2025 m. rugsėjo 29 d. Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (toliau vadinama Yaoaccelerated), sudėtingų technologijų įmonė, pasiryžusi įveikti GMP lygio medicininių izotopų tiekimo kliūtis, paskelbė apie dešimčių milijonų juanių angelų rato finansavimo užbaigimą.
1. Bendra specifikacija (sandėlyje)
(1) API (gryni milteliai)
(2) Sirop
2. Tinkinimas:
Mes derėsime individualiai, OEM / ODM, be prekės ženklo, tik moksliniams tyrimams.
Vidaus kodas: BM-1-218
Apelin-13 CAS 217082-58-1
HS kodas: N/A
Molekulinė formulė: C69H111N23O16S
Molekulinė masė: 1550,83
Pagrindinė rinka: JAV, Australija, Brazilija, Japonija, Vokietija, Indonezija, JK, Naujoji Zelandija, Kanada ir kt.
Gamintojas: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analizė: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologijų palaikymas: R&D Dept.-4
Mes teikiameApelin-13 peptidas, žr. toliau pateiktą svetainę, kurioje rasite išsamias specifikacijas ir informaciją apie gaminį.
Produktas:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
Šiame finansavimo etape kartu dalyvauja Zhejiang universiteto Inovacijų institutas, Bangming Capital ir pramonės partneris Wuzhou Medical, o Light Source Capital yra išskirtinis finansinis patarėjas. Finansavimo lėšos daugiausia bus naudojamos pagrindinei komandai plėsti, technologijų moksliniams tyrimams ir plėtrai bei pagrindinių produktų, tokių kaip A-nuklidas Ac-225, komercializavimo procesui paspartinti.
„Yao Acceleration“ yra įsipareigojusi įveikti medicininių izotopų tiekimo kliūtis, siekdama sukurti didelio{0}}našumo, didelio-efektyvumo ir pakartojamą vietinės gamybos nuklidinių technologijų inžinerinę sistemą. Bendrovė kuria integruotą platformą „didelės-energijos ir didelio srauto elektronų greitintuvas+didelės{5}}galios tikslinių stočių sistema+GMP lygio atskyrimo ir gryninimo procesas“, remdamasi medicininių radioaktyviųjų izotopų, varomų elektronų greitintuvais, gamybos technologija, skatindama didelio masto -integruotų nuklidų paruošimą ir inžinerinį nusodinimą pliene bei diagnostiką ir gydymą.
Bendrovė sukūrė tikslią tikslinę stotį, greitą šilumos mainų struktūrą ir trumpo-atstumo efektyvų aušinimo kelią su didele-galios apkrova, pagrįstą savarankiškai-sukurta didelės-galios elektronų linijinio greitintuvo sistema. Kartu su daugiapakopiais atskyrimo ir valymo procesais pasiekiama stabili gamyba ir griežta pagrindinių branduolių, tokių kaip Ac-225, Cu-67, Sc-47, Mo-99 ir kt., kokybės kontrolė. Visa sistema palaiko greitą taikinių keitimą, nuotolinę priežiūrą ir modulinio išplėtimo galimybes, tinkamas tvirto masto pagrindų gamybai. Nuklidai, tokie kaip Ac-225.
Yao Acceleration R&D komanda subūrė greitintuvų fizikos, elektrinio vakuumo ir branduolinio cheminio atskyrimo ekspertus iš tokių institucijų kaip Kinijos mokslų akademija, Kinijos mokslo ir technologijų universitetas bei Harbino technologijos institutas. Jie turi greitintuvo projektavimo ir gamybos, branduolinės reakcijos kelio optimizavimo ir branduolinės chemijos atskyrimo patirties.
Visos grandinės techninės galimybės didinti ir industrializuoti atskyrimo proceso technologiją.
Pasibaigus šiam finansavimo etapui, „Yao Acceleration“ dar labiau paspartins įmonės gamybos linijos statybą ir technologinę iteraciją, skatins komercinę pagrindinių nuklidų, pvz., Ac-225, gamybą ir pristatymą bei padės Kinijos branduolinės medicinos diagnostikos ir gydymo pramonei pasiekti aukštos kokybės nepriklausomą plėtrą.
Baili Tianheng pirmasis antikūnų radionuklidų konjuguotas vaistas buvo patvirtintas klinikiniam tyrimui
2025 m. rugsėjo 29 d., remiantis oficialia Nacionalinės medicinos produktų administracijos Vaistų vertinimo centro (CDE) svetaine, klinikinio tyrimo paraiška dėl Baili Tianheng pirmojo antikūno radionuklido konjuguoto vaisto (ARC) liutecio [177Lu] - BL- buvo suteikta ARC001 iš anksto, skirta injekcijai metastazavusių solidinių navikų, įskaitant, bet tuo neapsiribojant, tuos, kuriems įprastas gydymas buvo nesėkmingas arba kurių negalima gydyti standartiniu būdu.
Lutetium [177Lu] - BL-ARC001 yra pirmos klasės naujoviškas vaistas antikūnais pažymėtų konjuguotų vaistų srityje, kurį sukūrė Baili Tianheng, remiantis bendrovės nepriklausomai sukurta HIRE-ARC platforma. Tai taip pat yra pirmasis bendrovės ARC vaistas, turintis visiškai nepriklausomas intelektinės nuosavybės teises.
Liutetis [177Lu] - BL-ARC001, naudojant antikūnų sukeltą tikslią tikslinio pristatymo technologiją ir stiprų radioaktyviųjų izotopų gebėjimą naikinti naviką, turi didesnį tikslinį specifiškumą, didesnį naviko praturtėjimą ir tikimasi, kad jis bus atsparesnis vaistams, palyginti su tradiciniais radioaktyviaisiais izotopais susietais vaistais.
Ši klinikinio tyrimo paraiška dėl numanomo leidimo yra svarbus žingsnis įmonei branduolinių vaistų tyrimų ir plėtros srityje.
Baili Tianheng – tai įmonė, kuri daugiausia dėmesio skiria pasaulinės biofarmacijos srityse, daugiausia dėmesio skiriant nepatenkintų klinikinių poreikių sprendimui. Ji turi pasaulyje pirmaujančių novatoriškų tyrimų ir plėtros pajėgumų, pasaulinės klinikinės plėtros ir didelio masto gamybos ir tiekimo auglių makromolekulinės terapijos (ADC/GNC/ARC) srityje ir palaipsniui tapo visapusiška biofarmacijos įmone, turinčia pasaulinio komercializavimo galimybes.
