2026 m. gegužės 11 d. Fractyl Health paskelbė, kad gavo patvirtinimą klinikiniam tyrimui Nyderlanduose ir pradės pirmąjį savo Rejuvea Smart GLP-1m genų terapijos platformos pirmojo kandidato vaisto RJVA-0018I/fazės klinikinį tyrimą.
RIVA-001 yra vienkartinė-genų terapija, skirta kasos beta ląstelėms, kuri gali pasiekti fiziologinę GLP-1 sekreciją, kai hipofizėje patenka maistinių medžiagų, ir tikimasi, kad bus išvengta įvairių šalutinių poveikių, atsirandančių dėl per didelės vaistų cirkuliacijos koncentracijos sisteminės GLP-1 terapijos metu. Vaistas yra tiesiogiai infuzuojamas į kasos audinį naudojant minimaliai invazinę endoskopinę ultragarsu valdomą technologiją, pasikliaujant įmonės pačios sukurtu ir modifikuotu žmogaus insulino promotoriumi ir transportavimo signalu, kad po maitinimo sukeltų GLP-1 sekreciją transdukuotose kasos ląstelėse.
RJVA-001 yra pirmasis pasaulyje su adeno susieto viruso (AAV) genų terapija, skirta 2 tipo diabetui gydyti, perėjusi į klinikinę stadiją, taip pat pirmoji pasaulyje GLP-1 genų terapija, įžengusi į klinikinę stadiją.
Pirmąjį RJVA-001 pacientų administravimą bendrovė planuoja baigti 2026 metų antrąjį pusmetį ir paskelbti preliminarius tyrimo duomenis.
Pfizer įsigijo itin ilgai veikiančių GLP-1 receptorių agonistų, pirmą kartą patvirtintas klinikiniams tyrimams Kinijoje.
2026 m. gegužės 12 d. oficialioje Kinijos nacionalinio vaistų vertinimo centro (CDE) svetainėje buvo paskelbta, kad naujas Pfizer 1 klasės vaistas PF-08653944 Injection patvirtintas klinikiniam naudojimui ilgalaikiam svorio valdymui suaugusiems, kurių pradinis kūno masės indeksas (KMI) yra didesnis arba lygus 4 kg/m2 (28 kg/m) arba didesnis. kg/m2 (antsvoris) ir bent viena su svoriu susijusi komplikacija (pvz., hiperglikemija, hipertenzija, hiperlipidemija, obstrukcinė miego apnėja, širdies ir kraujagyslių ligos ir kt.), pagrįsta kontroliuojama mityba ir didesniu fiziniu krūviu. Vieša informacija rodo, kad tai pirmas kartas, kai PF-08653944 kliniškai patvirtintas Kinijoje. PF-08653944 (MET-097) yra itin ilgai veikiantis visiškai šališkas GLP-1 receptorių agonistas, kurį sukūrė Metsera. Jis kuriamas kaip savaitinė monoterapija ir mėnesinė terapija, taip pat kartu su įvairiais peptidiniais vaistais.
15,2 milijardo JAV dolerių! „Hengrui Pharmaceutical“ ir „Bristol Myers Squibb“ pasiekė strateginio bendradarbiavimo susitarimą
2026 m. gegužės 12 d. Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) ir Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") šiandien paskelbė, kad pasiekė pasaulinį strateginio bendradarbiavimo ir licencijavimo susitarimą, kuriuo kartu skatinama 13 ankstyvosios stadijos projektų, apimančių onkologijos, imunologijos ir accratologijos vystymąsi. naujoviški vaistai ir naudingi pacientams visame pasaulyje.
Ši bendradarbiavimo sutartis apima 4 Hengrui onkologijos ir hematologijos projektus, 4 BMS imunologijos projektus ir 5 novatoriškus projektus, kuriuos bendrai sukūrė abi šalys, pagrįstus Hengrui MTEP varikliu ir diversifikuota inovacijų technologijų platforma. Hengrui turi galimybę kartu vystyti konkrečius projektus ir turi galimybę bendradarbiauti su BMS vykdant konkrečią komercinę veiklą visame pasaulyje.
