Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yra viena iš labiausiai patyrusių 4-oksoizoforono cas 1125-21-9 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės 4-oksoizoforonu cas 1125-21-9, parduodamą čia iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir priimtina kaina.
4-oksoizoforonasyra organinis junginys, kurio CAS 1125-21-9 ir molekulinė formulė C13H10O4. Tai nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos kieta medžiaga, dažniausiai dribsnių arba miltelių pavidalo. Šis junginys yra jautrus šviesai, todėl veikiamas šviesos gali palaipsniui keisti spalvą. Jis gali būti tirpus organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip metanolis, etanolis ir chloroformas, bet mažesnis tirpumas vandenyje. Jis gali šiek tiek tirpti vandenyje esant žemesnei temperatūrai, bet gali geriau ištirpti karštame vandenyje . 2,6,6-trimetil-2-cikloheksen-1,4-dionas gali suirti kaitinant, ypač kai pasiekia lydymosi temperatūrą arba aukštesnę temperatūrą. Skilimo produktuose gali būti anglies dioksido, vandens ir kitų organinių junginių.
|
|
|
|
Cheminė formulė |
C9H12O2 |
|
Tikslios Mišios |
152 |
|
Molekulinė masė |
152 |
|
m/z |
152 (100.0%), 153 (9.7%) |
|
Elementų analizė |
C, 71.03; H, 7.95; O, 21.02 |
Ultravioletinėje šviesoje didžiausia sugerties smailė gali būti rodoma ties 275 nm. Tai dažnas ultravioletinių spindulių spektroskopijos reiškinys, kuriuo galima nustatyti junginių buvimą ir grynumą. Be to, junginio infraraudonųjų spindulių spektras rodo daugybę absorbcijos smailių, atspindinčių skirtingų jo molekulės cheminių ryšių struktūrines savybes. Jis turi plačią taikymo vertę keliose srityse. Dėl specifinės cheminės struktūros ir reaktyvumo jis gali būti naudojamas kaip tarpinė medžiaga įvairių organinių junginių, natūralių produktų, vaistų, medžiagų sintezei. Be to, jis turi tam tikrų pritaikymų žemės ūkyje ir kitose srityse. Nuolat tobulėjant mokslui ir technologijoms bei plečiant naujas taikymo sritis.
4-oksoizoforonasyra organinis junginys, turintis didelę sintetinę vertę, plačiai naudojamas daugelyje chemijos ir pramonės sričių.
1. Sintetiniai prieskoniai
4-oksoizofonas yra svarbus prieskonių sintezės tarpinis produktas ir gali būti naudojamas įvairiems prieskonių junginiams sintetinti. Vienas iš dažniausiai naudojamų yra kumarinas, kuris yra junginys su kvapu ir plačiai naudojamas kvepaluose, gėrimuose ir maiste. Reaguojant su specifiniais aminų junginiais, 2,6,6-trimetil-2-cikloheksen-1,4-dionas gali būti paverstas kumarinu, kuris gali būti naudojamas kitiems prieskonių junginiams, tokiems kaip kumarinas ir hidroksikumarinas, sintetinti.
2. Sintetiniai narkotikai
4-Oksoizofonas gali būti naudojamas įvairių tipų vaistams, įskaitant antidepresantus, vaistus nuo uždegimo, antibiotikus ir kt., sintetinti. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas selektyviems serotonino reabsorbcijos inhibitoriams (SSRI), kurie yra dažniausiai naudojama antidepresantų klasė, sintetinti. Reaguodamas su specifiniais aminų junginiais, 4-oksoizofonas gali būti paverstas tarpiniu SSRI junginiu, toliau sintetindamas farmakologinio aktyvumo vaistų molekules.
3. Sintetiniai dažikliai
4-oksoizofonas taip pat turi svarbių pritaikymų dažų pramonėje ir gali būti naudojamas įvairiems organiniams dažams su specialiomis spalvomis sintetinti. Šie dažai gali būti naudojami dažant tekstilę, odą, popierių ir kitas medžiagas. 4-Oksoizofoną galima paversti įvairiomis dažų molekulėmis, pvz., azodažais, trifenilmetano dažais ir kt., reaguojant su konkrečiais junginiais.
4. Medžiagų sintezė
4-Oksoizofonas gali būti svarbus tarpinis produktas sintezuojant aukštos kokybės medžiagas. Reaguodamas su specifiniais junginiais, jis gali sukurti polimerines medžiagas, turinčias specifinę struktūrą ir savybes. Šios medžiagos turi plačias taikymo perspektyvas elektroniniuose gaminiuose, aviacijos ir kosmoso komponentuose, automobilių komponentuose ir kitose taikymo srityse.
