Tyrimų pažanga gydant antsvorį / diabetą

2026 m. kovo 31 d. Xinli Tai paskelbė, kad neseniai 2026 m. Amerikos kardiologijos koledžo moksliniame metiniame susirinkime (ACC.26) pristatė pirmąjį SAL0132 (GW906)! Remiantis klinikiniais duomenimis, SAL0132 (GW906) yra SRNR vaistas, kuriame naudojama GaINAc sujungimo technologija, skirta tiksliai nukreipti į kepenų angiotenzinogeną (AGT). Blokuodamas RAAS sistemą nuo šaltinio, SAL0132 (GW906) siekia pasiekti ilgalaikį ir stabilų antihipertenzinį poveikį taikant ilgalaikį veikimo mechanizmą, taip pagerinant paciento sutikimą. 2025 m. Xinli Tai gavo išskirtines licencijų teises į intelektinę nuosavybę ir techninę informaciją, susijusią su AGT SiRNA vaisto SAL0132 (GW906) žaliavomis ir preparatais, kuriuos kuria Chengdu Guowei Kinijos rinkoje (ty žemyninės Kinijos, Taivano, Honkongo ir Makao specialiuosiuose administraciniuose regionuose, įskaitant tyrimus ir plėtrą, produktų registraciją ir gamybą, bet neapsiribojant toliau). Šiuo metu SAL0132 (GW906) atliekami I fazės klinikiniai tyrimai pacientams, sergantiems pirmine hipertenzija.

„Xinlitai“ skelbia I fazės tyrimų duomenis apie hipertenzijos siRNR terapiją

 

Pateikite naujas antihipertenzinio gydymo galimybes: SAL0132 (GW906) yra siRNR vaistas, kuris naudoja GalNAc sujungimo technologiją, kad būtų tiksliai nukreiptas į kepenų angiotenzinogeną (AGT), o kraujospūdis sumažinamas blokuojant RAAS sistemą nuo šaltinio. Tai suteikia naują gydymo mechanizmą ir vaistų pasirinkimą hipertenzija sergantiems pacientams, ypač tiems, kurie turi prastą atsaką arba atsparumą esamiems antihipertenziniams vaistams, o tai gali suteikti naujų gydymo vilčių.

 

Ilgalaikio ir stabilaus kraujospūdžio mažinimo siekimas: šiuo vaistu siekiama ilgalaikio ir stabilaus Stabili kraujospūdžio kontrolė yra labai svarbi norint sumažinti hipertenzijos komplikacijų, tokių kaip širdies ir kraujagyslių bei smegenų kraujagyslių, inkstų ligos ir kt., riziką, o tai gali padėti pagerinti ilgalaikę -prognozę ir pacientų gyvenimo kokybę.

 

Šalies farmacijos tyrimų ir inovacijų skatinimas: „Xinlitai“ įgijo išskirtines atitinkamos intelektinės nuosavybės ir techninės informacijos licencijavimo teises Kinijos rinkoje, atliko klinikinius tyrimus, kurie atspindi aktyvų šalies farmacijos įmonių dalyvavimą ir pažangą inovatyvių vaistų tyrimų ir plėtros srityje bei padeda didinti Kinijos mokslinių tyrimų ir plėtros lygį bei tarptautinį konkurencingumą hipertenzijos gydymo srityje.

2026 m. kovo 31 d., remiantis JAV klinikinių tyrimų registro svetaine, Novo Nordisk pradėjo pirmąjį Sičuano fazės klinikinį Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) tyrimą (AMAZE 12) antsvorio turinčioms populiacijoms.

Zenagamtide yra vienos{0} molekulės agonistas, veikiantis gliukagono tipo peptido-1 receptorius (GLP-1 R) ir amilino receptorius (AMYR), tinkamas švirkšti po oda kartą per savaitę ir gerti kartą per dieną. AMAZE 12 yra pasaulinis, daugiacentris klinikinis tyrimas (n=600), kurio tikslas – įvertinti Zenagamtide (švirkščiama po oda, kartą per savaitę), palyginti su placebu, veiksmingumą ir saugumą. Pagrindinis tyrimo tikslas buvo kūno svorio kitimo santykio pokytis tarp dalyvių nuo 40 iki 92 savaičių. Štai jis! /Chuanqi tyrime (NN9490-7613) nutukusių arba antsvorio turinčių asmenų, vartojusių Zenagamtide 36 savaites, svoris sumažėjo 24,3 %, o placebo grupėje – tik 1,1 %. Sičuano tyrime po 36 gydymo Zenagamtide savaičių didžiausias HbA1c lygio sumažėjimas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems asmenims buvo -1,8%, o placebo grupėje -0,2%.

Didžiausias svoris sumažėjo 14,5%, o placebo grupėje sumažėjo 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin pradeda pirmąjį III fazės klinikinį tyrimą

 

Tai suteikia naujų vilčių pacientams, sergantiems antsvoriu ir 2 tipo cukriniu diabetu: Zenagamtide (amikretinas), kaip vienos molekulės agonistas, veikia gliukagono tipo peptido-1 receptorius (GLP-1R) ir amilino receptorius (AMYR), todėl ankstesniuose tyrimuose pastebimas didelis svorio mažėjimas ir pagerėjusi gliukozės kiekio kraujyje kontrolė. Antsvorį turintiems žmonėms ir 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams tai gali būti veiksmingesnis gydymo vaistas, padedantis sumažinti svorį, pagerinti medžiagų apykaitos rodiklius, sumažinti susijusių komplikacijų riziką.

 

Skatinti nutukimo ir diabeto gydymo plėtrą: AMAZE 12, kaip pasaulinis, daugiacentris klinikinis tyrimas, toliau tikrins Zenagamtide veiksmingumą ir saugumą bei suteiks mokslinį pagrindą plačiam šio vaisto taikymui ateityje. Jei bandymas bus sėkmingas, jis suteiks naujų strategijų ir metodų nutukimui ir diabetui gydyti bei paskatins šių dviejų sričių plėtrą ir pažangą.

 

Apskritai šios dvi naujienos atspindi naują pažangą medicinos tyrimų ir plėtros srityje gydant pagrindines lėtines ligas, tokias kaip hipertenzija, nutukimas ir diabetas, kuri, tikimasi, suteiks veiksmingesnių gydymo metodų pacientams ir pagerins jų sveikatos būklę, taip pat atspindi nuolatines pastangas ir teigiamus pasaulinės farmacijos pramonės inovatyvių vaistų tyrimų ir plėtros rezultatus.