2026 m. sausio 26 d. Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Honkongo vertybinių popierių biržos kodas: 1672, vadinama "Geli") šiandien paskelbė, kad jos amerikietiškas 3 savaičių II fazės tyrimas (NCT07321678) geriamosios mažos molekulės GLP-1 receptorių (GLP-1R) pirmą kartą užbaigė 2 tipo diabeto agonisto A 2 tipo diabeto agonisto gydymą. dalykų. Tikimasi, kad svarbiausi šio 1 fazės tyrimo duomenys bus gauti 2026 m. trečiąjį ketvirtį.
Geli neseniai baigė 13 savaičių I fazės tyrimą, kuriame buvo įvertintas nutukimo gydymas ASC30 (NCT07002905). Tyrimas buvo atliktas keliuose JAV centruose, iš viso buvo įtraukti 125 nutukę arba antsvorio turintys asmenys, kuriems buvo bent viena su svoriu susijusi gretutinė liga. Pirminiu 13-osios savaitės baigtimi, kasdien vartojant 20 mg, 40 mg ir 60 mg ASC30 tablečių, vidutinis svorio sumažėjimas pagal placebą buvo atitinkamai 5,4%, 7,0% ir 7,7%. Svorio sumažėjimas buvo statistiškai reikšmingas ir kliniškai reikšmingas, o tai priklausė nuo paros dozės.
Nebuvo pastebėtas svorio metimo plokščiakalnis laikotarpis. ASC30 vėmimo dažnis titruojamas kas savaitę iki standartinės paros dozės, yra maždaug pusė vėmimo dažnio, stebimo paskelbus visą savaitinę orforgliprono dozę. Virškinimo trakto ASC30 tolerancija, kuri titruojama kas savaitę, yra panaši į paskelbtus orforgliprono, titruoto kas keturias savaites, rezultatus Sichuan ATTAIN-1 tyrime. I fazės ASC30 tyrime, skirtame nutukimui arba antsvoriui gydyti, bendras gydymo nutraukimo dažnis dėl nepageidaujamų reiškinių buvo 4,8 proc.
Eli Lilly GLP1R/GIPR dvigubas agonistas pradeda III fazės klinikinius depresijos tyrimus
2026 m. sausio 26 d. oficialioje Narkotikų klinikinių tyrimų registravimo ir informacijos atskleidimo platformos svetainėje buvo parodyta, kad Eli Lilly užregistravo II fazės klinikinį Breipatide injekcijos tyrimą suaugusiems, sergantiems depresija. Tai II fazės, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, lygiagrečių grupių dizaino tyrimas (RENEW-MDD-1), kurio tikslas – įvertinti Breipatide, kaip pagalbinės terapijos veiksmingumą ir saugumą, lėtinant ligos pasikartojimo laiką, palyginti su placebu suaugusiems depresijos dalyviams. Eksperimento metu planuojama įdarbinti iš 200 institucijų visame pasaulyje, iš kurių 90 žmonių bus įdarbinti šalies viduje ir 1000 žmonių tarptautiniu mastu. Brenipatidas yra dvigubas GLP1R/GIPR agonistas ir antrasis GLP-1/GIP dvigubas naujas vaistas iš Eli Lilly, po Telopotide. Per pirmuosius tris 2025 m. mėnesius Tilpotide parduota už 24,8 mlrd. JAV dolerių, o augimo tempas siekė 125%.
Numesti 22,5% svorio per 48 savaites! Roche GLP-1R/GIPR agonistų svorio metimo I1 fazės tyrimas duoda teigiamų rezultatų
2026 m. sausio 27 d. „Roche“ paskelbė teigiamus CT-388 (RO7795068) svorio metimo I fazės CT388-103 tyrimo rezultatus.
CT-388 yra peptidinis GLP-1R/GIPR agonistas, kurį sukūrė Carmot Therapeutics. 2023 m. gruodžio mėn. „Roche“ įsigijo „Carmot Therapeutics“ už 3,1 mlrd.
Tyrimo rezultatai parodė, kad CT-388 parodė reikšmingą dozės ir atsako ryšį. Atsižvelgiant į gydymo veiksmingumą (visi tiriamieji tęsė gydymą), 48 savaitę nutukusių ar antsvorio turinčių asmenų, vartojusių CT-388 (mažos, vidutinės ir didelės dozės, iki 24 mg, kartą per savaitę, injekcija po oda), didžiausias svorio sumažėjimas buvo 22,5 % (pritaikius placebo grupei, p.<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Lilly Amlin receptorių agonistas pradeda II fazės klinikinį obstrukcinės miego apnėjos gydymą
2026 m. sausio 27 d. JAV klinikinių tyrimų registro svetainė paskelbė, kad Eli Lilly pradėjo pirmąjį I fazės klinikinį Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011) tyrimą. Tyrimo tikslas – įvertinti Eloralintide veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia obstrukcine miego apnėja (OSA), kurie yra nutukę arba turi antsvorio. YDAO yra pagrindinis eksperimentinis protokolas, skirtas palaikyti du nepriklausomus tyrimus (YSA1 ir YSA2). Į YSA1 tyrimą buvo įtraukti asmenys, kurie negalėjo arba nenorėjo gauti teigiamo kvėpavimo takų slėgio ventiliacijos gydymo, o YSA2 tyrime buvo įtraukti asmenys, kurie patikros metu buvo gydomi mažiausiai 3 mėnesius ir ketino tęsti gydymą tyrimo laikotarpiu.
Visas dalyvavimo tyrime laikotarpis buvo apie 76 savaites, o pagrindiniai vertinami rezultatai buvo procentinis kūno masės pokytis ir apnėjos hipopnėjos indekso (AHI) pokytis, palyginti su pradiniu 64 savaitę. Eloralintide yra amiloido receptorių (AMYR) agonistas, kurį sukūrė Eli Lilly, kuris gali sumažinti suvartojamų kalorijų kiekį, paveikdamas apetitą arba padidindamas sotumo jausmą.
2025 m. gruodžio 15 d. Eli Lilly pradėjo pirmojo etapo klinikinį Eloralintide (ENLIGHT EN-2) tyrimą. Šiame tyrimo etape vertinamas Elaralinitide (keturios dozės, injekcija po oda) veiksmingumas ir saugumas, palyginti su placebu, gydant nutukusius ar antsvorio turinčius asmenis, sergančius 2 tipo cukriniu diabetu. Pirminė tyrimo baigtis buvo procentinis kūno svorio pokytis nuo pradinio lygio 64 savaitę.