Mes teikiamesemaglutido tabletės, žr. toliau pateiktą svetainę, kurioje rasite išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Mes tiekiame
(1) Planšetinis kompiuteris
(2) Guminukai
(3) Kapsulė
(4) Purškimas
(5) API (gryni milteliai)
(6) Piliulių spaudimo mašina
https://www.achievechem.com/pill-paspauskite
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidaus kodas: BM-2-029
Semagliutidas CAS 910463-68-2
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Novo Nordisk išleidžia ORION duomenis: simeglutido tabletės žymiai sumažina svorį, palyginti su orforglipronu
2026 m. balandžio 3 d. „Novo Nordisk“ pristatys ORION tyrimo rezultatus metiniame Nutukimo medicinos asociacijos susitikime San Diege. Šis tyrimas parodė, kad palyginus su populiacija pakoreguotą netiesioginį gydymą, Wegovy @ (semagliutido) tabletės 25 mg parodė žymiai didesnį vidutinį svorio kritimą, palyginti su 36 mg orforgliprono. Verta paminėti, kad FDA neseniai patvirtino orforgliprono prekybą prekės pavadinimu „Foundayo“, o didžiausia patvirtinta dozė yra 17,2 mg. Ši 17,2 mg tabletė atitinka orforgliprono 36 mg kapsulės dozę, naudotą 3 fazės klinikiniame tyrime, ir naudojama kaip kontrolinis vaistas ORION tyrime. Be to, kitas pacientų pirmenybės tyrimas parodė, kad suaugusieji antsvorio ar nutukę pacientai teikia pirmenybę gydymo savybėms, panašioms į semagliutido tabletes. Aukščiau pateikti rezultatai rodo galimus skirtumus ir pateikia naudingų nuorodų klinikiniams sprendimams{13}}priimti.
Simeglutidas prieš orforgliproną
ORION tyrimas yra pagal populiaciją pritaikytas netiesioginio gydymo palyginimas (ITC), kurio metu įvertinamas 25 mg semagliutido tablečių ir 36 mg orforgliprono svorio mažinimo veiksmingumas ir toleravimas, remiantis 3 fazės OASIS 4 ir ATTAIN{6}}1 klinikinių tyrimų duomenimis. Tyrimo metu buvo naudojamas modeliuojamas gydymo palyginimo metodas, siekiant įvertinti procentinį svorio pokytį nuo pradinio lygio; Kalbant apie toleravimo rezultatus (įskaitant gydymo nutraukimą dėl bet kokių nepageidaujamų reiškinių ir nepageidaujamus virškinimo trakto reiškinius), naudojamas dviejų pakopų derinimo koregavimo netiesioginio palyginimo metodas. Analizė pakoreguota pagal pradinį svorį, gliukozės kiekį kraujyje ir lytį.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 formulė, kurią 2 savaites leido naudoti JW Pharmaceutical Pietų Korėjoje
2026 m. balandžio 8 d. Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (toliau – Ganli Pharmaceutical, akcijų kodas: 603087. SH) paskelbė apie partnerystę su pirmaujančia farmacijos įmone Pietų Korėjoje! Pharmaceutical (toliau – JW Pharmaceutical) pasirašė išskirtinę licencijos sutartį ir abi šalys bendradarbiaus klinikinio kūrimo, registracijos paraiškos ir komercializavimo srityje kas savaitę gaminamo gliukagono tipo peptido peptido -1 receptorių agonisto (GLP-1 RA), kurį nepriklausomai sukūrė Ganli Pharmaceutical (Ganli Pharmaceutical – G&RideD8) (G&RideD8 in Southern) ir G&RideD8. Korėja.
Pagal susitarimą farmacijos įmonė gaus išskirtines teises plėtoti ir komercializuoti Bofangrupeptido injekciją Pietų Korėjoje. „Ganli Pharmaceutical“ gaus vienkartinį-5 mln. USD negrąžinamą pradinį įnašą ir galės surinkti 76,1 mln. USD pagrindinius mokėjimus, remdamasi mokslinių tyrimų ir plėtros pažanga, reguliavimo patvirtinimais ir komercializavimu, taip pat pakopinius honorarus, pagrįstus grynaisiais pardavimais po produkto komercializavimo; Galima bendra sandorio suma siekia net 81,1 mln. USD (be honorarų).
