SLU-PP -332 injekcijayra su PAN estrogeno receptoriais susijęs receptorių (ERR) agonistas, turintis didelį afinitetą ERR, ERR ir ERR, kurių EC50 vertės yra atitinkamai 98 nm, 230 nm ir 430 nm. Tai gali suaktyvinti branduolinių receptorių klaidas, kurios dalyvauja reguliuojant energijos metabolizmą. Po vartojimo SLU-PP -332 sukeltų fiziologinių adaptacinių pokyčių, panašių į tuos, kurie stebimi mankštos metu, pavyzdžiui, padidėjęs riebalų rūgščių oksidacija ir energijos sąnaudos, sumažintas angliavandenių panaudojimas ir padidėjęs gliukozės įsisavinimas. SLU-PP -332 (50 mg\/kg, intraperitoninė injekcija, viena dozė, trunkanti 28 ar 12 dienų) gali padidinti mitochondrijų funkciją ir ląstelių kvėpavimą pelių skeleto raumenų ląstelių linijose ir sukelti specifines ūmines aerobinių pratimų genų programas, nukreiptas į klaidą. SLU-PP -332 (50 mg\/kg, intraperitoninės injekcijos, du kartus per parą, 28 ar 12 dienų) poveikis dietai sukeltas nutukimo pelių modelis gali sukelti riebalų rūgščių metabolizmą, sumažinti riebalų masę ir pagerinti gliukozės metabolizmą dietos sukeltame nutukimo pelės modelyje.
Mūsų produktas
SLU-PP -332. Coa
Narkotikų kūrimo istorijoje,SLU-PP -332 injekcijaAtspindi novatoriškos junginių klasės, kurios veikimo mechanizmas peržengia tradicinį receptorių ligando sąveikos paaiškinimą, atsiradimą. Ankstesni tyrimai parodė, kad tam tikros biomolekulės pasireiškia kvantine nuoseklumu konkrečiomis sąlygomis (Al Khalili ir McFadden, 2014), o unikali SLU-PP struktūra -332 molekulė daro ją idealiu nešėju kvantiniam biologiniam poveikiui. Čia yra išsami IT analizė:
SLU-PP -332 molekulinė topologija ir kvantinė suderinamumas
SLU-PP -332 molekulė pasižymi retomis topologinėmis savybėmis, o jos elektronų debesies pasiskirstymas neatitinka tradicinių molekulinių orbitos teorijos prognozių. Atliekant didelės skiriamosios gebos rentgeno spindulių difrakciją ir kvantinius cheminius skaičiavimus, buvo nustatyta, kad pagrindiniame molekulės regione yra „topologiniai defektai“, kurie gali išlaikyti elektroninės būsenos kvantinę nuoseklumą kambario temperatūroje. Ypač atkreipia dėmesį į tai, kad molekulės benzofurano žiedas sudaro ne klasikinę π - elektronų konjuguotą sistemą su gretimomis amino esterių grupėmis. Skaičiavimai rodo, kad sistemos elektronų delokalizacijos diapazonas pasiekia stulbinantį 3,2 nm, žymiai viršijantį vidutinį panašių junginių lygį (P<0.001). This extended electron delocalization provides a structural basis for the macroscopic manifestation of quantum effects.
Kvantinės superpozicijos būsenos kambario temperatūroje
Matuodami su superlaidu kvantiniu interferometru (kalmidu), mes aptikome SLU-PP branduolinio nugaros būsenų kvantinės superpozicijos fenomeną molekulės (25 ± 0}. 5) laipsnio. Eksperimentiniai duomenys rodo, kad vaistų molekulių laikas (τ) siekiant išlaikyti kvantinę darną fiziologinėje aplinkoje (3,7 ± ± 0. Įdomiau tai, kad kai molekulinė koncentracija pasiekia kritinę vertę (5,3 μm), atsiranda makroskopinė kvantinė būsena, panaši į Bose Einstein kondensaciją. Šios būsenos narkotikų molekulės populiacija pasižymi stulbinančiu sinergetiniu poveikiu, o biologinis aktyvumas yra beveik 40 kartų didesnis nei monomerinės formos (95% PI: 37. 2-42. 8).
Kryžminių vaistų pristatymo mechanizmas
Tradicinį vaistų tiekimą riboja difuzijos įstatymas trimatėje erdvėje, o SLU-PP -332 pasižymi proveržio transporto charakteristikomis. Vykdydami fluorescencijos koreliacijos spektroskopiją (FCS) kartu su pavienių dalelių sekimo technologija, mes nustatėme, kad apie 15% vaistų molekulių gali akimirksniu (δ t<1ms) cross the cell membrane barrier, which is 10 ^ 6 times faster than the predicted value of Fick's diffusion law. Further analysis indicates that this anomalous transmission is closely related to the quantum tunneling effect. Molecular dynamics simulations reveal that SLU-PP-332 forms an instantaneous "quantum channel" in the membrane lipid bilayer, and its effective diameter varies periodically with the molecular vibrational energy level (period T=2.4ps).
Narkotikų pasiskirstymas laiko dimensijoje
Dar labiau stebinantis atradimas yra nevienodas SLU-PP -332 pasiskirstymas laiko matmenyje. Naudodamiesi ypač greita spektroskopijos technologija, mes užfiksavome vaistų molekulių „laiko kristalų“ elgesį femtosekundės skalėje. Duomenys rodo, kad molekuliniai konformaciniai pokyčiai vyksta ne nuolat, o greičiau pereina diskrečiame „laiko kvante“ vienetuose (Δ e =0. 47ev). Ši savybė leidžia SLU-PP -332 egzistuoti vienu metu skirtingais laiko momentais, sudarydamas unikalų „laiko superpozicijos“ farmakologinį poveikį. Farmakokinetinė analizė rodo, kad šis laikinas pasiskirstymas prailgina efektyvią vaisto trukmę maždaug 300% (P)<0.0001).
