semaglutido saugumo ir toleravimo charakteristikas, o bendras 7,2 mg dozės veiksmingumas atitiko ankstesnius klinikinius tyrimus, susijusius su semagliutido svorio valdymu. „Novo Nordisk“ tikisi, kad vienos dozės švirkštimo priemonė „Wegovy HD“ bus pristatyta Jungtinėse Valstijose 2026 m. balandžio mėn.
JAV FDA patvirtino Wegowy vieną kartą per parą geriamas tabletes (Megvii 25 mg) ir kartą per savaitę injekcijas (Smeaglutide 1,7 mg, 2,4 mg ir 7,2 mg). Wegow savaitinę injekciją patvirtino Europos vaistų agentūra (EMA) ir kelios reguliavimo agentūros visame pasaulyje. Wegowy geriamosios tabletės šiuo metu laukia EMA ir kitų reguliavimo agentūrų patvirtinimo rinkoje.
„Wegovy“ tinka nutukusiems ar antsvorio turintiems suaugusiems pacientams, siekiant sumažinti perteklinį svorį ir pasiekti ilgalaikį -svorio mažinimo poveikį. Pacientai taip pat turi turėti bent vieną su svoriu susijusią komplikaciją. Šį produktą FDA taip pat patvirtino naudoti nutukusiems arba antsvorio turintiems suaugusiems pacientams, sergantiems nustatyta širdies ir kraujagyslių liga, todėl sumažėja didelių nepageidaujamų širdies ir kraujagyslių reiškinių, įskaitant mirtį, miokardo infarktą ar insultą, rizika. Be to, Wegow injekcija tinka 12 metų ir vyresniems kvailiems paaugliams ir naudojama siekiant sumažinti perteklinį svorį ir išlaikyti ilgalaikį svorio metimo poveikį. Šį produktą taip pat patvirtino DA, skirtą suaugusiųjų su medžiagų apykaitos sutrikimu susijusiam steatohepatitui (MASH) gydyti su vidutinio sunkumo ar sunkia kepenų fibroze (kepenų randų susidarymu), tačiau jis netinka pacientams, sergantiems ciroze.