Šis bendradarbiavimas yra trečiasis Ganli Pharmaceutical Bofangulutide Injection užjūrio leidimas po bendradarbiavimo Lotynų Amerikoje ir Indijoje. Remiantis „Grand View Research“ duomenimis, GLP-1RA rinka Azijos Ramiojo vandenyno regione iki 2025 m. turėtų pasiekti 5,47 mlrd. USD, o iki 2033 m. išaugs iki 16,95 mlrd. USD, o bendras metinis augimas sieks 14 %, todėl tai yra vienas greičiausiai augančių regionų pasaulyje. Šiuo metu GLP-1 vaistų terapijos įsiskverbimo greitis yra labai mažas ir yra daug galimybių augti. Tikimasi, kad Pietų Korėjos GLP-1RA rinka yra subrendusi Azijos Ramiojo vandenyno regiono rinka iki 2025 m. pasieks 526 mln. USD, o iki 2033 m. prognozuojama, kad ji padidės iki 1,6 mlrd. USD. Pietų Korėjos rinka yra labai priimtina naujoviški vaistai ir didelė pacientų mokėjimo galimybė, todėl tai yra strateginė vieta tarptautinėms Rytų Azijos farmacijos įmonėms patekti į Rytų Azijos rinką. Pasaulinis Ganli Pharmaceutical GLP-1RA kas dvi savaitės preparato Bofangulotide žemėlapis spartėja.
„Weicheng Pharmaceutical“ užbaigė 54 mln.
2026 m. balandžio 10 d. „Vivatides Therapeutics“ paskelbė, kad baigė permokėtą 54 mln. USD vertės A serijos finansavimo etapą. Šiam finansavimo etapui vadovauja „Qiming Venture Capital“ ir gerai -žinomas pramonės fondas, kartu investuojamas gerai žinomo investicinio fondo „Honghui Fund“{5} ir „Taifu Capital“. Pradinis investuotojas Xingze Capital ir toliau didina savo investicijas. „Weicheng Pharmaceutical“ daugiausia dėmesio skiria tikslinių mažų nukleorūgščių vaistų tyrimams ir plėtrai už kepenų ribų. Per šį finansavimo etapą surinktos lėšos daugiausia bus naudojamos pakartotiniam bendrovės pagrindinės ekstrahepatinio pristatymo technologijos platformos optimizavimui, kelių vamzdynų klinikinei reklamai, taip pat komandos plėtrai ir pasaulinio tyrimų ir plėtros tinklo kūrimui.
Tradicinius mažų nukleino rūgščių vaistus riboja pristatymo technologija ir daugiausia dėmesio skiriama kepenų taikymui, o su ekstrahepatiniu audiniu susijusių ligų gydymo poreikiai ilgą laiką nebuvo patenkinti, o tai tapo naujos kartos technologijų proveržio kryptimi. Didėjant ekstrahepatinio tiekimo technologijai, mažų nukleino rūgščių vaistų indikacijos sparčiai plečiasi nuo retų ligų iki lėtinių ligų, tokių kaip hiperlipidemija, hipertenzija ir navikai.
Po šio finansavimo etapo bendrovė dar labiau paspartins ikiklinikinių vamzdynų optimizavimą ir ruošis IND programoms, nuolat plėsdama savo tyrimų ir plėtros bei valdymo komandas ir gilins ekstrahepatinio pristatymo technologijos platformos kūrimą. Ateityje bendrovė daugiausia dėmesio skirs nepatenkintų klinikinių poreikių tenkinimui, daugiausia dėmesio skirs ekstrahepatinių ligų, turinčių didelį sergamumą ir didelę paklausą, sričiai, kurs ekstrahepatinių mažų nukleorūgščių vaistų tyrimų ir plėtros įmonę bei teiks veiksmingesnius ir saugesnius naujoviškus gydymo būdus pacientams visame pasaulyje.