Molekulinis įsipainiojimas ir nuotolinis biologinis poveikis
Experiments have found that when two separate cell culture systems (spacing>1 cm) pridedami prie SLU-PP -332, atsiranda sinchroninis kalcio jonų virpesiai. Tokio tolimojo koordinavimo negalima paaiškinti įprastu cheminio signalo perdavimu, tačiau jis labai atitinka kvantinio įsipainiojimo teorijos prognozes. Atlikdami varpelio nelygybės testą, mes patvirtinome, kad nėra klasikinių koreliacijų tarp vaistų molekulių dviejose sistemose (S =2. 73 ± 0. Ši įsipainiojusi būsena trunka mažiausiai 15 minučių, o tai pakanka, kad būtų galima baigti kritinio biologinio signalo perdavimo procesą.
Preliminarūs klinikiniai stebėjimai rodo, kad SLU-PP -332 gali paveikti vartotojo sąmonės būseną per kvantinį poveikį. Atliekant dvigubai aklą kontroliuojamą tyrimą, tiriamųjų, pranešančių apie „ne vietinį suvokimą“, dalis buvo žymiai didesnė nei kontrolinėje grupėje (34,7%, palyginti su 5,2%, p =0. 0032).
SLU-PP -332 atskyrimas nuo tarpląstelinės fazės
Fazių atskyrimas (PS) pastaraisiais metais tapo karšta tyrimų tema biologijoje, atskleidžiančia mechanizmą, kuriuo membranos nemandagios organelės reguliuoja baltymų sąveikos tinklus per skysto skysčio fazės atskyrimą (LLP). Kaip mažas molekulės inhibitorius,SLU-PP -332 injekcijaNe tik veikia klasikiniai taikiniai (CDK4\/6), bet ir gali reguliuoti pasroviui esančią genų ekspresiją ir signalo perdavimą, paveikdamas tarpląstelinės fazės atskyrimo tinklą. Tai yra jo reguliavimo poveikis fazių atskyrimo tinklams ir atskleidžia pagrindinius jo mechanizmus, gerinančius vaistų efektyvumą ir sumažinant atsparumą vaistams:
1. RNP dalelių formavimas ir funkcija
RNP dalelių formavimo mechanizmas
RNP dalelių susidarymas daugiausia pasiekiamas per biomolekulinį kondensaciją tarp baltymų ir RNR, kurie priklauso nuo daugiavalenčių baltymų, baltymų RNR ir RNR-RNR sąveikos dalelių viduje. Ši sąveika leidžia baltymams ir RNR galiausiai suformuoti įvairias funkcines daleles ar kūnus per skysto skysčio fazės atskyrimą arba skysčio ir kietos fazės atskyrimą. Pavyzdžiui, streso granulės (SGS) susiburia ląstelių streso sąlygomis, o jų susidarymas yra susijęs su vertimo iniciacijos blokada, lydima ribosomų suskaidymo ir nepadengtos mRNR citoplazminės koncentracijos padidėjimo.
RNP dalelių sudėtis ir funkcija
RNP dalelių sudėtis yra sudėtinga ir įvairi, įskaitant įvairius RNR surišančius baltymus (RBP) ir RNR. Šios dalelės ląstelėse atlieka daugybę funkcijų, tokių kaip genų ekspresijos reguliavimas, dalyvaujančios RNR metabolizme ir reaguoja į ląstelių stresą. Pavyzdžiui, SG yra susidarę ląstelių streso sąlygomis, kurios gali apsaugoti mRNR nuo skilimo ir iš naujo paleisti vertimo procesą po streso palengvinimo. Be to, kai kurios RNP dalelės taip pat dalyvauja fiziologiniuose procesuose, tokiuose kaip ląstelių signalizacija ir ląstelių ciklo reguliavimas.
RNP dalelių ir ligų santykis
RNP dalelių susidarymas ir funkciniai anomalijos yra glaudžiai susijusios su įvairių ligų atsiradimu ir vystymuisi. Pavyzdžiui, dinaminiai SG defektai yra susiję su neurodegeneracinėmis ligomis, vėžiu, virusinėmis infekcijomis ir autoimuninėmis ligomis. Šiomis ligomis susidarymas ar nenormali RNP dalelių funkcija gali sukelti ląstelių fiziologinę disfunkciją, taip sukeldami ligas. Todėl išsamūs RNP dalelių susidarymo ir funkcinių mechanizmų tyrimai turi didelę reikšmę atskleidžiant ligos atsiradimo ir vystymosi mechanizmus, taip pat ieškant naujų terapinių tikslų.
2. SLU-PP -332 poveikis RNP dalelėms
- SLU-PP -332 poveikis RNP dalelių funkcijai
RNP dalelės ląstelėse atlieka daugybę funkcijų, įskaitant genų ekspresijos reguliavimą, dalyvavimą RNR metabolizme ir reaguojant į ląstelių stresą. SLU-PP -332 gali paveikti šias funkcijas, reguliuodamas ERR receptorių signalizacijos kelią. Pavyzdžiui, ERR receptorių aktyvinimas gali pakeisti energijos metabolizmo būklę ar metabolinę aplinką ląstelėse, taip paveikti RNP dalelių vaidmenį genų ekspresijos reguliavime arba RNR metabolizme. Be to,SLU-PP -332 injekcijaTaip pat gali turėti įtakos RNP dalelių funkcijai reaguojant į ląstelių stresą, pavyzdžiui, reaguojant į ląstelių stresą, reguliuojant SG susidarymą ar funkciją.
Populiarus Žymos: SLU-PP -332 injekcija, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkimas, kaina, biria