Pavyzdžiui, 4-oksoizofonas gali reaguoti su tokiais junginiais kaip diaminai arba dioliai, kad susidarytų polimerinės medžiagos, pvz., poliamidai arba poliesteriai. Šie polimerai pasižymi puikiomis mechaninėmis savybėmis, terminiu stabilumu ir elektrinėmis savybėmis ir gali būti naudojami gaminant didelio našumo-schemų plokštes elektroniniuose gaminiuose, konstrukcines medžiagas aviacijos ir kosmoso komponentuose ir aukštai temperatūrai atsparias medžiagas automobilių komponentuose.
Be to, 4-oksoizofonas taip pat gali reaguoti su įvairiais junginiais, kad susidarytų specifinių struktūrų ir savybių kompozicinės medžiagos. Šios kompozitinės medžiagos gali turėti puikų atsparumą dilimui, atsparumui korozijai ir aukštai -temperatūros stabilumą, be to, jos gali būti naudojamos didelio našumo mechaniniams komponentams, cheminei įrangai ir konstrukcinėms medžiagoms gaminti aukštos temperatūros aplinkoje.
5. Žemės ūkis ir maisto pramonė
Žemės ūkyje ir maisto pramonėje 4-oksoizofonas gali būti naudojamas pesticidams ir maisto priedams sintetinti. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas fungicidams, herbicidams ir insekticidams sintetinti, siekiant kontroliuoti pasėlių kenkėjus ir ligas. Be to, 4-oksoizofonas taip pat gali būti naudojamas saldiklių ir konservantų sintezei, siekiant pagerinti maisto skonį ir prailginti jo galiojimo laiką. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas sintetinti aspartamą – dažniausiai naudojamą saldiklį, plačiai naudojamą maiste ir gėrimuose.
6. Kitos paskirties
Be pirmiau minėtų programų, 4-Oxoisophone galima naudoti ir kitais tikslais. Pavyzdžiui, jis gali būti naudojamas paviršiaus aktyviosioms medžiagoms, emulsikliams ir tirštikliams sintetinti, kurie plačiai naudojami kosmetikoje, plovikliuose ir dangose. Be to, 4-oksoizofonas taip pat gali būti naudojamas skystųjų kristalų medžiagoms sintetinti, kurios yra svarbios elektroninių ekranų srityje. Be to, 4-oksoizofonas taip pat gali būti naudojamas sintetinti kitų tipų organinius junginius, tokius kaip alkoholiai, aldehidai, ketonai ir kt. Šie junginiai plačiai naudojami chemijos pramonėje.
Etilo benzoato metodas yra dažniausiai naudojamas 2,6,6-trimetil-2-cikloheksen-1,4-diono sintezės metodas. Šiuo metodu kaip žaliava naudojamas etilo benzoatas 2,6,6-trimetil-2-cikloheksen-1,4-dionui gauti tokiais etapais kaip hidroksilinimas, redukcija ir ciklizacija. Konkretūs sintezės etapai yra tokie:
Hidroksilinimo reakcija
Reagentai: etilbenzoatas, vandenilio peroksidas, katalizatorius.
Reakcijos sąlygos: švelni, atliekama kambario temperatūroje.
Reakcijos lygtis:
C6H5COOC2H5 + H2O2 → C6H5CH2OH + C2H5Oi
Redukcijos reakcija
Reagentai: benzilo alkoholis, metalų hidridai (pvz., LiAlH4).
Reakcijos sąlygos: Intensyvi, vyksta aukštoje temperatūroje.
Reakcijos lygtis:
C6H5CH2OH + LiAlH4 → C6H5CH3 + LiAlO2 + 2H2
Ciklizacijos reakcija
Reagentai: benzilmetanas, halogeninti alkanai (pvz., CH3Cl), katalizatoriai.
Reakcijos sąlygos: švelnios, kaitinant.
Reakcijos lygtis:
C6H5CH3 + CH3Cl → C6H4OCH3 + HCl
Atlikdami aukščiau nurodytus veiksmus,4-oksoizoforonasbuvo sėkmingai susintetintas etilbenzoato metodu. Reikėtų pažymėti, kad šis metodas yra gana sudėtingas ir reikalauja tam tikrų pavojingų cheminių medžiagų, tokių kaip metalų hidridai ir halogeninti alkanai. Todėl eksploatuojant reikia būti ypač atsargiems, kad būtų užtikrintos saugos priemonės.
Arbatos aromatinis ketonas, kaip organinis junginys, gaunamas kataliziškai oksiduojant 2,6,6-trimetilcikloheksenoną, turi tam tikrų cheminių savybių ir stabilumo savybių. Arbatos aromato ketono stabilumas yra labai svarbus jo naudojimui, saugojimui ir apdorojimui. Šiame straipsnyje bus nagrinėjamas arbatos aromato ketono stabilumas iš kelių perspektyvų, kad būtų galima pateikti nuorodą į tyrimus ir pritaikymą susijusiose srityse.