Pagal šį bendradarbiavimą BMS įgijo pasaulines išimtines pirmiau minėtų Hengrui tyrimų projektų ir bendrų mokslinių tyrimų ir plėtros projektų, pagrįstų Hengrui platforma, teises, išskyrus žemyninę Kiniją, Honkongo specialųjį administracinį regioną ir Makao specialųjį administracinį regioną.
Hengrui Pharmaceutical įgijo išskirtines pirmiau minėtų BMS originalių tyrimų projektų teises žemyninėje Kinijoje, Honkongo specialiajame administraciniame regione ir Makao specialiajame administraciniame regione, o BMS pasilieka teises į kitus pasaulio regionus, išskyrus šiuos regionus. „Hengrui Pharmaceutical“ bus visiškai atsakinga už pirmiau minėtų projektų ankstyvą klinikinį vystymą{1}} ir paspartins klinikinių koncepcijų patvirtinimą.
Šį kartą pasiektas susitarimas atitinka BMS ir Hengrui bendradarbiavimo inovacijų strategiją, parodantis jų nuolatinį įsipareigojimą skatinti mokslines naujoves bendradarbiaujant dideliems ir nepatenkintiems medicinos poreikiams. Remiantis skirtingais BMS tyrimų ir plėtros pranašumais, pasaulinės klinikinės plėtros galimybėmis, registruotomis profesinėmis galimybėmis ir komerciniu mastu, taip pat „Hengrui Pharmaceutical“ vaistų kūrimo varikliu, technologijų platforma ir veiksmingomis ankstyvųjų tyrimų galimybėmis, šis bendradarbiavimas paspartins daugybės didelės-vertės projektų pažangą.
„Novo Nordisk“: didesnės Wegovy dozės rodo, kad anksti reaguojančių pacientų svoris sumažėja beveik 28%.
2026 m. gegužės 12 d. Europos nutukimo konferencijoje (ECO), vykusioje Stambule, Turkijoje, „Novo Nordisk“ išleido naują pogrupio analizę iš didelio-masto klinikinio tyrimo STEPUP. Analizės rezultatai rodo, kad nepaisant greito, kuriuo asmenys reaguoja į gydymą, didesnės svorio netekimo vaisto Wegovy @ dozės buvo gerai veiksmingos padedant nutukusiems pacientams gerokai numesti svorio.
Be to, kita STEPUP pogrupio analizė, paskelbta ECO, parodė, kad Wegowy8 pasiektas svorio netekimas daugiausia buvo susijęs su kūno riebalų sumažėjimu, o didžioji dalis raumenų masės buvo išsaugota.
STEPUP testas, atliktas nutukusiems pacientams, atliko 72 savaičių lyginamąjį smegliutido (7,2 mg) didesnės dozės žvaigždžių, 2,4 mg dozės ir placebo tyrimą. Buvo įtraukta daugiau nei 1400 suaugusių nutukusių pacientų, nesergančių 2 tipo cukriniu diabetu.
Tyrimo rezultatai įspūdingi. 7,2 mg dozės grupėje vidutinis pacientų svorio sumažėjimas buvo 21 %; Remiantis vidutiniu 113 kg svoriu prieš pradedant gydymą semaglutidu, atitinkamas vidutinis svorio kritimas buvo maždaug 23 kg. Palyginimui, per 72 savaites vidutinis 2,4 mg semaglutido grupės svorio sumažėjimas buvo maždaug 17,5%, o placebo grupėje - 2,4%. 21 % svorio netekimas, pasiektas vartojant 7,2 mg semaglutido, atitinka 2,4 mg semaglutido dozės saugumo ir toleravimo charakteristikas.