2026 m. kovo 16 d. „Structure Therapeutics“ paskelbė, kad „Alenigliffon“, kuris naudojamas pacientams, sergantiems nutukimu / antsvoriu ir bent viena su svoriu susijusia komplikacija, gydyti, ACCESS klinikinėje programoje pasiekė teigiamų aukščiausių duomenų.
Semagliutido milteliai CAS 910463-68-2
1. Mes tiekiame
(1) Planšetinis kompiuteris
(2) Guminukai
(3) Kapsulė
(4) Purškimas
(5) API (gryni milteliai)
(6) Piliulių spaudimo mašina
https://www.achievechem.com/pill-paspauskite
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidaus kodas: BM-2-4-008
Semagliutidas CAS 910463-68-2
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologijų palaikymas: R&D Dept.-4
Mes teikiameSemaglutido milteliai, žr. toliau pateiktą svetainę, kurioje rasite išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-milteliai-cas-910463-68-2.html
Duomenys apima 44 savaičių duomenis iš II fazės ACCESS I1 tyrimo, vidurio -tarpio laikotarpio duomenis iš vykdomų kūno sudėties tyrimų ir vidurio-tarpio laikotarpio duomenis iš ACCESS Open Label Extension (OLE) tyrimo. Aleniglipronas (GSBR-1290) yra tiriamasis geriamasis mažos molekulės gliukagono tipo peptido-1 (GLP-1) receptorių agonistas. GLP-1 receptorius yra subrendęs vaistas, skirtas nutukimui ir 2 tipo diabetui (T2DM). Remiantis Structure Therapeutics struktūra pagrįsta vaistų atradimo platforma, aleniglipronas sukurtas kaip šališkas G baltymo prijungto receptoriaus (GPCR) agonistas, galintis selektyviai aktyvuoti G baltymų signalizacijos kelią.
„Rhythm“ pirmasis MC4R svorio netekimo vaistas III fazės klinikinis gedimas
2026 m. kovo 16 d. „Rhythm Pharmaceuticals“ paskelbė pagrindinius 3 fazės pasaulinio klinikinio tyrimo EMANATE duomenis apie vaistus nuo vaistų. Šis eksperimentas įvertino setmelanotido veiksmingumą keturiuose retuose paveldimo nutukimo pogrupiuose. Rezultatai parodė, kad visi antriniai tyrimai neatitiko iš anksto nustatytos pirminės vertinamosios baigties.
Setmelanotidas yra novatoriškas MC4R (melanokortino 4 receptorių) agonistas, skirtas pažeisto MC4R kelio atstatymui pagumburyje, reguliuojantis apetitą ir energijos balansą bei tiesiogiai veikiantis pagrindinį genetinio nutukimo mechanizmą.
Vaistą (prekinį pavadinimą IMCIVREE @) patvirtino JAV FDA, kad būtų galima gydyti retą nutukimą, kurį sukelia specifiniai genetiniai defektai, pvz., Bardet Biedl sindromas ir genetinis nutukimas, kurį sukelia POMC, PCSK1, LEPR ir kt. Jis tinka vaikams ir suaugusiems nuo 2 metų amžiaus.
Siekiant dar labiau patvirtinti Setmelanotide klinikinį veiksmingumą, oficialiai pradėtas pasaulinis daugiacentris EMANATE tyrimas. Šiame tyrime taikomas atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu-kontroliuojamas planas, siekiant įvertinti Setmelanotido veiksmingumą ir saugumą retiems nutukusiems pacientams, turintiems MC4R kelio geno mutacijų.
Bo Wang Pharmaceutical siRNR terapijai BW-20805 FDA suteikė greito gydymo kvalifikaciją paveldimos angioedemos (HAE) gydymui.
2026 m. kovo 16 d. Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (vadinama kaip Borgward Pharmaceuticals), klinikinės stadijos biotechnologijų įmonė, paskelbė, kad JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė jos siRNR terapijai BW{7}}20805 greitojo modelio (FTD) leidimą gydyti angioneurozinę ligą. BW-20805 yra siRNR terapija, nukreipta į prekalikreiną (PKK), kuris slopina PKK ekspresiją nukreipdamas PKK mRNR ir tikimasi, kad HAE pacientams bus ilgalaikė traukulių prevencija. PKK yra neseniai patvirtintas taikinys HAE terapijos srityje. „Qianwang Pharmaceutical“ šiuo metu atlieka I fazės klinikinius tyrimus su suaugusiais HAE pacientais ir tikimasi, kad I fazės klinikinius tyrimus baigs 2026 m. antroje pusėje ir vėliau pradės I fazės klinikinius tyrimus.
