Mes teikiameGLP-1 peptidas, žr. toliau pateiktą svetainę, kurioje rasite išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. Bendra specifikacija (sandėlyje)
(1) API (gryni milteliai)
(2) Įpurškimas
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Kodas: BM-2-4-113
Angliškas pavadinimas: GLP-1 CAS 87805-34-3
Molekulinė formulė: C186H275N51O59
EINECS Nr.: 201-258-5
Hs kodas: 3504009000
Pagrindinė rinka: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, JK, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Lilly geriamasis mažos molekulės GLP-1 receptorių agonistas, patvirtintas tiekimui į rinką
2026 m. balandžio 1 d. Eli Lilly paskelbė, kad jo geriamasis mažos molekulės GLP-1 receptorių agonistas Orforge lipon buvo patvirtintas JAV FDA suaugusiųjų nutukimo ar antsvorio gydymui. Verta paminėti, kad šis vaistas yra pirmasis pasaulyje patvirtintas geriamasis mažos molekulės nepeptidinis GLP-1 receptorių agonistas (GLP-1 RA), žymintis gaires mažos molekulės GLP-1 RA srityje.
Orforalipronas yra mažos molekulės (ne peptidinis) GLP-1 RA, vartojamas per burną kartą per dieną. Iš pradžių jį atrado šalies ir užsienio farmacijos įmonės. 2018 m. Eli Lilly gavo leidimą sukurti vaistą ir pažengė tolesniems klinikiniams tyrimams. Orforge lipon turi didelį pranašumą – patogus vartojimas, kurį galima vartoti bet kuriuo paros metu, nevaržomai dietos ar vandens. Šis patvirtinimas daugiausia pagrįstas teigiamais ATTAIN serijos in vitro klinikinių tyrimų rezultatais.
Šis mokslinių tyrimų projektas apima du pasaulinius registruotus tyrimus, kuriuose iš viso dalyvavo daugiau nei 4500 nutukusių ar antsvorio turinčių pacientų. ATIIN-1 tyrimas (NCTO5869903) yra 72 savaičių trukmės atsitiktinių imčių, dviejų tonų, placebu kontroliuojamas patiekalų tyrimas, skirtas įvertinti Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) vienkartinio gydymo veiksmingumą ir saugumą nutukusiems suaugusiems arba antsvorio turintiems suaugusiems žmonėms, kuriems yra bent viena struktūros sutrikimo sutrikimas, obspidemija, obstrukcinė hiperpidemija širdies ir kraujagyslių ligomis), bet neserga cukriniu diabetu.
Vietinis FIC branduolinis vaistas patvirtintas tiekimui į rinką
2026 m. balandžio 2 d. oficialioje Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) svetainėje buvo parodyta, kad Ruidiao 1 klasės radioaktyvus naujoviškas vaistas technecis [99mTc Peptide Injection ir injekcinis technecis buvo naudojamas vaistui paruošti! 99mIcI pembrolizumabo peptido rinkinys buvo patvirtintas prekiauti atliekant prioritetinės peržiūros ir patvirtinimo procesą ir yra naudojamas kaip pagalbinis regioninių limfmazgių metastazių tyrimas pacientams, įtariamiems plaučių vėžiu. Šis vaistas yra 1 klasės branduolinės medicinos radiologinės diagnostikos naujas vaistas, kurį šalies farmacijos įmonės išleido FI taikiniams, be to, jis yra pirmasis pasaulyje plataus{7}}spektro naviko vaizdavimo agentas, naudojamas SPECT vaizdavimui.
[99mTc] Pesereto peptidas, anksčiau žinomas kaip technecio [99mTc] hidrazino nikotinamido polietilenglikolio biciklinis RGD peptidas (99mTC-3PRGD2), yra radiofarmacinis preparatas, kurį nepriklausomai sukūrė Redio, dukterinė Beijing Italtical Co Ltd., Ltd. navikų ir naudoja vienos fotono emisijos ir rentgeno kompiuterinės tomografijos (SPECT/CT) vaizdavimo sistemą, daugiausia naudojamą krūtinės ląstos navikams, įskaitant pirminių plaučių navikų ir metastazių diagnostiką, diferenciaciją ir įvertinimą.
2023 m. lapkričio mėn. Baiyang Pharmaceutical paskelbė pranešimą, kad Valstybinei vaistų administracijai patvirtinus radioaktyviųjų vaistų radijo serijos paleidimą, Baiyang Pharmaceutical arba jos paskirta šalis įgis komercines produktų teises ir interesus ir bus atsakinga už išskirtinį kooperatyvo produktų reklamavimą ir pardavimą žemyninės Kinijos rinkoje.
Kasmetiniame Amerikos klinikinės onkologijos draugijos (ASCO) susirinkime 2025 m. Redio paskelbė III fazės klinikinio [99mTc] pembrolizumabo peptido tyrimo rezultatus, paaiškinančius tikslinės integrino av 3 vaizdo gavimo technologijos pranašumus diagnozuojant plaučių vėžio limfmazgių metastazes.
Naujasis siRNA vaistas ABA001, kurį kartu sukūrė Anlong Biotech ir Sunshine Novo, buvo oficialiai patvirtintas klinikiniam naudojimui.
2026 m. balandžio 3 d. „Anlong Biotechnology“ ir „Sunshine Novo“ šiandien paskelbė, kad Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) bendrai sukurtas naujoviškas SRNA vaistas ABA001 (priėmimo numeris: CXHL2600091), skirtas hipertenzijai gydyti, kurį kartu sukūrė abi šalys, buvo oficialiai patvirtintas klinikiniams tyrimams.
ABA001 yra naujo tipo antihipertenzinis vaistas, turintis visiškai nepriklausomas intelektinės nuosavybės teises, sukurtas ir skatinamas glaudžiai bendradarbiaujant Anlong Biotechnology ir Sunshine Novo. Šis produktas yra pagrįstas naujovišku molekuliniu dizainu ir ilgalaikio atpalaidavimo{2}}technologijomis, kuriomis siekiama ilgesnių dozavimo intervalų ir sklandesnės vaistų koncentracijos kraujyje. Tikimasi, kad tai panaikins esamų vaistų nuo hipertenzijos kasdienio vartojimo apribojimus ir žymiai pagerins pacientų atitiktį vaistams. Hipertenzija yra viena iš labiausiai paplitusių lėtinių ligų Kinijoje, o ilgalaikė-bloga kontrolė žymiai padidins širdies ir smegenų kraujagyslių reiškinių riziką.
Klinikinėje praktikoje dažniausiai vartojamus antihipertenzinius vaistus reikia vartoti vieną ar kelis kartus per dieną, todėl pacientai dažnai susiduria su tokiomis problemomis kaip praleistos ar pamirštos dozės, dėl kurių gali svyruoti kraujospūdis. Jei ABA001 bus sėkmingai paleistas, tikimasi, kad jis padės pacientams pasiekti paprastesnį ir stabilesnį kraujospūdžio valdymą, prailgindamas dozavimo ciklą, efektyviai pagerindamas jų gyvenimo kokybę ir{2}} ilgalaikę prognozę.