Arbatos aromato ketono cheminė struktūra turi didelę įtaką jo stabilumui. Kaip ketoninio junginio tipas, arbatos aromatinių ketonų molekulėse esanti karbonilo grupė (C=O) yra labai reaktyvi vieta, kuri yra linkusi į chemines reakcijas, tokias kaip oksidacija, redukcija ir pridėjimas. Be to, kitos funkcinės grupės (pvz., hidroksilas, metilas ir kt.), kurios gali egzistuoti arbatos aromato ketonų molekulėse, taip pat gali turėti įtakos jų cheminiam stabilumui. Dėl šių funkcinių grupių arbatos aromato ketonai gali lengviau skaidytis arba transformuotis tam tikromis sąlygomis.
Šviesa yra vienas iš svarbių veiksnių, turinčių įtakos arbatos aromato ketono stabilumui. Esant šviesai, arbatos aromato ketonų molekulės gali sugerti šviesos energiją ir vykti fotocheminėse reakcijose, dėl kurių pasikeičia molekulinė struktūra arba suirimas. Dėl šios fotocheminės reakcijos paprastai sumažėja arba prarandamas arbatos aromato ketonų aktyvumas, o tai turi įtakos jos taikymo efektyvumui. Todėl, laikant ir tvarkant arbatos aromatinį ketoną, reikia kiek įmanoma vengti ilgalaikio saulės spindulių ar stiprių šviesos šaltinių poveikio, kad būtų sumažintas fotocheminių reakcijų pasireiškimas.
Deguonis yra dar vienas svarbus veiksnys, turintis įtakos arbatos aromato ketono stabilumui. Esant deguoniui, arbatos aromatinių ketonų molekulėse esančios karbonilo ir kitos funkcinės grupės gali įvykti oksidacijos reakcijos, dėl kurių gali pakisti molekulinė struktūra arba suirti. Ši oksidacijos reakcija ne tik sumažina arbatos aromatinio ketono aktyvumą, bet ir gali sukelti kai kurių žmonių sveikatai ir aplinkai kenksmingų -šalutinių produktų. Todėl, laikant ir tvarkant arbatos aromatinį ketoną, patartina kuo labiau sumažinti sąlytį su deguonimi, laikyti sandarias talpyklas ir vengti ilgalaikio oro poveikio.
Temperatūra yra dar vienas svarbus veiksnys, turintis įtakos arbatos aromato ketono stabilumui. Esant aukštai temperatūrai, arbatos aromatinio ketono molekulėse esantys cheminiai ryšiai gali nutrūkti arba persitvarkyti, o tai gali sukelti molekulinės struktūros pokyčius arba skaidymą. Be to, aukšta temperatūra gali pagreitinti reakcijos tarp arbatos aromato ketono ir kitų medžiagų greitį, dar labiau sumažinant jos stabilumą. Todėl laikant ir tvarkant arbatos aromatinį ketoną, patartina palaikyti tinkamas temperatūros sąlygas ir vengti ilgalaikio aukštų temperatūrų poveikio. Paprastai tariant, arbatos aromatinio ketono laikymas vėsioje, gerai vėdinamoje vietoje ir žemesnės temperatūros reguliavimas gali pailginti jo galiojimo laiką ir stabilumą.
PH vertė yra dar vienas svarbus veiksnys, turintis įtakos arbatos aromato ketono stabilumui. Esant skirtingoms pH sąlygoms, funkcinės grupės arbatos aromatinių ketonų molekulėse gali įvykti protonavimo arba deprotonavimo reakcijas, dėl kurių gali pakisti arba suirti molekulinė struktūra. PH pokyčių įtaka arbatos aromato ketono stabilumui dažniausiai pasireiškia kaip jo aktyvumo skirtumai skirtingomis rūgščių -šarmų sąlygomis. Todėl, laikant ir tvarkant arbatos aromatinį ketoną, reikia atkreipti dėmesį į tirpalo pH vertės kontrolę, kad būtų išvengta neigiamo rūgštinės ar šarminės aplinkos poveikio jo stabilumui.
Be minėtų veiksnių, laikymo sąlygos taip pat yra vienas iš svarbių veiksnių, turinčių įtakos arbatos aromato ketono stabilumui.
Laikant arbatos aromatinį ketoną, reikia atkreipti dėmesį į šiuos dalykus:
Sandarinimas:
Sandėliavimui naudokite sandarias talpyklas, kad sumažintumėte sąlytį su oru ir drėgme.