Pirmąjį naują GSK vaistą nuo hepatito B siūloma įtraukti į prioritetinę peržiūrą, kuri turėtų pasiekti funkcinį išgydymą
2026 m. kovo 17 d. oficialioje CDE svetainėje buvo parodyta, kad GSK naujasis lėtinio hepatito B vaistas Bepirovirsen injekcija buvo pasiūlyta įtraukti į prioritetinę lėtinės hepatito B virusinės infekcijos pacientų gydymo riboto kurso peržiūrą, kuri buvo taikoma šioms populiacijoms: individualūs nukleozidų (rūgšties) analogai, gydomi HBsAg be lėtinio hepatito B, 0 Adult U/ml hepatito B L 30 cirozė. GSK anksčiau pranešime spaudai teigė, kad šis vaistas turėtų tapti pirmuoju vaistu, kuris veiksmingai išgydys lėtinį hepatitą B.
Beproveisen yra antisensinio oligonukleotido (ASO) terapija, kurią pristatė GSK iš Ionis, kurios tikslas yra slopinti hepatito B viruso DNR replikaciją, taip slopinant hepatito B paviršinio antigeno (HBsAg) kiekį kraujyje ir stimuliuojant imuninę sistemą sukelti nuolatinį atsaką. Šis vaistas yra pirmasis mažų nukleino rūgščių vaistas lėtinio hepatito B srityje, baigęs II fazės tyrimą.
Dviejuose registruotuose II fazės klinikiniuose tyrimuose (B-Well1 ir B-Wel 2) buvo įvertintas bevacizumabo funkcinis gydymo veiksmingumas, saugumas, farmakokinetinės charakteristikos ir veiksmingumo išlikimas, lyginant su placebu pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B, kurie anksčiau buvo gydomi nukleozidų (rūgšties H) analogais B arba lygiaverčiai Le bazinės linijos B analogais. 3000 TV/ml. Pirminė tyrimo baigtis yra pacientų, kurių pradinis HBsAg yra mažesnis arba lygus 3000 TV/ml arba jam lygus, funkcinis išgijimo rodiklis, o pagrindinis antrinis tikslas yra funkcinis išgijimo rodiklis pacientams, kurių pradinis HBsAg yra mažesnis arba lygus 1000 TV/ml.
Pasienio biologinis siRNR naujas vaistas, patvirtintas klinikiniam naudojimui, skirtas IgA nefropatuiy
2026 m. kovo 16 d. oficialioje Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos vaistų vertinimo centro (CDE) svetainėje buvo paskelbta, kad FB7013 injekcija, naujas Frontier Biotech 1 klasės vaistas, patvirtintas klinikiniam naudojimui pirminės 1gA nefropatijos gydymui.
Remiantis vieša informacija, FB7013 injekcija yra GaINAc konjuguotas siRNR vaistas, nukreiptas į MASP{10}}2, o MASP-2 slopinimas gali turėti apsauginį poveikį lgA nefropatijos glomerulams ir tubulointersticiniams. L9A nefropatija yra viena iš įprastų pirminių glomerulų nefropatijų, kuriai būdingas nenormalus imunoglobulino A (19A, daugiausia laktozės trūkumas 19A1, Gd-1gA1) imuninių kompleksų nusėdimas glomerulų mezangialinėje srityje, dėl kurio atsiranda patologinių pokyčių, tokių kaip lėtinis mezanialinis ląstelių išsiplėtimas ir reprodukcija. nepakankamumas / galutinės stadijos inkstų liga (ESRD).
FB7013 injekcija yra siRNR vaistas, nukreiptas į pagrindinį baltymą MASP-2 komplemento sistemos lektino kelyje. Šis produktas specifiškai slopina MASP-2 aktyvumą ir blokuoja nenormalų lektino kelio aktyvavimą, sumažindamas komplemento sukeltą inkstų audinio pažeidimą; Remiantis veikimo mechanizmu, ateityje jis gali būti taikomas membraninei nefropatijai, diabetinei nefropatijai ir kitoms ligoms, susijusioms su nenormaliu komplemento aktyvavimu.