01
Temperatūros valdymas:
Arbatos aromatinį ketoną laikykite vėsioje, gerai vėdinamoje vietoje ir reguliuokite temperatūrą žemesniu lygiu.
02
Venkite šviesos:
Venkite ilgalaikio saulės spindulių arba stiprių šviesos šaltinių poveikio.
03
Atsparus drėgmei:
Laikymo aplinką laikykite sausą, kad arbatos ketonas nesugertų drėgmės ir nesuirtų.
04
Vengti sąlyčio su oksidatoriais:
Kamelijos ketonas yra degus ir gali sprogti veikiamas atviros liepsnos arba aukštos temperatūros.
05
Todėl sandėliuojant ir tvarkant būtina vengti sąlyčio su ugnies šaltiniais ar aukšta temperatūra ir laikytis atokiau nuo oksiduojančių medžiagų.
Arbatos aromato ketonas tam tikromis sąlygomis gali turėti tam tikrą toksiškumą žmonių sveikatai. Per didelis poveikis ar nurijimas gali sukelti dirginimą, kvėpavimo sutrikimus ar kitas nepageidaujamas reakcijas. Todėl naudojant arba tvarkant arbatos aromatinį ketoną reikia imtis atitinkamų asmeninių apsaugos priemonių, pvz., mūvėti pirštines, dėvėti apsauginius akinius ir respiratorius. Be to, arbatos aromato ketonas taip pat yra degus ir gali sprogti veikiamas atviros liepsnos arba aukštos temperatūros. Todėl laikant ir tvarkant arbatos aromatinį ketoną, siekiant užtikrinti personalo ir aplinkos saugumą, reikia griežtai laikytis atitinkamų saugos taisyklių.
Dėl savo unikalių aromato ir skonio savybių arbatos ketonas turi plačias taikymo perspektyvas maisto, prieskonių, kosmetikos ir kitose srityse. Tačiau arbatos aromato ketono stabilumo reikalavimai skiriasi įvairiose taikymo srityse. Pavyzdžiui, maisto pramonėje arbatos aromato ketono stabilumas tiesiogiai veikia maisto skonį ir galiojimo laiką. Todėl, dedant į maistą arbatos aromatinio ketono, būtina griežtai kontroliuoti jo dozavimą ir laikymo sąlygas, kad būtų užtikrinta maisto kokybė ir saugumas. Prieskonių ir kosmetikos srityje arbatos aromato ketono stabilumas taip pat tiesiogiai veikia produkto aromato išlikimą ir stabilumą. Todėl šiose srityse taikant arbatos aromatinį ketoną, reikia atkreipti dėmesį ir į jo stabilumo problemas.
Norint pagerinti arbatos aromato ketono stabilumą, galima imtis šių priemonių:
Paruošimo proceso tobulinimas:
Optimizuojant paruošimo procesą ir sąlygas, sumažinant arbatos aromatinio ketono skilimą ir konversiją ruošiant, gerinant jo grynumą ir stabilumą.
Stabilizatorių pridėjimas:
Į arbatos aromato ketoną pridėjus atitinkamą kiekį stabilizatorių (pvz., antioksidantų, šviesą stabdančių medžiagų ir kt.), gali sulėtėti jo oksidacijos ir fotocheminės reakcijos greitis, pailgėti galiojimo laikas ir stabilumas.
Kontrolės laikymo sąlygos:
Kaip minėta anksčiau, kontroliuojant laikymo sąlygas (pavyzdžiui, temperatūrą, drėgmę, šviesą ir kt.), galima sumažinti arbatos aromato ketono skilimą ir virsmą laikymo metu, pagerinti jo stabilumą.
Mikrokapsuliavimo technologijos pritaikymas:
Arbatos aromatinio ketono kapsuliavimas į mikrokapsules gali jį izoliuoti nuo tiesioginio sąlyčio su išorine aplinka, sumažinti degradacijos ir transformacijos galimybę ir taip pagerinti jo stabilumą.
Šiuo metu arbatos aromato ketono stabilumo tyrimai padarė tam tikrą pažangą. Tačiau nuolat tobulėjant mokslui ir technologijoms bei plečiantis pritaikymo sritims, didėja ir arbatos aromato ketono stabilumo reikalavimai. Todėl ateityje būtina toliau stiprinti arbatos aromatinio ketono stabilumo tyrimus ir ieškoti naujų metodų bei technologijų stabilumui gerinti. Kartu būtina sustiprinti arbatos aromatinio ketono toksiškumo ir saugumo vertinimą ir tyrimus, siekiant užtikrinti jo saugumą ir patikimumą naudojimo metu.
Populiarus Žymos: 4-oxoisophorone cas 1125-21-9, tiekėjai, gamintojai, gamykla, didmeninė prekyba, pirkti, kaina, urmu, parduoti